Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of Aerobic Exercise in Overweight and Obese Women

19. desember 2019 oppdatert av: Lithuanian Sports University

The Effect of Aerobic Exercise on Body Composition, Cardiovascular System and Autonomic Stress Response, and Cognition in Overweight and Obese Women

Study design The study was designed as a prospective controlled randomized trial. Participants were randomly assigned to one of two groups. In the experimental group, participants (n = 17) received 8-week aerobic exercise intervention without nutrition modifications. In the control group, participants (n = 16) did not undergo any intervention and were instructed to maintain their regular physical activity and diet regime for 8 weeks.

Experimental measurements: Anthropometric measurements, Measurement of BDNF, Cardiac autonomic responses, Measurement of aerobic fitness, Measurement of cognitive functions.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaunas, Litauen
        • Lithuanian Sports University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

38 år til 56 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. obese women (BMI) > 25 kg/m2;
  2. exhibiting weight stability (body weight change < 2 kg) for at least 2 months prior to enrollment;
  3. with a sedentary lifestyle (regular exercise < 1 h/week);
  4. had no medical condition that would affect study results and limit physical activity;
  5. not undergoing lactation;
  6. who were not pregnant or postmenopausal.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aerobic exercise
Exercise intervention. The experimental group increased their energy expenditure according to American College of Sports Medicine and WHO-based physical activity recommendations for all adults to promote clinically significant weight loss and for additional health benefits: 300 min of moderate-intensity aerobic training throughout the week (WHO, 2010; Swift et al. 2014). Participants underwent five 60 min moderate-intensity cycling sessions per week for a period of 8 weeks, 40 sessions in total. Each session involved 5 min of warm up at 40 Watts, cycling for 50 min at a speed that increased their HR to a target HR obtained at 50-60% of peak VO2, and a 5 min of cool down at 40 Watts.
8-week aerobic exercise (moderate intensity), 5 times per week, 60 min per session. Exercise training under supervision of trained staff.
Ingen inngripen: Control
. In the control group, participants did not undergo any intervention and were instructed to maintain their regular physical activity and diet regime for 8 weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Weight
Tidsramme: 8 weeks
weight (TBF-300 body composition scale; Tanita, UK Ltd., UK) was measured while the participants wore only underwear and were barefoot.
8 weeks
Blood brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
Tidsramme: 8 weeks
Venous blood samples (5 mL) were collected and allowed to clot at room temperature. Serum was then separated by centrifugation for 15 min at 1,200 g (room temperature) and stored at -80°C until analysis. BDNF were measured using an enzyme-linked immunoassay system (Gemini; Stratec Biomedical, Birkenfeld, Germany).
8 weeks
Cognitive performance
Tidsramme: 8 weeks
Automated Neuropsychological Assessment Metrics Version 4 (ANAM-4; Vista Life, USA) was used to measure neurocognitive skills: motor reaction time, mental flexibility, mathematical processing, working memory, visual scanning and associative learning skills. Participants were familiarized with the test battery twice before the experiments.
8 weeks
Maximal oxygen uptake
Tidsramme: 8 weeks
Aerobic fitness was assessed by a graded exercise test on an electronically braked cycle ergometer (Ergoselect 100, Ergoline, Bitz, Germany). Standardized verbal encouragement was provided throughout the test to stimulate maximal performance.
8 weeks
Waist and hip circumference
Tidsramme: 8 weeks
Waist circumference was measured to the nearest 0.1 cm, in duplicate, at the level of the iliac crest at the end of the normal expiration. Hip circumference was measured at the maximum protuberance of the buttocks. Waist and hip circumferences were measured at the nearest 0.5 cm.
8 weeks
Resting blood pressure
Tidsramme: 8 weeks
was measured using a digital electronic blood pressure monitor (Microlife BP A100, Widnau, Switzerland)
8 weeks
Heart rate variability
Tidsramme: 8 weeks
R-R intervals were recorded using a Polar H7 sensor with a chest strap (Kempele, Finland).
8 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

20. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LithuanianSportsU-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aerobic exercise

3
Abonnere