- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03890653
Effektutvärdering av Nigerias resultatbaserade finansieringsprojekt
Effektutvärdering av Nigeria State Health Program Investment Credit (NSHPIC)
Världsbanken och Nigerias regering genomför ett resultatbaserat finansieringsprojekt (RBF) för staterna Nasarawa, Adamawa och Ondo. Detta projekt ger incitament för att förbättra prestanda på kritiska nivåer inom det nigerianska hälsosystemet och syftar till att ta itu med några av dessa utmaningar. Det primära målet med effektutvärderingen av detta projekt är att avgöra om tillhandahållande av ekonomiska incitament kopplade direkt till prestation ökar kvantiteten och kvaliteten på mödra- och barnhälsotjänster (MCH).
I var och en av de tre utvalda staterna finansierar projektet följande insatser:
- Prestationsincitament till statliga myndigheter och lokala myndigheter (LGA) som utlöses av utbetalningslänkade indikatorer (DLI) som återspeglar stärkt tillsyn och förbättrat operativt stöd för att förbättra hälsosystemens prestanda. Dessa resultatincitament skulle betalas ut på årsbasis.
- I hälften av LGA:erna i varje stat kommer en anläggning per avdelning att få prestationsbaserad finansiering (PBF) där betalningar görs direkt till individuella sjukvårdsinrättningar baserat på kvantiteten och kvaliteten på en uppsättning fördefinierade tjänster som tillhandahålls av varje anläggning. Dessa resultatincitament skulle betalas ut kvartalsvis.
- I den andra hälften av LGA:erna i varje stat kommer en anläggning per avdelning att få decentraliserad anläggningsfinansiering (DFF) eller motsvarande finansiering som inte är kopplad till några serviceleveransmål. Dessa betalningar skulle göras på kvartalsbasis.
Utvärderingen av PBF-armen, som består av att göra betalningar till vårdinrättningar beroende av prestation, men inom en miljö med jämförbara nivåer av övergripande finansiering, kommer att förlita sig på experimentella uppdrag. Effekten av PBF-interventionen kommer att identifieras genom att jämföra resultaten i de LGA:er som tar emot PBF mot de som tar emot DFF i de tre projektstaterna. I var och en av dessa tre stater kommer LGA:erna att slumpmässigt tilldelas till antingen PBF-paketet eller till DFF-paketet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- All vårdinrättningspersonal i delstaterna Nasarawa, Adamawa och Ondo tar hand om mödrapatienter under studieperioden.
- Utvalda mammor som nyligen använder samma faciliteter om samtycke ges.
Exklusions kriterier:
1. Inga.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Prestationsbaserad finansiering
Minst en primär vårdcentral per avdelning och ett allmänt sjukhus per utvald LGA (i 50 % av LGA i var och en av de 3 staterna) och ett sekundärsjukhus per stat kommer att kontrakteras av State Primary Health Care Development Agency ), för att leverera specificerade tjänster till ett överenskommet pris.
Valet av vilka tjänster som ska fokuseras på baseras på prioriteringar som identifierats av Nigerias federala regering och staterna 2010-2015.
Initiala priser för varje tjänst baserades på skuggpriser för att tillhandahålla tjänsten och har justerats baserat på erfarenhet av implementering.
|
Incitamentbaserade betalningar
|
|
EXPERIMENTELL: Decentraliserad anläggningsfinansiering
I den andra hälften av LGA:erna i varje behandlad stat kommer minst en anläggning per avdelning att få decentraliserad anläggningsfinansiering (DFF) eller motsvarande finansiering som inte är kopplad till några serviceleveransmål.
Dessa betalningar skulle göras på kvartalsbasis.
|
Finansiering ej kopplad till tjänsteleverans.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Detta är en ren kontrollarm utan ytterligare ingrepp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utnyttjande av prioriterade mödra- och barnhälsotjänster
Tidsram: Varje vårdinrättning bedömdes under en period av två dagar.
|
Användningen av prioriterade MCH-tjänster, enligt definitionen av den kvantitativa checklista som används av projektet för att mäta och belöna anläggningens prestanda.
|
Varje vårdinrättning bedömdes under en period av två dagar.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användning av prioriterade mödra- och barnhälsotjänster, särskilt av de fattiga
Tidsram: Varje vårdinrättning bedömdes under en period av två dagar.
|
Användningen av prioriterade MCH-tjänster, enligt definitionen av den kvantitativa checklista som används av projektet för att mäta och belöna anläggningens prestanda, av fattiga hushåll.
|
Varje vårdinrättning bedömdes under en period av två dagar.
|
|
Aggregerad leverantörsprestation genom direkt klinisk observation
Tidsram: Varje vårdgivare bedöms under en period av en dag.
|
Vi använder data om direkta kliniska observationer av förlossning och förlossning för att konstruera ett aggregerat mått på leverantörens prestation.
|
Varje vårdgivare bedöms under en period av en dag.
|
|
Aggregat struktur- och processkvalitetsindex
Tidsram: Varje vårdinrättning bedömdes under en period av två dagar.
|
Den kvantitativa checklista som används i regeringsprogrammet återkommer till stor del i konsekvensutvärderingen.
Vi konstruerar oberoende observationer på aggregerade struktur- och processkvalitetsmått på samma sätt som programmet har konstruerat och belönat.
|
Varje vårdinrättning bedömdes under en period av två dagar.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eeshani Kandpal, PhD, World Bank
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P128175
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .