- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04087187
En studie for å vurdere legemiddelabsorpsjonen i blodet etter administrering av 3 doser AZD5718
En randomisert, 3-perioders, 3-behandlings, enkeltdose, åpen etikett, enkeltsenter, crossover-studie for å vurdere farmakokinetikken til 3 doser AZD5718
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil være en åpen, randomisert, 3-perioders, 3-behandlings, crossover-studie utført på friske forsøkspersoner ved et enkelt studiesenter.
Totalt 14 friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner (uten fruktbarhet) vil bli randomisert for å sikre at minst 12 forsøkspersoner er evaluerbare. Hvert forsøksperson vil motta 3 forskjellige behandlinger med minst 4 dagers mellomrom og doseres etter en faste over natten på minst 10 timer. Følgende behandlinger vil bli gitt:
- Behandling A: AZD5718 Dose A tablett
- Behandling B: AZD5718 Dose B tablett
- Behandling C: AZD5718 Dose C tablett
Studiet vil omfatte:
- En screeningperiode på maksimalt 28 dager.
- Tre behandlingsperioder hvor forsøkspersonene vil være bosatt fra dagen før første dosering med AZD5718 (dag -1) i behandlingsperiode 1 til minst 48 timer etter siste dosering med AZD5718 i behandlingsperiode 3 for innsamling av PK og sikkerhetsprøver. Pasientene vil bli utskrevet på dag 3 av behandlingsperiode 3.
- Et oppfølgingsbesøk, 5 til 7 dager etter siste dose av forsøksmedisin (IMP).
Det vil være en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon.
Hvert emne vil være involvert i studien i 6 til 7 uker. Denne studien vil bli utført på mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 55 år.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, HA1 3UJ
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Levering av signert og datert, skriftlig informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer.
- Friske mannlige og/eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 55 år (inkludert ved screeningbesøk) med egnede vener for kanylering eller gjentatt venepunktur.
- Menn må være villige til å bruke passende prevensjonsmetoder.
Kvinner må ha en negativ graviditetstest ved screeningbesøket og ved innleggelse til den kliniske enheten (dag -1) må ikke være ammende og må være av ikke-fertil potensial, bekreftet ved screeningbesøket ved å oppfylle ett av følgende kriterier
- Postmenopausal definert som amenoré i minst 12 måneder eller mer etter opphør av alle eksogene hormonbehandlinger og follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer i postmenopausal området.
- Dokumentasjon av irreversibel kirurgisk sterilisering ved hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke tubal ligering.
- Ha en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 og 30 kg/m2 inklusive og vei minst 50 kg og ikke mer enn 100 kg inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om enhver klinisk signifikant sykdom eller lidelse som, etter etterforskerens mening, enten kan sette den frivillige i fare på grunn av deltakelse i studien, eller påvirke resultatene eller frivillighetens evne til å delta i studien.
- Anamnese eller tilstedeværelse av gastrointestinal (GI), lever- eller nyresykdom, eller enhver annen tilstand som er kjent for å forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidler.
- Enhver klinisk signifikant sykdom, medisinsk/kirurgisk prosedyre eller traume innen 4 uker etter første administrasjon av IMP.
Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter i klinisk kjemi, hematologi eller urinanalyseresultater ved screeningbesøket og/eller innleggelse til den kliniske enheten (dag -1), som bedømt av etterforskeren, inkludert:
- Alaninaminotransferase (ALT) >1,5 x øvre normalgrense (ULN).
- Aspartataminotransferase (AST) >1,5 x ULN.
- Bilirubin (totalt) >1,5 x ULN.
- Gamma glutamyl transpeptidase (GGT) >1,5 x ULN.
- Eventuelle klinisk signifikante unormale funn i vitale tegn ved screeningbesøket og/eller innleggelse til den kliniske enheten (dag -1), som bedømt av etterforskeren.
- Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter på 12-avlednings-EKG ved screeningbesøket, bedømt av etterforskeren.
- Ethvert positivt resultat på screening for hepatitt B-overflateantigen i serum, hepatitt C-antistoff og antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV).
- Kjent eller mistenkt historie med narkotikamisbruk, som bedømt av etterforskeren.
- Kjent eller mistenkt Gilberts syndrom.
- Kjent eller mistenkt historie med alkohol- eller narkotikamisbruk eller overdreven inntak av alkohol som bedømt av etterforskeren.
- Har mottatt en ny kjemisk enhet (definert som en forbindelse som ikke er godkjent for markedsføring) innen 3 måneder etter 3 administrering av IMP i denne studien. Utelukkelsesperioden begynner 3 måneder etter siste dose eller en måned etter siste besøk, avhengig av hva som er lengst. Merk: forsøkspersoner som har samtykket og screenet, men ikke randomisert i denne studien eller en tidligere fase I-studie, er ikke ekskludert.
- Plasmadonasjon innen 1 måned etter screeningbesøket eller bloddonasjon/tap mer enn 500 ml i løpet av de 3 månedene før screeningbesøket.
- Anamnese med alvorlig allergi/overfølsomhet eller pågående allergi/overfølsomhet, som bedømt av etterforskeren eller historie med overfølsomhet overfor legemidler med lignende kjemisk struktur eller klasse som AZD5718.
- Nåværende røykere eller de som har røykt eller brukt nikotinprodukter (inkludert e-sigaretter) innen 3 måneder før screeningbesøket.
- Overdrevent inntak av koffeinholdige drikker eller mat (f.eks. kaffe, te, sjokolade,) som bedømt av etterforskeren.
- Positiv screening for misbruk av rusmidler, alkohol eller kotinin ved screeningbesøk eller ved innleggelse til klinisk enhet.
- Bruk av legemidler med enzyminduserende egenskaper som johannesurt innen 3 uker før første administrasjon av IMP.
- Bruk av foreskrevet eller ikke-foreskrevet medisin, inkludert syrenøytraliserende midler, analgetika (annet enn paracetamol/acetaminophen), urtemedisiner, megadose vitaminer (inntak av 20 til 600 ganger anbefalt daglig dose) og mineraler i løpet av de 2 ukene før første administrasjon av IMP eller lengre hvis medisinen har lang halveringstid.
- Involvering av enhver AstraZeneca-, PAREXEL- eller studieansatt eller deres nære slektninger.
- Forsøkspersoner som tidligere har mottatt AZD5718.
- Vurdering fra etterforskeren om at forsøkspersonen ikke skal delta i studien hvis de har noen pågående eller nylige (dvs. i løpet av screeningsperioden) mindre medisinske plager som kan forstyrre tolkningen av studiedata eller anses som usannsynlig å overholde studieprosedyrene, restriksjoner og krav.
- Sårbare personer, f.eks. holdt i varetekt, beskyttet voksne under vergemål, forvalterskap eller forpliktet til en institusjon ved statlig eller juridisk ordre.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm1: AZD5718 Dose A + AZD5718 Dose B + AZD5718 Dose C
Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling A: AZD5718 Dose A, Behandling B: AZD5718 Dose B, Behandling C: AZD5718 Dose C, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon. |
Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
|
|
Eksperimentell: Arm2: AZD5718 Dose A + AZD5718 Dose C + AZD5718 Dose B
Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling A: AZD5718 Dose A, Behandling C: AZD5718 Dose C, Behandling B: AZD5718 Dose B, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon. |
Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
|
|
Eksperimentell: Arm3: AZD5718 Dose B + AZD5718 Dose A + AZD5718 Dose C
Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling B: AZD5718 Dose B, Behandling A: AZD5718 Dose A, Behandling C: AZD5718 Dose C, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon. |
Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
|
|
Eksperimentell: Arm4: AZD5718 Dose B + AZD5718 Dose C + AZD5718 Dose A
Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling B: AZD5718 Dose B, Behandling C: AZD5718 Dose C, Behandling A: AZD5718 Dose A, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon. |
Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
|
|
Eksperimentell: Arm5: AZD5718 Dose C + AZD5718 Dose A + AZD5718 Dose B
Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling C: AZD5718 Dose C, Behandling A: AZD5718 Dose A, Behandling B: AZD5718 Dose B, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon. |
Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
|
|
Eksperimentell: Arm6: AZD5718 Dose C + AZD5718 Dose B + AZD5718 Dose A
Pasienter vil motta én tablett én gang daglig (QD) av hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling C: AZD5718 Dose C, Behandling B: AZD5718 Dose B, Behandling A: AZD5718 Dose A, med en minimum utvaskingsperiode på 4 dager mellom hver doseadministrasjon. |
Pasienten vil få AZD5718 Dose A tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose B-tablett én gang daglig
Forsøkspersonene vil få AZD5718 Dose C tablett én gang daglig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk parameter: Areal under plasmakonsentrasjonstidskurve fra null til uendelig (AUC)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetisk parameter: Areal under plasmakonsentrasjonskurven fra tid null til tidspunkt for siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUClast)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetisk parameter: Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetisk parameter: Legemiddelkonsentrasjon 24 timer etter dosering (C24)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetisk parameter: Halveringstid assosiert med terminal helning (λz) av en semilogaritmisk konsentrasjonstidskurve (t1/2λz)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetisk parameter: Tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetisk parameter: Tilsynelatende total clearance av legemiddel fra plasma etter ekstravaskulær administrering (CL/F)
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å evaluere farmakokinetikken og eksponeringen av 3 forskjellige doser av AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall emner med advers-hendelse
Tidsramme: Inntil 7 uker
|
Antall personer med uønskede hendelser og/eller unormale vitale tegn eller fysisk undersøkelse eller laboratorievurderinger for ytterligere å vurdere sikkerheten til enkeltdoser av AZD5718 hos friske personer.
|
Inntil 7 uker
|
|
Farmakokinetisk parameter: AUC
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å vurdere doseproporsjonaliteten til AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
|
Farmakokinetisk parameter: Cmax
Tidsramme: Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
For å vurdere doseproporsjonaliteten til AZD5718
|
Dag 1: Fordose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer etter dose, Dag 2: 24 og 36 timer etter dose og Dag 3: 48 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- D7550C00009
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .