Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av HIIT integrert i PE-klasser, på fysisk tilstand, fysisk aktivitet og motivasjon for trening

2. november 2020 oppdatert av: André Filipe Paulino da Silva Bento, University of Évora

Effekter av et intervalltreningsprogram med høy intensitet integrert i kroppsøvingstimer i videregående skole, på fysisk form, fysisk aktivitet og motivasjon for trening

Aktivitetsnivået og fysisk form blant ungdom er lavt, noe som øker risikoen for kroniske sykdommer. Den nyeste litteraturen antyder at fysisk aktivitet og fysisk tilstand er korrelert med forbedrede biopsykososiale variabler hos unge. Skolen og, konkret, kroppsøvingsklassene er privilegerte rom, pådrivere for positive endringer for resten av livet. HIIT er et effektivt alternativ til investert tid sammenlignet med aerob trening, og er en kraftig stimulans for å forbedre kardiorespiratorisk ytelse, musklers oksidative kapasitet og følsomhet for insulin. Denne studien har til hensikt å verifisere effektiviteten og gjennomførbarheten i implementeringen av HIIT i kroppsøvingstimer i videregående skole. Aktivitetsnivået og den fysiske tilstanden til ungdommene vil bli evaluert og identifisert, før og etter 16 ukers gjennomføring av treningsprogrammet, samt deres effekter på motivasjonen for praksisen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

274

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beja, Portugal, 7800
        • Escola Secundária D. Manuel I

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter påmeldt i år 10-12

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter vil ikke være kvalifisert hvis de ikke gir samtykke fra foreldrene til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HIIT-gruppen
To HIIT-økter levert i begynnelsen av kroppsøvingstimer

Programmet vil bli brukt i de første 10-15 minuttene av hver PE-time, to ganger i uken, inkludert en kort oppvarming, varierte fra 14 til 20 intervaller, med et forhold på 2:1 arbeid til hvile (dvs. 30-s arbeid, etterfulgt av 30-sekunders hvile)

Et kuttpunkt på >=90 % av maksimal hjertefrekvens ble brukt som vårt kriterium for tilfredsstillende etterlevelse av trening med høy intensitet

For å estimere innsats, tretthet og treningsbelastning vil en subjektiv innsatsskala bli brukt gjennom hver økt. Pulsen vil bli overvåket gjennom hele økten i sanntid gjennom Bluetooth-teknologi.

Actigraph akselerometre (wGT3X-BT), tilfeldig fordelt av elevene i hver økt, vil bli brukt for å karakterisere intensiteten på øktene.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Vanlige programmerte kroppsøvingstimer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline Cardio-respiratorisk kondisjon ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
Vurdert av Yo-Yo Intermitent Recovery Test 1 (Tanner & Gore, 2014)
4 måneder
Endring fra 4 måneder Kardio-respiratorisk kondisjon ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Vurdert av Yo-Yo Intermitent Recovery Test 1 (Tanner & Gore, 2014)
6 måneder
Endring fra baseline muskelstyrke ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
Vurdert ved hjelp av push-up og curl-up tester (Plowman, 2013)
4 måneder
Endring fra 4 måneders muskelstyrke ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Vurdert ved hjelp av push-up og curl-up tester (Plowman, 2013)
6 måneder
Endring fra baseline Body Mass Index (BMI) ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
Vurdert etter høyde og vekt (Dobbelsteyn, Joffres, MacLean og Flowerdew, 2001)
4 måneder
Endring fra 4 måneders kroppsmasseindeks (BMI) ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Vurdert etter høyde og vekt (Dobbelsteyn, Joffres, MacLean og Flowerdew, 2001)
6 måneder
Endring fra baseline fysisk aktivitet ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
Vurdert av International Physical Activity Questionnaire (iPAQ) og akselerometri (Actigraph - wGT3X-BT)
4 måneder
Endring fra 4 måneder Fysisk aktivitet ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Vurdert av International Physical Activity Questionnaire (iPAQ) og akselerometri (Actigraph - wGT3X-BT)
6 måneder
Endring fra baseline Motivasjon ved 4 måneder
Tidsramme: 4 måneder
Vurdert av Behavioral Regulation In Exercise Questionnaire (Cid et al., 2018).
4 måneder
Endring fra 4 måneder Motivasjon ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Vurdert av Behavioral Regulation In Exercise Questionnaire (Cid et al., 2018).
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: André Bento, University of Évora

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

13. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SFRH/BD/136869/2018

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere