Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at vurdere lægemiddeloptagelsen i blodet efter administration af 3 doser AZD5718

14. november 2019 opdateret af: AstraZeneca

Et randomiseret, 3-perioders, 3-behandlings, enkeltdosis, åbent, enkeltcenter, crossover-undersøgelse til vurdering af farmakokinetikken af ​​3 doser AZD5718

Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere AZD5718 farmakokinetiske (PK) doser for at bestemme eksponering i et nyt dosisområde og sammenligne med tidligere resultater. Denne undersøgelse vil omfatte 14 forsøgspersoner på et enkelt sted i Storbritannien. Hvert individ vil være involveret i undersøgelsen i 6 til 7 uger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette studie vil være et åbent, randomiseret, 3-perioders, 3-behandlings, crossover-studie udført i raske forsøgspersoner på et enkelt studiecenter.

I alt 14 raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner (uden fødedygtighed) vil blive randomiseret for at sikre, at mindst 12 forsøgspersoner er evaluerbare. Hvert forsøgsperson vil modtage 3 forskellige behandlinger med mindst 4 dages mellemrum og vil blive doseret efter en faste natten over på mindst 10 timer. Følgende behandlinger vil blive givet:

  • Behandling A: AZD5718 Dosis A tablet
  • Behandling B: AZD5718 Dosis B tablet
  • Behandling C: AZD5718 Dosis C tablet

Undersøgelsen vil omfatte:

  • En screeningsperiode på maksimalt 28 dage.
  • Tre behandlingsperioder, hvor forsøgspersoner vil være hjemmehørende fra dagen før første dosering med AZD5718 (Dag -1) i behandlingsperiode 1 til mindst 48 timer efter sidste dosering med AZD5718 i behandlingsperiode 3 til indsamling af PK og sikkerhedsprøver. Forsøgspersonerne vil blive udskrevet på dag 3 i behandlingsperiode 3.
  • Et opfølgningsbesøg 5 til 7 dage efter den sidste dosis af forsøgslægemiddel (IMP).

Der vil være en minimum udvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisindgivelse.

Hvert individ vil være involveret i undersøgelsen i 6 til 7 uger. Denne undersøgelse vil blive udført i mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 55 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Levering af underskrevet og dateret, skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer.
  • Raske mandlige og/eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 55 år (inklusive ved screeningsbesøg) med egnede vener til kanylering eller gentagen venepunktur.
  • Mænd skal være villige til at bruge passende præventionsmetoder.
  • Kvinderne skal have en negativ graviditetstest ved screeningsbesøget og ved indlæggelse på den kliniske enhed (dag -1) må ikke være diegivende og skal være i ikke-fertil alder, bekræftet ved screeningsbesøget ved at opfylde et af følgende kriterier

    • Postmenopausal defineret som amenoré i mindst 12 måneder eller mere efter ophør af alle eksogene hormonbehandlinger og follikelstimulerende hormon (FSH) niveauer i det postmenopausale område.
    • Dokumentation for irreversibel kirurgisk sterilisation ved hysterektomi, bilateral oophorektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke tubal ligering.
    • Har et kropsmasseindeks (BMI) mellem 18 og 30 kg/m2 inklusive og vejer mindst 50 kg og ikke mere end 100 kg inklusive.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, som efter investigatorens mening enten kan bringe den frivillige i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen eller påvirke resultaterne eller den frivilliges evne til at deltage i undersøgelsen.
  • Anamnese eller tilstedeværelse af gastrointestinal (GI), lever- eller nyresygdom eller enhver anden tilstand, der vides at interferere med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler.
  • Enhver klinisk signifikant sygdom, medicinsk/kirurgisk procedure eller traume inden for 4 uger efter den første administration af IMP.
  • Enhver klinisk signifikant abnormitet i klinisk kemi, hæmatologi eller urinanalyseresultater ved screeningsbesøget og/eller indlæggelse på den kliniske enhed (dag -1), som bedømt af investigator, herunder:

    • Alaninaminotransferase (ALT) >1,5 x øvre normalgrænse (ULN).
    • Aspartataminotransferase (AST) >1,5 x ULN.
    • Bilirubin (total) >1,5 x ULN.
    • Gamma glutamyl transpeptidase (GGT) >1,5 x ULN.
  • Alle klinisk signifikante abnorme fund i vitale tegn ved screeningsbesøget og/eller indlæggelse på den kliniske enhed (dag -1), som vurderet af investigator.
  • Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter på 12-aflednings-EKG ved screeningbesøget, som bedømt af investigator.
  • Ethvert positivt resultat på screening for serum hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C antistof og humant immundefekt virus (HIV) antistof.
  • Kendt eller mistænkt historie med stofmisbrug, som vurderet af efterforskeren.
  • Kendt eller mistænkt Gilberts syndrom.
  • Kendt eller mistænkt historie med alkohol- eller stofmisbrug eller overdreven indtagelse af alkohol som vurderet af efterforskeren.
  • Har modtaget en anden ny kemisk enhed (defineret som en forbindelse, der ikke er godkendt til markedsføring) inden for 3 måneder efter de 3 indgivelser af IMP i denne undersøgelse. Udelukkelsesperioden begynder 3 måneder efter den sidste dosis eller en måned efter det sidste besøg, alt efter hvad der er længst. Bemærk: forsøgspersoner, der er godkendt og screenet, men ikke randomiseret i denne undersøgelse eller et tidligere fase I-studie, er ikke udelukket.
  • Plasmadonation inden for 1 måned efter screeningsbesøget eller enhver bloddonation/tab på mere end 500 ml i løbet af de 3 måneder forud for screeningsbesøget.
  • Anamnese med svær allergi/overfølsomhed eller vedvarende allergi/overfølsomhed, som bedømt af investigator eller historie med overfølsomhed over for lægemidler med en lignende kemisk struktur eller klasse som AZD5718.
  • Nuværende rygere eller dem, der har røget eller brugt nikotinprodukter (inklusive e-cigaretter) inden for de 3 måneder forud for screeningsbesøget.
  • Overdreven indtagelse af koffeinholdige drikkevarer eller mad (f.eks. kaffe, te, chokolade) som vurderet af efterforskeren.
  • Positiv screening for misbrugsstoffer, alkohol eller cotinin ved screeningsbesøget eller ved indlæggelse på Klinisk Afdeling.
  • Brug af lægemidler med enzym-inducerende egenskaber såsom perikon inden for 3 uger før den første administration af IMP.
  • Brug af enhver ordineret eller ikke-ordineret medicin inklusive antacida, analgetika (bortset fra paracetamol/acetaminophen), naturlægemidler, megadosis vitaminer (indtag af 20 til 600 gange den anbefalede daglige dosis) og mineraler i løbet af de 2 uger før den første administration af IMP eller længere, hvis medicinen har en lang halveringstid.
  • Inddragelse af enhver AstraZeneca-, PAREXEL- eller studiestedsmedarbejder eller deres nære slægtninge.
  • Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget AZD5718.
  • Efterforskerens vurdering af, at forsøgspersonen ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis de har igangværende eller nylige (dvs. i løbet af screeningsperioden) mindre medicinske klager, som kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesdata eller anses for usandsynligt at overholde undersøgelsesprocedurerne, begrænsninger og krav.
  • Sårbare personer, f.eks. tilbageholdt, beskyttede voksne under værgemål, administratorskab eller indsat i en institution ved statslig eller juridisk ordre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm1: AZD5718 Dosis A + AZD5718 Dosis B + AZD5718 Dosis C

Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling A: AZD5718 Dosis A, Behandling B: AZD5718 Dosis B, Behandling C: AZD5718 Dosis C, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration.

Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
Eksperimentel: Arm2: AZD5718 Dosis A + AZD5718 Dosis C + AZD5718 Dosis B

Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling A: AZD5718 Dosis A, Behandling C: AZD5718 Dosis C, Behandling B: AZD5718 Dosis B, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration.

Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
Eksperimentel: Arm3: AZD5718 Dosis B + AZD5718 Dosis A + AZD5718 Dosis C

Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling B: AZD5718 Dosis B, Behandling A: AZD5718 Dosis A, Behandling C: AZD5718 Dosis C, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration.

Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
Eksperimentel: Arm4: AZD5718 Dosis B + AZD5718 Dosis C + AZD5718 Dosis A

Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling B: AZD5718 Dosis B, Behandling C: AZD5718 Dosis C, Behandling A: AZD5718 Dosis A, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration.

Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
Eksperimentel: Arm5: AZD5718 Dosis C + AZD5718 Dosis A + AZD5718 Dosis B

Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling C: AZD5718 Dosis C, Behandling A: AZD5718 Dosis A, Behandling B: AZD5718 Dosis B, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration.

Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
Eksperimentel: Arm6: AZD5718 Dosis C + AZD5718 Dosis B + AZD5718 Dosis A

Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm.

Behandling C: AZD5718 Dosis C, Behandling B: AZD5718 Dosis B, Behandling A: AZD5718 Dosis A, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration.

Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk parameter: Areal under plasmakoncentrationstidskurve fra nul til uendelig (AUC)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af ​​3 forskellige doser af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
Farmakokinetisk parameter: Areal under plasmakoncentrationskurven fra tidspunkt nul til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af ​​3 forskellige doser af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
Farmakokinetisk parameter: Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af ​​3 forskellige doser af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
Farmakokinetisk parameter: Lægemiddelkoncentration 24 timer efter dosering (C24)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af ​​3 forskellige doser af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
Farmakokinetisk parameter: Halveringstid forbundet med terminal hældning (λz) af en semi-logaritmisk koncentrationstidskurve (t1/2λz)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af ​​3 forskellige doser af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
Farmakokinetisk parameter: Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (tmax)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af ​​3 forskellige doser af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
Farmakokinetisk parameter: Tilsyneladende total kropsclearance af lægemiddel fra plasma efter ekstravaskulær administration (CL/F)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af ​​3 forskellige doser af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal emner med advers begivenhed
Tidsramme: Op til 7 uger
Antal forsøgspersoner med uønskede hændelser og/eller unormale vitale tegn eller fysisk undersøgelse eller laboratorievurderinger for yderligere at vurdere sikkerheden ved enkeltdoser af AZD5718 hos raske forsøgspersoner.
Op til 7 uger
Farmakokinetisk parameter: AUC
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at vurdere dosisproportionalitet af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
Farmakokinetisk parameter: Cmax
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
For at vurdere dosisproportionalitet af AZD5718
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2019

Først opslået (Faktiske)

12. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Behandling A

Abonner