Kinesio-tape i behandling av medial plica-syndrom

Denne randomiserte prospektive kontrollerte studien ble designet, utført og rapportert i samsvar med standardene i CONSORT-uttalelsen (Consolidated Standards of Reporting Trials). Godkjenningen fra Istanbul Bilgi University Clinical Investigations Ethics Committee ble oppnådd, og de påmeldte forsøkspersonene signerte et gratis og informert samtykkeskjema.

Prøvedesign KT ble påført en gang i uken, totalt 6 ganger. Øvelser ble utført for alle pasienter i 5 uker 5 dager i uken, 3 sett 15 repetisjoner hver dag. Treningsprogrammet inkluderte quadriceps-øvelser, rett benløft, mini knebøy, tøying til hamstring og gastrosolus muskelgrupper.

Intervensjon KT søknad: KT søknad inkluderer 2 trinn. Bandingen i det første trinnet er rettet mot patellasenen for å absorbere belastningen av kneet. Det andre trinnet er rettet direkte på den mediale plicaen for å dra nytte av dens smertestillende effekt. For det første trinnet måles et I-bånd fra toppen av patella til tuberositas tibia. I-båndet er 6 cm bredt og 5 mm tykt. Dette I-båndet er kuttet i Y-bånd. Først limes delen av båndet over patella med 10 % spenning. Deretter bøyes pasientens kne til maksimal fleksjon og båndets hale limes rundt patella med 0 % spenning. Halen av båndet kombineres sammen på tuberositas og fullføres. For det andre trinnet klargjøres 4 I-bånd 8 cm lange og 1,5 cm brede. Midten av I-båndene er festet til den mediale plicaen med en 0% spenning, noe som gir en stjerneform.

Deltakere Studien ble inkludert 80 pasienter med diagnosen MPS i Ortopedi og Traumatologi poliklinikk ved Bağcılar Training and Research Hospital. MPS ble diagnostisert ved MR-avbildning hos pasienter med smerte og MPP-test i patella anteromedial. Pasientene ble delt inn i to grupper som hver omfattet 50 pasienter. KT og trening ble gitt til pasientene i den første gruppen, og kun trening ble gitt til pasientene i den andre gruppen. Inklusjonskriteriene inkluderte pasienter mellom 20 og 55 år som ble diagnostisert som MPS ved MPP-test og MR-avbildning og ikke utviklet bruskskade. Pasienter med meniskrift, kondralskade eller ustabilitet i kneet ble ekskludert.

Resultatmålinger Målinger ble utført to ganger før og etter behandlingen for alle pasienter. Smerteterskel med digitalt algometer, smertegrad med visuell analog skala (VAS), funksjonshemmingsnivå med Lysholm Knee Scoring Scale, funksjonell styrke og dynamisk balanse av underekstremitet med trapper opp og ned test, livskvalitet med Nottingham Health Profile (NHP) var vurderes før og etter behandling.