- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04044651
Lenvatinib Plus Nivolumab versus Lenvatinib til avanceret hepatocellulært karcinom med hepatitis B-virusinfektion
Et randomiseret, fase IIb-studie af Lenvatinib Plus Nivolumab versus Lenvatinib til avanceret hepatocellulært karcinom (HCC) med hepatitis B-virus (HBV)-infektion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Cancer Center Sun Yat-sen University
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Guangdong Provincial people's hospital
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510620
- Guangzhou Twelfth People 's Hospita
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter, der opfylder alle følgende kriterier i screeningstest og observationer inden for 14 dage før tilmelding, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
- Underskrevet informeret samtykkeformular
- Mænd og kvinder, 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeformular
- Evne til at overholde undersøgelsesprotokollen efter investigators vurdering
- HCC med diagnose bekræftet af histologi/cytologi ved AASLD-kriterier
- Barcelona klinik leverkræft (BCLC) C-stadie.
- Ingen tidligere systemisk behandling for HCC
- Patienter må ikke være egnede til kirurgi eller lokoregional terapi. Patienter kan ikke modtage tidligere anti-cancerterapi eller har udviklet sig eller har uacceptable bivirkninger efter operation eller lokoregional terapi. Kirurgi eller lokoregional terapi omfatter leverresektion, ablation, transkateter arteriel kemoembolisering (TACE), hepatisk arteriel infusionskemoterapi (HAIC), strålebehandling og skal være afsluttet mindst 4 uger (udvaskningsperiode) før baseline-scanningen. Derudover skal alle akutte toksiske virkninger af den lokoregionale procedure være løst til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.03 Grade
- Mindst én tumorlæsion, der kan måles nøjagtigt i henhold til RECIST 1.1
- ECOG Performance Status på 0 eller 1
- Kun ingen skrumpelever eller skrumpelever i Child-Pugh klasse A. Dokumenteret virologistatus for HBV, som bekræftet ved screening af HBV-serologitest, som påvist af påviselig HBV-overfladeantigen. (der er ingen nedre og øvre grænse for HBV-DNA, men patienter skal være i effektiv antiviral behandling, hvis HBV-DNA er positivt [større end nul]).
Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og slutorganfunktion, defineret af følgende laboratorietestresultater, opnået inden for 14 dage før randomisering, medmindre andet er angivet:
- antal hvide blodlegemer ≥ 3,0×10⁹ pr
- absolut neutrofiltal ≥ 1,5×10⁹ pr
- blodpladetal ≥ 75×10⁹ pr. L
- Hæmoglobin ≥ 8,5 g/dL
- Protrombintid (PT)-international normaliseret ratio (INR) ≤ 2,3 eller protrombintid (PT) ≤ 6 sekunder over kontrol
- total bilirubin ≤ 30 mmol/L
- serumalbumin ≥ 30 g/L
- aspartattransaminase og alanintransaminase ≤ 5×øvre grænse for det normale
- kreatininclearance på ≤1,5×øvre grænse for det normale eller en kreatininclearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel)
- venstre ventrikel ejektionsfraktion (LEVF) ≥45 % målt ved ekkokardiografi
- Reproduktionsstatus: Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for en dag før starten af studielægemidlet. Kvinder må ikke amme.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der opfylder et af følgende kriterier i screeningstest og observationer før tilmelding, vil blive udelukket fra undersøgelsen:
- Fibrolamellær HCC, sarcomatoid HCC eller blandet kolangiocarcinom og HCC blev udelukket.
- Enhver historie med hepatisk encefalopati
- Enhver tidligere (inden for 30 dage) eller nuværende klinisk signifikant gastrointestinal blødning eller klinisk signifikant ascites målt ved fysisk undersøgelse, og som kræver aktiv paracentese for kontrol
- Kendt historie med testning positiv for humant immundefektvirus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)
- Kendt historie med hepatitis C virus (HCV) eller hepatitis D virus (HDV) infektion
- Aktive bakterielle eller svampeinfektioner, der kræver systemisk behandling inden for 7 dage før undersøgelse af lægemiddeldosering
- Tidligere organallograft såsom levertransplantation osv. eller allogen knoglemarvstransplantation
- Kendt eller mistænkt allergi over for forsøgsmidlerne eller ethvert middel givet i forbindelse med dette forsøg
- Forsøgspersoner med en aktiv autoimmun sygdom eller historie med kendt eller mistænkt autoimmun sygdom med undtagelse af forsøgspersoner med vitiligo, løst astma/atopi hos børn, type I diabetes mellitus, resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun tilstand, der kun kræver hormonudskiftning. psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig i fravær af en ekstern trigger, er tilladt at tilmelde sig
- Individer med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg/dag prednisonækvivalent) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 30 dage efter administration af undersøgelsen. Inhalerede eller topiske steroider er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom
- Behandling med trombocythæmmende behandling (aspirin i dosis >=300 mg/dag, clopidogrel ved dosis >=75 mg/dag) eller nuværende antikoaguleringsbehandling
- Forudgående terapi med et anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistof (eller ethvert andet antistof eller lægemiddel, der specifikt er målrettet mod T-celle costimulering eller checkpoint pathways)
- Alle toksiciteter, der tilskrives tidligere anti-cancerterapi, bortset fra neuropati, alopeci og træthed, skal være forsvundet til grad 1 (NCI CTCAE version 4.03) eller baseline før administration af undersøgelseslægemidlet. Forsøgspersoner med toksicitet tilskrevet tidligere anti-cancer-terapi, som ikke forventes at forsvinde og resultere i langvarige følgesygdomme, har tilladelse til at tilmelde sig. Neuropati skal være løst til grad 2 (NCI CTCAE version 4.03).
- Kendte tumorer i centralnervesystemet inklusive metastatisk hjernesygdom
- Patienter, der er gravide eller ammer. Kvinder med positiv graviditetstest ved indskrivning eller før administration af undersøgelsesmedicin
- Andre invasive maligne sygdomme
- Fanger eller undersåtter, der er tvangsfængslet
- Forsøgspersoner, der er tvangsfængslet for behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. infektionssygdom) sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lenvatinib plus nivolumab
nivolumab 480 mg IV infusioner i 30 minutter q4w+ lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gennem munden (Po) en gang dagligt
|
nivolumab 480 mg IV infusioner i 30 minutter hver fjerde uge
lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gennem munden (Po) én gang dagligt
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Lenvatinib
Lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) Po en gang dagligt
|
lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gennem munden (Po) én gang dagligt
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 18 måneder
|
OS er længden af tiden fra datoen for randomisering til død af enhver årsag.
Datoen, hvor overlevelse sidst blev bekræftet, vil blive brugt til at censurere overlevende patienter.
I mangel af bekræftelse af dødsfald vil overlevelsestiden blive censureret på den sidste dato, hvor patienten vidstes at være i live, eller på skæringsdatoen, alt efter hvad der kommer først.
Patienter, der ikke kan følges, vil blive censureret på den dato, hvor overlevelse sidst blev bekræftet, før de ikke kunne følges.
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 18 måneder
|
ORR, som bestemt baseret på tumorrespons i henhold til RECIST 1.1, er defineret som andelen af alle randomiserede forsøgspersoner, hvis bedste overordnede respons (BOR) enten er en CR eller PR.
BOR bestemmes af den bedste respons-angivelse, der er registreret mellem datoen for randomisering og datoen for første objektivt dokumenterede progression eller datoen for efterfølgende anti-cancerterapi, alt efter hvad der indtræffer først.
For forsøgspersoner uden dokumenteret progression eller efterfølgende anti-cancerterapi vil alle tilgængelige responsbetegnelser bidrage til BOR-bestemmelsen.
For en BOR af CR eller PR skal den indledende svarvurdering bekræftes af en fortløbende vurdering mindst 4 uger (28 dage) senere.
|
18 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 18 måneder
|
PFS vil blive bestemt ud fra vurderinger baseret på RECIST 1.1.
PFS er defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for den første objektivt dokumenterede tumorprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Forsøgspersoner, der dør uden rapporteret forudgående progression og uden påbegyndelse af efterfølgende anti-cancerterapi, vil blive anset for at have udviklet sig på datoen for deres død.
Forsøgspersoner, der ikke udviklede sig eller dør, vil blive censureret på datoen for deres sidste tumorvurdering.
Forsøgspersoner, der ikke havde baseline tumorvurdering, vil blive censureret på den dato, de blev randomiseret.
Forsøgspersoner, der ikke havde nogen tumorvurderinger i undersøgelsen og ikke døde, vil blive censureret på den dato, de blev randomiseret.
Forsøgspersoner, der påbegyndte en efterfølgende anti-cancer-terapi uden forudgående rapporteret progression, vil blive censureret ved den sidste tumorvurdering forud for efterfølgende anti-cancer-terapi.
|
18 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 18 måneder
|
DOR vil blive bestemt baseret på RECIST 1.1.
DOR er tid fra dokumentation af tumorrespons til sygdomsprogression.
Sygdomsprogression vurderet i henhold til RECIST 1.1.
|
18 måneder
|
|
Uønsket hændelse
Tidsramme: 18 måneder
|
Sikkerheden vil blive evalueret i henhold til NCI CTCAE Version 4.03.
Alle observationer, der er relevante for undersøgelsesmedicinens sikkerhed, vil blive registreret på CRF og inkluderet i den endelige rapport.
Alle uønskede hændelser, uanset om de anses for behandlingsrelaterede eller ej, vil blive rapporteret på CRF med diagnose, start-/stopdatoer, foranstaltninger, om behandlingen blev afbrudt, eventuelle korrigerende foranstaltninger, der er truffet, udfald og andre mulige årsager.
|
18 måneder
|
|
OS stratificeret i henhold til graden af PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
Tidsramme: 18 måneder
|
At sammenligne OS for nivolumab plus lenvatinib med lenvatinib stratificeret i henhold til graden af PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
|
18 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 18 måneder
|
DCR vil blive bestemt baseret på RECIST 1.1.
DCR er defineret som hastigheden af komplet respons (CR) plus partiel respons (PR) plus stabil sygdom (SD).
Tumorrespons inkluderer vurdering af mållæsioner, non-target læsioner og nye læsioner.
CR og PR vil blive bekræftet mindst 4 uger efter første observation.
|
18 måneder
|
|
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: 18 måneder
|
TTP blev defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression baseret på RECIST 1.1.
|
18 måneder
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: 18 måneder
|
TTR er tiden fra datoen for randomisering til datoen for tumorrespons.
|
18 måneder
|
|
Hyppigheder og grader af HBV DNA-gennembrud
Tidsramme: 18 måneder
|
At evaluere hastigheder og grader af HBV DNA-gennembrud hos patienter, der får nivolumab plus lenvatinib, og patienter, der får lenvatinib.
HBV DNA-gennembrud er, at HBV-inficerede patienter havde >1 log stigning i HBV DNA.
|
18 måneder
|
|
Kræftrelateret livskvalitet
Tidsramme: 18 måneder
|
At vurdere forsøgspersonens kræftrelaterede QoL ved hjælp af Functional Assessment of Cancer Therapy-Hepatobiliary (FACT-Hep) spørgeskema
|
18 måneder
|
|
Kirurgisk konverteringsrate
Tidsramme: 18 måneder
|
At vurdere kirurgisk konverteringsrate for patienter, der får nivolumab plus lenvatinib, og patienter, der får lenvatinib.
Kirurgisk konverteringsrate er forekomsten af patienter, der modtager kirurgisk resektion.
|
18 måneder
|
|
PD-L1 biomarkør
Tidsramme: 18 måneder
|
At vurdere PD-L1-biomarkøren for patienter, der får nivolumab plus lenvatinib, og patienter, der får lenvatinib.
|
18 måneder
|
|
OS stratificeret efter tilstedeværelse eller fravær af ekstrahepatisk metastase, HBV DNA-niveau, AFP-niveau eller ECOG-score
Tidsramme: 18 måneder
|
For at sammenligne OS for nivolumab plus lenvatinib med lenvatinib stratificeret efter tilstedeværelse eller fravær af ekstrahepatisk metastaser, HBV DNA-niveau (ikke mere end 500 IE/ml vs. mere end 500 IE/ml), AFP-niveau (ikke mere end 400 ng/ml vs mere end 400 ng/ml) eller henholdsvis ECOG-score (0 vs 1).
|
18 måneder
|
|
Ændring af AFP-niveau
Tidsramme: 18 måneder
|
At vurdere AFP-niveauændringer hos patienter, der får nivolumab plus lenvatinib, og patienter, der får lenvatinib.
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae infektioner
- DNA-virusinfektioner
- Neoplasmer i leveren
- Karcinom
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Carcinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Proteinkinasehæmmere
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Nivolumab
- Lenvatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- HCC-S051
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterShenzhen HugeMed Medical Technical DevelopmentIkke rekrutterer endnuNyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityIkke rekrutterer endnu
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Metastatisk nyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urothelial Carcinom | Lokalt avanceret blæreurothelial karcinom | Lokalt avanceret nyrebækken Urothelial Carcinoma | Lokalt... og andre forholdForenede Stater
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiUkendtHOVED- OG NAKKEKRÆFT | CARCINOMA OROPHARYNX | CARCINOMA PYRIFORM SINUS | CARCINOMA LARYNXIndien
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Cancer Research Institute, New York City; Fibrolamellar Cancer Foundation; Dracen Pharmaceuticals, Inc...Ikke rekrutterer endnuLeverkræft (Fibrolamellær Hepatocellular Kræft (FLC))Forenede Stater
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteBristol-Myers SquibbAfsluttetStadie III Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Stadie II Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7Forenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteIovance Biotherapeutics, Inc.Trukket tilbageMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Uoperabelt nyrebækken Urothelial Carcinom | Uoperabelt Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Changhai HospitalAktiv, ikke rekrutterendeNeoadjuverende terapi | Urothelial Carcinoma Ureter | Øvre urinvejsurothelial karcinomKina
Kliniske forsøg med Nivolumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekruttering
-
Brown UniversityBristol-Myers Squibb; The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Women and...AfsluttetLivmoderhalskræftForenede Stater
-
Baptist Health South FloridaBristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.AfsluttetTilbagevendende glioblastomForenede Stater
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterTilmelding efter invitationMavekræft | Kolorektal cancerRusland
-
Bristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeMelanomSpanien, Grækenland, Italien, Forenede Stater, Chile
-
Michael B. Atkins, MDBristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research NetworkAfsluttetAvanceret nyrecellekarcinomForenede Stater
-
Jennifer ZhangAlligator Bioscience ABRekrutteringBrystkræftForenede Stater
-
Guliz OzgunBritish Columbia Cancer AgencyIkke rekrutterer endnu
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttetLungekræftItalien, Forenede Stater, Frankrig, Den Russiske Føderation, Spanien, Argentina, Belgien, Brasilien, Canada, Chile, Tjekkiet, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Mexico, Holland, Polen, Rumænien, Schweiz, Kalkun, Det Forenede Kongerige
-
IRCCS San RaffaeleBristol-Myers SquibbRekruttering