Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Estimering av malariaforebyggende virkning av nye nett: Observasjonsanalyser for å evaluere bevisene generert under piloterte nye nettdistribusjoner i Rwanda

20. januar 2023 oppdatert av: PATH

Bruken av insektmiddelbehandlede sengenett (ITN) har bidratt til den betydelige reduksjonen av malariatilfeller og dødsfall. Denne fremgangen er truet av økende motstand i myggpopulasjoner mot ofte brukte insektmidler. Nyutviklede, neste generasjons ITN-er som bruker to insektmidler eller en insektmiddelsynergist og et insektmiddel er effektive mot resistente mygg, men storskala opptak av disse nettene har vært sakte på grunn av høyere kostnader og mangel på nok bevis til å støtte brede politiske anbefalinger.

Denne observasjonsstudien vil foregå sammen med en pilotdistribusjon av neste generasjons ITN-er og samle inn data over tre år om deres entomologiske og epidemiologiske påvirkning samt antropologiske faktorer som påvirker deres opptak og bruk. Forbedret datainnsamling vil finne sted i tre distrikter: ett distrikt som vil motta Interceptor G2 ® ITN (BASF) og to komparatordistrikter, ett som vil motta standard ITN-er kun for pyretroid og ett som vil motta standard ITN-er kun for pyretroid og innendørs restsprøyting ( skattemyndighetene). Data vil bli samlet inn om malariavektorbionomikk, sykdomsepidemiologi og menneskelig atferd for å bedre demonstrere folkehelseverdien av neste generasjons ITN-er og for å støtte givere, beslutningstakere og nasjonale malariakontrollprogrammer i deres ITN-beslutningstaking og planlegging. prosesser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Verdens helseorganisasjons (WHO) 2018 World Malaria Report anslår at det i 2017 skjedde 219 millioner tilfeller av malaria på verdensbasis, noe som resulterte i 435 000 dødsfall, hvorav 93 % skjedde i Afrika (WHO 2018). Selv om dette representerer en bemerkelsesverdig forbedring sammenlignet med 2000, med malariadødsfall som har falt med 40 % i Afrika, stoppet de nedadgående trendene i forekomst og dødelighet mellom 2015 og 2017. Denne nylige unnlatelsen av å opprettholde den hardt vunnede fremgangen, enn si akselerere fremgangen mot eliminering, i løpet av de siste tre årene har fått WHO til å beskrive den globale kampen mot malaria som på et tverrvei, og krever økt finansiering og fremhevet behovet for å utvikle , optimalisere og implementere nye verktøy for å bekjempe malaria.

Universell dekning av risikopopulasjoner med malariavektorkontrollintervensjoner - primært insektmiddelbehandlede nett (ITN) og innendørs restsprøyting (IRS) - i malariaendemiske land er en global og nasjonal prioritet på grunn av dens grunnleggende betydning for malariakontroll og eliminering. Dessverre er effektiviteten til disse verktøyene truet av fremveksten og spredningen av pyretroidresistens i viktige myggpopulasjoner, som nå er rapportert i mer enn 85 % av alle malaria-endemiske land og utgjør en betydelig risiko for den fremtidige virkningen av disse verktøyene. Nye bevis tyder imidlertid på at økende myggdødelighet - og dermed fortsette å redusere malariaoverføring - er mulig i områder med pyretroidresistens ved å introdusere nye insektmiddelformuleringer for IRS og ITNs. For eksempel, Protopopoff et al. viste i Tanzania at distribusjonen av LLIN med PBO pluss pyretroid reduserte malariaprevalensen med 13 % sammenlignet med standard pyretroid-bare LLIN-distribusjon (42 % vs. 29 %; p=0,0011), og Tiono et al., arbeider i Burkina Faso, viste at fordelingen av et ITN med dobbel aktiv ingrediens reduserte den kliniske malariaforekomsten med 22 % (incidensratio = 0,88; p=0,04) og potensielt infeksiøse myggstikk med 51 % (entomologisk inokulasjonsrate = 0,49; p<0,0001) sammenlignet til distribusjon av en standard pyrethroid-only LLIN.

Selv om det er bevis på at standard LLIN-er kan fortsette å gi effektiv personlig beskyttelse til vanlige nettbrukere i regioner med resistente vektorpopulasjoner, er det utviklet nye klasser av ITN-er utviklet for å fungere mot pyretroid-resistente mygg, med tidlige forsøk og modellering som tyder på at de kan gir overlegen beskyttende effekt mot malaria i områder med pyretroid-resistente vektorer. Tilgang til disse nye motstandsbrytende ITN-ene er begrenset av behovet for effektdata for å fortsette politiske anbefalinger, høye priser, mangel på bevis på kostnadseffektivitet sammenlignet med pyretroid-bare LLIN-er, og påfølgende dårlig etterspørsel i et usikkert marked. Interceptor® G2 (IG2) (BASF), en ny type ITN som består av to aktive ingredienser inkludert en blanding av et pyretroid (alfa-cypermetrin) og et pyrrol (klorfenapyr) insektmiddel, oppnådde nylig WHOs prekvalifiseringsliste som viser at det yter til terskler som kreves for LLIN-er som kun inneholder pyretroider og har ingen kjente spesifikke bivirkninger. Mens IG2 ITN senere har blitt registrert og godkjent for bruk i Rwanda basert på denne WHO-oppføringen, indikerer Roll Back Malaria Vector Control Advisory Group-veiledningen at ITN-er med doble aktive ingredienser vil kreve ytterligere epidemiologisk bevis før retningslinjer for bruk foretrekkes. til pyretroid-bare LLIN-er i visse innstillinger.

Global Fund og Unitaid har utviklet et markedsformingsprosjekt for IG2 og andre ITN-er med nye insektmiddelformuleringer. Prosjektet vil generere bevis på effektiviteten til IG2s gjennom to randomiserte kontrollforsøk som finner sted i Benin og Tanzania. I tillegg, gjennom dette prosjektet, vil disse neste generasjons ITN-ene bli gjort tilgjengelige for land for inkorporering i deres nasjonale distribusjonsprogrammer som pilotdistribusjoner med sikte på å bestemme den virkelige effektiviteten og kostnadseffektiviteten i ulike sammenhenger. I tillegg til pilotdistribusjonen av IG2-er som finner sted i Rwanda, vil fire andre land pilotere IG2-er som en del av New Nets Project: Burkina Faso, Mali, Mosambik og Nigeria. Denne forskningen vil bruke disse pilotdistribusjonene for å forstå kostnadseffektiviteten til de nye ITN-ene i de valgte innstillingene. NMCP i Rwanda, i diskusjon med Global Fund, valgte å innlemme IG2 ITN-er i den kommende massedistribusjonskampanjen i 2019. Denne studien vil samle informasjon for å bestemme folkehelsepåvirkningen av IG2 ITN-ene i Rwanda, sammenlignet med nettsteder som vil motta standard pyrethroid-only LLINs eller standard pyrethroid-only LLINs og IRS. Målet med denne forskningen er å bedre forstå effektiviteten og kostnadseffektiviteten til IG2 ITN-er i Rwanda og å samle inn data om samfunnets bruk av ITN-er. Under den kommende pilotimplementeringen vil entomologiske, epidemiologiske og antropologiske data samles inn i tre studiedistrikter, ett som vil motta IG2 ITN-er, ett komparatordistrikt som vil motta standard LLIN-er, og ett ekstra komparatordistrikt som vil motta standard LLIN-er med IRS. Data vil bli analysert og resultater spredt for å støtte NMCP, givere, beslutningstakere og andre nasjonale og regionale interessenter i deres ITN-beslutnings- og planleggingsprosesser. Hver komponent har spesifikt som mål å:

  • Epidemiologisk komponent - mål den epidemiologiske effekten av de nye IG2 ITN-ene og standard LLIN-ene i reelle utplasseringsscenarier gjennom observasjonsstudier. Disse studiene vil sammenligne trender i (1) forekomst av malariatilfeller passivt rapportert til det nasjonale helsesystemet (passiv tilfelledeteksjon, PCD) og (2) forekomst av malariainfeksjon, målt gjennom Rapid Diagnostic Tests (RDT), hos deltakere 6 måneder gamle og eldre fra årlige tverrsnittsundersøkelser i høye overføringsperioder.
  • Entomologisk komponent - evaluer virkningen av IG2 ITN-er på vektorpopulasjoner og bitehastigheter, sammenlignet med standard LLIN-er, gjennom nasjonale myggovervåkingsdata som vil måle trender i artsspesifikke (1) voksenvektortettheter (2) innendørs og utendørs menneskelig landingshastighet ( 3) estimerte entomologiske inokuleringshastigheter og (4) resistensmønstre for insektmidler.
  • Antropologisk komponent - kartlegg de sosiale determinantene for påvirkning for IG2 LLIN-er og bestemme overføringsrisiko definert som skjæringspunktet mellom tid med risiko for myggblodmating og menneskelige aktiviteter som ikke er under beskyttelse av en ITNN, gjennom å samle bevis på LLIN-opptak og bruk. Innsamling av pålitelige data ved hjelp av observasjon, fokusgruppediskusjoner og nøkkelinformantintervjuer er en viktig komponent i evalueringen for både modellering og kontekstuell analyse av påvirkning.
  • Kostnads- og kostnadseffektivitetskomponent - estimer kostnadene og kostnadseffektiviteten til IG2 ITN-er i Rwanda gjennom data om prisen på produktet, leverings- og distribusjonskostnader, og produkteffektivitet basert på tilfellesinsidensrater målt under den epidemiologiske komponenten av denne studien. I tillegg vil gjennomsnittlige kostnader per avverget tilfelle som kan oppstå i andre sammenhenger, modelleres og innlemmes i kostnadseffektivitetsevalueringene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3502

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kigali, Rwanda
        • Rwanda Biomedical Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Husholdninger valgt for påmelding i tverrsnittsundersøkelsen vil bli tilfeldig valgt fra hvert av de tre studiedistriktene: Ruhango, Nyamagabe og Karongi. Alle medlemmer av de utvalgte husholdningene vil bli bedt om å delta i malaria-biomarkørundersøkelsen for å teste for malaria ved hjelp av en RDT.

Landsbyene som er valgt ut for antropologisk overvåking vil være de samme som brukes til entomologisk overvåking.

Passive case-deteksjonsdata vil inkludere alle malariatester registrert i alle helseinstitusjoner i de tre studiedistriktene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Passiv datainnsamling: alle mistenkte malariatilfeller (feber) som presenterer seg selv for det nasjonale helsesystemet og som telles i distriktets helseovervåkingssystem.
  • Tverrsnittsundersøkelse: Husholdninger i distriktet.

    • Beboere i husstanden besøkte.
    • Spørreskjema: ethvert voksent medlem av husstanden.
    • Malariascreening: alle medlemmer i alderen 6 måneder eller eldre fra ovennevnte samtykkende husholdning.
  • Individer av bokskjønn, som ikke tilhører sårbare kategorier (de med kognitiv svikt eller annen person som det ikke kan garanteres fullt og åpent samtykke for) (Nøkkelinformantintervjuer, fokusgruppediskusjoner og deltakerobservasjoner).
  • Personer 18 år og oppover (Nøkkelinformantintervjuer, fokusgruppediskusjoner og observasjoner).
  • Individer av begge kjønn uavhengig av alder (observasjoner).

Ekskluderingskriterier:

  • Utlendinger i distriktet.
  • Malariascreening: historie med nylig (innen en måned) malariainfeksjon eller behandling med anti-malariamedisin (tverrsnitt).
  • Foreldre eller foresatte som ennå ikke har fylt lavalder (18 år) og deres barn vil ikke bli inkludert i studieaktiviteter som krever samtykke.
  • Individer som tilhører sårbare kategorier (nøkkelinformantintervjuer, fokusgruppediskusjoner, observasjoner).
  • Individer som ikke vil og/eller ikke kan gi samtykke (intervjuer med nøkkelinformanter, fokusgruppediskusjoner, observasjoner).
  • Personer under lavalder (20 år) (nøkkelinformantintervjuer, fokusgruppediskusjoner, observasjoner).
  • Husstandsledere som ikke vil og/eller ikke kan gi samtykke (observasjoner).
  • Personer som ikke ønsker å være med i observasjoner vil bli ekskludert (observasjoner).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Klorfenapyr ITN
Denne gruppen mottar Interceptor G2 ITN-er under massedistribusjonskampanjen.
Interceptor G2® (BASF) er et ITN som inneholder to aktive ingredienser: alfa-cypermetrin, et pyretroid-insektmiddel, og klorfenapyr, et pyrrolinsektmiddel.
Andre navn:
  • Interceptor G2®
Standard LLIN
Denne gruppen mottar Yahe LN ITN-er under massedistribusjonskampanjen.
Yahe LN (Yamei Industry) inneholder et pyretroid-insektmiddel.
Andre navn:
  • Ja, LN
Standard LLIN og IRS
Denne gruppen mottar Yahe LN ITNs under massedistribusjonskampanjen og IRS.
Yahe LN (Yamei Industry) inneholder et pyretroid-insektmiddel.
Andre navn:
  • Ja, LN
Fludora Fusion (Bayer Vector Control) er en spray som inneholder to aktive ingredienser: clothianidin, et neonikotinoid insektmiddel, og deltametrin, et pyretroid insektmiddel.
Andre navn:
  • Fludora Fusion

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kumulativ malariaforekomst
Tidsramme: November 2019 til desember 2022, månedlig
Malariaforekomst målt gjennom passiv saksoppdagelse ved helseinstitusjoner i hvert distrikt. Dette tiltaket tar hensyn til symptomatiske tilfeller som selvrapporterer til det formelle helsesystemet for omsorg.
November 2019 til desember 2022, månedlig

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vektor artssammensetning
Tidsramme: Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Alle Anopheles-mygg som er tatt prøver under Centers for Disease Control and Prevention lysfeller (CDCLT) og menneskelige landingssamlinger (HLC) vil bli identifisert morfologisk til artsgruppe
Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Artsspesifikke bestandstettheter
Tidsramme: Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Basert på Anopheles-mygg samplet under CDCLT
Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Bitende oppførsel
Tidsramme: Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Basert på Anopheles-mygg samplet under CDCLT
Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Estimerte entomologiske inokulasjonshastigheter
Tidsramme: Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Basert på Anopheles-mygg samplet under CDCLT og HLC
Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Resistensprofil mot insektmidler
Tidsramme: Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Måling av kdr og ace-1 mutasjonsfrekvenser, WHO tube bioassays ved minimum og CDC flaske bioassays for å karakterisere resistensintensiteten for insektmidler
Desember 2019 til desember 2022, månedlig
Parasittprevalens hos barn 6 måneder eller eldre
Tidsramme: Januar 2020, januar 2021, januar 2022
Prevalens beregnet fra tverrsnittsundersøkelser utført i høysmittesesongen
Januar 2020, januar 2021, januar 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aimable Mbituyumuremyi, MD, Rwanda Biomedical Centre
  • Hovedetterforsker: Joseph Wagman, PhD, PATH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

18. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

18. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere