- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04022642
Effekter av HIIT integrerat i idrottsklasser, på fysisk kondition, fysisk aktivitet och motivation för träning
Effekter av ett högintensivt intervallträningsprogram integrerat i gymnastiklektioner på gymnasiet, på fysisk kondition, fysisk aktivitet och motivation för träning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Beja, Portugal, 7800
- Escola Secundária D. Manuel I
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter inskrivna i åk 10-12
Exklusions kriterier:
- Studenter kommer inte att vara behöriga om de inte ger föräldrarnas medgivande att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HIIT-gruppen
Två HIIT-sessioner levererade i början av idrottslektioner
|
Programmet kommer att tillämpas under de första 10-15 minuterna av varje idrottsklass, två gånger i veckan, inklusive en kort uppvärmning, varierande från 14 till 20 intervaller, med ett förhållande mellan arbete och vila på 2:1 (dvs. 30 s arbete, följt av 30-s vila) En cut-point på >=90 % av maximal hjärtfrekvens användes som vårt kriterium för tillfredsställande följsamhet till högintensiv träning För att uppskatta ansträngning, trötthet och träningsbelastning kommer en subjektiv ansträngningsskala att användas under varje pass. Pulsen kommer att övervakas under hela sessionen i realtid via Bluetooth-teknik. Actigraph accelerometrar (wGT3X-BT), slumpmässigt fördelade av eleverna i varje pass, kommer att användas för att karakterisera sessionernas intensitet. |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Vanligt programmerade idrottslektioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjen Cardio-respiratory fitness vid 4 månader
Tidsram: 4 månader
|
Bedömd av Yo-Yo Intermitent Recovery Test 1 (Tanner & Gore, 2014)
|
4 månader
|
|
Byt från 4 månader Kondition och andningsförmåga vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
Bedömd av Yo-Yo Intermitent Recovery Test 1 (Tanner & Gore, 2014)
|
6 månader
|
|
Ändring från baslinjen för muskelstyrka vid 4 månader
Tidsram: 4 månader
|
Bedömd med push-up och curl-up tester (Plowman, 2013)
|
4 månader
|
|
Byt från 4 månaders muskelstyrka vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
Bedömd med push-up och curl-up tester (Plowman, 2013)
|
6 månader
|
|
Förändring från baseline Body Mass Index (BMI) vid 4 månader
Tidsram: 4 månader
|
Bedömd efter höjd och vikt (Dobbelsteyn, Joffres, MacLean, & Flowerdew, 2001)
|
4 månader
|
|
Ändring från 4 månaders Body Mass Index (BMI) vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
Bedömd efter höjd och vikt (Dobbelsteyn, Joffres, MacLean, & Flowerdew, 2001)
|
6 månader
|
|
Ändring från baslinjen fysisk aktivitet vid 4 månader
Tidsram: 4 månader
|
Bedömd av International Physical Activity Questionnaire (iPAQ) och accelerometri (Actigraph - wGT3X-BT)
|
4 månader
|
|
Byte från 4 månaders fysisk aktivitet vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
Bedömd av International Physical Activity Questionnaire (iPAQ) och accelerometri (Actigraph - wGT3X-BT)
|
6 månader
|
|
Ändring från baseline Motivation vid 4 månader
Tidsram: 4 månader
|
Bedömd av Behavioral Regulation In Exercise Questionnaire (Cid et al., 2018).
|
4 månader
|
|
Ändring från 4 månader Motivation vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
Bedömd av Behavioral Regulation In Exercise Questionnaire (Cid et al., 2018).
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: André Bento, University of Évora
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SFRH/BD/136869/2018
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .