Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sintilimab og Nab-paclitaxel i andrelinjebehandling av avansert gastrisk eller gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma

Effekt og sikkerhet av Sintilimab og Nab-paclitaxel i avansert gastrisk og gastro-øsofageal Junction Adenocarcinoma-pasienter med progresjon etter fluorpyrimidin eller platina, en multisenter, fase II, enkeltarmsforsøk

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Sintilimab (PD-1-hemmer) og nab-paklitaksel i andrelinjebehandling av avansert gastrisk og gastroøsofagealt adenokarsinom. Dette er en prospektiv, multisenter, enkeltarms fase II-studie med primære mål for total responsrate og andre mål om sikkerhet og andre effektendepunkter.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 10000
        • Rekruttering
        • Chinese Academy of Medical Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • patologisk bekreftet avansert gastrisk og gastro-øsofageal junction adenokarsinom;
  • progresjon etter førstelinjebehandling av fluoropyrimidin og platina, tillate pasienter progresjon på/innen 6 måneder med neoadjuvant/adjuvant behandling; tillat lokal strålebehandling etter 21 dager senere;
  • 18-75 år gammel;
  • ECOG: 0 eller 1;
  • har tilstrekkelig organfunksjon
  • skrevet ICF;

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere behandlet med taxaner (inkludert paklitaksel, nab-PTX, lipo-PTX og docetaxel etc..);
  • har mottatt tidligere behandling med et anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-CTLA-4 antistoff;
  • har kjente aktive metastaser i sentralnervesystemet;
  • har mottatt en levende vaksine innen 4 uker før den første dosen av studiebehandling med en aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom, inkludert men ikke begrenset til følgende: hepatitt, pneumonitt, uveitt, kolitt (inflammatorisk tarmsykdom), hypofysitt, vaskulitt, nefritt, hypertyreose og hypotyreose, med unntak av personer med vitiligo eller løst astma/atopi hos barn. Astma som krever periodisk bruk av bronkodilatatorer eller annen medisinsk intervensjon bør også utelukkes.
  • klinisk signifikante kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer, inkludert, men ikke begrenset til, alvorlig akutt hjerteinfarkt innen 6 måneder før innmelding, ustabil eller alvorlig angina, kongestiv hjertesvikt (New York heart Association (NYHA) klasse > 2), eller ventrikulær arytmi som trenger medisinsk intervensjon.
  • hypertensjon og ute av stand til å kontrolleres innenfor normalt nivå etter behandling av antihypertensjonsmidler (innen 3 måneder): systolisk blodtrykk > 140 mmHg, diastolisk blodtrykk > 90 mmHg. koagulasjonsavvik (INR > 1,5 eller APTT > 1,5×ULN), med blødningstendenser eller får trombolytisk eller antikoagulerende behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: behandling
kombinasjonsterapi av PD-1 og kjemoterapi inkludert: sintilimab 200mg iv, 30-60min, q3w; nab-paclitaxel 125mg/m2, iv, d1,d8, q3w
Sintilimab 200mg, iv, 30-60min, q3w;
Nab-paklitaksel: 125 mg/m2 iv d1, d8, q3w

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ORR
Tidsramme: opptil to år
opptil to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
OS
Tidsramme: opptil tre år
total overlevelse
opptil tre år
DCR
Tidsramme: opptil tre år
sykdomskontrollrate
opptil tre år
DOR
Tidsramme: opptil tre år
varighet av respons
opptil tre år
AE
Tidsramme: fra første dose til 90 dager etter siste dose
behandlingsrelatert bivirkning
fra første dose til 90 dager etter siste dose
PFS
Tidsramme: opptil tre år
progresjonsfri overlevelse
opptil tre år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2019

Primær fullføring (Forventet)

30. august 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Baseline-karakteristikkene til pasienter kan deles med andre forskere per forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere