- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04022642
Effekter av HIIT integrert i PE-klasser, på fysisk tilstand, fysisk aktivitet og motivasjon for trening
Effekter av et intervalltreningsprogram med høy intensitet integrert i kroppsøvingstimer i videregående skole, på fysisk form, fysisk aktivitet og motivasjon for trening
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Beja, Portugal, 7800
- Escola Secundária D. Manuel I
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter påmeldt i år 10-12
Ekskluderingskriterier:
- Studenter vil ikke være kvalifisert hvis de ikke gir samtykke fra foreldrene til å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HIIT-gruppen
To HIIT-økter levert i begynnelsen av kroppsøvingstimer
|
Programmet vil bli brukt i de første 10-15 minuttene av hver PE-time, to ganger i uken, inkludert en kort oppvarming, varierte fra 14 til 20 intervaller, med et forhold på 2:1 arbeid til hvile (dvs. 30-s arbeid, etterfulgt av 30-sekunders hvile) Et kuttpunkt på >=90 % av maksimal hjertefrekvens ble brukt som vårt kriterium for tilfredsstillende etterlevelse av trening med høy intensitet For å estimere innsats, tretthet og treningsbelastning vil en subjektiv innsatsskala bli brukt gjennom hver økt. Pulsen vil bli overvåket gjennom hele økten i sanntid gjennom Bluetooth-teknologi. Actigraph akselerometre (wGT3X-BT), tilfeldig fordelt av elevene i hver økt, vil bli brukt for å karakterisere intensiteten på øktene. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Vanlige programmerte kroppsøvingstimer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline Cardio-respiratorisk kondisjon ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
|
Vurdert av Yo-Yo Intermitent Recovery Test 1 (Tanner & Gore, 2014)
|
4 måneder
|
|
Endring fra 4 måneder Kardio-respiratorisk kondisjon ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Vurdert av Yo-Yo Intermitent Recovery Test 1 (Tanner & Gore, 2014)
|
6 måneder
|
|
Endring fra baseline muskelstyrke ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
|
Vurdert ved hjelp av push-up og curl-up tester (Plowman, 2013)
|
4 måneder
|
|
Endring fra 4 måneders muskelstyrke ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Vurdert ved hjelp av push-up og curl-up tester (Plowman, 2013)
|
6 måneder
|
|
Endring fra baseline Body Mass Index (BMI) ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
|
Vurdert etter høyde og vekt (Dobbelsteyn, Joffres, MacLean og Flowerdew, 2001)
|
4 måneder
|
|
Endring fra 4 måneders kroppsmasseindeks (BMI) ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Vurdert etter høyde og vekt (Dobbelsteyn, Joffres, MacLean og Flowerdew, 2001)
|
6 måneder
|
|
Endring fra baseline fysisk aktivitet ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
|
Vurdert av International Physical Activity Questionnaire (iPAQ) og akselerometri (Actigraph - wGT3X-BT)
|
4 måneder
|
|
Endring fra 4 måneder Fysisk aktivitet ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Vurdert av International Physical Activity Questionnaire (iPAQ) og akselerometri (Actigraph - wGT3X-BT)
|
6 måneder
|
|
Endring fra baseline Motivasjon ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
|
Vurdert av Behavioral Regulation In Exercise Questionnaire (Cid et al., 2018).
|
4 måneder
|
|
Endring fra 4 måneder Motivasjon ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Vurdert av Behavioral Regulation In Exercise Questionnaire (Cid et al., 2018).
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: André Bento, University of Évora
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SFRH/BD/136869/2018
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .