Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av den første linsehåndteringsopplevelsen til brukere av Neophyte-kontaktlinser utstyrt med Precision1 og 1-dagers Acuvue fuktige kontaktlinser (SALUKI)

9. januar 2023 oppdatert av: University of Waterloo
Den første erfaringen med håndtering av nyfytte kontaktlinser med Precision1 vil bli sammenlignet med en endagslinse som har vært på markedet i mange år (1-Day ACUVUE Moist).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • Centre for Ocular Research & Education

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Er mellom 18 og 40 år inkludert og har full rettslig kapasitet til å være frivillig;
  2. Har lest og signert et informasjonssamtykkebrev;
  3. Er villig og i stand til å følge instruksjoner og opprettholde timeplanen;
  4. Er en nybegynner som ikke har noen tidligere erfaring med kontaktlinsehåndtering;
  5. Har en brytningscyl ≤1.00DC i begge øynene (etter toppunkt til hornhinneplanet);
  6. Har synsskarphet ≤0,20 logMAR hvert øye med studielinser;
  7. Viser akseptabel passform med studielinser;
  8. Demonstrerer evnen til å sette inn og fjerne studielinsene 3 ganger for hvert øye (kontralateral CL-håndtering, slik at hver linsetype settes inn og fjernes 3x på samme øye);
  9. Er villig til å bruke studie-CLer minst 5 dager per uke og 6 timer per dag gjennom hele studiet

Ekskluderingskriterier:

  1. deltar i en samtidig klinisk eller forskningsstudie;
  2. Har noen kjent aktiv* øyesykdom og/eller infeksjon;
  3. Har en systemisk tilstand som etter utrederens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
  4. bruker systemiske eller aktuelle medisiner som etter utforskerens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
  5. Har kjent følsomhet for de diagnostiske legemidlene som skal brukes i studien;
  6. Er gravid, ammer eller planlegger en graviditet på tidspunktet for påmelding (ved egenmelding);
  7. Er afakisk;
  8. Har gjennomgått brytningsfeiloperasjon;
  9. Har deltatt i en annen klinisk forskningsstudie i løpet av de siste 14 dagene;
  10. Eventuelle okulære og/eller systemiske tilstander eller samtidig medisinering for å kontraindisere bruk av kontaktlinser eller forventes å forstyrre de primære utfallsvariablene.

    • For formålet med denne studien er aktiv øyesykdom definert som infeksjon eller betennelse som krever terapeutisk behandling. Mild (dvs. ikke ansett som klinisk relevant) lokkavvik (blefaritt, meibomisk kjerteldysfunksjon, papiller), hornhinne- og konjunktivalfarging og tørre øyne regnes ikke som aktiv øyesykdom. Neovaskularisering og hornhinnearr er et resultat av tidligere hypoksi, infeksjon eller betennelse og er derfor ikke aktive.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Verofilcon A / Etafilcon A
Deltakeren vil ha Verofilcon A på høyre øye og Etafilcon A på venstre øye.
Daglige engangs silikon hydrogel kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
  • Precision1™
Daglige engangs silikon hydrogel kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
  • Acuvue® fuktig
EKSPERIMENTELL: Etafilcon A / Verofilcon A
Deltakeren vil bære Etafilcon A på høyre øye og Verafilcon A på venstre øye.
Daglige engangs silikon hydrogel kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
  • Precision1™
Daglige engangs silikon hydrogel kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
  • Acuvue® fuktig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektive vurderinger av linsehåndtering for innsetting per intervensjon
Tidsramme: Grunnlinje
Ved det første besøket, så snart deltakerne hadde fullført opplæring i kontaktlinseinnsetting og fjerning, ble deltakerne bedt om å vurdere den subjektive håndteringen av linsen for innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best) ved å bruke en visuell analog skala per intervensjon . Høyere poengsum indikerer at objektivet var veldig enkelt å sette inn.
Grunnlinje
Subjektive vurderinger av linsehåndtering for fjerning per intervensjon
Tidsramme: Grunnlinje
Ved det første besøket, så snart deltakerne hadde fullført opplæring i kontaktlinseinnsetting og fjerning, ble deltakerne bedt om å vurdere den subjektive håndteringen av linsen for fjerning på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best) ved å bruke en visuell analog skala per intervensjon . Høyere poengsum indikerer at objektivet var veldig enkelt å fjerne.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. desember 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

2. juni 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 41693

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere