- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04044651
Lenvatinib Plus Nivolumab versus Lenvatinib for avansert hepatocellulært karsinom med hepatitt B-virusinfeksjon
En randomisert, fase IIb-studie av Lenvatinib Plus Nivolumab versus Lenvatinib for avansert hepatocellulært karsinom (HCC) med hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Cancer Center Sun Yat-sen University
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510620
- Guangzhou Twelfth People 's Hospita
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som oppfyller alle følgende kriterier i screeningtester og observasjoner innen 14 dager før innmelding vil bli inkludert i studien.
- Signert skjema for informert samtykke
- Menn og kvinner, 18 år eller eldre ved signering av informert samtykkeskjema
- Evne til å overholde studieprotokollen, etter etterforskerens vurdering
- HCC med diagnose bekreftet av histologi/cytologi etter AASLD-kriterier
- Barcelona klinikk leverkreft (BCLC) C-stadium.
- Ingen tidligere systemisk behandling for HCC
- Pasienter må ikke være egnet for kirurgi eller lokoregional terapi. Pasienter kan ikke motta tidligere anti-kreftbehandling eller har utviklet seg eller har utålelige bivirkninger etter operasjon eller lokoregional terapi. Kirurgi eller lokoregional terapi inkluderer leverreseksjon, ablasjon, transkateter arteriell kjemoembolisering (TACE), arteriell infusjonskjemoterapi (HAIC), strålebehandling, og må ha blitt fullført minst 4 uker (utvaskingsperiode) før baseline-skanningen. I tillegg må alle akutte toksiske effekter av den lokoregionale prosedyren ha løst til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.03 Grade
- Minst én tumorlesjon som kan måles nøyaktig i henhold til RECIST 1.1
- ECOG-ytelsesstatus på 0 eller 1
- Ingen skrumplever eller skrumplever status for Child-Pugh klasse A bare. Dokumentert virologistatus for HBV, bekreftet ved screening av HBV-serologitest, som dokumentert av påvisbart HBV-overflateantigen. (det er ingen nedre og øvre grense for HBV-DNA, men pasienter må ha effektiv antiviral behandling hvis HBV-DNA er positivt [større enn null]).
Tilstrekkelig hematologisk funksjon og endeorganfunksjon, definert av følgende laboratorietestresultater, oppnådd innen 14 dager før randomisering, med mindre annet er spesifisert:
- antall hvite blodlegemer ≥ 3,0×10⁹ per L
- absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5×10⁹ per L
- antall blodplater ≥ 75×10⁹ per L
- Hemoglobin ≥ 8,5 g/dL
- Protrombintid (PT)-internasjonalt normalisert forhold (INR) ≤ 2,3 eller protrombintid (PT) ≤ 6 sekunder over kontroll
- total bilirubin ≤ 30mmol/L
- serumalbumin ≥ 30 g/L
- aspartattransaminase og alanintransaminase ≤ 5×øvre grense for normalen
- kreatininclearance på ≤1,5×øvre grense for normalen eller en kreatininclearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault-formel)
- venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LEVF) ≥45 % målt ved ekkokardiografi
- Reproduktiv status: Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest innen én dag før oppstart av studiemedikamentet. Kvinner må ikke amme.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som oppfyller ett av følgende kriterier i screeningtester og observasjoner før registrering vil bli ekskludert fra studien:
- Fibrolamellær HCC, sarcomatoid HCC eller blandet kolangiokarsinom og HCC ble ekskludert.
- Enhver historie med hepatisk encefalopati
- Enhver tidligere (innen 30 dager) eller pågående klinisk signifikant gastrointestinal blødning eller klinisk signifikant ascites målt ved fysisk undersøkelse og som krever aktiv paracentese for kontroll
- Kjent historie med å ha testet positivt for humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)
- Kjent historie med hepatitt C-virus (HCV) eller hepatitt D-virus (HDV) infeksjon
- Aktive bakterielle eller soppinfeksjoner som krever systemisk behandling innen 7 dager før studiedosering
- Tidligere organallograft som levertransplantasjon osv. eller allogen benmargstransplantasjon
- Kjent eller mistenkt allergi mot undersøkelsesmidlene eller ethvert middel gitt i forbindelse med denne studien
- Personer med aktiv autoimmun sykdom eller historie med kjent eller mistenkt autoimmun sykdom, bortsett fra personer med vitiligo, forsvunnet astma/atopi hos barn, type I diabetes mellitus, gjenværende hypotyreose på grunn av autoimmun tilstand som kun krever hormonerstatning. psoriasis som ikke krever systemisk behandling, eller tilstander som ikke forventes å gjenta seg i fravær av en ekstern trigger er tillatt å registrere seg
- Pasienter med en tilstand som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg/dag prednisonekvivalent) eller andre immunsuppressive medisiner innen 30 dager etter administrering av studien. Inhalerte eller aktuelle steroider er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom
- Behandling med blodplatehemmende behandling (aspirin ved dose>=300 mg/dag, klopidogrel ved dose>=75 mg/dag) eller gjeldende antikoagulasjonsbehandling
- Tidligere terapi med et anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistoff (eller et hvilket som helst annet antistoff eller medikament som er spesifikt rettet mot T-cellekostimulering eller sjekkpunktveier)
- Alle toksisiteter som tilskrives tidligere anti-kreftbehandling bortsett fra nevropati, alopecia og tretthet må ha gått over til grad 1 (NCI CTCAE versjon 4.03) eller baseline før administrering av studiemedikamentet. Pasienter med toksisitet tilskrevet tidligere anti-kreftbehandling som ikke forventes å forsvinne og resultere i langvarige følgetilstander har tillatelse til å melde seg inn. Nevropati må ha gått over til grad 2 (NCI CTCAE versjon 4.03).
- Kjente svulster i sentralnervesystemet inkludert metastatisk hjernesykdom
- Pasienter som er gravide eller ammer. Kvinner med positiv graviditetstest ved påmelding eller før administrasjon av studiemedisin
- Andre invasive ondartede sykdommer
- Fanger, eller undersåtter som er tvangsfengslet
- Personer som er tvangsfengslet for behandling av enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. infeksjonssykdom) sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lenvatinib pluss nivolumab
nivolumab 480 mg IV infusjoner i 30 minutter q4w+ lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gjennom munnen (Po) en gang daglig
|
nivolumab 480 mg IV infusjoner i 30 minutter q4w
lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gjennom munnen (Po) én gang daglig
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Lenvatinib
Lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) Po en gang daglig
|
lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gjennom munnen (Po) én gang daglig
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 18 måneder
|
OS er lengden på tiden fra randomiseringsdatoen til døden uansett årsak.
Datoen overlevelse ble sist bekreftet vil bli brukt til å sensurere overlevende pasienter.
I fravær av bekreftelse på død, vil overlevelsestiden bli sensurert på den siste datoen pasienten var kjent for å være i live eller på sperringsdatoen, avhengig av hva som kommer først.
Pasienter som ikke kan følges, vil bli sensurert etter datoen overlevelsen sist ble bekreftet før de ikke kunne følges.
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 18 måneder
|
ORR, som bestemt basert på tumorrespons i henhold til RECIST 1.1, er definert som andelen av alle randomiserte forsøkspersoner hvis beste totale respons (BOR) er enten en CR eller PR.
BOR bestemmes av den beste responsangivelsen registrert mellom datoen for randomisering og datoen for første objektivt dokumenterte progresjon eller datoen for påfølgende anti-kreftbehandling, avhengig av hva som inntreffer først.
For forsøkspersoner uten dokumentert progresjon eller påfølgende anti-kreftbehandling, vil alle tilgjengelige responsbetegnelser bidra til BOR-bestemmelsen.
For en BOR av CR eller PR, må den første responsvurderingen bekreftes ved en fortløpende vurdering minst 4 uker (28 dager) senere.
|
18 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 18 måneder
|
PFS vil bli bestemt fra vurderinger basert på RECIST 1.1.
PFS er definert som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for første objektivt dokumenterte tumorprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Pasienter som dør uten rapportert forutgående progresjon og uten oppstart av påfølgende anti-kreftbehandling vil bli ansett for å ha utviklet seg på datoen for deres død.
Forsøkspersoner som ikke har utviklet seg eller dør vil bli sensurert på datoen for deres siste tumorvurdering.
Forsøkspersoner som ikke hadde baseline tumorvurdering vil bli sensurert på datoen de ble randomisert.
Forsøkspersoner som ikke hadde noen tumorvurderinger under studien og ikke døde, vil bli sensurert på datoen de ble randomisert.
Forsøkspersoner som startet noen påfølgende anti-kreftbehandling uten tidligere rapportert progresjon, vil bli sensurert ved siste tumorvurdering før påfølgende anti-kreftbehandling.
|
18 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: 18 måneder
|
DOR vil bli bestemt basert på RECIST 1.1.
DOR er tid fra dokumentasjon av tumorrespons til sykdomsprogresjon.
Sykdomsprogresjon vurdert i henhold til RECIST 1.1.
|
18 måneder
|
|
Uønsket hendelse
Tidsramme: 18 måneder
|
Sikkerhet vil bli evaluert i henhold til NCI CTCAE versjon 4.03.
Alle observasjoner som er relevante for sikkerheten til studiemedisinen vil bli registrert på CRF og inkludert i sluttrapporten.
Alle uønskede hendelser, enten de anses som behandlingsrelaterte eller ikke, vil bli rapportert på CRF med diagnose, start-/stoppdato, tiltak som er iverksatt, om behandlingen ble avbrutt, eventuelle korrigerende tiltak som er tatt, utfall og andre mulige årsaker.
|
18 måneder
|
|
OS stratifisert i henhold til graden av PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
Tidsramme: 18 måneder
|
For å sammenligne OS for nivolumab pluss lenvatinib med lenvatinib stratifisert i henhold til graden av PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
|
18 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 18 måneder
|
DCR vil bli bestemt basert på RECIST 1.1.
DCR er definert som raten av fullstendig respons (CR) pluss delvis respons (PR) pluss stabil sykdom (SD).
Tumorrespons inkluderer vurdering av mållesjoner, ikke-mållesjoner og nye lesjoner.
CR og PR vil bli bekreftet minst 4 uker etter første observasjon.
|
18 måneder
|
|
Tid til progresjon (TTP)
Tidsramme: 18 måneder
|
TTP ble definert som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon basert på RECIST 1.1.
|
18 måneder
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: 18 måneder
|
TTR er tiden fra datoen for randomisering til datoen for tumorrespons.
|
18 måneder
|
|
Rate og grader av HBV DNA-gjennombrudd
Tidsramme: 18 måneder
|
For å evaluere hastigheter og grader av HBV DNA-gjennombrudd hos pasienter som får nivolumab pluss lenvatinib og pasienter som får lenvatinib.
HBV DNA-gjennombrudd er at HBV-infiserte pasienter hadde >1 log økning i HBV DNA.
|
18 måneder
|
|
Kreftrelatert QoL
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere forsøkspersonens kreftrelaterte QoL ved å bruke Spørreskjemaet Functional Assessment of Cancer Therapy-Hepatobiliary (FACT-Hep)
|
18 måneder
|
|
Kirurgisk konverteringsrate
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere kirurgisk konverteringsrate for pasienter som får nivolumab pluss lenvatinib og pasienter som får lenvatinib.
Kirurgisk konverteringsrate er den forekomsten av pasienter som får kirurgisk reseksjon.
|
18 måneder
|
|
PD-L1 biomarkør
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere PD-L1-biomarkøren til pasienter som får nivolumab pluss lenvatinib og pasienter som får lenvatinib.
|
18 måneder
|
|
OS stratifisert i henhold til tilstedeværelse eller fravær av ekstrahepatisk metastase, HBV DNA-nivå, AFP-nivå eller ECOG-score
Tidsramme: 18 måneder
|
For å sammenligne OS for nivolumab pluss lenvatinib med lenvatinib stratifisert i henhold til tilstedeværelse eller fravær av ekstrahepatisk metastase, HBV DNA-nivå (ikke mer enn 500 IE/ml vs. mer enn 500 IE/ml), AFP-nivå (ikke mer enn 400 ng/ml vs mer enn 400 ng/ml), eller henholdsvis ECOG-score (0 vs 1).
|
18 måneder
|
|
AFP nivå endring
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere AFP-nivåendring hos pasienter som får nivolumab pluss lenvatinib og pasienter som får lenvatinib.
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae-infeksjoner
- DNA-virusinfeksjoner
- Neoplasmer i leveren
- Karsinom
- Hepatitt B
- Hepatitt
- Karsinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Proteinkinasehemmere
- Immune Checkpoint-hemmere
- Nivolumab
- Lenvatinib
Andre studie-ID-numre
- HCC-S051
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .