- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04205162
Evaluering av den første linsehåndteringsopplevelsen til brukere av Neophyte-kontaktlinser utstyrt med Precision1 og 1-dagers Acuvue fuktige kontaktlinser (SALUKI)
9. januar 2023 oppdatert av: University of Waterloo
Den første erfaringen med håndtering av nyfytte kontaktlinser med Precision1 vil bli sammenlignet med en endagslinse som har vært på markedet i mange år (1-Day ACUVUE Moist).
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Er mellom 18 og 40 år inkludert og har full rettslig kapasitet til å være frivillig;
- Har lest og signert et informasjonssamtykkebrev;
- Er villig og i stand til å følge instruksjoner og opprettholde timeplanen;
- Er en nybegynner som ikke har noen tidligere erfaring med kontaktlinsehåndtering;
- Har en brytningscyl ≤1.00DC i begge øynene (etter toppunkt til hornhinneplanet);
- Har synsskarphet ≤0,20 logMAR hvert øye med studielinser;
- Viser akseptabel passform med studielinser;
- Demonstrerer evnen til å sette inn og fjerne studielinsene 3 ganger for hvert øye (kontralateral CL-håndtering, slik at hver linsetype settes inn og fjernes 3x på samme øye);
- Er villig til å bruke studie-CLer minst 5 dager per uke og 6 timer per dag gjennom hele studiet
Ekskluderingskriterier:
- deltar i en samtidig klinisk eller forskningsstudie;
- Har noen kjent aktiv* øyesykdom og/eller infeksjon;
- Har en systemisk tilstand som etter utrederens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
- bruker systemiske eller aktuelle medisiner som etter utforskerens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
- Har kjent følsomhet for de diagnostiske legemidlene som skal brukes i studien;
- Er gravid, ammer eller planlegger en graviditet på tidspunktet for påmelding (ved egenmelding);
- Er afakisk;
- Har gjennomgått brytningsfeiloperasjon;
- Har deltatt i en annen klinisk forskningsstudie i løpet av de siste 14 dagene;
Eventuelle okulære og/eller systemiske tilstander eller samtidig medisinering for å kontraindisere bruk av kontaktlinser eller forventes å forstyrre de primære utfallsvariablene.
- For formålet med denne studien er aktiv øyesykdom definert som infeksjon eller betennelse som krever terapeutisk behandling. Mild (dvs. ikke ansett som klinisk relevant) lokkavvik (blefaritt, meibomisk kjerteldysfunksjon, papiller), hornhinne- og konjunktivalfarging og tørre øyne regnes ikke som aktiv øyesykdom. Neovaskularisering og hornhinnearr er et resultat av tidligere hypoksi, infeksjon eller betennelse og er derfor ikke aktive.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Verofilcon A / Etafilcon A
Deltakeren vil ha Verofilcon A på høyre øye og Etafilcon A på venstre øye.
|
Daglige engangs silikon hydrogel kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
Daglige engangs silikon hydrogel kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Etafilcon A / Verofilcon A
Deltakeren vil bære Etafilcon A på høyre øye og Verafilcon A på venstre øye.
|
Daglige engangs silikon hydrogel kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
Daglige engangs silikon hydrogel kontaktlinser indikert for optisk korreksjon av refraktiv ametropi (nærsynthet og hyperopi)
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektive vurderinger av linsehåndtering for innsetting per intervensjon
Tidsramme: Grunnlinje
|
Ved det første besøket, så snart deltakerne hadde fullført opplæring i kontaktlinseinnsetting og fjerning, ble deltakerne bedt om å vurdere den subjektive håndteringen av linsen for innsetting på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best) ved å bruke en visuell analog skala per intervensjon .
Høyere poengsum indikerer at objektivet var veldig enkelt å sette inn.
|
Grunnlinje
|
|
Subjektive vurderinger av linsehåndtering for fjerning per intervensjon
Tidsramme: Grunnlinje
|
Ved det første besøket, så snart deltakerne hadde fullført opplæring i kontaktlinseinnsetting og fjerning, ble deltakerne bedt om å vurdere den subjektive håndteringen av linsen for fjerning på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (best) ved å bruke en visuell analog skala per intervensjon .
Høyere poengsum indikerer at objektivet var veldig enkelt å fjerne.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
13. desember 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
2. juni 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
2. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
19. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
6. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 41693
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .