- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04205162
Valutazione dell'esperienza iniziale di manipolazione delle lenti dei portatori di lenti a contatto neofiti con lenti a contatto umide Precision1 e 1-Day Acuvue (SALUKI)
9 gennaio 2023 aggiornato da: University of Waterloo
L'esperienza di manipolazione iniziale dei portatori di lenti a contatto neofiti con Precision1 sarà confrontata con quella con una lente usa e getta giornaliera che è stata sul mercato per molti anni (1-Day ACUVUE Moist).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ha un'età compresa tra i 18 ei 40 anni inclusi e ha la piena capacità legale di fare volontariato;
- Ha letto e firmato una lettera di consenso all'informativa;
- È disposto e in grado di seguire le istruzioni e mantenere il programma degli appuntamenti;
- È un neofita che non ha precedenti di precedenti esperienze di manipolazione di lenti a contatto;
- Ha un cilindro di rifrazione ≤1.00DC in entrambi gli occhi (dopo il vertice sul piano corneale);
- Ha un'acuità visiva ≤0,20 logMAR per ciascun occhio con lenti da studio;
- Dimostra una vestibilità accettabile con le lenti da studio;
- Dimostra la capacità di inserire e rimuovere con successo le lenti dello studio 3 volte per ciascun occhio (manipolazione CL controlaterale, in modo che ciascun tipo di lente venga inserito e rimosso 3 volte sullo stesso occhio);
- È disposto a indossare lo studio CL almeno 5 giorni alla settimana e 6 ore al giorno durante lo studio
Criteri di esclusione:
- Partecipa a qualsiasi studio clinico o di ricerca concomitante;
- Ha qualche nota malattia oculare attiva* e/o infezione;
- Ha una condizione sistemica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può influenzare una variabile del risultato dello studio;
- Sta usando farmaci sistemici o topici che, a parere dello sperimentatore, possono influenzare una variabile del risultato dello studio;
- Ha una sensibilità nota ai farmaci diagnostici da utilizzare nello studio;
- È incinta, sta allattando o sta pianificando una gravidanza al momento dell'iscrizione (tramite autodichiarazione);
- è afachico;
- Ha subito un intervento chirurgico per errori di rifrazione;
- Ha preso parte a un altro studio di ricerca clinica negli ultimi 14 giorni;
Qualsiasi condizione oculare e/o sistemica o farmaco concomitante che controindica l'uso di lenti a contatto o che si prevede possa interferire con le variabili di esito primarie.
- Ai fini di questo studio, la malattia oculare attiva è definita come infezione o infiammazione che richiede un trattamento terapeutico. Lieve (es. non considerate clinicamente rilevanti) anomalie palpebrali (blefarite, disfunzione della ghiandola di Meibomio, papille), colorazione corneale e congiuntivale e secchezza oculare non sono considerate malattie oculari attive. La neovascolarizzazione e le cicatrici corneali sono il risultato di una precedente ipossia, infezione o infiammazione e pertanto non sono attive.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Verofilcon A / Etafilcon A
Il partecipante indosserà Verofilcon A nell'occhio destro e Etafilcon A nell'occhio sinistro.
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Lenti a contatto giornaliere in silicone idrogel indicate per la correzione ottica delle ametropie refrattive (miopia e ipermetropia)
Altri nomi:
Lenti a contatto giornaliere in silicone idrogel indicate per la correzione ottica delle ametropie refrattive (miopia e ipermetropia)
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Etafilcon A / Verofilcon A
Il partecipante indosserà Etafilcon A nell'occhio destro e Verafilcon A nell'occhio sinistro.
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Lenti a contatto giornaliere in silicone idrogel indicate per la correzione ottica delle ametropie refrattive (miopia e ipermetropia)
Altri nomi:
Lenti a contatto giornaliere in silicone idrogel indicate per la correzione ottica delle ametropie refrattive (miopia e ipermetropia)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazioni soggettive della manipolazione della lente per l'inserimento per intervento
Lasso di tempo: Linea di base
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Alla visita iniziale, una volta che i partecipanti avevano completato con successo l'addestramento all'inserimento e alla rimozione delle lenti a contatto, ai partecipanti è stato chiesto di valutare la manipolazione soggettiva della lente per l'inserimento su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore) utilizzando una scala analogica visiva per intervento .
I punteggi più alti indicano che l'obiettivo è stato molto facile da inserire.
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Linea di base
|
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Valutazioni soggettive della manipolazione della lente per la rimozione per intervento
Lasso di tempo: Linea di base
|
Alla visita iniziale, una volta che i partecipanti avevano completato con successo l'addestramento all'inserimento e alla rimozione delle lenti a contatto, ai partecipanti è stato chiesto di valutare la manipolazione soggettiva della lente per la rimozione su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore) utilizzando una scala analogica visiva per intervento .
Punteggi più alti indicano che l'obiettivo è stato molto facile da rimuovere.
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
13 dicembre 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
2 giugno 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
2 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
19 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 41693
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .