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두더지 잡기: 흑색종 식별을 증가시키기 위한 개입 테스트

2021년 10월 15일 업데이트: Nicholas Carcioppolo, University of Miami
이 연구의 목적은 암성 두더지를 식별하는 사람들의 능력을 향상시키기 위해 고안된 대화형 게임을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1849

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33146
        • University of Miami

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

온라인 패널의 회원인 미국에 거주하는 성인.

설명

포함 기준:

  • 미국 거주자
  • 만 18세 이상
  • 영어 읽기 가능
  • 설문 조사 제공자가 구성한 패널 구성원

제외 기준:

  • 18세 미만 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
표준 피드백을 사용한 ABCD 교육
표준 피부과 피드백을 통한 비대칭, 경계, 색상, 직경(ABCD) 교육 메시지 개입
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 ABCD 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
피부과 전문의가 제공하는 점 식별 작업에 대한 피드백.
동기 부여 피드백을 통한 교육 ABCD 교육
피부과 피드백 및 동기 부여 메시지를 사용한 ABCD 교육 메시지 개입
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 ABCD 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
피부과 전문의가 제공하는 점 식별 작업에 대한 피드백과 피부 자가 검사 의도를 높이기 위해 고안된 동기 부여 공포 호소 메시지에 대한 노출.
피드백이 없는 ABCD 교육
피드백이 없는 메시지 개입 ABCD 메시지 개입
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 ABCD 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
표준 피드백을 통한 UDS 방법 교육
Ugly Duckling Sign (UDS) 방식의 피부과적 피드백 메시지 개입.
피부과 전문의가 제공하는 점 식별 작업에 대한 피드백.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 UDS 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
동기 부여 피드백을 통한 UDS 방법 교육
피부과 피드백 및 동기 부여 메시지를 통한 UDS 메시지 개입.
피부과 전문의가 제공하는 점 식별 작업에 대한 피드백과 피부 자가 검사 의도를 높이기 위해 고안된 동기 부여 공포 호소 메시지에 대한 노출.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 UDS 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
피드백이 없는 UDS 교육
피드백이 없는 UDS 메시지 개입.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 UDS 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
표준 피드백을 사용한 ABCD-F 교육
피부과 피드백을 통한 ABCD-F 개입.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 ABCD 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
피부과 전문의가 제공하는 점 식별 작업에 대한 피드백.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 UDS 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
동기 부여 피드백을 통한 ABCD-F 교육
피부과 피드백 및 동기 부여 메시지를 통한 ABCD-F 개입.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 ABCD 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
피부과 전문의가 제공하는 점 식별 작업에 대한 피드백과 피부 자가 검사 의도를 높이기 위해 고안된 동기 부여 공포 호소 메시지에 대한 노출.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 UDS 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
피드백이 없는 ABCD-F 교육
피드백이 없는 ABCD-F 개입.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 ABCD 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
개입 조건에는 악성 흑색종을 식별하기 위한 UDS 전략을 강조하는 메시지에 대한 노출이 포함됩니다.
표준 피드백으로 메시지 개입 없음
메시지 개입은 없지만 피부과학적 피드백이 있습니다.
피부과 전문의가 제공하는 점 식별 작업에 대한 피드백.
동기 부여 피드백을 통한 메시지 개입 없음
메시지 개입은 없지만 피부과학적 피드백과 동기 부여 메시지가 있습니다.
피부과 전문의가 제공하는 점 식별 작업에 대한 피드백과 피부 자가 검사 의도를 높이기 위해 고안된 동기 부여 공포 호소 메시지에 대한 노출.
피드백 없이 메시지 개입 없음
메시지 개입 및 피드백이 없습니다. 진정한 통제.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두더지 식별 정확도
기간: 2일차
두더지 식별 정확도는 흑색종 또는 전형적인 모반으로 올바르게 식별된 두더지의 양으로 보고됩니다.
2일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 자가진단 의향
기간: 2일차
피부 자가 검사를 수행하려는 의도에 대한 자가 보고 척도. 잠재적인 흑색종을 발견하기 위해 피부 자가 검사를 수행하려는 의도가 더 높음을 나타내는 1-7 범위의 점수로 단일 항목 지표를 사용하여 정량화되었습니다.
2일차
피부과 의사를 만나려는 의도
기간: 2일차
피부암 검사를 받기 위해 피부과 의사와 약속을 잡을 의향에 대한 자가 보고 척도. 1-7 범위의 점수가 있는 단일 항목 지표를 사용하여 정량화되었으며 점수가 높을수록 피부과 의사와 약속을 잡을 의향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
2일차
피부 자가진단 태도
기간: 2일차
피부암 검사에 대한 태도에 대한 자기 보고식 측정. 점수가 높을수록 피부 자가 검사에 대해 더 긍정적인 태도를 나타내는 1-7 범위의 점수로 자가 보고 척도의 평균을 사용하여 정량화되었습니다.
2일차
피부 자가진단 신념
기간: 2일차
피부암 검사에 대한 신념의 자가 보고 척도. 인지된 감수성, 인지된 중증도, 인지된 자기효능감 및 인지된 반응 효능에 대한 자체 보고 척도의 평균을 사용하여 정량화했으며, 점수가 높을수록 피부 자가 검사에 대한 더 강한 신념을 나타내는 1-7 범위의 점수를 갖습니다.
2일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nicholas Carcioppolo, PhD, Study Co-Principal Investigator
  • 수석 연구원: Soyoon Kim, PhD, Study Co-Principal Investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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ABCD 정보에 대한 임상 시험

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