Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lenvatinib Plus Nivolumab versus Lenvatinib til avanceret hepatocellulært karcinom med hepatitis B-virusinfektion

6. januar 2020 opdateret af: Shi Ming

Et randomiseret, fase IIb-studie af Lenvatinib Plus Nivolumab versus Lenvatinib til avanceret hepatocellulært karcinom (HCC) med hepatitis B-virus (HBV)-infektion

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​lenvatinib plus nivolumab sammenlignet med lenvatinib monoterapi til patienter med fremskreden hepatitis B-virusinfektionsrelateret hepatocellulært karcinom.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Detaljeret beskrivelse

Lenvatinib var non-inferior i forhold til sorafenib i den samlede overlevelse i ubehandlet fremskreden hepatocellulært karcinom, og nivolumab var effektivt og tolerabelt hos patienter med fremskreden hepatocellulært karcinom. Ingen undersøgelse har evalueret effektiviteten og sikkerheden af ​​lenvatinib plus nivolumab sammenlignet med lenvatinib monoterapi. Derfor udførte efterforskerne denne prospektive, randomiserede fase IIb-undersøgelse for at finde ud af det.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Cancer Center Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Guangdong Provincial people's hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510620
        • Guangzhou Twelfth People 's Hospita

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der opfylder alle følgende kriterier i screeningstest og observationer inden for 14 dage før tilmelding, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

  1. Underskrevet informeret samtykkeformular
  2. Mænd og kvinder, 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeformular
  3. Evne til at overholde undersøgelsesprotokollen efter investigators vurdering
  4. HCC med diagnose bekræftet af histologi/cytologi ved AASLD-kriterier
  5. Barcelona klinik leverkræft (BCLC) C-stadie.
  6. Ingen tidligere systemisk behandling for HCC
  7. Patienter må ikke være egnede til kirurgi eller lokoregional terapi. Patienter kan ikke modtage tidligere anti-cancerterapi eller har udviklet sig eller har uacceptable bivirkninger efter operation eller lokoregional terapi. Kirurgi eller lokoregional terapi omfatter leverresektion, ablation, transkateter arteriel kemoembolisering (TACE), hepatisk arteriel infusionskemoterapi (HAIC), strålebehandling og skal være afsluttet mindst 4 uger (udvaskningsperiode) før baseline-scanningen. Derudover skal alle akutte toksiske virkninger af den lokoregionale procedure være løst til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.03 Grade
  8. Mindst én tumorlæsion, der kan måles nøjagtigt i henhold til RECIST 1.1
  9. ECOG Performance Status på 0 eller 1
  10. Kun ingen skrumpelever eller skrumpelever i Child-Pugh klasse A. Dokumenteret virologistatus for HBV, som bekræftet ved screening af HBV-serologitest, som påvist af påviselig HBV-overfladeantigen. (der er ingen nedre og øvre grænse for HBV-DNA, men patienter skal være i effektiv antiviral behandling, hvis HBV-DNA er positivt [større end nul]).
  11. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og slutorganfunktion, defineret af følgende laboratorietestresultater, opnået inden for 14 dage før randomisering, medmindre andet er angivet:

    1. antal hvide blodlegemer ≥ 3,0×10⁹ pr
    2. absolut neutrofiltal ≥ 1,5×10⁹ pr
    3. blodpladetal ≥ 75×10⁹ pr. L
    4. Hæmoglobin ≥ 8,5 g/dL
    5. Protrombintid (PT)-international normaliseret ratio (INR) ≤ 2,3 eller protrombintid (PT) ≤ 6 sekunder over kontrol
    6. total bilirubin ≤ 30 mmol/L
    7. serumalbumin ≥ 30 g/L
    8. aspartattransaminase og alanintransaminase ≤ 5×øvre grænse for det normale
    9. kreatininclearance på ≤1,5×øvre grænse for det normale eller en kreatininclearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel)
    10. venstre ventrikel ejektionsfraktion (LEVF) ≥45 % målt ved ekkokardiografi
  12. Reproduktionsstatus: Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for en dag før starten af ​​studielægemidlet. Kvinder må ikke amme.

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der opfylder et af følgende kriterier i screeningstest og observationer før tilmelding, vil blive udelukket fra undersøgelsen:

  1. Fibrolamellær HCC, sarcomatoid HCC eller blandet kolangiocarcinom og HCC blev udelukket.
  2. Enhver historie med hepatisk encefalopati
  3. Enhver tidligere (inden for 30 dage) eller nuværende klinisk signifikant gastrointestinal blødning eller klinisk signifikant ascites målt ved fysisk undersøgelse, og som kræver aktiv paracentese for kontrol
  4. Kendt historie med testning positiv for humant immundefektvirus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)
  5. Kendt historie med hepatitis C virus (HCV) eller hepatitis D virus (HDV) infektion
  6. Aktive bakterielle eller svampeinfektioner, der kræver systemisk behandling inden for 7 dage før undersøgelse af lægemiddeldosering
  7. Tidligere organallograft såsom levertransplantation osv. eller allogen knoglemarvstransplantation
  8. Kendt eller mistænkt allergi over for forsøgsmidlerne eller ethvert middel givet i forbindelse med dette forsøg
  9. Forsøgspersoner med en aktiv autoimmun sygdom eller historie med kendt eller mistænkt autoimmun sygdom med undtagelse af forsøgspersoner med vitiligo, løst astma/atopi hos børn, type I diabetes mellitus, resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun tilstand, der kun kræver hormonudskiftning. psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig i fravær af en ekstern trigger, er tilladt at tilmelde sig
  10. Individer med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg/dag prednisonækvivalent) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 30 dage efter administration af undersøgelsen. Inhalerede eller topiske steroider er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom
  11. Behandling med trombocythæmmende behandling (aspirin i dosis >=300 mg/dag, clopidogrel ved dosis >=75 mg/dag) eller nuværende antikoaguleringsbehandling
  12. Forudgående terapi med et anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistof (eller ethvert andet antistof eller lægemiddel, der specifikt er målrettet mod T-celle costimulering eller checkpoint pathways)
  13. Alle toksiciteter, der tilskrives tidligere anti-cancerterapi, bortset fra neuropati, alopeci og træthed, skal være forsvundet til grad 1 (NCI CTCAE version 4.03) eller baseline før administration af undersøgelseslægemidlet. Forsøgspersoner med toksicitet tilskrevet tidligere anti-cancer-terapi, som ikke forventes at forsvinde og resultere i langvarige følgesygdomme, har tilladelse til at tilmelde sig. Neuropati skal være løst til grad 2 (NCI CTCAE version 4.03).
  14. Kendte tumorer i centralnervesystemet inklusive metastatisk hjernesygdom
  15. Patienter, der er gravide eller ammer. Kvinder med positiv graviditetstest ved indskrivning eller før administration af undersøgelsesmedicin
  16. Andre invasive maligne sygdomme
  17. Fanger eller undersåtter, der er tvangsfængslet
  18. Forsøgspersoner, der er tvangsfængslet for behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. infektionssygdom) sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lenvatinib plus nivolumab
nivolumab 480 mg IV infusioner i 30 minutter q4w+ lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gennem munden (Po) en gang dagligt
nivolumab 480 mg IV infusioner i 30 minutter hver fjerde uge
lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gennem munden (Po) én gang dagligt
Andre navne:
  • E7080, Lenvima
Aktiv komparator: Lenvatinib
Lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) Po en gang dagligt
lenvatinib 12 mg (eller 8 mg) gennem munden (Po) én gang dagligt
Andre navne:
  • E7080, Lenvima

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 18 måneder
OS er længden af ​​tiden fra datoen for randomisering til død af enhver årsag. Datoen, hvor overlevelse sidst blev bekræftet, vil blive brugt til at censurere overlevende patienter. I mangel af bekræftelse af dødsfald vil overlevelsestiden blive censureret på den sidste dato, hvor patienten vidstes at være i live, eller på skæringsdatoen, alt efter hvad der kommer først. Patienter, der ikke kan følges, vil blive censureret på den dato, hvor overlevelse sidst blev bekræftet, før de ikke kunne følges.
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 18 måneder
ORR, som bestemt baseret på tumorrespons i henhold til RECIST 1.1, er defineret som andelen af ​​alle randomiserede forsøgspersoner, hvis bedste overordnede respons (BOR) enten er en CR eller PR. BOR bestemmes af den bedste respons-angivelse, der er registreret mellem datoen for randomisering og datoen for første objektivt dokumenterede progression eller datoen for efterfølgende anti-cancerterapi, alt efter hvad der indtræffer først. For forsøgspersoner uden dokumenteret progression eller efterfølgende anti-cancerterapi vil alle tilgængelige responsbetegnelser bidrage til BOR-bestemmelsen. For en BOR af CR eller PR skal den indledende svarvurdering bekræftes af en fortløbende vurdering mindst 4 uger (28 dage) senere.
18 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 18 måneder
PFS vil blive bestemt ud fra vurderinger baseret på RECIST 1.1. PFS er defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for den første objektivt dokumenterede tumorprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag. Forsøgspersoner, der dør uden rapporteret forudgående progression og uden påbegyndelse af efterfølgende anti-cancerterapi, vil blive anset for at have udviklet sig på datoen for deres død. Forsøgspersoner, der ikke udviklede sig eller dør, vil blive censureret på datoen for deres sidste tumorvurdering. Forsøgspersoner, der ikke havde baseline tumorvurdering, vil blive censureret på den dato, de blev randomiseret. Forsøgspersoner, der ikke havde nogen tumorvurderinger i undersøgelsen og ikke døde, vil blive censureret på den dato, de blev randomiseret. Forsøgspersoner, der påbegyndte en efterfølgende anti-cancer-terapi uden forudgående rapporteret progression, vil blive censureret ved den sidste tumorvurdering forud for efterfølgende anti-cancer-terapi.
18 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 18 måneder
DOR vil blive bestemt baseret på RECIST 1.1. DOR er tid fra dokumentation af tumorrespons til sygdomsprogression. Sygdomsprogression vurderet i henhold til RECIST 1.1.
18 måneder
Uønsket hændelse
Tidsramme: 18 måneder
Sikkerheden vil blive evalueret i henhold til NCI CTCAE Version 4.03. Alle observationer, der er relevante for undersøgelsesmedicinens sikkerhed, vil blive registreret på CRF og inkluderet i den endelige rapport. Alle uønskede hændelser, uanset om de anses for behandlingsrelaterede eller ej, vil blive rapporteret på CRF med diagnose, start-/stopdatoer, foranstaltninger, om behandlingen blev afbrudt, eventuelle korrigerende foranstaltninger, der er truffet, udfald og andre mulige årsager.
18 måneder
OS stratificeret i henhold til graden af ​​PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
Tidsramme: 18 måneder
At sammenligne OS for nivolumab plus lenvatinib med lenvatinib stratificeret i henhold til graden af ​​PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
18 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 18 måneder
DCR vil blive bestemt baseret på RECIST 1.1. DCR er defineret som hastigheden af ​​komplet respons (CR) plus partiel respons (PR) plus stabil sygdom (SD). Tumorrespons inkluderer vurdering af mållæsioner, non-target læsioner og nye læsioner. CR og PR vil blive bekræftet mindst 4 uger efter første observation.
18 måneder
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: 18 måneder
TTP blev defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression baseret på RECIST 1.1.
18 måneder
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: 18 måneder
TTR er tiden fra datoen for randomisering til datoen for tumorrespons.
18 måneder
Hyppigheder og grader af HBV DNA-gennembrud
Tidsramme: 18 måneder
At evaluere hastigheder og grader af HBV DNA-gennembrud hos patienter, der får nivolumab plus lenvatinib, og patienter, der får lenvatinib. HBV DNA-gennembrud er, at HBV-inficerede patienter havde >1 log stigning i HBV DNA.
18 måneder
Kræftrelateret livskvalitet
Tidsramme: 18 måneder
At vurdere forsøgspersonens kræftrelaterede QoL ved hjælp af Functional Assessment of Cancer Therapy-Hepatobiliary (FACT-Hep) spørgeskema
18 måneder
Kirurgisk konverteringsrate
Tidsramme: 18 måneder
At vurdere kirurgisk konverteringsrate for patienter, der får nivolumab plus lenvatinib, og patienter, der får lenvatinib. Kirurgisk konverteringsrate er forekomsten af ​​patienter, der modtager kirurgisk resektion.
18 måneder
PD-L1 biomarkør
Tidsramme: 18 måneder
At vurdere PD-L1-biomarkøren for patienter, der får nivolumab plus lenvatinib, og patienter, der får lenvatinib.
18 måneder
OS stratificeret efter tilstedeværelse eller fravær af ekstrahepatisk metastase, HBV DNA-niveau, AFP-niveau eller ECOG-score
Tidsramme: 18 måneder
For at sammenligne OS for nivolumab plus lenvatinib med lenvatinib stratificeret efter tilstedeværelse eller fravær af ekstrahepatisk metastaser, HBV DNA-niveau (ikke mere end 500 IE/ml vs. mere end 500 IE/ml), AFP-niveau (ikke mere end 400 ng/ml vs mere end 400 ng/ml) eller henholdsvis ECOG-score (0 vs 1).
18 måneder
Ændring af AFP-niveau
Tidsramme: 18 måneder
At vurdere AFP-niveauændringer hos patienter, der får nivolumab plus lenvatinib, og patienter, der får lenvatinib.
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2019

Først opslået (Faktiske)

5. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom

Kliniske forsøg med Nivolumab

3
Abonner