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PD-1 단클론항체 SHR-1210과 Apatinib의 진행성 비소세포폐암, 연조직육종, 자궁암에서의 임상연구

2020년 1월 23일 업데이트: Hunan Cancer Hospital

말초 순환 혈액 종양 세포(CTC) 검출 및 PD-1 단클론 항체 SHR-1210 및 Apatinib에 대한 CTC 기반 PD-L1 항체 면역형광 검출은 진행성 NSCLC, 연조직 육종, 자궁암의 2차 및 후방 치료 임상에서 연구

이번 단일군 연구에서는 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 진행성 NSCLC, 자궁 악성 종양 및 연조직 육종을 등록하여 PD-1 단클론 항체 SHR-1210 및 apatinib의 효능과 안전성을 동시에 조사할 예정입니다. 종양 세포(CTC) 검출 및 CTC 기반 PD-L1 항체 면역형광 검출을 수행할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

주요 결과:

  1. CTC 및 CTC PD-L1의 기준선 수준 및 환자의 예후 효능 분석: 객관적 관해율(ORR), 무진행 생존(PFS), 전체 생존(OS);
  2. 치료 전, 치료 2주기 후, 질병이 진행됨에 따라 기준선에서 CTC 및 CTC PD-L1의 동적 모니터링.
  3. 조직 표본에서 PD-L1 및 CTC PD-L1 발현의 일관성 분석.

이차 결과:

반응지속기간(DOR), 질병통제율(DCR), 병용요법의 안전성.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410013
        • 모병
        • Hunan Cancer Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18-70세, 남녀 모두(자궁암은 여성에 한함);
  2. NSCLC: 국소 치료 없이 RECIST v1.1 표준을 충족하는 최소 1개의 측정 가능한 병변이 있는 병리학적으로 확인된 진행성(IIIB, IV기) NSCLC로서, IIIb기 환자는 수술 또는 근치적 방사선 요법에 적합하지 않으며, NSCLC 환자는 최소 1차 표준 치료를 받거나 표준 치료를 거부하거나 화학 요법 과민증이 있는 환자, 그 중 민감한 유전자 변이가 있는 환자는 TKI 치료 후 실패해야 함(1차 또는 2차 치료에 실패한 환자는 본 연구에 참여할 수 있음) , EGFR 및 ALK 돌연변이가 있는 환자는 EGFR 및 ALK 억제제 치료 실패 및 EGFR T790M 돌연변이 음성을 거쳐야 하며, EGFR T790M 양성 환자의 경우 3세대 EGFR TKI 치료에 실패합니다.
  3. 연조직 육종: 이전에 화학 요법에 실패했거나 민감한 재발 또는 연조직 육종으로 전이된 원격 전이 또는 국소 진행성 질환을 가진 환자. 연조직 육종(병리학적 또는 세포학적으로 진단되나, 위장관기질종양, 연골세포골종양, 배아/세엽 횡문근육종, 유벤투스 육종, 광범위 원격 전이성 연조직 육종 제외)의 외과적 치료(절단 포함)가 부적합하다고 연구자가 판단한 피험자 켈로이드 피부 섬유육종 및 염증성 근섬유모세포 육종, 악성 말초신경초종양, 켈로이드 피부 섬유육종, 염증성 근섬유모세포 육종, 악성 간질 피부종 등의 조직 종양(우선 고려: 윤활막 육종, 미분화 다선 육종, 탈분화 지방육종), RECIST 1.1 표준.
  4. 자궁암: 자궁경부암(편평세포암종, 선암종 또는 선편평세포암종), 자궁내막암 및 자궁육종을 포함하여 병리학적으로 확인된 자궁암, RECIST 1.1 기준을 충족하는 측정 가능한 병변이 하나 이상, 재발/자궁경부암 지속성, 자궁내막암 암 및 자궁 육종은 수술 및/또는 방사선 요법으로 완치될 수 없으며 진행성(IVB기), 재발성/지속성 자궁경부암, 자궁내막암, 자궁 육종에 대해 최소한 1차 치료를 받았습니다. 1차 화학요법 진행 후 본 연구).
  5. 이전 항종양 치료에 의해 유발된 모든 급성 독성은 독성이 안전하지 않은 피험자를 제외하고 첫 번째 투여 1일 전에 수준 0-1(NCI CTCAE 버전 4.03에 따름) 또는 등록/제외 기준에 지정된 수준으로 완화되었습니다. 위험);
  6. 종양 샘플 제공 가능(최소 20개의 염색되지 않은 종양 샘플 또는 포르말린 고정 파라핀에 포매된 신선한 조직 표본, 치료 전 4ml의 말초 혈액 샘플 및 각 효과 평가);
  7. ECOG 점수: 0-1, 연조직 육종 절단 환자는 2점으로 완화될 수 있습니다.
  8. 예상 생존 기간 ≥ 12주;
  9. 중요 장기의 기능이 다음 요건을 충족하는 경우(스크리닝 시 혈액 성분 및 세포 성장 인자의 사용 제외)

    1. 절대 호중구 수 ≥1.5 × 109/L;
    2. 혈소판 ≥100 × 109/L;
    3. 헤모글로빈 ≥9g/dL;
    4. 혈청 알부민 ≥3g/dL;
    5. 총 빌리루빈 ≤ 1.5ULN;
    6. ALT 및 AST ≤1.5ULN;
    7. AKP ≤ 2.5ULN;
    8. 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5ULN 또는 크레아티닌 청소율 ≥ 60mL/min;
  10. 비수술 불임 여성 환자;
  11. 참가자는 연구 참여에 자원하여 정보에 입각한 동의서에 서명하고 준수를 준수하며 후속 조치에 협력했습니다.

제외 기준:

  1. 활동성 자가면역 질환이 있거나 자가면역 질환의 병력이 있는 참가자(예: 자가면역 간염, 간질성 폐렴, 포도막염, 장염, 간염, 뇌하수체 염증, 혈관염, 신장염, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 저하, 피험자 백반증 또는 아동기 천식이 완전히 해결되면 성인은 개입 없이 포함될 수 있습니다.
  2. 면역억제제 또는 면역억제 목적의 전신 또는 흡수성 국소 호르몬(용량 >10mg/일, 프레드니손 또는 기타 치유 호르몬)으로 치료를 받고 등록 전 2주 이내에 계속 사용한 참가자;
  3. 다른 단클론 항체에 대한 과도한 알레르기 반응;
  4. 중추신경계 전이의 임상 증상(예: 뇌부종, 호르몬 개입 필요 또는 뇌전이 진행)이 있는 참가자. 이전에 최소 1개월 이상 유지된 임상적 안정성(MRI)과 같은 뇌 또는 수막 전이 치료를 받았고 전신 호르몬 요법(용량 > 10 mg/일 프레드니손 또는 기타 치료 호르몬)을 중단한 참가자가 포함될 수 있습니다. ;
  5. 이미징(CT 또는 MRI)은 종양이 큰 혈관을 침범하거나 구분하는 것으로 나타났습니다.
  6. 이미징(CT 또는 MRI)은 폐에 명백한 중공 또는 괴사성 종양을 보여주었습니다. 충치가 있는 변연 선암종 환자는 임상의와 논의한 후 고려할 수 있습니다.
  7. 고혈압이 있고 항고혈압제로 잘 조절되지 않는 참가자(수축기 혈압 ≥140mmHg 또는 확장기 혈압 ≥90mmHg).
  8. (1) NYHA 2 이상의 심부전 (2) 불안정 협심증 (3) 1년 이내의 심근 경색증 (4) 임상적으로 유의한 심실상성 성 부정맥은 치료 또는 개입이 필요합니다. .
  9. 혈액 응고 이상(PT> 16s, APTT> 43s, TT> 21s, Fbg <2g/L), 출혈 경향이 있거나 혈전 용해 또는 항응고 치료를 받고 있는 참가자;
  10. 소변 루틴은 소변 단백질 ≥ ++를 나타내거나 24시간 소변 단백질이 ≥1.0g임을 확인합니다.
  11. 이전에 방사선 요법, 화학 요법, 호르몬 요법, 수술 또는 분자 표적 요법을 받은 참가자. 치료 완료 후(마지막 투약), 연구 약물 투여 전 4주 미만(또는 약물 반감기 5일 중 더 긴 기간) 이전 치료에서 부작용(탈모 제외)이 ≤CTCAE 1도까지 회복되지 않은 환자 ;
  12. 치료적 천자 또는 배액이 필요한 임상적 복수 또는 흉막 삼출;
  13. 무작위 배정 첫 2개월 동안 또는 1/2티스푼(2.5ml) 이상의 객혈이 있는 날에 명백한 기침 혈액을 보인 참가자;
  14. 기준선 이상에서 위장관 출혈, 출혈성 위궤양, 분변 잠혈과 같은 무작위 배정 첫 3개월 이내에 임상적으로 유의한 출혈 증상이 있거나 명확한 출혈 경향이 있거나 혈관염이 있는 참가자;
  15. 뇌혈관 사고(일과성 허혈 발작, 뇌출혈, 뇌경색 포함), 심부정맥 혈전증 및 폐색전증과 같은 동맥/정맥 혈전증 사건이 처음 6개월 이내에 발생한 참가자;
  16. 유전성 또는 후천성 출혈 및 혈전성 경향(예: 혈우병, 응고병증, 혈소판감소증, 비장항진증 등)을 알고 있는 참가자;
  17. 1차 접종 전 스크리닝 기간 동안 활동성 감염 또는 설명되지 않는 열이 > 38.5도인 참가자;
  18. 폐섬유증, 간질성폐렴, 진폐증, 방사선폐렴, 약물관련폐렴, 중증폐기능장애 등의 과거 및 현재 객관적 증거가 있는 환자
  19. 선천적 또는 후천적 면역 결핍(예: HIV 감염자)이 있거나 매독 나선형 항체 양성 또는 활동성 간염(HBV 참조: HBsAg 양성 및 HBV DNA 검출이 정상 값의 상한을 초과하는 참가자; (및 HCV 바이러스 역가 검출값이 정상값의 상한을 초과함);
  20. 최초 사용 전 4주 이내에 임상시험에서 다른 약물을 사용한 참여자
  21. 참여자는 이전에 또는 동시에 다른 악성 종양이 있습니다(완치된 피부 기저 세포 암종 및 자궁경부 상피내 암종 제외).
  22. 참가자는 연구 기간 동안 다른 전신 항종양 치료를 받을 수 있습니다.
  23. 연구에 참여하기 전 4주 이내에 완화 방사선 요법을 받은 골 전이가 있는 참가자;
  24. 이전에 Sunitinib, Sorafeni, Bevacizumab, Anlotinib, Famitinib, Apatinib 및 Reginafinib과 같은 PD-1/PD-L1 또는 VEGFR 단일 표적/다중 표적 억제제에 대한 다른 PD-1 항체 치료 또는 기타 면역 요법을 받은 참가자( 진행된 NSCLC에서 이전 VEGFR 단일/다중표적 억제제 치료를 받은 환자를 배제할 필요는 없지만 4주 이상 중단해야 함);
  25. 생백신은 연구 약물 투여 전 4주 미만 또는 연구 중에 제공될 수 있습니다.
  26. 연구자의 판단에 따르면, 참가자는 연구 종료로 이어질 수 있는 다른 요인이 있습니다. 심각한 질병(정신 질환 포함)은 병합 치료가 필요합니다. 가족이나 사회적 요인을 수반하는 심각한 검사실 이상이 있습니다. 피험자의 안전 또는 정보 및 샘플 수집을 위해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SHR1210 및 아파티닙

비소세포폐암 참가자에게는 SHR-1210(200mg/2w)과 경구용 Apatinib(250mg/d)을 정맥 투여하고, 연조직 육종 환자에게는 SHR-1210(200mg/3w)과 경구용 Apatinib(500mg/d)을 투여합니다. d) 자궁암에는 ​​SHR-1210(200mg/3w)을 정맥 투여하고 Apatinib(250mg/d)을 경구 투여합니다.

치료 기간은 질병 진행, 사망 또는 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지입니다.

SHR1210 정맥주사(200mg/2주 또는 200mg/3주)
다른 이름들:
  • 캄렐리주맙
NSCLC 및 자궁암에는 ​​Apatinib(250mg/d)를 경구 투여하고, 연조직 육종에는 Apatinib(500mg/d)을 경구 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 관해율(ORR)
기간: 2 년
RECIST 1.1 표준에 따라 연구원이 평가
2 년
무진행생존기간(PFS)
기간: 2 년
RECIST 1.1 표준에 따라 연구원이 평가
2 년
전체 생존(OS)
기간: 2 년
RECIST 1.1 표준에 따라 연구원이 평가
2 년
순환종양세포(CTC)의 수
기간: 2 년
2 년
순환종양세포(CTC) 및 종양 조직에서의 PD-L1 발현 분석
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답 기간(DOR)
기간: 2 년
RECIST 1.1 표준에 따라 연구원이 평가
2 년
질병관리율(DCR)
기간: 2 년
RECIST 1.1 표준에 따라 연구원이 평가
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nong Yang, Hunan Cancer Hospital
  • 수석 연구원: Kunyan Li, Hunan Cancer Hospital
  • 수석 연구원: Jing Wang, Hunan Cancer Hospital
  • 수석 연구원: Gang Huang, Hunan Cancer Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

출판된 원고에 사용된 최종 연구 데이터 세트에서 식별되지 않은 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라서만 공유될 수 있습니다. 요청은 다음으로 전달될 수 있습니다: [스폰서 조사자 또는 지정인에 대한 연락처 정보]. 프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 제공됩니다. 연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약의 조건으로만

IPD 공유 기간

데이터는 게시일로부터 1년 이내에 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

이 연구의 주요 조사자 또는 출판된 작업의 서신 작성자에게 문의하십시오.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

연조직 육종에 대한 임상 시험

PD-1 억제제에 대한 임상 시험

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