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Evaluación de la experiencia inicial de manejo de lentes de los usuarios de lentes de contacto neófitos equipados con lentes de contacto Precision1 y Acuvue Moist de 1 día (SALUKI)

9 de enero de 2023 actualizado por: University of Waterloo
La experiencia inicial de manipulación de sujetos de los usuarios de lentes de contacto neófitos con Precision1 se comparará con la de un lente desechable diario que ha estado en el mercado durante varios años (1-Day ACUVUE Moist).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3G1
        • Centre for Ocular Research & Education

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener entre 18 y 40 años de edad inclusive y tener plena capacidad jurídica para el voluntariado;
  2. Ha leído y firmado una carta de consentimiento de información;
  3. Está dispuesto y es capaz de seguir instrucciones y mantener el horario de citas;
  4. Es un neófito que no tiene antecedentes de experiencia previa en el manejo de lentes de contacto;
  5. Tiene un cilindro de refracción ≤1.00DC en cualquiera de los ojos (después del vértice al plano de la córnea);
  6. Tiene agudeza visual ≤0.20 logMAR cada ojo con lentes de estudio;
  7. Demuestra un ajuste aceptable con lentes de estudio;
  8. Demuestra la capacidad de insertar y retirar con éxito los lentes de estudio 3 veces para cada ojo (manejo de CL contralateral, de modo que cada tipo de lente se inserte y retire 3 veces en el mismo ojo);
  9. Está dispuesto a usar CL del estudio al menos 5 días a la semana y 6 horas al día durante todo el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Está participando en cualquier estudio clínico o de investigación concurrente;
  2. Tiene alguna enfermedad y/o infección ocular activa* conocida;
  3. Tiene una condición sistémica que, en opinión del investigador, puede afectar una variable de resultado del estudio;
  4. está usando cualquier medicamento sistémico o tópico que, en opinión del investigador, pueda afectar una variable de resultado del estudio;
  5. Tiene sensibilidad conocida a los productos farmacéuticos de diagnóstico que se utilizarán en el estudio;
  6. Está embarazada, amamantando o planeando un embarazo al momento de la inscripción (por autoinforme);
  7. es afáquico;
  8. Se ha sometido a una cirugía de error refractivo;
  9. Ha participado en otro estudio de investigación clínica en los últimos 14 días;
  10. Cualquier condición ocular y/o sistémica o medicación concomitante que contraindique el uso de lentes de contacto o que se espere que interfiera con las variables de resultado primarias.

    • A los efectos de este estudio, la enfermedad ocular activa se define como una infección o inflamación que requiere tratamiento terapéutico. leve (es decir, no se considera clínicamente relevante) anomalías de los párpados (blefaritis, disfunción de las glándulas de Meibomio, papilas), tinción de la córnea y la conjuntiva y ojo seco no se consideran enfermedad ocular activa. La neovascularización y las cicatrices corneales son el resultado de una hipoxia, infección o inflamación previas y, por lo tanto, no son activas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Verofilcon A / Etafilcon A
El participante llevará Verofilcon A en el ojo derecho y Etafilcon A en el ojo izquierdo.
Lentes de contacto desechables diarias de hidrogel de silicona indicadas para la corrección óptica de ametropías refractivas (miopía e hipermetropía)
Otros nombres:
  • Precisión1™
Lentes de contacto desechables diarias de hidrogel de silicona indicadas para la corrección óptica de ametropías refractivas (miopía e hipermetropía)
Otros nombres:
  • Acuvue® húmedo
EXPERIMENTAL: Etafilcon A / Verofilcon A
El participante usará Etafilcon A en su ojo derecho y Verafilcon A en su ojo izquierdo.
Lentes de contacto desechables diarias de hidrogel de silicona indicadas para la corrección óptica de ametropías refractivas (miopía e hipermetropía)
Otros nombres:
  • Precisión1™
Lentes de contacto desechables diarias de hidrogel de silicona indicadas para la corrección óptica de ametropías refractivas (miopía e hipermetropía)
Otros nombres:
  • Acuvue® húmedo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones subjetivas del manejo de lentes para inserción por intervención
Periodo de tiempo: Base
En la visita inicial, una vez que los participantes completaron con éxito el entrenamiento de inserción y extracción de lentes de contacto, se les pidió que calificaran el manejo subjetivo de la lente para la inserción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor) utilizando una escala analógica visual por intervención. . Las puntuaciones más altas indican que la lente fue muy fácil de insertar.
Base
Calificaciones subjetivas de manejo de lentes para extracción por intervención
Periodo de tiempo: Base
En la visita inicial, una vez que los participantes completaron con éxito el entrenamiento de inserción y extracción de lentes de contacto, se les pidió que calificaran el manejo subjetivo de la lente para la extracción en una escala de 0 (peor) a 100 (mejor) utilizando una escala analógica visual por intervención. . Las puntuaciones más altas indican que la lente fue muy fácil de quitar.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

13 de diciembre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

2 de junio de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

2 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 41693

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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