Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En randomisert kontrollert studie av tryggere barn: en manuell intervensjon for å forhindre overgrep mot barn

15. mai 2025 oppdatert av: Martin Forster, Karolinska Institutet

Kan barn beskyttes mot vold og krenkelser fra foreldre? En randomisert kontrollert studie av tryggere barn: en manuell intervensjon for å forhindre overgrep mot barn

En av de viktigste oppgavene for sosialtjenesten er å etterforske mistanke om overgrep mot barn og tilby passende intervensjon for familiene. Mangelen på publiserte studier om effekten av slike intervensjoner er derfor bemerkelsesverdig. Globalt er det publisert få kontrollerte studier og ingen av dem er utført i Sverige. For å bedre veilede sosialtjenesten i valg av intervensjoner er derfor behovet for svenske studier med eksperimentell design åpenbart. Tidligere erfaring med bruk av manuelle intervensjoner med familier innen sosialtjenesten peker på viktigheten av spørsmål om gjennomføring og formidling. Intervensjoner må utvikles og justeres for å optimalisere sjansen for å engasjere familier som ofte lever under sterkt sosialt press. Intervensjonene må også utformes for å muliggjøre implementering og bærekraft i vanlige tjenester.

Safer Kids er en manuell intervensjon som tilbys omsorgspersoner som etterforskes for barnemishandling. Intervensjonen er utviklet av Stockholms kommun i samarbeid med utøvere innen sosialtjenesten. Innholdet er basert på det etablerte foreldreprogrammet Comet, men er justert for å passe målgruppen. Safer Kids har allerede vært tilbudt et par år innen sosialtjenesten, men er ennå ikke evaluert.

I dette prosjektet skal det gjennomføres en studie av intervensjonseffekter. Omsorgspersoner vil bli randomisert til enten å motta Intervention as usual (IAU), eller IAU pluss Safer Kids. Effekter på etablerte risikofaktorer for overgrep mot barn, samt voldsutsatte barns erfaringer, vil være tiltak. Informasjon om tilleggsmeldinger til sosialtjenesten om overgrep mot barn vil bli samlet inn, inntil 30 måneder etter inngrepet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN:

Internasjonale studier har vist prevalensrater for barnemishandling globalt, med rundt 20 prosent av alle barn som er utsatt for voldelig eller voldelig foreldreoppdrag (Stoltenborgh, Bakermans Kranenburg, Ijzendoorn, & Alink, 2013). En svensk studie viste at 15 prosent av barn som bodde i Sverige en gang hadde opplevd fysisk vold fra en forelder eller nær slektning, hvorav halvparten var blitt utsatt for flere ganger (Annerbäck, Wingren, Svedin, & Gustafsson, 2010). Bortsett fra lidelsen overgrepet i seg selv forårsaker, fungerer opplevelsen av barnemishandling som en risikofaktor for fremtidige problemer. Det er for eksempel vist at barn som har opplevd barnemishandling har større risiko for å utvikle depresjon, angstlidelser, spiseforstyrrelser, atferdsforstyrrelser og rusproblemer (Norman et al., 2012).

Til tross for det tilsynelatende behovet for effektive intervensjoner for å forhindre barnemishandling, er det publisert få veldesignede studier av intervensjonseffekter. I en fersk metaanalyse inkludert alle randomiserte studier av alle typer intervensjoner for å forebygge eller behandle barnemishandling, ble bare 23 studier inkludert (Euser, Alink, Stoltenborgh, Bakermans-Kranenburg, & van IJzendoorn, 2015). Resultatene av den analysen var også en skuffelse, siden den samlede effekten når det gjelder å redusere eller forhindre barnemishandling var d=0,13, en effekt som viste seg å være ikke-signifikant etter å ha tatt hensyn til publikasjonsskjevhet. En moderasjonsanalyse viste imidlertid at intervensjoner basert på foreldreopplæring (N=10) viste signifikant større effekter enn andre typer intervensjoner. Til støtte for dette resultatet, viste en annen metaanalyse, inkludert studier av kun foreldretreningsintervensjoner, en signifikant samlet effekt på 11 prosent absolutt reduksjon i risiko for gjenbruk (Vlahovicova, Melendez-Torres, Leijten, Knerr, & Gardner, 2017). Selv om foreldretreningsintervensjoner viser noe lovende, peker de små til ikke-eksisterende intervensjonseffektene som finnes i metaanalysene også på behovet for å utvikle mer effektive intervensjoner.

Anvendelse av manuelle intervensjoner er sjelden innen sosialtjenesten i Sverige, men det har vært noen få prosjekter de siste årene med formål å gjennomføre intervensjoner som tidligere har vært evaluert i utenlandske studier. Et eksempel er iRisk-prosjektet (Broberg et al., 2015). Hovedformålet med dette prosjektet var å undersøke vanlige tjenesteleverandørers evne til å implementere intervensjonene tilpasset troskap og bærekraft. Effektene av intervensjonene ble også målt, men kun med pre-post design uten matchet kontrollgruppe. Både foreldre og utøvere satte pris på intervensjonene. Det var også positive effekter på utfallsmål mellom før og etter intervensjonene, men siden ingen matchet kontrollgruppe var inkludert, kunne ingen sikker konklusjon om intervensjonseffekter trekkes. Det ble imidlertid også identifisert flere utfordringer når det gjelder implementering og bærekraft. For det første ble det funnet at det var vanskeligere enn forventet å rekruttere og engasjere omsorgspersoner i intervensjonene. For det andre hadde flere av de inkluderte tjenesteenhetene problemer med å komme i gang med intervensjoner og mange rapporterte at kontaktene ble avsluttet for tidlig. En tredje konklusjon var at flere behandlere beskrev vanskeligheter med å opprettholde arbeidet med de mer tidkrevende intervensjonene ved deres tjenesteenhet. En endelig konklusjon var at utøvere hadde vanskelig for å opprettholde kontinuitet i de lengre intervensjonene, på grunn av logistiske utfordringer for utøveren og familiene.

Oppsummert krever de fleste tidligere evaluerte intervensjoner betydelig tid og ressurser, og det er følgelig rapportert om utfordringer når det gjelder implementering. Med tanke på utbredelsen av barnemishandling er det derfor åpenbart at mange familier som etterforskes innenfor tjenestene aldri vil få tilgang til slike intervensjoner. Videre er det et vilkår i flere av de eksisterende inngrepene at den mistenkte omsorgspersonen erkjenner den krenkende handlingen som er begått, enten i etterforskningen som går forut for inngrepet, eller som et ledd i selve inngrepet. Dette kan by på utfordringer når det gjelder stigma og motivasjon til å engasjere seg i intervensjonen. I lys av disse utfordringene er det viktig å utvikle intervensjoner som a) lett kan gjennomføres med troskap og bærekraft i vanlige sosialtjenesteenheter, b) er mindre krevende og tidkrevende - både for å kunne betjene et større antall etterforskede familier , men også for å forhindre tretthet og for tidlig oppsigelse i deltakende familier, c) som minimerer stigma og derfor kan engasjere motvillige omsorgspersoner.

Det var med noen av utfordringene ovenfor i tankene at Stockholms kommun utviklet intervensjonen Safer Kids (Tryggare barn på svensk), som vil bli evaluert i denne studien. Intervensjonen er basert på Comet-programmet (Komet på svensk), som er et etablert foreldreprogram basert på sosial læringsteori. Utøvere ved flere sosiale enheter deltok i utviklingen og nødvendige tilpasninger for målgruppen. Programmet ble utviklet i 2013-2014 og har siden blitt implementert i Sosialtjenesten og er godt oppfattet av behandlere og omsorgspersoner, men det er ingen publisert studie av effektiviteten.

FORMÅL OG FORSKNINGSSPØRSMÅL:

Formålet med dette prosjektet er å evaluere effekten av Safer Kids, som tilbys innenfor sosialtjenesten til omsorgspersoner mistenkt for overgrep mot barn. Familier som meldes til sosialtjenesten vil bli rekruttert og randomisert til enten å motta intervensjon som vanlig (IAU) eller IAU pluss Safer Kids. Studien vil svare på spørsmål knyttet til mulige tilleggseffekter av å supplere regelmessige intervensjoner med tryggere barn.

De spesifikke forskningsspørsmålene vil være:

  1. Hva er tilleggseffekten av Safer kids på forekomsten av/tiden for gjenbruk?
  2. Hva er tilleggseffekten av Safer kids på etablerte risikofaktorer for barnemishandling/gjenmisbruk?
  3. Hva er den ekstra effekten av Safer kids på trivselen til det misbrukte barnet?
  4. Hva er den ekstra effekten av Safer kids på kvaliteten på forholdet mellom omsorgspersonene og barnet?
  5. Hvilken tilleggseffekt har Tryggere barn på hyppigheten av omsorgspersoner som avslutter kontakten med sosialtjenesten for tidlig?
  6. Hva er den ekstra effekten av tryggere barn på livskvalitet og økonomiske resultater?
  7. Hvordan er utøverens og omsorgspersonens etterlevelse av Safer Kids-manualen relatert til utfall?
  8. Hvordan opplever utøvere og foreldre muligheten til Safer Kids?

METODE:

Deltakere:

Familier skal rekrutteres gjennom sosialtjenesteenhetene som deltar i forskningsprosjektet. Serviceenheter fra alle deler av Sverige inviteres til prosjektet. Følgende inklusjonskriterier ble lagt til grunn ved oppstart av prosjektet: 1) minst én omsorgsperson i familien er mistenkt for å ha utført en krenkende handling mot et barn, 2) minst ett barn i familien er mellom 3 og 12 år gammel. og 3) det foreligger en beslutning om en formell undersøkelse av saken. Utelukkelseskriteriet er at familier som allerede er involvert i en pågående intervensjon innen sosialtjenesten på tidspunktet for melding om mistanke om handling, vil bli ekskludert. Inklusjons- og eksklusjonskriteriene ble revidert tidlig i studiet. For reviderte kriterier, se avsnittet "Kvalifisering".

Design:

Studien er en randomisert kontrollert studie. Familier som rekrutteres til studien fra enhetene som deltar i prosjektet vil bli randomisert til enten intervensjonen som vanlig ved enheten (IAU) eller til IAU pluss Safer Kids. I den senere tilstanden vil utøvere som er opplært i Safer Kids tilby den intervensjonen. Tjenesteenhetene rapporterer til forskerteamet når en omsorgsperson er rekruttert og en assistent foretar randomiseringen.

De deltakende omsorgspersonene vil svare på spørreskjemaer før intervensjonen, etter 4 måneder og etter 7 måneder. Dersom barnet deltar i møter, vil utøverne også gjennomføre et kort intervju med barnet på samme tidspunkt. Omsorgspersoner vil også bli bedt om å svare på en kortere oppfølgingsundersøkelse etter 18 og 30 måneder. Etter 4, 7, 18 og 30 måneder fra den første vurderingen, vil utøverne også fylle ut en rapport for forskerteamet, basert på journaler enheten fører for hver familie de har tjent.

Innblanding:

Safer Kids ble utviklet i 2013-2014 av Stockholms kommun. Det var en felles innsats mellom utøvere ved et utvalgt antall sosiale tjenester, og forskere og utviklere i Stockholms stad. Innholdet i programmet var basert på Comet-programmet, som er et vanlig foreldretreningsprogram basert på sosial læringsteori. Comet-programmet har vist middels til store effekter på atferdsproblemer hos barn i tidligere randomiserte studier (Kling, Forster, Sundell, & Melin, 2010; Stattin, Enebrink, Özdemir, & Giannotta, 2015). Tiltaket leveres individuelt til omsorgspersoner og tilbys umiddelbart etter at melding om mistanke om overgrep mot barn har kommet frem til sosialtjenesten. Dermed blir ikke skyldspørsmålet for de mistenkte handlingene tatt opp med omsorgspersonen. I stedet presenteres programmet som en forebyggende innsats som tilbys alle omsorgspersoner som meldes til sosialtjenesten, uavhengig av om utredning settes i gang og uavhengig av resultater. Fordelen med denne prosedyren er at utøveren kan starte arbeidet med omsorgspersonene i et øyeblikk når motivasjonen er høyere, i stedet for på et senere tidspunkt etter en utredning som kan ta tid og resultere i tretthet. Det første trinnet i Safer Kids er 1-3 økter med motiverende intervju. Hvis omsorgspersonen bestemmer seg for å fortsette etter den fasen, følger seks individuelle økter med generelt foreldreinnhold (f.eks. barnestyrt lek, kommunikasjonsevner, ros og sinnehåndtering). De seks foreldreøktene følges av 1-3 oppfølgingsøkter avhengig av behovet i familien. Foruten møtet med omsorgspersonen, inkluderer Safer Kids også to individuelle økter med barnet (uten foreldre hvis mulig).

Eksempelstørrelsesberegning:

Effekten av intervensjoner på barnemishandling har generelt vært ikke-eksisterende eller liten (Euser et al., 2015; Vlahovicova et al., 2017). Effektene på indirekte variabler (dvs. risikofaktorer) har imidlertid vært i mellomområdet (Chen & Chan, 2016; Lundahl, Nimer, & Parsons, 2006). Dersom en intervensjon skulle ha en praktisk betydning, må effektstørrelsene i det minste være mellom små og mellomstore i henhold til Cohens standarder. Det ble derfor bestemt at prøvestørrelsen skulle være stor nok til i det minste å kunne oppdage effektstørrelser i det området. En rekruttering av minst 54 familier resulterer i en statistisk kraft på 80 % for å oppdage effektstørrelser på d > 0,35 (Faul, Erdfelder, Buchner, & Lang, 2009). Dette er imidlertid under optimale omstendigheter uten frafall og forventet heterogenitet i utfallsmålene. Målet er derfor satt til 100 rekrutterte familier. Det forventes at en ganske stor andel av inkluderte familier vil falle ned, tatt i betraktning det høye presset og belastningen denne gruppen familier ofte opplever, samt den sensitive situasjonen med å være gjenstand for intervensjoner i sosialtjenesten.

Statistiske analyser:

For å undersøke mulige forskjeller mellom deltakerne før intervensjonene vil det bli brukt kjikvadrat-tester for kategoriske variabler, og uavhengige t-tester for normal eller Mann-Whitney U-test for ikke-normalfordelte kontinuerlige variabler. Generalisert lineær blandet modellering (GLMM) vil bli brukt for analyser av de fleste utfall, bortsett fra analysene av tid til gjenbruk (del av forskningsspørsmål 1) og tid til for tidlig avslutning (del av forskningsspørsmål 5). For disse resultatene vil overlevelsesanalyse (Cox-regresjon) bli brukt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

112

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Alingsås, Sverige, 44181
        • Alingsås kommun
      • Bjuv, Sverige, 267 25
        • Bjuvs kommun
      • Djursholm, Sverige, 182 05
        • Danderyds kommun
      • Fagersta, Sverige, 737 80
        • Fagersta kommun
      • Gislaved, Sverige, 332 36
        • Gislaveds kommun
      • Gävle, Sverige, 801 84
        • Gävle kommun
      • Hudiksvall, Sverige, 824 80
        • Hudiksvalls kommun
      • Hörby, Sverige, 242 80
        • Hörby kommun
      • Höör, Sverige, 243 31
        • Höörs kommun
      • Katrineholm, Sverige, 641 80
        • Katrineholms kommun
      • Lerum, Sverige, 443 80
        • Lerums kommun
      • Lidingö, Sverige
        • Lidingö kommun
      • Luleå, Sverige, 971 85
        • Luleå kommun
      • Mönsterås, Sverige, 383 22
        • Mönsterås kommun
      • Ronneby, Sverige
        • Ronneby kommun
      • Skara, Sverige, 532 88
        • Skara kommun
      • Skellefteå, Sverige, 931 85
        • Skellefteå kommun
      • Staffanstorp, Sverige, 245 80
        • Staffanstorps kommun
      • Stenungsund, Sverige, 444 82
        • Stenungsunds kommun
      • Sundbyberg, Sverige, 172 92
        • Sundbybergs stad
      • Sundsvall, Sverige, 851 85
        • Sundsvalls kommun
      • Söderhamn, Sverige, 826 80
        • Söderhamns kommun
      • Södertälje, Sverige, 151 89
        • Södertälje kommun
      • Tidaholm, Sverige, 522 83
        • Tidaholms kommun
      • Tumba, Sverige, 147 85
        • Botkyrka kommun
      • Täby, Sverige, 183 80
        • Täby kommun
      • Uppsala, Sverige, 753 75
        • Uppsala kommun
      • Vellinge, Sverige, 235 81
        • Vellinge kommun
      • Åkersberga, Sverige, 184 86
        • Österåkers kommun
      • Örebro, Sverige, 70135
        • Örebro kommun

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

KRITERIER VED START (n = 11 inkludert i henhold til):

Inklusjonskriterier:

  • Minst én voksen bosatt i familien er mistenkt for å ha utført en voldelig handling mot et barn.
  • Sosialtjenesten har besluttet å starte en formell etterforskning av den mistenkte handlingen.
  • Minst ett barn i familien er mellom 3 og 12 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Sosialtjenesten har allerede en pågående intervensjon med familien på tidspunktet da den mistenkte handlingen anmeldes.

REVIDERT KRITERIER (n = 101 inkludert i henhold til):

Kriterier ble spesifisert ved begynnelsen av inkluderingen (tidlig vår 2020) for å sikre at den tiltenkte befolkningen av Safer Kids kunne rekrutteres.

Reviderte inkluderingskriterier:

  1. Minst én voksen i familien er mistenkt for å ha utført en krenkende handling mot et barn, som har resultert i en igangsatt barnevernsetterforskning.
  2. Den mistenkte voksne bor sammen med barnet, i hvert fall deltid, under etterforskningen
  3. Minst ett barn i familien er mellom 2-12 år.

Reviderte eksklusjonskriterier:

  1. Hendelsene før rapporten gjelder ikke barnet mellom 2-12 år, kun et yngre eller eldre søsken
  2. De deltakende omsorgspersonene har deltatt i en intervensjon om overgrep mot barn ved sosialtjenesten de siste 12 månedene
  3. Omsorgsperson og fokusbarn mangler oppholdstillatelse de kommende 30 månedene
  4. Familiens problem vurderes til å være så alvorlig at det er stor risiko for plassering utenfor hjemmet av barnet under etterforskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Intervensjon som vanlig
Sosialtjenestens standardprosess for familier anmeldt for vold eller overgrep mot barn. Standardprosessen inkluderer alltid en formell etterforskning av mistenkt vold/overgrep. Etterforskningen kan eller kan ikke resultere i frivillige eller obligatoriske intervensjoner, for eksempel familiestøtte eller foreldreopplæring.
Alt som inngår i sosialenhetenes vanlige saksbehandling; som den formelle etterforskningen og familiebehandling. Enhetene kan ikke tilby Safer Kids som en del av IAU.
Eksperimentell: Intervensjon som vanlig + Safer Kids
Prosedyren i denne armen er nøyaktig den samme som i den aktive komparatorarmen (dvs. undersøkelse som kan følges av intervensjoner). I tillegg tilbys det generelle foreldreopplæringsprogrammet Safer Kids under utredningen til alle deltakere i denne armen.
Alt som inngår i sosialenhetenes vanlige saksbehandling; som den formelle etterforskningen og familiebehandling. Enhetene kan ikke tilby Safer Kids som en del av IAU.
Et atferdsbasert foreldreopplæringsprogram med formål å redusere eller forebygge overgrep mot barn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Brief Child Abuse Potential Inventory (B-CAP)
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder), Oppfølging (7 måneder), langtidsoppfølging (18 og 30 måneder)
En kortversjon av den veletablerte CAP, som måler empirisk etablerte risikofaktorer for overgrep mot barn. Kortversjonen inneholder 24 elementer.
Før (0 måneder), Post (4 måneder), Oppfølging (7 måneder), langtidsoppfølging (18 og 30 måneder)
Endring i journalposter: ytterligere rapporter om overgrep eller vold
Tidsramme: 4 måneder, 7 måneder, 18 måneder og 30 måneder fra baseline.
Ved fire anledninger vil personell ved de inkluderte sosialtjenesteenhetene hente ut informasjon fra de deltakende familiejournalene. Dataene som skal samles inn av forskerteamet er: antall tilleggsmeldinger til sosialtjenesten vedrørende familien, dato for hver melding, samt årsak til hver melding.
4 måneder, 7 måneder, 18 måneder og 30 måneder fra baseline.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Parent Anger Scale (PAS)
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Et instrument som måler omsorgspersoners sinne rettet mot barnet deres. Instrumentet inkluderer to underskalaer; opplevd sinne og uttrykt sinne. I denne studien vil kun den første underskalaen bli brukt, siden den andre inkluderer spørsmål om voldelige handlinger mot barn.
Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Endring i skala for opplevd stress (PSS)
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Skalaen skal brukes til å måle foreldrestress. Dette er en hyppig brukt skala bestående av 10 elementer i denne versjonen, som måler opplevd stress.
Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Endring i pasienthelsespørreskjema (PHQ-9)
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Skalaen vil bli brukt til å måle foreldrenes nivå av depresjon (9 elementer), som er en velkjent risikofaktor for overgrep mot barn.
Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Endring i The Strength and Difficulties Questionnaire (SDQ)
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder), Oppfølging (7 måneder), langtidsoppfølging (18 og 30 måneder)
For å måle barnets trivsel vil omsorgspersonene i studien fullføre SDQ - 20 elementer.
Før (0 måneder), Post (4 måneder), Oppfølging (7 måneder), langtidsoppfølging (18 og 30 måneder)
Endring i Kindl-R
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Barna som deltar i studien vil bli intervjuet av utøveren. Intervjuene er strukturerte og basert på Kindl-R, som er en skala som utøveren skal hjelpe barnet til å fullføre. Skalaen måler livskvalitet og i denne studien vil noen få delskalaer inkluderes (totalt 8 elementer).
Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Endring i Alabama Parenting Questionnaire
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Sju elementer skal brukes for å måle kvaliteten på relasjonen mellom omsorgspersonene og barnet. Skalaen vil bli administrert til foreldrene.
Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Endring i Adult Child Relationship Scale (ACRS)
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Også denne skalaen er vurdert av omsorgspersonene og vil bli brukt til å måle kvaliteten på forholdet mellom omsorgspersonene og barnet. Underskalaen som måler varmenivået i forholdet vil bli brukt.
Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Kundetilfredshetsspørreskjema (CSQ-8)
Tidsramme: Oppfølging (7 måneder)
Omsorgspersoner vurderte CSQ-8 for å vurdere tilfredshet med hjelpen de fikk fra sosialtjenesten.
Oppfølging (7 måneder)
Spørreskjema for praktiserende aksepter
Tidsramme: Oppfølging (7 måneder)
Et 7-elements instrument knyttet til tilfredsstillelse av intervensjoner ble utviklet av forskningsgruppen og administrert til sosialarbeidere. Spørsmålene gjaldt sosialarbeideres syn på intervensjonskvalitet og hjelpsomhet. Varene ble vurdert på en 4-punkts likert-skala. Hvis familien ikke mottok noen tjenester, ble et femte alternativ «ingen støtte/intervensjoner» krysset av.
Oppfølging (7 måneder)
Endring i AUDIT-C
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Et 3-punkts spørreskjema om alkoholforbruk. Foreldre vurderer både når det gjelder egne vaner og barnets andre verge.
Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Endring i GAD-7
Tidsramme: Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)
Et veletablert 7-elements instrument vurdert av foreldre for å vurdere bekymring og/eller angst.
Før (0 måneder), Post (4 måneder) og oppfølging (7 måneder)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Safer Kids Manual Adherence Rating Scale
Tidsramme: Etter ferdigstillelse av Safer Kids
Etter å ha fullført Safer Kids, vurderer terapeuter hvor godt de var i stand til å utføre hoveddelene av hvert Safer Kids-tema i henhold til manualen. Spørsmål er vurdert på en 5-punkts likert-skala (spenner fra 'ikke i det hele tatt/ikke fullført' til 'helt i henhold til manualen'). Spørreskjemaet inneholder også et spørsmål om mulige hindringer for å følge manualen.
Etter ferdigstillelse av Safer Kids
Terapeut Bakgrunnsundersøkelse
Tidsramme: Etter å ha startet eller fullført behandling med første studiefamilie
Terapeuter som behandler familier i studien svarer på en spørreundersøkelse som inneholder spørsmål om deres bakgrunn og utdanning. Terapeuter utdannet i Safer Kids svarer også på to spørsmål knyttet til støtte fra organisasjonen i arbeidet med intervensjonen.
Etter å ha startet eller fullført behandling med første studiefamilie

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martin Forster, PhD, Karolinska Institutet

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Tryggare barn RCT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere