Whack-a-Mole: Testing av en intervensjon for å øke melanomidentifikasjon
15. oktober 2021 oppdatert av: Nicholas Carcioppolo, University of Miami
Hensikten med denne studien er å evaluere et interaktivt spill designet for å øke folks evne til å identifisere kreftfremkallende føflekker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1849
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Forente stater, 33146
- University of Miami
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne som bor i USA som er medlemmer av nettpanelet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bosatt i U.S.A.
- Minst 18 år gammel
- Kan lese engelsk
- Medlem av panel satt sammen av undersøkelsesleverandør
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ABCD-trening med standard tilbakemelding
Asymmetri, Border, Color, Diameter (ABCD) treningsmeldingsintervensjon med standard dermatologisk tilbakemelding
|
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker ABCD-strategien for å identifisere malignt melanom.
Tilbakemelding på føflekkidentifikasjonsoppgave gitt av hudlege.
|
|
ABCD trening med motiverende tilbakemeldinger
ABCD treningsmeldingsintervensjon med dermatologisk tilbakemelding og en motiverende melding
|
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker ABCD-strategien for å identifisere malignt melanom.
Tilbakemelding på føflekkidentifikasjonsoppgave gitt av en hudlege pluss eksponering for en motiverende frykt-appellmelding designet for å øke intensjonene om selvundersøkelse av huden.
|
|
ABCD-trening uten tilbakemelding
ABCD meldingsintervensjon uten tilbakemelding
|
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker ABCD-strategien for å identifisere malignt melanom.
|
|
UDS metodetrening med standard tilbakemelding
Ugly Duckling Sign (UDS) metode meldingsintervensjon med dermatologisk tilbakemelding.
|
Tilbakemelding på føflekkidentifikasjonsoppgave gitt av hudlege.
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker UDS-strategien for å identifisere malignt melanom.
|
|
UDS metodetrening med motiverende tilbakemeldinger
UDS meldingsintervensjon med dermatologisk tilbakemelding og en motiverende melding.
|
Tilbakemelding på føflekkidentifikasjonsoppgave gitt av en hudlege pluss eksponering for en motiverende frykt-appellmelding designet for å øke intensjonene om selvundersøkelse av huden.
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker UDS-strategien for å identifisere malignt melanom.
|
|
UDS-trening uten tilbakemelding
UDS-meldingsintervensjon uten tilbakemelding.
|
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker UDS-strategien for å identifisere malignt melanom.
|
|
ABCD-F trening med standard tilbakemelding
ABCD-F intervensjon med dermatologisk tilbakemelding.
|
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker ABCD-strategien for å identifisere malignt melanom.
Tilbakemelding på føflekkidentifikasjonsoppgave gitt av hudlege.
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker UDS-strategien for å identifisere malignt melanom.
|
|
ABCD-F trening med motiverende tilbakemeldinger
ABCD-F intervensjon med dermatologisk tilbakemelding og et motiverende budskap.
|
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker ABCD-strategien for å identifisere malignt melanom.
Tilbakemelding på føflekkidentifikasjonsoppgave gitt av en hudlege pluss eksponering for en motiverende frykt-appellmelding designet for å øke intensjonene om selvundersøkelse av huden.
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker UDS-strategien for å identifisere malignt melanom.
|
|
ABCD-F trening uten tilbakemelding
ABCD-F intervensjon uten tilbakemelding.
|
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker ABCD-strategien for å identifisere malignt melanom.
Intervensjonstilstanden inkluderer eksponering for en melding som understreker UDS-strategien for å identifisere malignt melanom.
|
|
Ingen meldingsinngrep med standard tilbakemelding
Ingen meldingsinngrep, men med dermatologisk tilbakemelding.
|
Tilbakemelding på føflekkidentifikasjonsoppgave gitt av hudlege.
|
|
Ingen meldingsintervensjon med motiverende tilbakemeldinger
Ingen meldingsinngrep, men med dermatologisk tilbakemelding og et motiverende budskap.
|
Tilbakemelding på føflekkidentifikasjonsoppgave gitt av en hudlege pluss eksponering for en motiverende frykt-appellmelding designet for å øke intensjonene om selvundersøkelse av huden.
|
|
Ingen meldingsinngrep uten tilbakemelding
Ingen meldingsinngrep og ingen tilbakemelding.
Ekte kontroll.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet for føflekkidentifikasjon
Tidsramme: Dag 2
|
Nøyaktighet for føflekkidentifikasjon vil bli rapportert som mengden føflekk korrekt identifisert som enten melanom eller typisk nevi
|
Dag 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hud selvundersøkelse intensjoner
Tidsramme: Dag 2
|
Selvrapportering av intensjoner om å utføre en selvundersøkelse av huden.
Kvantifiseres ved å bruke en enkelt elementindikator med skårer fra 1-7 med høyere skårer som indikerer større intensjoner om å utføre en selvundersøkelse av huden for å oppdage potensielle melanomer.
|
Dag 2
|
|
Intensjoner om å se en hudlege
Tidsramme: Dag 2
|
Selvrapportering av intensjoner om å planlegge en avtale med en hudlege for å motta en hudkreftundersøkelse.
Kvantifiseres ved å bruke en enkelt vareindikator med score fra 1-7 med høyere poengsum som indikerer større intensjoner om å planlegge en avtale med en hudlege.
|
Dag 2
|
|
Hud selvundersøkelse holdninger
Tidsramme: Dag 2
|
Selvrapportering mål på holdninger til hudkreftundersøkelser.
Kvantifisert ved å bruke gjennomsnittet av selvrapporteringsskalaen med skårer fra 1-7 med høyere skårer som indikerer mer positive holdninger til hudselvundersøkelser.
|
Dag 2
|
|
Tro på selvundersøkelse av huden
Tidsramme: Dag 2
|
Selvrapportering av tro mot hudkreftundersøkelser.
Kvantifisert ved å bruke gjennomsnittet av selvrapporteringsskalaene for oppfattet mottakelighet, opplevd alvorlighetsgrad, oppfattet selveffektivitet og oppfattet responseffektivitet med skårer fra 1-7 med høyere skårer som indikerer sterkere oppfatninger om hudselvundersøkelser.
|
Dag 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nicholas Carcioppolo, PhD, Study Co-Principal Investigator
- Hovedetterforsker: Soyoon Kim, PhD, Study Co-Principal Investigator
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
3. mars 2021
Studiet fullført (Faktiske)
3. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2019
Først lagt ut (Faktiske)
28. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20190153
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ABCD informasjon
-
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.FullførtInvasiv soppsyndromKina
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensFullførtCerebral vaskulær lidelseFrankrike
-
Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)FullførtBrystkreft | Tykktarmskreft | Prostatakreft | ThoraxkreftForente stater
-
University of OsloNorwegian Institute of Public Health; Norwegian Foundation for Health and... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Surrey and Borders Partnership NHS Foundation TrustUniversity of SurreyAvsluttet
-
Prince of Songkla UniversityNational Research Council of ThailandUkjent
-
Washington University School of MedicineTilbaketrukket
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.FullførtInvasiv soppsykdomKina
-
Brain SentinelNationwide Children's HospitalAvsluttet
-
Population Health Research InstituteFullførtPasienter med risiko for tromboseCanada