このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

内側プリカ症候群の治療におけるキネシオテープ

2019年9月11日 更新者:TOMRIS DUYMAZ、Istanbul Bilgi University

内側プリカ症候群の治療におけるキネシオテープの有効性 - 前向き研究

この研究の目的は、内側プリカ症候群 (MPS) 患者の痛みの重症度、痛みの閾値、下肢機能筋力と動的バランス、機能状態、生活の質に対するキネシオ テープ (KT) の有効性を調査することでした。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

この無作為化前向き対照試験は、CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) ステートメントの基準に従って設計、実施、報告されました。 イスタンブール ビルギ大学臨床調査倫理委員会の承認が得られ、登録された被験者は自由でインフォームド コンセント フォームに署名しました。

トライアルデザインKTを週1回、計6回塗布。 運動はすべての患者に対して 5 週間、週 5 日、毎日 3 セット 15 回実施されました。 エクササイズ プログラムには、大腿四頭筋セット エクササイズ、ストレート レッグ リフティング、ミニ スクワット、ハムストリングのストレッチ、および腓腹筋群が含まれていました。

介入 KT アプリケーション: KT アプリケーションには 2 つの段階があります。 最初のステップのバンディングは、膝の負荷を吸収するために膝蓋腱に向けられます。 2番目のステップは、その鎮痛効果から利益を得るために、内側のひだに直接向けられます. 最初のステップでは、膝蓋骨の上部から脛骨結節までの I バンドを測定します。 I バンドは幅 6 cm、厚さ 5 mm です。 この I バンドは Y バンドにカットされます。 まず、バンドの膝蓋骨より上の部分を 10% の張力で貼り付けます。 次に、患者の膝を最大屈曲まで曲げ、バンドの尾部を膝蓋骨の周りに 0% の張力で貼り付けます。 バンドのテールをチューベロシータに合わせて完成。 2 番目のステップでは、長さ 8 cm、幅 1.5 cm の 4 つの I バンドを用意します。 I バンドの中央は、0% の張力で内側のプリカに取り付けられ、星型を形成します。

参加者 この研究には、Bağcilar Training and Research Hospital の整形外科および外傷科の外来診療所で MPS と診断された 80 人の患者が含まれていました。 MPS は、痛みのある患者の MRI 画像と膝蓋骨前内側の MPP テストによって診断されました。 患者は、それぞれ50人の患者からなる2つのグループに分けられました。 第 1 グループの患者には KT と運動が与えられ、第 2 グループの患者には運動のみが与えられた。 選択基準には、MPP テストおよび MRI 画像によって MPS と診断され、軟骨損傷を発症していない 20 歳から 55 歳までの患者が含まれていました。 半月板断裂、軟骨損傷または膝の不安定性を有する患者は除外されました。

結果の測定 測定は、すべての患者に対して治療の前後に 2 回行われました。 デジタル痛覚計による疼痛閾値、ビジュアル アナログ スケール (VAS) による疼痛の重症度、Lysholm Knee Scoring Scale による障害レベル、階段の上り下りテストによる下肢の機能的強度と動的バランス、ノッティンガム健康プロファイル (NHP) による生活の質は、治療前後の評価です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34440
        • Istanbul Bilgi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳から55歳までの患者
  • MPP検査とMRI画像により内側プリカ症候群と診断
  • 軟骨損傷を発症しなかった

除外基準:

  • 半月板断裂、軟骨損傷または膝の不安定性を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
KT は週 1 回、合計 6 回適用されました。 運動はすべての患者に対して 5 週間、週 5 日、毎日 3 セット 15 回実施されました。
KT 申請: KT 申請には 2 つの段階があります。 最初のステップのバンディングは、膝の負荷を吸収するために膝蓋腱に向けられます。 2番目のステップは、その鎮痛効果から利益を得るために、内側のひだに直接向けられます. 最初のステップでは、膝蓋骨の上部から脛骨結節までの I バンドを測定します。 I バンドは幅 6 cm、厚さ 5 mm です。 この I バンドは Y バンドにカットされます。 まず、バンドの膝蓋骨より上の部分を 10% の張力で貼り付けます。 次に、患者の膝を最大屈曲まで曲げ、バンドの尾部を膝蓋骨の周りに 0% の張力で貼り付けます。 バンドのテールをチューベロシータに合わせて完成。 2 番目のステップでは、長さ 8 cm、幅 1.5 cm の 4 つの I バンドを用意します。 I バンドの中央は、0% の張力で内側のプリカに取り付けられ、星型を形成します。
プラセボコンパレーター:グループ 2
エクササイズ プログラムには、大腿四頭筋セット エクササイズ、ストレート レッグ リフティング、ミニ スクワット、ハムストリングのストレッチ、および腓腹筋群が含まれていました。
KT 申請: KT 申請には 2 つの段階があります。 最初のステップのバンディングは、膝の負荷を吸収するために膝蓋腱に向けられます。 2番目のステップは、その鎮痛効果から利益を得るために、内側のひだに直接向けられます. 最初のステップでは、膝蓋骨の上部から脛骨結節までの I バンドを測定します。 I バンドは幅 6 cm、厚さ 5 mm です。 この I バンドは Y バンドにカットされます。 まず、バンドの膝蓋骨より上の部分を 10% の張力で貼り付けます。 次に、患者の膝を最大屈曲まで曲げ、バンドの尾部を膝蓋骨の周りに 0% の張力で貼り付けます。 バンドのテールをチューベロシータに合わせて完成。 2 番目のステップでは、長さ 8 cm、幅 1.5 cm の 4 つの I バンドを用意します。 I バンドの中央は、0% の張力で内側のプリカに取り付けられ、星型を形成します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの閾値
時間枠:1分
アルゴメーターは、定量的官能検査で圧迫痛の閾値と痛みの耐性を測定するツールです
1分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度: スコア
時間枠:1分
参加者はその方法を説明され、0 ~ 100 のスコアを付けるよう求められました。
1分
障害者スケール
時間枠:5分
Lysholm 膝スコアリング スケールは、すべての膝の怪我に使用されるスケールです。 8項目(足を引きずっている、杖や松葉杖を使用している、ひざが固定されている、ひざから離れている、痛み、むくみ、階段を上る、しゃがんでいる)を評価します。合計スコアは、パラメータ全体から得られたスコアを加算することによって求められます。 Lysholm 膝スコア; 95 点以上を「非常に良い」、84 ~ 94 点を「良い」、65 ~ 83 点を「普通」、64 点以下を「悪い」と評価します。
5分
ノッティンガム健康プロファイル
時間枠:8分
ノッティンガム健康プロファイル (NHP) は、参加者の生活の質を決定するために使用されました。 このスケールは、生活の質の 6 つのサブスケールをカバーする、はい/いいえの質問として形成された 38 項目で構成されています。 これらの 6 つのサブスケールは、睡眠 (5 項目)、エネルギー レベル (3 項目)、感情状態 (9 項目)、社会的孤立 (5 項目)、身体的可動性 (8 項目)、痛み (8 項目) です。 各セクションは 0 ~ 100 で採点されます。 0 は最高のヘルス ステータスを示し、100 は最悪のヘルス ステータスを示します。
8分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月2日

一次修了 (実際)

2019年5月10日

研究の完了 (予想される)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月10日

最初の投稿 (実際)

2019年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月11日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MPS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

内側プリカ症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

処理の臨床試験

購読する