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Estimando o impacto dos novos mosquiteiros na prevenção da malária: análises observacionais para avaliar as evidências geradas durante as distribuições piloto de novos mosquiteiros em Ruanda

20 de janeiro de 2023 atualizado por: PATH

O uso de mosquiteiros tratados com inseticida (ITNs) contribuiu para a redução substancial dos casos e mortes por malária. Esse progresso é ameaçado pelo aumento da resistência das populações de mosquitos aos inseticidas comumente usados. ITNs de próxima geração recém-desenvolvidos usando dois inseticidas ou um inseticida sinérgico e um inseticida são eficazes contra mosquitos resistentes, mas a aceitação em larga escala dessas redes tem sido lenta devido aos custos mais altos e à falta de evidências suficientes para apoiar recomendações políticas amplas.

Este estudo observacional ocorrerá juntamente com uma distribuição piloto de ITNs de próxima geração e coletará dados ao longo de três anos sobre seu impacto entomológico e epidemiológico, bem como fatores antropológicos que influenciam sua absorção e uso. A coleta aprimorada de dados ocorrerá em três distritos: um distrito que receberá Interceptor G2 ® ITN (BASF) e dois distritos comparadores, um que receberá ITNs padrão somente com piretróide e outro que receberá ITNs padrão apenas com piretróide e pulverização residual interna ( IRS). Serão coletados dados sobre bionomia do vetor da malária, epidemiologia da doença e comportamentos humanos para ajudar a demonstrar melhor o valor para a saúde pública das ITNs de próxima geração e para apoiar doadores, formuladores de políticas e Programas Nacionais de Controle da Malária em suas tomadas de decisão e planejamento de ITN processos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Relatório Mundial da Malária de 2018 da Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que, em 2017, ocorreram 219 milhões de casos de malária em todo o mundo, resultando em 435.000 mortes, 93% das quais ocorreram na África (OMS 2018). Embora isso represente uma melhoria notável em comparação com 2000, com as mortes por malária caindo 40% na África, as tendências de queda na incidência e mortalidade estagnaram entre 2015 e 2017. Este recente fracasso em manter o progresso duramente conquistado, e muito menos acelerar o progresso em direção à eliminação, nos últimos três anos fez com que a OMS descrevesse a luta global contra a malária como estando em uma encruzilhada, pedindo mais financiamento e destacando a necessidade de desenvolver , otimizar e implementar novas ferramentas para combater a malária.

A cobertura universal de populações em risco com intervenções de controle de vetores de malária - principalmente mosquiteiros tratados com inseticida (ITNs) e pulverização residual interna (IRS) - em países endêmicos de malária é uma prioridade global e nacional devido à sua importância fundamental para o controle e eliminação da malária. Infelizmente, a eficácia dessas ferramentas está ameaçada pelo surgimento e disseminação da resistência aos piretróides em populações-chave de mosquitos, que agora é relatada em mais de 85% de todos os países endêmicos da malária e representa um risco significativo para o impacto futuro dessas ferramentas. Evidências emergentes sugerem, no entanto, que é possível aumentar a mortalidade do mosquito – e assim continuar a reduzir a transmissão da malária – em áreas com resistência aos piretróides, introduzindo novas formulações de inseticidas para IRS e ITNs. Por exemplo, Protopopoff et al. mostraram na Tanzânia que a distribuição de LLINs com PBO mais piretróide reduziu a prevalência de malária em 13% em comparação com a distribuição padrão de LLINs somente com piretróide (42% vs. 29%; p=0,0011), e Tiono et al., trabalhando em Burkina Faso, mostraram que a distribuição de uma MTI com ingrediente ativo duplo reduziu a incidência de malária clínica em 22% (taxa de taxa de incidência = 0,88; p=0,04) e picadas de mosquito potencialmente infecciosas em 51% (taxa de taxa de inoculação entomológica = 0,49; p<0,0001) em comparação à distribuição de uma LLIN padrão apenas com piretróides.

Embora haja evidências de que LLINs padrão podem continuar a fornecer proteção pessoal eficaz para usuários regulares de redes em regiões com populações de vetores resistentes, novas classes de ITNs desenvolvidas para atuar contra mosquitos resistentes a piretróides foram desenvolvidas, com testes iniciais e modelagem sugerindo que eles podem fornecem eficácia protetora superior contra a malária em áreas com vetores resistentes a piretróides. O acesso a esses novos ITNs que quebram a resistência é restrito pela necessidade de dados de eficácia para recomendações contínuas de políticas, preços altos, falta de evidências de custo-efetividade em comparação com LLINs apenas com piretróides e consequente baixa demanda em um mercado incerto. Interceptor® G2 (IG2) (BASF), um novo tipo de ITN que consiste em dois ingredientes ativos, incluindo uma mistura de um inseticida piretróide (alfa-cipermetrina) e um pirrol (clorfenapir), alcançou recentemente a lista de pré-qualificação da OMS, demonstrando que desempenha o limiares exigidos de LLINs apenas com piretróides e não tem efeitos colaterais específicos conhecidos. Embora o IG2 ITN tenha sido posteriormente registrado e aprovado para uso em Ruanda com base nesta listagem da OMS, a orientação do Roll Back Malaria Vector Control Advisory Group indica que ITNs com duplo ingrediente ativo exigirão mais evidências epidemiológicas antes que recomendações de políticas sejam feitas para seu uso preferencial a LLINs apenas com piretróides em determinadas configurações.

O Fundo Global e a Unitaid desenvolveram um projeto de modelagem de mercado para IG2 e outros ITNs com novas formulações de inseticidas. Evidências sobre a eficácia dos IG2s serão geradas pelo projeto por meio de dois ensaios clínicos randomizados realizados em Benin e na Tanzânia. Além disso, por meio deste projeto, essas ITNs de próxima geração serão disponibilizadas aos países para incorporação em seus programas nacionais de distribuição como distribuições piloto com o objetivo de determinar a eficácia no mundo real e a relação custo-benefício em diferentes contextos. Além da distribuição piloto de IG2s em Ruanda, quatro outros países estarão testando IG2s como parte do Projeto Novas Redes: Burkina Faso, Mali, Moçambique e Nigéria. Esta pesquisa utilizará essas distribuições piloto para entender a relação custo-eficácia dos novos ITNs nas configurações escolhidas. O NMCP em Ruanda, em discussão com o Fundo Global, optou por incorporar IG2 ITNs na próxima campanha de distribuição em massa de 2019. Este estudo reunirá informações para determinar o impacto na saúde pública dos IG2 ITNs em Ruanda, em comparação com locais que receberão LLINs padrão somente com piretróide ou LLINs padrão apenas com piretróide e IRS. O objetivo desta pesquisa é compreender melhor a eficácia e a relação custo-eficácia dos RTIs IG2 em Ruanda e coletar dados sobre a aceitação dos RTIs pela comunidade. Durante a próxima implementação piloto, dados entomológicos, epidemiológicos e antropológicos serão coletados em três distritos de estudo, um que receberá IG2 ITNs, um distrito de comparação que receberá LLINs padrão e um distrito de comparação adicional que receberá LLINs padrão com IRS. Os dados serão analisados ​​e os resultados divulgados para apoiar o NMCP, doadores, formuladores de políticas e outras partes interessadas nacionais e regionais em seus processos de tomada de decisão e planejamento de ITN. Cada componente visa especificamente:

  • Componente epidemiológica - medir o impacto epidemiológico dos novos IG2 ITNs e LLINs padrão em cenários reais de implantação por meio de estudos observacionais. Estes estudos irão comparar tendências em (1) taxas de incidência de casos de malária reportados passivamente ao sistema nacional de saúde (detecção passiva de casos, PCD) e (2) prevalência de infecção por malária, medida através de Testes de Diagnóstico Rápido (RDTs), em participantes de 6 meses de idade e mais velhos de pesquisas transversais anuais durante os períodos de pico de transmissão.
  • Componente entomológico - avaliar o impacto de IG2 ITNs em populações de vetores e taxas de picadas, em comparação com LLINs padrão, por meio de dados nacionais de vigilância de mosquitos que medirão tendências em espécies específicas (1) densidades de vetores adultos (2) taxas de aterrissagem humana em áreas internas e externas ( 3) taxas de inoculação entomológica estimadas e (4) padrões de resistência a inseticidas.
  • Componente antropológica - mapear os determinantes sociais de impacto para LLINs IG2 e determinar o risco de transmissão definido como a interseção entre o tempo em risco de alimentação do mosquito com sangue e as atividades humanas não sob proteção de uma ITNN, por meio da coleta de evidências sobre a absorção e uso de LLIN. A coleta de dados confiáveis ​​usando observação, discussões de grupos focais e entrevistas com informantes-chave é um componente essencial da avaliação tanto para modelagem quanto para análise contextual do impacto.
  • Componente de custo e custo-efetividade - estimar o custo e custo-efetividade de IG2 ITNs em Ruanda por meio de dados sobre o preço do produto, custos de entrega e implantação e eficácia do produto com base nas taxas de incidência de casos medidos durante o componente epidemiológico deste estudo. Além disso, os custos médios por caso evitado que podem ocorrer em outros contextos serão modelados e incorporados nas avaliações de custo-efetividade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3502

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kigali, Ruanda
        • Rwanda Biomedical Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os agregados familiares seleccionados para inscrição no inquérito transversal serão seleccionados aleatoriamente de cada um dos três distritos de estudo: Ruhango, Nyamagabe e Karongi. Todos os membros dos domicílios selecionados serão convidados a participar da pesquisa de biomarcadores da malária para testar a malária usando um RDT.

As aldeias selecionadas para vigilância antropológica serão as mesmas utilizadas para vigilância entomológica.

Os dados de detecção passiva de casos incluirão todos os testes de malária registados em todas as unidades de saúde nos três distritos de estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recolha passiva de dados: todos os casos suspeitos de malária (febres) que se auto-apresentam no sistema nacional de saúde e são contabilizados nos sistemas distritais de vigilância sanitária.
  • Inquérito transversal: agregados familiares no distrito.

    • Moradores do domicílio visitados.
    • Questionário: qualquer membro adulto do agregado familiar .
    • Rastreio da malária: todos os membros com idade igual ou superior a 6 meses do agregado familiar consentido acima.
  • Indivíduos do sexo masculino, não pertencentes a categorias vulneráveis ​​(aqueles com deficiência cognitiva ou outras pessoas para as quais o consentimento total e aberto não pode ser garantido) (entrevistas com informantes-chave, discussões de grupos focais e observações dos participantes).
  • Indivíduos com 18 anos ou mais (entrevistas com informantes-chave, discussões de grupos focais e observações).
  • Indivíduos de ambos os sexos independente da idade (observações).

Critério de exclusão:

  • Distrito não residentes.
  • Triagem de malária: história de infecção recente (dentro de um mês) de malária ou tratamento com medicação antimalárica (transversal).
  • Os pais ou responsáveis ​​que ainda não atingiram a idade de consentimento (18 anos) e seus filhos não serão incluídos nas atividades do estudo que requerem consentimento.
  • Indivíduos pertencentes a categorias vulneráveis ​​(entrevistas com informantes-chave, discussões de grupos focais, observações).
  • Indivíduos relutantes e/ou incapazes de dar consentimento (entrevistas com informantes-chave, discussões de grupos focais, observações).
  • Indivíduos abaixo da idade de consentimento (20 anos) (entrevistas com informantes-chave, discussões de grupos focais, observações).
  • Chefes de família que não querem e/ou não podem dar consentimento (observações).
  • Os indivíduos que não desejarem ser incluídos nas observações serão excluídos (observações).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Clorfenapir ITN
Este grupo recebe ITNs do Interceptor G2 durante a campanha de distribuição em massa.
Interceptor G2® (BASF) é um ITN contendo dois ingredientes ativos: Alfa-cipermetrina, um inseticida piretróide, e clorfenapir, um inseticida pirrol.
Outros nomes:
  • Interceptador G2®
LLIN padrão
Este grupo recebe ITNs Yahe LN durante a campanha de distribuição em massa.
Yahe LN (Yamei Industry) contém um inseticida piretróide.
Outros nomes:
  • Yahe LN
Padrão LLIN e IRS
Este grupo recebe ITNs Yahe LN durante a campanha de distribuição em massa e IRS.
Yahe LN (Yamei Industry) contém um inseticida piretróide.
Outros nomes:
  • Yahe LN
Fludora Fusion (Bayer Vector Control) é um spray que contém dois ingredientes ativos: clotianidina, um inseticida neonicotinoide, e deltametrina, um inseticida piretróide.
Outros nomes:
  • Fludora Fusão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência cumulativa de malária
Prazo: Novembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Incidência da malária medida através da detecção passiva de casos nas unidades sanitárias de cada distrito. Essa medida contabiliza os casos sintomáticos autorreferidos ao sistema formal de saúde para atendimento.
Novembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição de espécies de vetores
Prazo: Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Todos os mosquitos Anopheles amostrados durante as armadilhas luminosas dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDCLT) e coletas de aterrissagem humana (HLC) serão identificados morfologicamente para o grupo de espécies
Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Densidades populacionais específicas da espécie
Prazo: Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Com base em mosquitos Anopheles amostrados durante o CDCLT
Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Comportamentos de morder
Prazo: Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Com base em mosquitos Anopheles amostrados durante o CDCLT
Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Taxas estimadas de inoculação entomológica
Prazo: Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Com base em mosquitos Anopheles amostrados durante CDCLT e HLC
Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Perfil de resistência a inseticidas
Prazo: Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Medição das frequências de mutação kdr e ace-1, bioensaios de tubo da OMS no mínimo e bioensaios de garrafa do CDC para caracterizar a intensidade da resistência a inseticidas
Dezembro de 2019 a dezembro de 2022, mensal
Prevalência de parasitas em crianças de 6 meses ou mais
Prazo: Janeiro de 2020, janeiro de 2021, janeiro de 2022
Prevalência calculada a partir de pesquisas transversais realizadas durante o pico da estação de transmissão
Janeiro de 2020, janeiro de 2021, janeiro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aimable Mbituyumuremyi, MD, Rwanda Biomedical Centre
  • Investigador principal: Joseph Wagman, PhD, PATH

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

18 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

18 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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