Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å vurdere legemiddelabsorpsjonen i blodet etter administrering av 3 doser AZD5718

14. november 2019 oppdatert av: AstraZeneca

En randomisert, 3-perioders, 3-behandlings, enkeltdose, åpen etikett, enkeltsenter, crossover-studie for å vurdere farmakokinetikken til 3 doser AZD5718

Denne studien vil bli utført for å evaluere AZD5718 farmakokinetiske (PK) doser for å bestemme eksponering i et nytt doseområde og sammenligne med tidligere resultater. Denne studien vil inkludere 14 forsøkspersoner på et enkelt sted i Storbritannia. Hvert emne vil være involvert i studien i 6 til 7 uker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil være en åpen, randomisert, 3-perioders, 3-behandlings, crossover-studie utført på friske forsøkspersoner ved et enkelt studiesenter.

Totalt 14 friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner (uten fruktbarhet) vil bli randomisert for å sikre at minst 12 forsøkspersoner er evaluerbare. Hvert forsøksperson vil motta 3 forskjellige behandlinger med minst 4 dagers mellomrom og doseres etter en faste over natten på minst 10 timer. Følgende behandlinger vil bli gitt:

  • Behandling A: AZD5718 Dose A tablett
  • Behandling B: AZD5718 Dose B tablett
  • Behandling C: AZD5718 Dose C tablett

Studiet vil omfatte:

  • En screeningperiode på maksimalt 28 dager.
  • Tre behandlingsperioder hvor forsøkspersonene vil være bosatt fra dagen før første dosering med AZD5718 (dag -1) i behandlingsperiode 1 til minst 48 timer etter siste dosering med AZD5718 i behandlingsperiode 3 for innsamling av PK og sikkerhetsprøver. Pasientene vil bli utskrevet på dag 3 av behandlingsperiode 3.
  • Et oppfølgingsbesøk, 5 til 7 dager etter siste dose av forsøksmedisin (IMP).

Det vil være en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon.

Hvert emne vil være involvert i studien i 6 til 7 uker. Denne studien vil bli utført på mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 55 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Levering av signert og datert, skriftlig informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer.
  • Friske mannlige og/eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 55 år (inkludert ved screeningbesøk) med egnede vener for kanylering eller gjentatt venepunktur.
  • Menn må være villige til å bruke passende prevensjonsmetoder.
  • Kvinner må ha en negativ graviditetstest ved screeningbesøket og ved innleggelse til den kliniske enheten (dag -1) må ikke være ammende og må være av ikke-fertil potensial, bekreftet ved screeningbesøket ved å oppfylle ett av følgende kriterier

    • Postmenopausal definert som amenoré i minst 12 måneder eller mer etter opphør av alle eksogene hormonbehandlinger og follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer i postmenopausal området.
    • Dokumentasjon av irreversibel kirurgisk sterilisering ved hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke tubal ligering.
    • Ha en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 og 30 kg/m2 inklusive og vei minst 50 kg og ikke mer enn 100 kg inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om enhver klinisk signifikant sykdom eller lidelse som, etter etterforskerens mening, enten kan sette den frivillige i fare på grunn av deltakelse i studien, eller påvirke resultatene eller frivillighetens evne til å delta i studien.
  • Anamnese eller tilstedeværelse av gastrointestinal (GI), lever- eller nyresykdom, eller enhver annen tilstand som er kjent for å forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidler.
  • Enhver klinisk signifikant sykdom, medisinsk/kirurgisk prosedyre eller traume innen 4 uker etter første administrasjon av IMP.
  • Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter i klinisk kjemi, hematologi eller urinanalyseresultater ved screeningbesøket og/eller innleggelse til den kliniske enheten (dag -1), som bedømt av etterforskeren, inkludert:

    • Alaninaminotransferase (ALT) >1,5 x øvre normalgrense (ULN).
    • Aspartataminotransferase (AST) >1,5 x ULN.
    • Bilirubin (totalt) >1,5 x ULN.
    • Gamma glutamyl transpeptidase (GGT) >1,5 x ULN.
  • Eventuelle klinisk signifikante unormale funn i vitale tegn ved screeningbesøket og/eller innleggelse til den kliniske enheten (dag -1), som bedømt av etterforskeren.
  • Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter på 12-avlednings-EKG ved screeningbesøket, bedømt av etterforskeren.
  • Ethvert positivt resultat på screening for hepatitt B-overflateantigen i serum, hepatitt C-antistoff og antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV).
  • Kjent eller mistenkt historie med narkotikamisbruk, som bedømt av etterforskeren.
  • Kjent eller mistenkt Gilberts syndrom.
  • Kjent eller mistenkt historie med alkohol- eller narkotikamisbruk eller overdreven inntak av alkohol som bedømt av etterforskeren.
  • Har mottatt en ny kjemisk enhet (definert som en forbindelse som ikke er godkjent for markedsføring) innen 3 måneder etter 3 administrering av IMP i denne studien. Utelukkelsesperioden begynner 3 måneder etter siste dose eller en måned etter siste besøk, avhengig av hva som er lengst. Merk: forsøkspersoner som har samtykket og screenet, men ikke randomisert i denne studien eller en tidligere fase I-studie, er ikke ekskludert.
  • Plasmadonasjon innen 1 måned etter screeningbesøket eller bloddonasjon/tap mer enn 500 ml i løpet av de 3 månedene før screeningbesøket.
  • Anamnese med alvorlig allergi/overfølsomhet eller pågående allergi/overfølsomhet, som bedømt av etterforskeren eller historie med overfølsomhet overfor legemidler med lignende kjemisk struktur eller klasse som AZD5718.
  • Nåværende røykere eller de som har røykt eller brukt nikotinprodukter (inkludert e-sigaretter) innen 3 måneder før screeningbesøket.
  • Overdrevent inntak av koffeinholdige drikker eller mat (f.eks. kaffe, te, sjokolade,) som bedømt av etterforskeren.
  • Positiv screening for misbruk av rusmidler, alkohol eller kotinin ved screeningbesøk eller ved innleggelse til klinisk enhet.
  • Bruk av legemidler med enzyminduserende egenskaper som johannesurt innen 3 uker før første administrasjon av IMP.
  • Bruk av foreskrevet eller ikke-foreskrevet medisin, inkludert syrenøytraliserende midler, analgetika (annet enn paracetamol/acetaminophen), urtemedisiner, megadose vitaminer (inntak av 20 til 600 ganger anbefalt daglig dose) og mineraler i løpet av de 2 ukene før første administrasjon av IMP eller lengre hvis medisinen har lang halveringstid.
  • Involvering av enhver AstraZeneca-, PAREXEL- eller studieansatt eller deres nære slektninger.
  • Forsøkspersoner som tidligere har mottatt AZD5718.
  • Vurdering fra etterforskeren om at forsøkspersonen ikke skal delta i studien hvis de har noen pågående eller nylige (dvs. i løpet av screeningsperioden) mindre medisinske plager som kan forstyrre tolkningen av studiedata eller anses som usannsynlig å overholde studieprosedyrene, restriksjoner og krav.
  • Sårbare personer, f.eks. holdt i varetekt, beskyttet voksne under vergemål, forvalterskap eller forpliktet til en institusjon ved statlig eller juridisk ordre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm1: AZD5718 Dose A + AZD5718 Dose B + AZD5718 Dose C

Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling A: AZD5718 Dose A, Behandling B: AZD5718 Dose B, Behandling C: AZD5718 Dose C, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon.

Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
Eksperimentell: Arm2: AZD5718 Dose A + AZD5718 Dose C + AZD5718 Dose B

Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling A: AZD5718 Dose A, Behandling C: AZD5718 Dose C, Behandling B: AZD5718 Dose B, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon.

Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
Eksperimentell: Arm3: AZD5718 Dose B + AZD5718 Dose A + AZD5718 Dose C

Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling B: AZD5718 Dose B, Behandling A: AZD5718 Dose A, Behandling C: AZD5718 Dose C, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon.

Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
Eksperimentell: Arm4: AZD5718 Dose B + AZD5718 Dose C + AZD5718 Dose A

Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling B: AZD5718 Dose B, Behandling C: AZD5718 Dose C, Behandling A: AZD5718 Dose A, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon.

Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
Eksperimentell: Arm5: AZD5718 Dose C + AZD5718 Dose A + AZD5718 Dose B

Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling C: AZD5718 Dose C, Behandling A: AZD5718 Dose A, Behandling B: AZD5718 Dose B, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon.

Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
Eksperimentell: Arm6: AZD5718 Dose C + AZD5718 Dose B + AZD5718 Dose A

Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling C: AZD5718 Dose C, Behandling B: AZD5718 Dose B, Behandling A: AZD5718 Dose A, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon.

Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk parameter: Areal under plasmakonsentrasjonstidskurve fra null til uendelig (AUC)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
Farmakokinetisk parameter: Areal under plasmakonsentrasjonskurven fra tid null til tidspunkt for siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUClast)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
Farmakokinetisk parameter: Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
Farmakokinetisk parameter: Legemiddelkonsentrasjon 24 timer etter dosering (C24)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
Farmakokinetisk parameter: Halveringstid assosiert med terminal helning (λz) av en semilogaritmisk konsentrasjonstidskurve (t1/2λz)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
Farmakokinetisk parameter: Tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
Farmakokinetisk parameter: Tilsynelatende total clearance av legemiddel fra plasma etter ekstravaskulær administrering (CL/F)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall emner med advers-hendelse
Tidsramme: Inntil 7 uker
Antall personer med uønskede hendelser og/eller unormale vitale tegn eller fysisk undersøkelse eller laboratorievurderinger for ytterligere å vurdere sikkerheten til enkeltdoser av AZD5718 hos friske personer.
Inntil 7 uker
Farmakokinetisk parameter: AUC
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å vurdere doseproporsjonaliteten til AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
Farmakokinetisk parameter: Cmax
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
For å vurdere doseproporsjonaliteten til AZD5718
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

12. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere