- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04087187
En undersøgelse for at vurdere lægemiddeloptagelsen i blodet efter administration af 3 doser AZD5718
Et randomiseret, 3-perioders, 3-behandlings, enkeltdosis, åbent, enkeltcenter, crossover-undersøgelse til vurdering af farmakokinetikken af 3 doser AZD5718
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie vil være et åbent, randomiseret, 3-perioders, 3-behandlings, crossover-studie udført i raske forsøgspersoner på et enkelt studiecenter.
I alt 14 raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner (uden fødedygtighed) vil blive randomiseret for at sikre, at mindst 12 forsøgspersoner er evaluerbare. Hvert forsøgsperson vil modtage 3 forskellige behandlinger med mindst 4 dages mellemrum og vil blive doseret efter en faste natten over på mindst 10 timer. Følgende behandlinger vil blive givet:
- Behandling A: AZD5718 Dosis A tablet
- Behandling B: AZD5718 Dosis B tablet
- Behandling C: AZD5718 Dosis C tablet
Undersøgelsen vil omfatte:
- En screeningsperiode på maksimalt 28 dage.
- Tre behandlingsperioder, hvor forsøgspersoner vil være hjemmehørende fra dagen før første dosering med AZD5718 (Dag -1) i behandlingsperiode 1 til mindst 48 timer efter sidste dosering med AZD5718 i behandlingsperiode 3 til indsamling af PK og sikkerhedsprøver. Forsøgspersonerne vil blive udskrevet på dag 3 i behandlingsperiode 3.
- Et opfølgningsbesøg 5 til 7 dage efter den sidste dosis af forsøgslægemiddel (IMP).
Der vil være en minimum udvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisindgivelse.
Hvert individ vil være involveret i undersøgelsen i 6 til 7 uger. Denne undersøgelse vil blive udført i mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 55 år.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, HA1 3UJ
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Levering af underskrevet og dateret, skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer.
- Raske mandlige og/eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 55 år (inklusive ved screeningsbesøg) med egnede vener til kanylering eller gentagen venepunktur.
- Mænd skal være villige til at bruge passende præventionsmetoder.
Kvinderne skal have en negativ graviditetstest ved screeningsbesøget og ved indlæggelse på den kliniske enhed (dag -1) må ikke være diegivende og skal være i ikke-fertil alder, bekræftet ved screeningsbesøget ved at opfylde et af følgende kriterier
- Postmenopausal defineret som amenoré i mindst 12 måneder eller mere efter ophør af alle eksogene hormonbehandlinger og follikelstimulerende hormon (FSH) niveauer i det postmenopausale område.
- Dokumentation for irreversibel kirurgisk sterilisation ved hysterektomi, bilateral oophorektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke tubal ligering.
- Har et kropsmasseindeks (BMI) mellem 18 og 30 kg/m2 inklusive og vejer mindst 50 kg og ikke mere end 100 kg inklusive.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, som efter investigatorens mening enten kan bringe den frivillige i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen eller påvirke resultaterne eller den frivilliges evne til at deltage i undersøgelsen.
- Anamnese eller tilstedeværelse af gastrointestinal (GI), lever- eller nyresygdom eller enhver anden tilstand, der vides at interferere med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler.
- Enhver klinisk signifikant sygdom, medicinsk/kirurgisk procedure eller traume inden for 4 uger efter den første administration af IMP.
Enhver klinisk signifikant abnormitet i klinisk kemi, hæmatologi eller urinanalyseresultater ved screeningsbesøget og/eller indlæggelse på den kliniske enhed (dag -1), som bedømt af investigator, herunder:
- Alaninaminotransferase (ALT) >1,5 x øvre normalgrænse (ULN).
- Aspartataminotransferase (AST) >1,5 x ULN.
- Bilirubin (total) >1,5 x ULN.
- Gamma glutamyl transpeptidase (GGT) >1,5 x ULN.
- Alle klinisk signifikante abnorme fund i vitale tegn ved screeningsbesøget og/eller indlæggelse på den kliniske enhed (dag -1), som vurderet af investigator.
- Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter på 12-aflednings-EKG ved screeningbesøget, som bedømt af investigator.
- Ethvert positivt resultat på screening for serum hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C antistof og humant immundefekt virus (HIV) antistof.
- Kendt eller mistænkt historie med stofmisbrug, som vurderet af efterforskeren.
- Kendt eller mistænkt Gilberts syndrom.
- Kendt eller mistænkt historie med alkohol- eller stofmisbrug eller overdreven indtagelse af alkohol som vurderet af efterforskeren.
- Har modtaget en anden ny kemisk enhed (defineret som en forbindelse, der ikke er godkendt til markedsføring) inden for 3 måneder efter de 3 indgivelser af IMP i denne undersøgelse. Udelukkelsesperioden begynder 3 måneder efter den sidste dosis eller en måned efter det sidste besøg, alt efter hvad der er længst. Bemærk: forsøgspersoner, der er godkendt og screenet, men ikke randomiseret i denne undersøgelse eller et tidligere fase I-studie, er ikke udelukket.
- Plasmadonation inden for 1 måned efter screeningsbesøget eller enhver bloddonation/tab på mere end 500 ml i løbet af de 3 måneder forud for screeningsbesøget.
- Anamnese med svær allergi/overfølsomhed eller vedvarende allergi/overfølsomhed, som bedømt af investigator eller historie med overfølsomhed over for lægemidler med en lignende kemisk struktur eller klasse som AZD5718.
- Nuværende rygere eller dem, der har røget eller brugt nikotinprodukter (inklusive e-cigaretter) inden for de 3 måneder forud for screeningsbesøget.
- Overdreven indtagelse af koffeinholdige drikkevarer eller mad (f.eks. kaffe, te, chokolade) som vurderet af efterforskeren.
- Positiv screening for misbrugsstoffer, alkohol eller cotinin ved screeningsbesøget eller ved indlæggelse på Klinisk Afdeling.
- Brug af lægemidler med enzym-inducerende egenskaber såsom perikon inden for 3 uger før den første administration af IMP.
- Brug af enhver ordineret eller ikke-ordineret medicin inklusive antacida, analgetika (bortset fra paracetamol/acetaminophen), naturlægemidler, megadosis vitaminer (indtag af 20 til 600 gange den anbefalede daglige dosis) og mineraler i løbet af de 2 uger før den første administration af IMP eller længere, hvis medicinen har en lang halveringstid.
- Inddragelse af enhver AstraZeneca-, PAREXEL- eller studiestedsmedarbejder eller deres nære slægtninge.
- Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget AZD5718.
- Efterforskerens vurdering af, at forsøgspersonen ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis de har igangværende eller nylige (dvs. i løbet af screeningsperioden) mindre medicinske klager, som kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesdata eller anses for usandsynligt at overholde undersøgelsesprocedurerne, begrænsninger og krav.
- Sårbare personer, f.eks. tilbageholdt, beskyttede voksne under værgemål, administratorskab eller indsat i en institution ved statslig eller juridisk ordre.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm1: AZD5718 Dosis A + AZD5718 Dosis B + AZD5718 Dosis C
Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling A: AZD5718 Dosis A, Behandling B: AZD5718 Dosis B, Behandling C: AZD5718 Dosis C, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration. |
Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
|
|
Eksperimentel: Arm2: AZD5718 Dosis A + AZD5718 Dosis C + AZD5718 Dosis B
Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling A: AZD5718 Dosis A, Behandling C: AZD5718 Dosis C, Behandling B: AZD5718 Dosis B, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration. |
Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
|
|
Eksperimentel: Arm3: AZD5718 Dosis B + AZD5718 Dosis A + AZD5718 Dosis C
Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling B: AZD5718 Dosis B, Behandling A: AZD5718 Dosis A, Behandling C: AZD5718 Dosis C, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration. |
Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
|
|
Eksperimentel: Arm4: AZD5718 Dosis B + AZD5718 Dosis C + AZD5718 Dosis A
Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling B: AZD5718 Dosis B, Behandling C: AZD5718 Dosis C, Behandling A: AZD5718 Dosis A, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration. |
Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
|
|
Eksperimentel: Arm5: AZD5718 Dosis C + AZD5718 Dosis A + AZD5718 Dosis B
Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling C: AZD5718 Dosis C, Behandling A: AZD5718 Dosis A, Behandling B: AZD5718 Dosis B, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration. |
Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
|
|
Eksperimentel: Arm6: AZD5718 Dosis C + AZD5718 Dosis B + AZD5718 Dosis A
Forsøgspersonerne vil modtage én tablet én gang dagligt (QD) af hver behandling i henhold til behandlingsarm. Behandling C: AZD5718 Dosis C, Behandling B: AZD5718 Dosis B, Behandling A: AZD5718 Dosis A, med en minimumsudvaskningsperiode på 4 dage mellem hver dosisadministration. |
Forsøgspersonen vil få AZD5718 dosis A-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis B-tablet én gang dagligt
Forsøgspersonerne vil få AZD5718 dosis C-tablet én gang dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk parameter: Areal under plasmakoncentrationstidskurve fra nul til uendelig (AUC)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af 3 forskellige doser af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetisk parameter: Areal under plasmakoncentrationskurven fra tidspunkt nul til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af 3 forskellige doser af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetisk parameter: Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af 3 forskellige doser af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetisk parameter: Lægemiddelkoncentration 24 timer efter dosering (C24)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af 3 forskellige doser af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetisk parameter: Halveringstid forbundet med terminal hældning (λz) af en semi-logaritmisk koncentrationstidskurve (t1/2λz)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af 3 forskellige doser af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetisk parameter: Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (tmax)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af 3 forskellige doser af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetisk parameter: Tilsyneladende total kropsclearance af lægemiddel fra plasma efter ekstravaskulær administration (CL/F)
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at evaluere farmakokinetikken og eksponeringen af 3 forskellige doser af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal emner med advers begivenhed
Tidsramme: Op til 7 uger
|
Antal forsøgspersoner med uønskede hændelser og/eller unormale vitale tegn eller fysisk undersøgelse eller laboratorievurderinger for yderligere at vurdere sikkerheden ved enkeltdoser af AZD5718 hos raske forsøgspersoner.
|
Op til 7 uger
|
|
Farmakokinetisk parameter: AUC
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at vurdere dosisproportionalitet af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetisk parameter: Cmax
Tidsramme: Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
For at vurdere dosisproportionalitet af AZD5718
|
Dag 1: Før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 18 timer efter dosis, Dag 2: 24 og 36 timer efter dosis og Dag 3: 48 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D7550C00009
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTjekkiet
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringHepatic Artery Infusion | Levermetastase fra BrystkræftKina
-
University Hospital of PatrasRekrutteringDistal Radial Artery Access (dTRA) | Adgang til radial arterieGrækenland
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityAfsluttetLeverskade | Hepatecellular carcinoma | HAIC (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy) | TACE(Transkateter arteriel kemioembolisering)Kina
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuUmblical artery Doppler under terminsgraviditetEgypten
-
Inova Health Care ServicesBoston Scientific CorporationAfsluttetKoronar angiografi | Transradial adgang | Radial arterie Intimal Medial Tykkelse | Distal Radial Artery Access (dTRA)Forenede Stater
-
IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...RekrutteringMyokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forholdItalien
-
Baylor College of MedicineAfsluttetLungeblødning | MAPCA - Major Aortopulmonary Collateral ArteryForenede Stater
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtMCA - Middle Cerebral Artery DissektionKorea, Republikken
Kliniske forsøg med Behandling A
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | AutismeForenede Stater
-
Austin Institute for Clinical ResearchSkinCeuticalsAfsluttet
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttetRygsmerte | Atletiske skader | Rygspænding Nedre rygSpanien
-
Stanford UniversityAfsluttetAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityAfsluttetAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Uşak UniversityAfsluttetLivskvalitet | Overholdelse af behandlingKalkun
-
Stanford UniversityUniversity of California, Santa BarbaraIkke rekrutterer endnuAutismespektrumforstyrrelse
-
InnoVeinRekrutteringKronisk venøs insufficiensAustralien
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktiv, ikke rekrutterende