- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04239443
Klinisk studie av PD-1 monoklonalt antistoff SHR-1210 og apatinib ved avansert NSCLC, bløtvevssarkom og livmorkreft
Påvisning av perifere sirkulerende blodtumorceller (CTC) og CTC-basert PD-L1-antistoffimmunfluorescensdeteksjon mot PD-1 monoklonalt antistoff SHR-1210 og apatinib i andrelinje- og rygglinjebehandling av avansert NSCLC, bløtvevssarkom, livmorkreft Clinical Forskning
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Primært resultat:
- Analyse av baseline-nivåer av CTC og CTC PD-L1 og prognoseeffektivitet for pasienter: Objektiv remisjonsrate (ORR), progresjonsfri overlevelse (PFS), total overlevelse (OS);
- Dynamisk overvåking av CTC og CTC PD-L1 ved baseline før behandling, etter to behandlingssykluser og etter hvert som sykdommen utvikler seg.
- Konsistensanalyse av PD-L1 og CTC PD-L1 uttrykk i vevsprøver.
Sekundært resultat:
Varighet av respons (DOR), Sykdomskontrollrate (DCR), Sikkerhet for kombinasjonsbehandlingen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410013
- Rekruttering
- Hunan Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Nong Yang
- Telefonnummer: +8613055193557
- E-post: yangnong0217@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-70 år, både menn og kvinner (livmorkreft begrenset til kvinner);
- NSCLC: Patologisk bekreftet avansert (IIIB, stadium IV) NSCLC med minst 1 målbar lesjon som oppfyller RECIST v1.1-standarden uten lokal behandling, hvorav stadium IIIb-pasienter er inkompetente, uegnet for kirurgi eller radikal strålebehandling, NSCLC-pasienter har sviktet kl. minst førstelinje standardbehandling eller nektet å motta standardbehandling, eller kjemoterapiintoleranse, Blant dem må pasienter med sensitive genmutasjoner mislykkes etter TKI-behandling (pasienter som har mislyktes i førstelinje- eller andrelinjebehandling kan delta i denne studien) , Pasienter med EGFR- og ALK-mutasjoner må gjennomgå EGFR- og ALK-hemmerbehandlingssvikt og EGFR T790M-mutasjonsnegative, for EGFR T790M-positive pasienter mislykkes tredjegenerasjons EGFR TKI-behandling.
- Bløtvevssarkom: Pasienter med fjernmetastaser eller lokalt avansert sykdom som tidligere har mislyktes med kjemoterapi eller sensitivt tilbakefall eller metastasering til bløtvevssarkom. Personer som av etterforskeren har vurdert å være uegnet for kirurgisk behandling (inkludert amputasjon) av bløtvevssarkomer (diagnostisert patologisk eller cytologisk, men unntatt gastrointestinale stromale svulster, kondrocytt-bensvulster, embryonal/acinar rabdomyosarkoma, utstrakt mettisk Juventyosarcoma vevssvulster som keloid kutant fibrosarkom og inflammatorisk myofibroblastisk sarkom, ondartet perifer nerveskjedetumor, keloid kutant fibrosarkom, inflammatorisk myofibroblastisk sarkom, malignt interstitielt dermatom) (prioritert vurdering: synovialt, undifferentiarcoma-multiline, deifferentiarcoma, deifferentiar RECIST 1.1-standarden.
- Livmorkreft: Patologisk bekreftet livmorkreft, inkludert livmorhalskreft (plateepitelkarsinom, adenokarsinom eller adenokarsinom), endometriekreft og livmorsarkom, minst én målbar lesjon som oppfyller RECIST 1.1-kriteriene, residiv/personer med persistent kreft, endometrial kreft. kreft, og livmorsarkom kan ikke kureres ved kirurgi og/eller strålebehandling, har mottatt minst en førstelinjebehandling for avansert (stadium IVB), tilbakevendende/persisterende livmorhalskreft, endometriekreft, livmorsarkom Systemisk kjemoterapipasienter (kvalifisert til å delta i denne studien etter fremgangen av førstelinjekjemoterapi).
- All akutt toksisitet forårsaket av tidligere antitumorbehandlinger ble lindret til nivå 0-1 (i henhold til NCI CTCAE versjon 4.03) eller til nivået spesifisert av innmeldings-/eksklusjonskriteriene 1 dag før første dose, bortsett fra forsøkspersoner hvis toksisitet ikke utgjør en sikkerhet Fare);
- Kan gi tumorprøver (minst 20 ufargede tumorprøver eller ferske vevsprøver innebygd i formalinfiksert parafin innen seks måneder, 4 ml perifere blodprøver før behandling og hver effektevaluering);
- ECOG-score: 0-1, pasienter med bløtvevssarkomamputasjon kan slappes av til 2 poeng;
- Forventet overlevelse ≥ 12 uker;
Funksjonen til viktige organer oppfyller følgende krav (unntatt bruk av blodkomponenter og cellevekstfaktorer under screening);
- Absolutt nøytrofiltall ≥1,5 × 109 / L;
- blodplater ≥100 × 109/L;
- Hemoglobin ≥9g/dL;
- serumalbumin ≥3g/dL;
- total bilirubin ≤ 1,5 ULN;
- ALT og AST ≤1,5 ULN;
- AKP ≤ 2,5 ULN;
- Serumkreatinin ≤ 1,5 ULN eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min;
- Ikke-kirurgisk sterilisering kvinnelige pasienter;
- Deltakerne meldte seg frivillig til å delta i studien, signerte informert samtykke, god etterlevelse og samarbeidet med oppfølgingen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som hadde noen aktiv autoimmun sykdom eller en historie med autoimmun sykdom (som følgende, men ikke begrenset til: autoimmun hepatitt, interstitiell lungebetennelse, uveitt, enteritt, hepatitt, hypofysebetennelse, vaskulitt, nefritt, hypertyreose, nedsatt skjoldbruskkjertelfunksjon; med vitiligo eller barndom astma er fullstendig løst, voksne kan inkluderes uten intervensjon, personer med bronkodilatatorer for medisinsk intervensjon kan ikke inkluderes i astma;
- Deltakere som ble behandlet med immunsuppressive midler, eller systemiske eller absorberbare lokale hormoner for immunsuppressive formål (dose>10 mg/dag, prednison eller andre kurative hormoner), og fortsatte å bruke det innen 2 uker før påmelding;
- Overdreven allergiske reaksjoner på andre monoklonale antistoffer;
- Deltakere som hadde kliniske symptomer på metastaser i sentralnervesystemet (som hjerneødem, krever hormonell intervensjon eller utvikling av hjernemetastaser). Deltakere som tidligere har fått behandling for hjerne- eller meningeal metastase, slik som klinisk stabilitet (MRI) som har vært opprettholdt i minst 1 måned, og som har stoppet systemisk hormonbehandling (dose > 10 mg/dag prednison eller annet terapeutisk hormon) kan inkluderes ;
- Bildediagnostikk (CT eller MR) viste at svulsten invaderer eller avgrenser store blodårer.
- Bildediagnostikk (CT eller MR) viste tydelige hule eller nekrotiske svulster i lungene; de med marginalt adenokarsinom med hulrom kan vurderes etter diskusjon med klinikeren.
- Deltakere som hadde høyt blodtrykk og ikke kan kontrolleres godt med antihypertensive medisiner (systolisk blodtrykk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥90 mmHg).
- Deltakere som hadde dårlig kontrollerte kliniske symptomer eller sykdommer i hjertet, slik som: (1) hjertesvikt over NYHA 2 (2) ustabil angina pectoris (3) hjerteinfarkt innen 1 år (4) klinisk signifikante supraventrikulære Seksuelle arytmier krever behandling eller intervensjon .
- Deltakere som hadde unormal blodkoagulasjon (PT> 16s, APTT> 43s, TT> 21s, Fbg <2g/L), blødningstendens eller fikk trombolytiske eller antikoagulasjonsmidler;
- Urinrutine indikerer urinprotein ≥ ++, eller bekrefter at 24-timers urinprotein er ≥1,0 g;
- Deltakere som tidligere har mottatt strålebehandling, kjemoterapi, hormonbehandling, kirurgi eller molekylær målrettet terapi. Etter at behandlingen er fullført (siste dose), forsøkspersoner mindre enn 4 uker før studiemedisinering (eller halveringstid på 5 medikamenter, avhengig av hva som er lengst) Pasienter som ikke kom seg etter uønskede hendelser (unntatt hårtap) fra tidligere behandling til ≤CTCAE 1 grad ;
- Klinisk ascites eller pleural effusjon som krever terapeutisk punktering eller drenering;
- Deltakere som hadde tydelig hosteblod i løpet av de første 2 månedene av randomisering, eller en dag med hemoptyse på en halv teskje (2,5 ml) eller mer;
- Deltakere som hadde klinisk signifikante blødningssymptomer eller har en klar blødningstendens i løpet av de første 3 månedene av randomisering, som gastrointestinal blødning, hemorragisk magesår, fekalt okkult blod ved baseline og over, eller har vaskulitt;
- Deltakere som hadde arterielle/venøse trombotiske hendelser som cerebrovaskulære ulykker (inkludert forbigående iskemiske angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli oppstod i løpet av de første 6 månedene.
- Deltakere som hadde kjent arvelig eller ervervet blødning og trombotiske tendenser (f.eks. hemofili, koagulopati, trombocytopeni, hypersplenisme, etc.));
- Deltakere som hadde en aktiv infeksjon eller uforklarlig feber i screeningsperioden før første dose > 38,5 grader;
- Pasienter med tidligere og nåværende objektive bevis på lungefibrose, interstitiell lungebetennelse, pneumokoniose, strålingspneumonitt, medikamentrelatert lungebetennelse, alvorlig svekkelse av lungefunksjonen, etc;
- Deltakere som hadde medfødt eller ervervet immunsvikt (som HIV-infiserte personer), eller positive for syfilis-spiralantistoffer, eller aktiv hepatitt (HBV-referanse: HBsAg-positiv, og HBV-DNA-deteksjon overskrider den øvre grensen for normale verdier; (Og HCV-verdien) virustiterdeteksjonsverdi overskrider den øvre grensen for normalverdi);
- Deltakere som har brukt andre legemidler i kliniske studier innen 4 uker før første bruk;
- Deltakerne har tidligere eller samtidige andre maligniteter (unntatt kurert hudbasalcellekarsinom og livmorhalskreft in situ);
- Deltakerne kan motta andre systemiske antitumorbehandlinger i løpet av studien;
- Deltakere med benmetastaser som hadde mottatt palliativ strålebehandling innen 4 uker før de deltok i studien;
- Deltakere som tidligere har mottatt andre PD-1 antistoffbehandlinger eller annen immunterapi mot PD-1/PD-L1 eller VEGFR single-target/multi-target hemmere, som Sunitinib, Sorafeni, Bevacizumab, Anlotinib, Famitinib, Apatinib og Reginafinib ( ved avansert NSCLC er det ikke nødvendig å ekskludere tidligere VEGFR-enkelt-/multitarget-hemmere som er behandlet, men må seponeres i mer enn 4 uker);
- Levende vaksine kan gis mindre enn 4 uker før studiemedisinering eller muligens under studien;
- I følge forskerens vurdering har Deltakerne andre faktorer som kan føre til at studien avsluttes. Alvorlige sykdommer (inkludert psykiske lidelser) krever kombinert behandling. Det er alvorlige laboratorieavvik, ledsaget av familie- eller sosiale faktorer. Til sikkerheten til emnet, eller innsamling av informasjon og prøver;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SHR1210 og Apatinib
NSCLC-deltakere vil bli gitt intravenøs administrering av SHR-1210 (200mg/2w) og oral av Apatinib (250mg/d), bløtvevssarkom vil bli gitt intravenøs administrering av SHR-1210 (200mg/3w) og oral av Apatinib (500mg/ d), og livmorkreft vil bli gitt intravenøs administrering av SHR-1210 (200mg/3w) og oral av Apatinib (250mg/d). Behandlingens varighet vil frem til sykdomsprogresjon, død eller uakseptabel toksisitet viser seg. |
Intravenøs administrering av SHR1210 (200 mg/2 uker eller 200 mg/3 uker)
Andre navn:
NSCLC og livmorkreft vil bli gitt oralt av Apatinib (250mg/d), bløtvevssarkom vil bli gitt oralt av Apatinib (500mg/d).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv remisjonsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
|
2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
|
2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
|
2 år
|
|
Antall sirkulerende tumorceller (CTC)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
|
Analyse av PD-L1-ekspresjon på sirkulerende tumorceller (CTC) og tumorvev
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet av svar (DOR)
Tidsramme: 2 år
|
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
|
2 år
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 2 år
|
Evaluert av forskere basert på RECIST 1.1-standarden
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nong Yang, Hunan Cancer Hospital
- Hovedetterforsker: Kunyan Li, Hunan Cancer Hospital
- Hovedetterforsker: Jing wang, Hunan Cancer Hospital
- Hovedetterforsker: Gang Huang, Hunan Cancer Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer, bindevev og mykt vev
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Livmorsykdommer
- Sarkom
- Uterine neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Apatinib
- Immune Checkpoint-hemmere
Andre studie-ID-numre
- HNCHIIT001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .