Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk studie av PD-1 monoklonalt antistoff SHR-1210 og apatinib ved avansert NSCLC, bløtvevssarkom og livmorkreft

23. januar 2020 oppdatert av: Hunan Cancer Hospital

Påvisning av perifere sirkulerende blodtumorceller (CTC) og CTC-basert PD-L1-antistoffimmunfluorescensdeteksjon mot PD-1 monoklonalt antistoff SHR-1210 og apatinib i andrelinje- og rygglinjebehandling av avansert NSCLC, bløtvevssarkom, livmorkreft Clinical Forskning

I denne enarmsstudien vil histologisk eller cytologisk bekreftet avansert NSCLC, uterine maligniteter og bløtvevssarkom bli registrert for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til PD-1 monoklonalt antistoff SHR-1210 og apatinib, samtidig, perifert sirkulerende blod tumorcelle-deteksjon (CTC) og CTC-basert PD-L1-antistoff-immunfluorescensdeteksjon vil bli utført.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Primært resultat:

  1. Analyse av baseline-nivåer av CTC og CTC PD-L1 og prognoseeffektivitet for pasienter: Objektiv remisjonsrate (ORR), progresjonsfri overlevelse (PFS), total overlevelse (OS);
  2. Dynamisk overvåking av CTC og CTC PD-L1 ved baseline før behandling, etter to behandlingssykluser og etter hvert som sykdommen utvikler seg.
  3. Konsistensanalyse av PD-L1 og CTC PD-L1 uttrykk i vevsprøver.

Sekundært resultat:

Varighet av respons (DOR), Sykdomskontrollrate (DCR), Sikkerhet for kombinasjonsbehandlingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Rekruttering
        • Hunan Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 18-70 år, både menn og kvinner (livmorkreft begrenset til kvinner);
  2. NSCLC: Patologisk bekreftet avansert (IIIB, stadium IV) NSCLC med minst 1 målbar lesjon som oppfyller RECIST v1.1-standarden uten lokal behandling, hvorav stadium IIIb-pasienter er inkompetente, uegnet for kirurgi eller radikal strålebehandling, NSCLC-pasienter har sviktet kl. minst førstelinje standardbehandling eller nektet å motta standardbehandling, eller kjemoterapiintoleranse, Blant dem må pasienter med sensitive genmutasjoner mislykkes etter TKI-behandling (pasienter som har mislyktes i førstelinje- eller andrelinjebehandling kan delta i denne studien) , Pasienter med EGFR- og ALK-mutasjoner må gjennomgå EGFR- og ALK-hemmerbehandlingssvikt og EGFR T790M-mutasjonsnegative, for EGFR T790M-positive pasienter mislykkes tredjegenerasjons EGFR TKI-behandling.
  3. Bløtvevssarkom: Pasienter med fjernmetastaser eller lokalt avansert sykdom som tidligere har mislyktes med kjemoterapi eller sensitivt tilbakefall eller metastasering til bløtvevssarkom. Personer som av etterforskeren har vurdert å være uegnet for kirurgisk behandling (inkludert amputasjon) av bløtvevssarkomer (diagnostisert patologisk eller cytologisk, men unntatt gastrointestinale stromale svulster, kondrocytt-bensvulster, embryonal/acinar rabdomyosarkoma, utstrakt mettisk Juventyosarcoma vevssvulster som keloid kutant fibrosarkom og inflammatorisk myofibroblastisk sarkom, ondartet perifer nerveskjedetumor, keloid kutant fibrosarkom, inflammatorisk myofibroblastisk sarkom, malignt interstitielt dermatom) (prioritert vurdering: synovialt, undifferentiarcoma-multiline, deifferentiarcoma, deifferentiar RECIST 1.1-standarden.
  4. Livmorkreft: Patologisk bekreftet livmorkreft, inkludert livmorhalskreft (plateepitelkarsinom, adenokarsinom eller adenokarsinom), endometriekreft og livmorsarkom, minst én målbar lesjon som oppfyller RECIST 1.1-kriteriene, residiv/personer med persistent kreft, endometrial kreft. kreft, og livmorsarkom kan ikke kureres ved kirurgi og/eller strålebehandling, har mottatt minst en førstelinjebehandling for avansert (stadium IVB), tilbakevendende/persisterende livmorhalskreft, endometriekreft, livmorsarkom Systemisk kjemoterapipasienter (kvalifisert til å delta i denne studien etter fremgangen av førstelinjekjemoterapi).
  5. All akutt toksisitet forårsaket av tidligere antitumorbehandlinger ble lindret til nivå 0-1 (i henhold til NCI CTCAE versjon 4.03) eller til nivået spesifisert av innmeldings-/eksklusjonskriteriene 1 dag før første dose, bortsett fra forsøkspersoner hvis toksisitet ikke utgjør en sikkerhet Fare);
  6. Kan gi tumorprøver (minst 20 ufargede tumorprøver eller ferske vevsprøver innebygd i formalinfiksert parafin innen seks måneder, 4 ml perifere blodprøver før behandling og hver effektevaluering);
  7. ECOG-score: 0-1, pasienter med bløtvevssarkomamputasjon kan slappes av til 2 poeng;
  8. Forventet overlevelse ≥ 12 uker;
  9. Funksjonen til viktige organer oppfyller følgende krav (unntatt bruk av blodkomponenter og cellevekstfaktorer under screening);

    1. Absolutt nøytrofiltall ≥1,5 × 109 / L;
    2. blodplater ≥100 × 109/L;
    3. Hemoglobin ≥9g/dL;
    4. serumalbumin ≥3g/dL;
    5. total bilirubin ≤ 1,5 ULN;
    6. ALT og AST ≤1,5 ​​ULN;
    7. AKP ≤ 2,5 ULN;
    8. Serumkreatinin ≤ 1,5 ULN eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min;
  10. Ikke-kirurgisk sterilisering kvinnelige pasienter;
  11. Deltakerne meldte seg frivillig til å delta i studien, signerte informert samtykke, god etterlevelse og samarbeidet med oppfølgingen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakere som hadde noen aktiv autoimmun sykdom eller en historie med autoimmun sykdom (som følgende, men ikke begrenset til: autoimmun hepatitt, interstitiell lungebetennelse, uveitt, enteritt, hepatitt, hypofysebetennelse, vaskulitt, nefritt, hypertyreose, nedsatt skjoldbruskkjertelfunksjon; med vitiligo eller barndom astma er fullstendig løst, voksne kan inkluderes uten intervensjon, personer med bronkodilatatorer for medisinsk intervensjon kan ikke inkluderes i astma;
  2. Deltakere som ble behandlet med immunsuppressive midler, eller systemiske eller absorberbare lokale hormoner for immunsuppressive formål (dose>10 mg/dag, prednison eller andre kurative hormoner), og fortsatte å bruke det innen 2 uker før påmelding;
  3. Overdreven allergiske reaksjoner på andre monoklonale antistoffer;
  4. Deltakere som hadde kliniske symptomer på metastaser i sentralnervesystemet (som hjerneødem, krever hormonell intervensjon eller utvikling av hjernemetastaser). Deltakere som tidligere har fått behandling for hjerne- eller meningeal metastase, slik som klinisk stabilitet (MRI) som har vært opprettholdt i minst 1 måned, og som har stoppet systemisk hormonbehandling (dose > 10 mg/dag prednison eller annet terapeutisk hormon) kan inkluderes ;
  5. Bildediagnostikk (CT eller MR) viste at svulsten invaderer eller avgrenser store blodårer.
  6. Bildediagnostikk (CT eller MR) viste tydelige hule eller nekrotiske svulster i lungene; de med marginalt adenokarsinom med hulrom kan vurderes etter diskusjon med klinikeren.
  7. Deltakere som hadde høyt blodtrykk og ikke kan kontrolleres godt med antihypertensive medisiner (systolisk blodtrykk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥90 mmHg).
  8. Deltakere som hadde dårlig kontrollerte kliniske symptomer eller sykdommer i hjertet, slik som: (1) hjertesvikt over NYHA 2 (2) ustabil angina pectoris (3) hjerteinfarkt innen 1 år (4) klinisk signifikante supraventrikulære Seksuelle arytmier krever behandling eller intervensjon .
  9. Deltakere som hadde unormal blodkoagulasjon (PT> 16s, APTT> 43s, TT> 21s, Fbg <2g/L), blødningstendens eller fikk trombolytiske eller antikoagulasjonsmidler;
  10. Urinrutine indikerer urinprotein ≥ ++, eller bekrefter at 24-timers urinprotein er ≥1,0 ​​g;
  11. Deltakere som tidligere har mottatt strålebehandling, kjemoterapi, hormonbehandling, kirurgi eller molekylær målrettet terapi. Etter at behandlingen er fullført (siste dose), forsøkspersoner mindre enn 4 uker før studiemedisinering (eller halveringstid på 5 medikamenter, avhengig av hva som er lengst) Pasienter som ikke kom seg etter uønskede hendelser (unntatt hårtap) fra tidligere behandling til ≤CTCAE 1 grad ;
  12. Klinisk ascites eller pleural effusjon som krever terapeutisk punktering eller drenering;
  13. Deltakere som hadde tydelig hosteblod i løpet av de første 2 månedene av randomisering, eller en dag med hemoptyse på en halv teskje (2,5 ml) eller mer;
  14. Deltakere som hadde klinisk signifikante blødningssymptomer eller har en klar blødningstendens i løpet av de første 3 månedene av randomisering, som gastrointestinal blødning, hemorragisk magesår, fekalt okkult blod ved baseline og over, eller har vaskulitt;
  15. Deltakere som hadde arterielle/venøse trombotiske hendelser som cerebrovaskulære ulykker (inkludert forbigående iskemiske angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli oppstod i løpet av de første 6 månedene.
  16. Deltakere som hadde kjent arvelig eller ervervet blødning og trombotiske tendenser (f.eks. hemofili, koagulopati, trombocytopeni, hypersplenisme, etc.));
  17. Deltakere som hadde en aktiv infeksjon eller uforklarlig feber i screeningsperioden før første dose > 38,5 grader;
  18. Pasienter med tidligere og nåværende objektive bevis på lungefibrose, interstitiell lungebetennelse, pneumokoniose, strålingspneumonitt, medikamentrelatert lungebetennelse, alvorlig svekkelse av lungefunksjonen, etc;
  19. Deltakere som hadde medfødt eller ervervet immunsvikt (som HIV-infiserte personer), eller positive for syfilis-spiralantistoffer, eller aktiv hepatitt (HBV-referanse: HBsAg-positiv, og HBV-DNA-deteksjon overskrider den øvre grensen for normale verdier; (Og HCV-verdien) virustiterdeteksjonsverdi overskrider den øvre grensen for normalverdi);
  20. Deltakere som har brukt andre legemidler i kliniske studier innen 4 uker før første bruk;
  21. Deltakerne har tidligere eller samtidige andre maligniteter (unntatt kurert hudbasalcellekarsinom og livmorhalskreft in situ);
  22. Deltakerne kan motta andre systemiske antitumorbehandlinger i løpet av studien;
  23. Deltakere med benmetastaser som hadde mottatt palliativ strålebehandling innen 4 uker før de deltok i studien;
  24. Deltakere som tidligere har mottatt andre PD-1 antistoffbehandlinger eller annen immunterapi mot PD-1/PD-L1 eller VEGFR single-target/multi-target hemmere, som Sunitinib, Sorafeni, Bevacizumab, Anlotinib, Famitinib, Apatinib og Reginafinib ( ved avansert NSCLC er det ikke nødvendig å ekskludere tidligere VEGFR-enkelt-/multitarget-hemmere som er behandlet, men må seponeres i mer enn 4 uker);
  25. Levende vaksine kan gis mindre enn 4 uker før studiemedisinering eller muligens under studien;
  26. I følge forskerens vurdering har Deltakerne andre faktorer som kan føre til at studien avsluttes. Alvorlige sykdommer (inkludert psykiske lidelser) krever kombinert behandling. Det er alvorlige laboratorieavvik, ledsaget av familie- eller sosiale faktorer. Til sikkerheten til emnet, eller innsamling av informasjon og prøver;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SHR1210 og Apatinib

NSCLC-deltakere vil bli gitt intravenøs administrering av SHR-1210 (200mg/2w) og oral av Apatinib (250mg/d), bløtvevssarkom vil bli gitt intravenøs administrering av SHR-1210 (200mg/3w) og oral av Apatinib (500mg/ d), og livmorkreft vil bli gitt intravenøs administrering av SHR-1210 (200mg/3w) og oral av Apatinib (250mg/d).

Behandlingens varighet vil frem til sykdomsprogresjon, død eller uakseptabel toksisitet viser seg.

Intravenøs administrering av SHR1210 (200 mg/2 uker eller 200 mg/3 uker)
Andre navn:
  • Camrelizumab
NSCLC og livmorkreft vil bli gitt oralt av Apatinib (250mg/d), bløtvevssarkom vil bli gitt oralt av Apatinib (500mg/d).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv remisjonsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
2 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
2 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
2 år
Antall sirkulerende tumorceller (CTC)
Tidsramme: 2 år
2 år
Analyse av PD-L1-ekspresjon på sirkulerende tumorceller (CTC) og tumorvev
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av svar (DOR)
Tidsramme: 2 år
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
2 år
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 2 år
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nong Yang, Hunan Cancer Hospital
  • Hovedetterforsker: Kunyan Li, Hunan Cancer Hospital
  • Hovedetterforsker: Jing wang, Hunan Cancer Hospital
  • Hovedetterforsker: Gang Huang, Hunan Cancer Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2019

Primær fullføring (Forventet)

31. mars 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte deltakerdata fra det endelige forskningsdatasettet som brukes i det publiserte manuskriptet, kan bare deles under vilkårene i en databruksavtale. Forespørsler kan rettes til: [kontaktinformasjon for sponsoretterforsker eller utpekt]. Protokollen og den statistiske analyseplanen vil bli gjort tilgjengelig på Clinicaltrials.gov bare som kreves av føderal forskrift eller som en betingelse for tildelinger og avtaler som støtter forskningen

IPD-delingstidsramme

Data kan ikke deles tidligere enn 1 år etter publiseringsdato

Tilgangskriterier for IPD-deling

vennligst kontakt hovedetterforskeren av denne studien eller korrespondanseforfatter av publisert arbeid.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere