Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Lenvatinib más nivolumab versus lenvatinib para el carcinoma hepatocelular avanzado con infección por el virus de la hepatitis B

6 de enero de 2020 actualizado por: Shi Ming

Un estudio aleatorizado de fase IIb de lenvatinib más nivolumab frente a lenvatinib para el carcinoma hepatocelular (HCC) avanzado con infección por el virus de la hepatitis B (VHB)

El objetivo de este estudio es investigar la eficacia y la seguridad de lenvatinib más nivolumab en comparación con la monoterapia con lenvatinib en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado relacionado con la infección por el virus de la hepatitis B.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Lenvatinib no fue inferior a sorafenib en la supervivencia global en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado no tratado, y nivolumab fue eficaz y tolerable en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado. Ningún estudio ha evaluado la eficacia y la seguridad de lenvatinib más nivolumab en comparación con la monoterapia con lenvatinib. Por lo tanto, los investigadores llevaron a cabo este estudio prospectivo, aleatorizado y de fase IIb para averiguarlo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Cancer Center Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Guangdong Provincial People's Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510620
        • Guangzhou Twelfth People 's Hospita

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los pacientes que cumplan con todos los siguientes criterios en las pruebas de detección y las observaciones dentro de los 14 días anteriores a la inscripción serán incluidos en el estudio.

  1. Formulario de consentimiento informado firmado
  2. Hombres y mujeres, mayores de 18 años al momento de firmar el formulario de consentimiento informado
  3. Capacidad para cumplir con el protocolo del estudio, a juicio del investigador
  4. CHC con diagnóstico confirmado por histología/citología por criterios AASLD
  5. Cáncer de hígado de la clínica de Barcelona (BCLC) estadio C.
  6. Sin tratamiento sistémico previo para CHC
  7. Los pacientes no deben ser aptos para cirugía o terapia locorregional. Los pacientes pueden no recibir tratamiento anticancerígeno previo o haber progresado o tener eventos adversos intolerables después de la cirugía o el tratamiento locorregional. La cirugía o la terapia locorregional incluyen resección hepática, ablación, quimioembolización arterial transcatéter (TACE), quimioterapia de infusión arterial hepática (HAIC), radioterapia, y debe haberse completado al menos 4 semanas (período de lavado) antes de la exploración inicial. Además, todos los efectos tóxicos agudos del procedimiento locorregional deben haberse resuelto según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) versión 4.03 Grado
  8. Al menos una lesión tumoral que se pueda medir con precisión según el RECIST 1.1
  9. Estado de rendimiento ECOG de 0 o 1
  10. Sin cirrosis o estado cirrótico de Child-Pugh clase A únicamente. Estado virológico documentado del VHB, según lo confirmado por la prueba serológica de detección del VHB, según lo evidenciado por el antígeno de superficie del VHB detectable. (No hay un límite inferior y superior de ADN del VHB, pero los pacientes deben estar en terapia antiviral eficaz si el ADN del VHB es positivo [mayor que cero]).
  11. Función hematológica y de órgano diana adecuada, definida por los siguientes resultados de pruebas de laboratorio, obtenidos dentro de los 14 días anteriores a la aleatorización, a menos que se especifique lo contrario:

    1. recuento de glóbulos blancos ≥ 3,0 × 10⁹ por L
    2. recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5×10⁹ por L
    3. recuento de plaquetas ≥ 75×10⁹ por L
    4. Hemoglobina ≥ 8,5 g/dL
    5. Tiempo de protrombina (PT)-relación normalizada internacional (INR) ≤ 2,3 o tiempo de protrombina (PT) ≤ 6 segundos por encima del control
    6. bilirrubina total ≤ 30mmol/L
    7. albúmina sérica ≥ 30 g/L
    8. aspartato transaminasa y alanina transaminasa ≤ 5×límite superior de lo normal
    9. aclaramiento de creatinina de ≤1,5×límite superior de lo normal o un aclaramiento de creatinina > 50 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault)
    10. fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LEVF) ≥45% según lo medido por ecocardiografía
  12. Estado reproductivo: las mujeres en edad fértil (WOCBP, por sus siglas en inglés) deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa dentro del día anterior al inicio del fármaco del estudio. Las mujeres no deben estar amamantando.

Criterio de exclusión:

Los pacientes que cumplan uno de los siguientes criterios en las pruebas de detección y las observaciones antes de la inscripción serán excluidos del estudio:

  1. Se excluyó el CHC fibrolamelar, el CHC sarcomatoide o el colangiocarcinoma mixto y el CHC.
  2. Cualquier antecedente de encefalopatía hepática
  3. Cualquier hemorragia gastrointestinal previa (dentro de los 30 días) o actual clínicamente significativa o ascitis clínicamente significativa medida por examen físico y que requiere paracentesis activa para su control
  4. Antecedentes conocidos de pruebas positivas para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) conocido
  5. Antecedentes conocidos de infección por el virus de la hepatitis C (HCV) o el virus de la hepatitis D (HDV)
  6. Infecciones bacterianas o fúngicas activas que requieren tratamiento sistémico dentro de los 7 días anteriores a la dosificación del fármaco del estudio
  7. Aloinjerto de órgano previo como trasplante de hígado, etc. o trasplante alogénico de médula ósea
  8. Alergia conocida o sospechada a los agentes en investigación o a cualquier agente administrado en asociación con este ensayo
  9. Sujetos con cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune conocida o sospechada, excepto sujetos con vitíligo, asma/atopia infantil resuelta, diabetes mellitus tipo I, hipotiroidismo residual debido a una condición autoinmune que solo requiere reemplazo hormonal. la psoriasis que no requiere tratamiento sistémico o las afecciones que no se espera que recurran en ausencia de un desencadenante externo pueden inscribirse
  10. Sujetos con una afección que requiera tratamiento sistémico con corticosteroides (> 10 mg/día de equivalente de prednisona) u otros medicamentos inmunosupresores dentro de los 30 días posteriores a la administración del estudio. Los esteroides inhalados o tópicos están permitidos en ausencia de una enfermedad autoinmune activa.
  11. Tratamiento con terapia antiplaquetaria (aspirina a dosis >= 300 mg/día, clopidogrel a dosis >= 75 mg/día) o terapia anticoagulante actual
  12. Terapia previa con un anticuerpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o anti-CTLA-4 (o cualquier otro anticuerpo o fármaco dirigido específicamente a la coestimulación de células T o vías de puntos de control)
  13. Todas las toxicidades atribuidas a la terapia anticancerígena previa que no sean neuropatía, alopecia y fatiga deben haberse resuelto al Grado 1 (NCI CTCAE versión 4.03) o al nivel inicial antes de la administración del fármaco del estudio. Los sujetos con toxicidades atribuidas a la terapia anticancerígena previa que no se espera que se resuelvan y den lugar a secuelas duraderas pueden inscribirse. La neuropatía debe haberse resuelto a Grado 2 (NCI CTCAE versión 4.03).
  14. Tumores conocidos del sistema nervioso central, incluida la enfermedad cerebral metastásica
  15. Pacientes que están embarazadas o amamantando. Mujeres con una prueba de embarazo positiva en el momento de la inscripción o antes de la administración del medicamento del estudio
  16. Otras enfermedades malignas invasivas
  17. Prisioneros, o sujetos obligados a la detención
  18. Sujetos que son detenidos obligatoriamente para el tratamiento de una enfermedad psiquiátrica o física (por ejemplo, una enfermedad infecciosa)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lenvatinib más nivolumab
nivolumab 480 mg infusiones IV durante 30 minutos q4w+ lenvatinib 12 mg (u 8 mg) por vía oral (Po) una vez al día
infusiones IV de 480 mg de nivolumab durante 30 minutos q4w
lenvatinib 12 mg (u 8 mg) por vía oral (vo) una vez al día
Otros nombres:
  • E7080, Lenvima
Comparador activo: Lenvatinib
Lenvatinib 12 mg (u 8 mg) vo una vez al día
lenvatinib 12 mg (u 8 mg) por vía oral (vo) una vez al día
Otros nombres:
  • E7080, Lenvima

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 18 meses
OS es el período de tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la muerte por cualquier causa. La fecha en que se confirmó la supervivencia por última vez se utilizará para censurar a los pacientes supervivientes. En ausencia de confirmación de la muerte, el tiempo de supervivencia se censurará en la última fecha en que se supo que el paciente estaba vivo o en la fecha límite, lo que ocurra primero. Los pacientes que no se pueden seguir serán censurados por la fecha en que se confirmó la supervivencia por última vez antes de que se volvieran imposibles de seguir.
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 18 meses
La ORR, determinada en función de la respuesta tumoral según RECIST 1.1, se define como la proporción de todos los sujetos aleatorizados cuya mejor respuesta general (BOR) es una RC o una PR. El BOR está determinado por la designación de mejor respuesta registrada entre la fecha de aleatorización y la fecha de la primera progresión objetivamente documentada o la fecha de la terapia contra el cáncer subsiguiente, lo que ocurra primero. Para sujetos sin progresión documentada o terapia contra el cáncer posterior, todas las designaciones de respuesta disponibles contribuirán a la determinación de BOR. Para un BOR de CR o PR, la evaluación de respuesta inicial debe confirmarse mediante una evaluación consecutiva no menos de 4 semanas (28 días) después.
18 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 18 meses
La PFS se determinará a partir de evaluaciones basadas en RECIST 1.1. La SLP se define como el tiempo desde la fecha de la aleatorización hasta la fecha de la primera progresión tumoral documentada objetivamente o muerte por cualquier causa. Se considerará que los sujetos que mueren sin una progresión previa informada y sin el inicio de una terapia anticancerosa posterior han progresado en la fecha de su muerte. Los sujetos que no progresaron o fallecieron serán censurados en la fecha de su última evaluación del tumor. Los sujetos a los que no se les realizó una evaluación inicial del tumor serán censurados en la fecha en que fueron aleatorizados. Los sujetos que no tuvieron ninguna evaluación del tumor en el estudio y que no fallecieron serán censurados en la fecha en que fueron aleatorizados. Los sujetos que comenzaron cualquier terapia contra el cáncer posterior sin una progresión informada previamente serán censurados en la última evaluación del tumor antes de la terapia contra el cáncer posterior.
18 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: 18 meses
DOR se determinará con base en RECIST 1.1. DOR es el tiempo desde la documentación de la respuesta tumoral hasta la progresión de la enfermedad. Progresión de la enfermedad evaluada según RECIST 1.1.
18 meses
Acontecimiento adverso
Periodo de tiempo: 18 meses
La seguridad se evaluará de acuerdo con NCI CTCAE Versión 4.03. Todas las observaciones pertinentes a la seguridad del medicamento del estudio se registrarán en el CRF y se incluirán en el informe final. Todos los eventos adversos, ya sea que se consideren relacionados con el tratamiento o no, se informarán en el CRF con diagnóstico, fechas de inicio/finalización, acción tomada, si se interrumpió el tratamiento, cualquier medida correctiva tomada, resultado y otras posibles causas.
18 meses
OS estratificada según el grado de PVTT (Vp0-3 vs Vp4)
Periodo de tiempo: 18 meses
Comparar la SG de nivolumab más lenvatinib con lenvatinib estratificado según el grado de TTPV (Vp0-3 frente a Vp4)
18 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 18 meses
El DCR se determinará con base en RECIST 1.1. DCR se define como la tasa de respuesta completa (CR) más respuesta parcial (PR) más enfermedad estable (SD). La respuesta tumoral incluye la evaluación de lesiones diana, lesiones no diana y lesiones nuevas. CR y PR se confirmarán al menos 4 semanas después de la primera observación.
18 meses
Tiempo hasta la progresión (TTP)
Periodo de tiempo: 18 meses
TTP se definió como el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera documentación de la progresión de la enfermedad según RECIST 1.1.
18 meses
Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: 18 meses
TTR es el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de respuesta del tumor.
18 meses
Tasas y grados de avance del ADN del VHB
Periodo de tiempo: 18 meses
Evaluar las tasas y los grados de ruptura del ADN del VHB de pacientes que reciben nivolumab más lenvatinib y pacientes que reciben lenvatinib. El gran avance del ADN del VHB es que los pacientes infectados por el VHB tuvieron un aumento de >1 log en el ADN del VHB.
18 meses
CdV relacionada con el cáncer
Periodo de tiempo: 18 meses
Evaluar la calidad de vida relacionada con el cáncer del sujeto mediante el cuestionario de evaluación funcional de la terapia contra el cáncer-hepatobiliar (FACT-Hep)
18 meses
Tasa de conversión quirúrgica
Periodo de tiempo: 18 meses
Evaluar la tasa de conversión quirúrgica de pacientes que reciben nivolumab más lenvatinib y pacientes que reciben lenvatinib. La tasa de conversión quirúrgica es la tasa de incidencia de pacientes que reciben resección quirúrgica.
18 meses
Biomarcador PD-L1
Periodo de tiempo: 18 meses
Evaluar el biomarcador PD-L1 de pacientes que reciben nivolumab más lenvatinib y pacientes que reciben lenvatinib.
18 meses
SG estratificada según la presencia o ausencia de metástasis extrahepática, nivel de ADN del VHB, nivel de AFP o puntuación ECOG
Periodo de tiempo: 18 meses
Comparar la SG de nivolumab más lenvatinib con lenvatinib estratificado según la presencia o ausencia de metástasis extrahepática, nivel de ADN del VHB (no más de 500 UI/ml frente a más de 500 UI/ml), nivel de AFP (no más de 400 ng/ml frente a más de 400 ng/ml), o puntuación ECOG (0 frente a 1), respectivamente.
18 meses
Cambio de nivel de AFP
Periodo de tiempo: 18 meses
Evaluar el cambio en el nivel de AFP de pacientes que reciben nivolumab más lenvatinib y pacientes que reciben lenvatinib.
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de octubre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir