Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schatting van de malariapreventie-impact van nieuwe netten: observatieanalyses om het bewijsmateriaal te evalueren dat is gegenereerd tijdens proefgestuurde nieuwe netdistributies in Rwanda

20 januari 2023 bijgewerkt door: PATH

Het gebruik van met insecticiden behandelde klamboes (ITN's) heeft bijgedragen tot een aanzienlijke vermindering van het aantal gevallen en sterfgevallen door malaria. Deze vooruitgang wordt bedreigd door toenemende resistentie van muggenpopulaties tegen veelgebruikte insecticiden. Nieuw ontwikkelde ITN's van de volgende generatie die twee insecticiden of een insecticide-synergist en een insecticide gebruiken, zijn effectief tegen resistente muggen, maar de grootschalige toepassing van deze netten verloopt traag vanwege hogere kosten en gebrek aan voldoende bewijs om brede beleidsaanbevelingen te ondersteunen.

Deze observationele studie zal plaatsvinden naast een proefdistributie van ITN's van de volgende generatie en zal gedurende drie jaar gegevens verzamelen over hun entomologische en epidemiologische impact, evenals antropologische factoren die hun acceptatie en gebruik beïnvloeden. Verbeterde gegevensverzameling zal plaatsvinden in drie districten: één district dat Interceptor G2 ® ITN (BASF) zal ontvangen en twee vergelijkende districten, één dat standaard ITN's met alleen pyrethroïden zal ontvangen en één dat standaard ITN's met alleen pyrethroïden zal ontvangen en restspray binnenshuis ( belastingdienst). Er zullen gegevens worden verzameld over de bionomie van malariavectoren, ziekte-epidemiologie en menselijk gedrag om de waarde van de volgende generatie ITN's voor de volksgezondheid beter aan te tonen en om donoren, beleidsmakers en nationale malariabestrijdingsprogramma's te ondersteunen bij hun ITN-besluitvorming en -planning processen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het World Malaria Report 2018 van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) schat dat er in 2017 wereldwijd 219 miljoen gevallen van malaria voorkwamen, resulterend in 435.000 doden, waarvan 93% in Afrika (WHO 2018). Hoewel dit een opmerkelijke verbetering is in vergelijking met 2000, toen het aantal sterfgevallen door malaria in Afrika met 40% was gedaald, stopten de neerwaartse trends in incidentie en sterfte tussen 2015 en 2017. Dit recente falen om de zwaarbevochten vooruitgang vast te houden, laat staan ​​om de voortgang in de richting van eliminatie te versnellen, heeft de afgelopen drie jaar ertoe geleid dat de WHO de wereldwijde strijd tegen malaria omschrijft als een kruispunt, waarin wordt opgeroepen tot meer financiering en de noodzaak wordt benadrukt om , optimaliseer en implementeer nieuwe hulpmiddelen om malaria te bestrijden.

Universele dekking van risicopopulaties met interventies voor de bestrijding van malariavectoren - voornamelijk met insecticiden behandelde netten (ITN's) en indoor residuele sprays (IRS) - in malaria-endemische landen is een wereldwijde en nationale prioriteit vanwege het fundamentele belang ervan voor de bestrijding en eliminatie van malaria. Helaas wordt de effectiviteit van deze hulpmiddelen bedreigd door de opkomst en verspreiding van pyrethroïderesistentie in belangrijke muggenpopulaties, die nu wordt gemeld in meer dan 85% van alle malaria-endemische landen en een aanzienlijk risico vormt voor de toekomstige impact van deze hulpmiddelen. Opkomend bewijs suggereert echter dat het verhogen van de sterfte door muggen - en daardoor het verder verminderen van de overdracht van malaria - mogelijk is in gebieden met pyrethroïderesistentie door nieuwe insecticideformuleringen voor IRS en ITN's te introduceren. Protopopoff et al. toonde in Tanzania aan dat de distributie van LLIN's met PBO plus pyrethroïde de prevalentie van malaria met 13% verminderde in vergelijking met de standaard LLIN-distributie met alleen pyrethroïde (42% vs. 29%; p=0,0011), en Tiono et al., werkzaam in Burkina Faso, toonde aan dat de distributie van een ITN met twee actieve ingrediënten de incidentie van klinische malaria met 22% verminderde (Incidence Rate Ratio = 0,88; p=0,04) en potentieel besmettelijke muggenbeten met 51% (entomologische inoculatieratio = 0,49; p<0,0001) vergeleken tot de distributie van een standaard LLIN met alleen pyrethroïden.

Hoewel er aanwijzingen zijn dat standaard LLIN's effectieve persoonlijke bescherming kunnen blijven bieden aan reguliere internetgebruikers in regio's met resistente vectorpopulaties, zijn er nieuwe klassen ITN's ontwikkeld die zijn ontwikkeld om te werken tegen pyrethroïde-resistente muggen, met vroege proeven en modellen die suggereren dat ze mogelijk bieden superieure beschermende werkzaamheid tegen malaria in gebieden met pyrethroïde-resistente vectoren. De toegang tot deze nieuwe resistentiebrekende ITN's wordt beperkt door de behoefte aan gegevens over de werkzaamheid voor voortdurende beleidsaanbevelingen, hoge prijzen, gebrek aan bewijs van kosteneffectiviteit in vergelijking met LLIN's met alleen pyrethroïden en de daaruit voortvloeiende slechte vraag in een onzekere markt. Interceptor® G2 (IG2) (BASF), een nieuw type ITN dat bestaat uit twee actieve ingrediënten, waaronder een mengsel van een pyrethroïde (alfa-cypermethrine) en een pyrrool (chloorfenapyr) insecticide, heeft onlangs de prekwalificatielijst van de WHO behaald, wat aantoont dat het presteert volgens de drempels die vereist zijn voor LLIN's met alleen pyrethroïden en heeft geen bekende specifieke bijwerkingen. Hoewel de IG2 ITN vervolgens is geregistreerd en goedgekeurd voor gebruik in Rwanda op basis van deze WHO-lijst, geeft de Roll Back Malaria Vector Control Advisory Group-richtlijn aan dat ITN's met dubbele actieve ingrediënten verder epidemiologisch bewijs nodig hebben voordat beleidsaanbevelingen worden gedaan voor hun voorkeursgebruik naar LLIN's met alleen pyrethroïden in bepaalde instellingen.

Het Global Fund en Unitaid hebben een marktvormingsproject ontwikkeld voor IG2 en andere ITN's met nieuwe formuleringen voor insecticiden. Bewijs over de werkzaamheid van IG2's zal door het project worden gegenereerd door middel van twee gerandomiseerde controleproeven die plaatsvinden in Benin en Tanzania. Bovendien zullen deze ITN's van de volgende generatie via dit project beschikbaar worden gesteld aan landen voor opname in hun nationale distributieprogramma's als proefdistributies met als doel de real-world effectiviteit en kosteneffectiviteit in verschillende contexten te bepalen. Naast de proefdistributie van IG2's in Rwanda, zullen vier andere landen IG2's testen als onderdeel van het New Nets Project: Burkina Faso, Mali, Mozambique en Nigeria. Dit onderzoek zal deze proefdistributies gebruiken om de kosteneffectiviteit van de nieuwe ITN's in de gekozen omgevingen te begrijpen. Het NMCP in Rwanda heeft er in overleg met het Global Fund voor gekozen om IG2 ITN's op te nemen in de komende massadistributiecampagne van 2019. Deze studie zal informatie verzamelen om de impact op de volksgezondheid van de IG2 ITN's in Rwanda te bepalen, in vergelijking met sites die standaard LLIN's met alleen pyrethroïden of standaard LLIN's en IRS met alleen pyrethroïden zullen ontvangen. Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en kosteneffectiviteit van IG2 ITN's in Rwanda beter te begrijpen en gegevens te verzamelen over het gebruik van de ITN's door de gemeenschap. Tijdens de aanstaande pilot-implementatie zullen entomologische, epidemiologische en antropologische gegevens worden verzameld in drie studiedistricten, één dat IG2 ITN's zal ontvangen, één vergelijkingsdistrict dat standaard LLIN's zal ontvangen en één extra vergelijkingsdistrict dat standaard LLIN's met IRS zal ontvangen. Gegevens zullen worden geanalyseerd en de resultaten zullen worden verspreid om het NMCP, donoren, beleidsmakers en andere nationale en regionale belanghebbenden te ondersteunen bij hun ITN-besluitvormings- en planningsprocessen. Elk onderdeel heeft specifiek tot doel:

  • Epidemiologische component - meet de epidemiologische impact van de nieuwe IG2 ITN's en standaard LLIN's in echte implementatiescenario's door middel van observationele studies. Deze studies zullen trends vergelijken in (1) de incidentiecijfers van malariagevallen die passief zijn gerapporteerd aan het nationale gezondheidssysteem (passieve detectie van gevallen, PCD) en (2) de prevalentie van malaria-infecties, gemeten door middel van Rapid Diagnostic Tests (RDT's), bij deelnemers van 6 maanden oud en ouder uit jaarlijkse transversale onderzoeken tijdens piektransmissieperiodes.
  • Entomologische component - evalueer de impact van IG2 ITN's op vectorpopulaties en bijtsnelheden, vergeleken met standaard LLIN's, door middel van nationale muggensurveillancegegevens die trends zullen meten in soortspecifieke (1) volwassen vectordichtheden (2) menselijke landingssnelheden binnen en buiten ( 3) geschatte entomologische inentingspercentages en (4) patronen van resistentie tegen insecticiden.
  • Antropologische component - breng de sociale determinanten van impact voor IG2 LLIN's in kaart en bepaal het transmissierisico gedefinieerd als de kruising tussen de tijd die het risico loopt op het voeden van muggenbloed en menselijke activiteiten die niet worden beschermd door een ITNN, door bewijs te verzamelen over de opname en het gebruik van LLIN. Het verzamelen van betrouwbare gegevens met behulp van observatie, focusgroepdiscussies en interviews met sleutelinformanten is een essentieel onderdeel van de evaluatie voor zowel modellering als contextuele impactanalyse.
  • Kosten- en kosteneffectiviteitscomponent - schat de kosten en kosteneffectiviteit van IG2 ITN's in Rwanda door middel van gegevens over de prijs van het product, leverings- en implementatiekosten, en producteffectiviteit op basis van incidentiecijfers gemeten tijdens de epidemiologische component van dit onderzoek. Bovendien zullen de gemiddelde kosten per vermeden geval die in andere contexten zouden kunnen optreden, worden gemodelleerd en in de kosteneffectiviteitsevaluaties worden opgenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3502

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kigali, Rwanda
        • Rwanda Biomedical Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Huishoudens die zijn geselecteerd voor deelname aan het cross-sectionele onderzoek zullen willekeurig worden geselecteerd uit elk van de drie studiedistricten: Ruhango, Nyamagabe en Karongi. Alle leden van de geselecteerde huishoudens zullen worden gevraagd om deel te nemen aan het malaria-biomarkeronderzoek om te testen op malaria met behulp van een RDT.

De dorpen die voor antropologische surveillance worden geselecteerd, zijn dezelfde als die voor entomologische surveillance.

Passieve casusdetectiegegevens omvatten alle malariatests die zijn geregistreerd in alle gezondheidsfaciliteiten in de drie studiedistricten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Passieve gegevensverzameling: alle vermoedelijke gevallen van malaria (koorts) die zichzelf melden bij het nationale gezondheidssysteem en worden geteld in de districtssystemen voor gezondheidstoezicht.
  • Dwarsdoorsnedeonderzoek: huishoudens in de wijk.

    • Bewoners van het huishouden zijn op bezoek geweest.
    • Vragenlijst: elk volwassen lid van het huishouden.
    • Malariascreening: alle leden van 6 maanden of ouder uit bovenstaand instemmend huishouden.
  • Individuen van boxgeslachten, niet behorend tot kwetsbare categorieën (mensen met cognitieve stoornissen of andere personen van wie volledige en openlijke toestemming niet kan worden gegarandeerd) (interviews met sleutelinformanten, focusgroepdiscussies en observaties van deelnemers).
  • Individuen van 18 jaar en ouder (interviews met sleutelinformanten, focusgroepdiscussies en observaties).
  • Individuen van beide geslachten ongeacht leeftijd (observaties).

Uitsluitingscriteria:

  • Wijk niet-ingezetenen.
  • Malariascreening: geschiedenis van recente (binnen een maand) malaria-infectie of behandeling met antimalariamedicatie (cross-sectioneel).
  • Ouders of voogden die de meerderjarigheid (18 jaar) nog niet hebben bereikt, en hun kinderen worden niet betrokken bij studieactiviteiten waarvoor toestemming nodig is.
  • Individuen behorend tot kwetsbare categorieën (interviews met sleutelinformanten, focusgroepdiscussies, observaties).
  • Individuen die geen toestemming willen en/of kunnen geven (interviews met sleutelinformanten, focusgroepdiscussies, observaties).
  • Individuen jonger dan 20 jaar (interviews met sleutelinformanten, focusgroepdiscussies, observaties).
  • Gezinshoofden die geen toestemming willen en/of kunnen geven (waarnemingen).
  • Personen die niet bij waarnemingen betrokken willen worden, worden uitgesloten (waarnemingen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Chloorfenapyr ITN
Deze groep ontvangt Interceptor G2 ITN's tijdens de massadistributiecampagne.
Interceptor G2® (BASF) is een ITN dat twee actieve ingrediënten bevat: alfa-cypermethrin, een pyrethroïde insecticide, en chloorfenapyr, een pyrroolinsecticide.
Andere namen:
  • Onderschepper G2®
Standaard LLIN
Deze groep ontvangt Yahe LN ITN's tijdens de massadistributiecampagne.
Yahe LN (Yamei Industry) bevat een pyrethroïde insecticide.
Andere namen:
  • Jawel LN
Standaard LLIN en IRS
Deze groep ontvangt Yahe LN ITN's tijdens de massadistributiecampagne en IRS.
Yahe LN (Yamei Industry) bevat een pyrethroïde insecticide.
Andere namen:
  • Jawel LN
Fludora Fusion (Bayer Vector Control) is een spray die twee actieve ingrediënten bevat: clothianidin, een neonicotinoïde insecticide, en deltamethrin, een pyrethroïde insecticide.
Andere namen:
  • Fludora-fusie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cumulatieve incidentie van malaria
Tijdsspanne: November 2019 tot december 2022, maandelijks
Malaria-incidentie gemeten door middel van passieve detectie van gevallen in gezondheidsfaciliteiten in elk district. Deze maatstaf houdt rekening met symptomatische gevallen die zichzelf melden aan het formele gezondheidssysteem voor zorg.
November 2019 tot december 2022, maandelijks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Samenstelling van vectorsoorten
Tijdsspanne: December 2019 tot december 2022, maandelijks
Alle Anopheles-muggen die zijn bemonsterd tijdens Centers for Disease Control and Prevention light traps (CDCLT) en human landing collections (HLC) zullen morfologisch worden geïdentificeerd tot soortgroep
December 2019 tot december 2022, maandelijks
Soortspecifieke populatiedichtheden
Tijdsspanne: December 2019 tot december 2022, maandelijks
Gebaseerd op Anopheles-muggen bemonsterd tijdens CDCLT
December 2019 tot december 2022, maandelijks
Bijtgedrag
Tijdsspanne: December 2019 tot december 2022, maandelijks
Gebaseerd op Anopheles-muggen bemonsterd tijdens CDCLT
December 2019 tot december 2022, maandelijks
Geschatte entomologische inentingspercentages
Tijdsspanne: December 2019 tot december 2022, maandelijks
Gebaseerd op Anopheles-muggen bemonsterd tijdens CDCLT en HLC
December 2019 tot december 2022, maandelijks
Insecticideresistentieprofiel
Tijdsspanne: December 2019 tot december 2022, maandelijks
Meting van kdr- en ace-1-mutatiefrequenties, minimaal WHO-buisbioassays en CDC-flesbioassays om de intensiteit van de resistentie tegen insecticiden te karakteriseren
December 2019 tot december 2022, maandelijks
Parasietenprevalentie bij kinderen van 6 maanden of ouder
Tijdsspanne: Januari 2020, Januari 2021, Januari 2022
Prevalentie berekend op basis van cross-sectionele enquêtes die zijn uitgevoerd tijdens het piekseizoen van transmissie
Januari 2020, Januari 2021, Januari 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aimable Mbituyumuremyi, MD, Rwanda Biomedical Centre
  • Hoofdonderzoeker: Joseph Wagman, PhD, PATH

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren