Whack-a-Mole: Testando uma intervenção para aumentar a identificação do melanoma
15 de outubro de 2021 atualizado por: Nicholas Carcioppolo, University of Miami
O objetivo deste estudo é avaliar um jogo interativo projetado para aumentar a capacidade das pessoas para identificar sinais cancerígenos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1849
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
- University of Miami
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adultos residentes nos EUA que são membros do painel online.
Descrição
Critério de inclusão:
- Residente dos EUA
- Pelo menos 18 anos
- Capaz de ler inglês
- Membro do painel montado pelo provedor de pesquisa
Critério de exclusão:
- Indivíduos menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Treinamento ABCD com feedback padrão
Intervenção de mensagem de treinamento de assimetria, borda, cor, diâmetro (ABCD) com feedback dermatológico padrão
|
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia ABCD para identificar o melanoma maligno.
Comentários sobre a tarefa de identificação de sinais fornecidos por um dermatologista.
|
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Treinamento ABCD com feedback motivacional
Intervenção de mensagem de treinamento ABCD com feedback dermatológico e mensagem motivacional
|
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia ABCD para identificar o melanoma maligno.
Feedback sobre a tarefa de identificação de toupeiras fornecida por um dermatologista, além da exposição a uma mensagem motivacional de apelo ao medo, projetada para aumentar as intenções de autoexame da pele.
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Treinamento ABCD sem feedback
Intervenção de mensagem ABCD sem feedback
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A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia ABCD para identificar o melanoma maligno.
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Treinamento do método UDS com feedback padrão
Intervenção de mensagem do método Ugly Duckling Sign (UDS) com feedback dermatológico.
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Comentários sobre a tarefa de identificação de sinais fornecidos por um dermatologista.
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia UDS para identificar o melanoma maligno.
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Treinamento do método UDS com feedback motivacional
Intervenção de mensagem UDS com feedback dermatológico e mensagem motivacional.
|
Feedback sobre a tarefa de identificação de toupeiras fornecida por um dermatologista, além da exposição a uma mensagem motivacional de apelo ao medo, projetada para aumentar as intenções de autoexame da pele.
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia UDS para identificar o melanoma maligno.
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Treinamento UDS sem feedback
Intervenção de mensagem UDS sem feedback.
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A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia UDS para identificar o melanoma maligno.
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Treinamento ABCD-F com feedback padrão
Intervenção do ABCD-F com feedback dermatológico.
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A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia ABCD para identificar o melanoma maligno.
Comentários sobre a tarefa de identificação de sinais fornecidos por um dermatologista.
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia UDS para identificar o melanoma maligno.
|
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Treinamento ABCD-F com feedback motivacional
Intervenção do ABCD-F com feedback dermatológico e mensagem motivacional.
|
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia ABCD para identificar o melanoma maligno.
Feedback sobre a tarefa de identificação de toupeiras fornecida por um dermatologista, além da exposição a uma mensagem motivacional de apelo ao medo, projetada para aumentar as intenções de autoexame da pele.
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia UDS para identificar o melanoma maligno.
|
|
Treinamento ABCD-F sem feedback
Intervenção do ABCD-F sem feedback.
|
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia ABCD para identificar o melanoma maligno.
A condição de intervenção inclui a exposição a uma mensagem enfatizando a estratégia UDS para identificar o melanoma maligno.
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Nenhuma intervenção de mensagem com feedback padrão
Sem intervenção de mensagem, mas com feedback dermatológico.
|
Comentários sobre a tarefa de identificação de sinais fornecidos por um dermatologista.
|
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Nenhuma intervenção de mensagem com feedback motivacional
Sem intervenção de mensagem, mas com feedback dermatológico e mensagem motivacional.
|
Feedback sobre a tarefa de identificação de toupeiras fornecida por um dermatologista, além da exposição a uma mensagem motivacional de apelo ao medo, projetada para aumentar as intenções de autoexame da pele.
|
|
Nenhuma intervenção de mensagem sem feedback
Nenhuma intervenção de mensagem e nenhum feedback.
Controle verdadeiro.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Precisão de identificação de toupeiras
Prazo: Dia 2
|
A precisão da identificação da toupeira será relatada como a quantidade de toupeira corretamente identificada como melanoma ou nevo típico
|
Dia 2
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intenções do autoexame da pele
Prazo: Dia 2
|
Medida de auto-relato de intenções para realizar um auto-exame da pele.
Quantificado usando um único indicador de item com pontuações variando de 1 a 7, com pontuações mais altas indicando maiores intenções de realizar um autoexame de pele para detectar possíveis melanomas.
|
Dia 2
|
|
Intenções de consultar um dermatologista
Prazo: Dia 2
|
Medida de auto-relato de intenções de agendar uma consulta com um dermatologista para fazer um exame de câncer de pele.
Quantificado usando um único indicador de item com pontuações variando de 1 a 7, com pontuações mais altas indicando maiores intenções de agendar uma consulta com um dermatologista.
|
Dia 2
|
|
Atitudes do autoexame da pele
Prazo: Dia 2
|
Medida de auto-relato de atitudes em relação aos exames de câncer de pele.
Quantificado usando a média da escala de autorrelato com pontuações variando de 1 a 7, com pontuações mais altas indicando atitudes mais positivas em relação ao autoexame da pele.
|
Dia 2
|
|
Crenças do autoexame da pele
Prazo: Dia 2
|
Medida de autorrelato de crenças em relação aos exames de câncer de pele.
Quantificada usando a média das escalas de autorrelato para suscetibilidade percebida, gravidade percebida, autoeficácia percebida e eficácia de resposta percebida com pontuações variando de 1 a 7, com pontuações mais altas indicando crenças mais fortes sobre autoexames de pele.
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Dia 2
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicholas Carcioppolo, PhD, Study Co-Principal Investigator
- Investigador principal: Soyoon Kim, PhD, Study Co-Principal Investigator
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
3 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
3 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
28 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20190153
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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