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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04069104
Whack-a-Mole: test di un intervento per aumentare l'identificazione del melanoma
15 ottobre 2021 aggiornato da: Nicholas Carcioppolo, University of Miami
Lo scopo di questo studio è valutare un gioco interattivo progettato per aumentare la capacità delle persone di identificare nei cancerosi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1849
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Stati Uniti, 33146
- University of Miami
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adulti residenti negli Stati Uniti che sono membri del panel online.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Residente negli Stati Uniti
- Almeno 18 anni
- Capace di leggere l'inglese
- Membro del panel assemblato dal fornitore del sondaggio
Criteri di esclusione:
- Individui sotto i 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Formazione ABCD con feedback standard
Intervento del messaggio di addestramento Asimmetria, Bordo, Colore, Diametro (ABCD) con feedback dermatologico standard
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La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia ABCD per identificare il melanoma maligno.
Feedback sul compito di identificazione della talpa fornito da un dermatologo.
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Formazione ABCD con feedback motivazionale
Intervento di messaggio formativo ABCD con feedback dermatologico e messaggio motivazionale
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La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia ABCD per identificare il melanoma maligno.
Feedback sull'attività di identificazione della talpa fornita da un dermatologo più l'esposizione a un messaggio motivazionale di appello alla paura progettato per aumentare le intenzioni di autoesame della pelle.
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Addestramento ABCD senza feedback
Intervento del messaggio ABCD senza feedback
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La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia ABCD per identificare il melanoma maligno.
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Formazione sul metodo UDS con feedback standard
Intervento messaggio metodo Ugly Duckling Sign (UDS) con feedback dermatologico.
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Feedback sul compito di identificazione della talpa fornito da un dermatologo.
La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia UDS per identificare il melanoma maligno.
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Formazione sul metodo UDS con feedback motivazionale
Intervento messaggio UDS con feedback dermatologico e messaggio motivazionale.
|
Feedback sull'attività di identificazione della talpa fornita da un dermatologo più l'esposizione a un messaggio motivazionale di appello alla paura progettato per aumentare le intenzioni di autoesame della pelle.
La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia UDS per identificare il melanoma maligno.
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Formazione UDS senza feedback
Intervento messaggio UDS senza feedback.
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La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia UDS per identificare il melanoma maligno.
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Formazione ABCD-F con feedback standard
Intervento ABCD-F con feedback dermatologico.
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La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia ABCD per identificare il melanoma maligno.
Feedback sul compito di identificazione della talpa fornito da un dermatologo.
La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia UDS per identificare il melanoma maligno.
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Formazione ABCD-F con feedback motivazionale
Intervento ABCD-F con feedback dermatologico e messaggio motivazionale.
|
La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia ABCD per identificare il melanoma maligno.
Feedback sull'attività di identificazione della talpa fornita da un dermatologo più l'esposizione a un messaggio motivazionale di appello alla paura progettato per aumentare le intenzioni di autoesame della pelle.
La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia UDS per identificare il melanoma maligno.
|
|
Addestramento ABCD-F senza feedback
Intervento ABCD-F senza feedback.
|
La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia ABCD per identificare il melanoma maligno.
La condizione di intervento include l'esposizione a un messaggio che enfatizza la strategia UDS per identificare il melanoma maligno.
|
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Nessun intervento di messaggio con feedback standard
Nessun messaggio di intervento, ma con feedback dermatologico.
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Feedback sul compito di identificazione della talpa fornito da un dermatologo.
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Nessun messaggio di intervento con feedback motivazionale
Nessun messaggio di intervento, ma con feedback dermatologico e messaggio motivazionale.
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Feedback sull'attività di identificazione della talpa fornita da un dermatologo più l'esposizione a un messaggio motivazionale di appello alla paura progettato per aumentare le intenzioni di autoesame della pelle.
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Nessun messaggio di intervento senza feedback
Nessun messaggio di intervento e nessun feedback.
Vero controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Accuratezza nell'identificazione dei nei
Lasso di tempo: Giorno 2
|
L'accuratezza dell'identificazione dei nei sarà riportata come la quantità di nei correttamente identificati come melanoma o nevi tipici
|
Giorno 2
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intenzioni di autoesame della pelle
Lasso di tempo: Giorno 2
|
Misurazione self-report delle intenzioni di eseguire un autoesame della pelle.
Quantificato utilizzando un indicatore a singolo elemento con punteggi compresi tra 1 e 7 con punteggi più alti che indicano maggiori intenzioni di eseguire un autoesame della pelle per rilevare potenziali melanomi.
|
Giorno 2
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|
Intenzioni di vedere un dermatologo
Lasso di tempo: Giorno 2
|
Misurazione self-report delle intenzioni di fissare un appuntamento con un dermatologo per ricevere un esame del cancro della pelle.
Quantificato utilizzando un indicatore a singolo elemento con punteggi compresi tra 1 e 7 con punteggi più alti che indicano maggiori intenzioni di fissare un appuntamento con un dermatologo.
|
Giorno 2
|
|
Atteggiamenti di autoesame della pelle
Lasso di tempo: Giorno 2
|
Misurazione self-report degli atteggiamenti nei confronti degli esami per il cancro della pelle.
Quantificato utilizzando la media della scala di autovalutazione con punteggi compresi tra 1 e 7 con punteggi più alti che indicano atteggiamenti più positivi nei confronti degli autoesami cutanei.
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Giorno 2
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Credenze sull'autoesame della pelle
Lasso di tempo: Giorno 2
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Misurazione self-report delle convinzioni nei confronti degli esami del cancro della pelle.
Quantificato utilizzando la media delle scale di autovalutazione per la suscettibilità percepita, la gravità percepita, l'autoefficacia percepita e l'efficacia della risposta percepita con punteggi compresi tra 1 e 7 con punteggi più alti che indicano convinzioni più fortemente sostenute sugli autoesami cutanei.
|
Giorno 2
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nicholas Carcioppolo, PhD, Study Co-Principal Investigator
- Investigatore principale: Soyoon Kim, PhD, Study Co-Principal Investigator
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
3 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
3 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
28 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20190153
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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