Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere innvirkningen av myHealth Rewards Program-relatert kommunikasjon på registrering: Replikering

17. juni 2021 oppdatert av: Geisinger Clinic
Formålet med studien er å evaluere, prospektivt, den potensielle innvirkningen på påmelding til myHealth Rewards velværeprogram (før fristen i 2020) av å sende forskjellige meldinger via e-post til Geisinger Health Plan (GHP) medlemmer som ennå ikke har meldt seg på. Spesielt har denne studien som mål å gjenskape og utvide (med større utvalgsstørrelse og statistisk kraft) funnene fra en tidligere studie der e-postkommunikasjon ved bruk av tapsrammespråk oppnådde betydelig høyere klikkfrekvens enn en mer standard kommunikasjon, mens faktiske påmeldingsrater var ikke vesentlig høyere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MyHealth Rewards-velværeprogrammet administrert av GHP belønner de GHP-medlemmene som har forsikringen sin gjennom ansettelse i Geisinger med reduserte helseforsikringspremier i løpet av det påfølgende året, hvis medlemmene registrerer seg for programmet og har helsetiltakene sine registrert innen påmeldingsfristen og er da i stand til å nå sine helsemål innen den respektive forfallsdatoen. Til tross for potensielle besparelser for helseplanmedlemmer og velværeprogrammets potensial for å motivere til engasjement i sunne aktiviteter (med påfølgende forbedring av helseresultater), meldte seg ikke rundt 23 % av kvalifiserte eksisterende GHP-medlemmer i løpet av den primære 2019-registreringsperioden, selv etter å motta reklame via e-post og påminnelser.

Tidligere arbeid med å undersøke myHealth Rewards fant at e-postkommunikasjon ved bruk av tapsrammespråk oppnådde betydelig høyere klikkfrekvens enn en mer standard kommunikasjon, mens faktiske påmeldingsrater ikke var statistisk signifikant høyere.

Den nåværende studien tar sikte på å analysere avidentifiserte Geisinger Health Plan (GHP)-medlemsdata, og sammenligne påmeldingsstatus (og sekundært, klikkfrekvenser) innenfor 2020-registreringsperioden på tvers av e-postforhold som GHP-medlemmer vil bli tilfeldig tildelt. Hoveddelen av denne studien vil sammenligne effekten av en standard, generisk kommunikasjon vs. kommunikasjon med tapsramme, ved å bruke en større utvalgsstørrelse for tilstrekkelig statistisk kraft til å oppdage den opprinnelige forskjellen i påmeldingsrater som signifikant, dersom forskjellen skulle være reell og pålitelig . Ytterligere betingelser legges til etter denne hovedsammenlikningen for å sammenligne mer presist andre kommunikasjonspar unnfanget i den opprinnelige studien.

Den generiske e-postbetingelsen vil bestå av en standard e-post av den typen som vanligvis sendes av GHP for å oppmuntre til registrering, som inkluderer det gjennomsnittlige beløpet som er lagret, enkel registrering og et belønningsinsentiv. Tapsrammebetingelsen vil fremheve at respondentene mister sparepenger med mindre de tar grep og registrerer seg. De to vitnesbyrdene vil ha en attest fra en lege (medisinsk eksperttilstand) eller en kundebehandlingsspesialist (rang-og-fil-tilstand) om hvordan programmet hjalp dem. De to sosiale normbetingelsene vil vise prosentandelen (prosentbetingelse) eller antall (tallbetingelse) av andre Geisinger-medlemmer som allerede har registrert seg. E-poster vil gå ut i tre bølger. For hver bølge vil Geisinger-ansatte som ikke allerede har registrert seg på det tidspunktet bli randomisert i en av to grupper:

Bølge 1: Generisk e-post vs. tapsramme-e-post

Bølge 2: attest (ekspert) vs. attest (rang-og-fil)

Bølge 3: sosiale normer (prosent) vs. sosiale normer (tall)

Det er antatt at tapsramme-e-posten i gjennomsnitt vil øke påmeldingen sammenlignet med standard-e-posten. De andre sammenligningene er utforskende og har ikke a priori hypoteser. Funn vil bidra til å informere om hvordan man best kan øke påmeldingen i et velværeprogram gjennom e-postkommunikasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

13546

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
        • Geisinger

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen består av Geisinger Health System-ansatte som også er Geisinger Health Plan-medlemmer og foreløpig ikke er registrert i myHealth Rewards.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Geisinger Health Plan medlemmer
  • Geisinger Health System-ansatte som ennå ikke har meldt seg på myHealth Rewards

Ekskluderingskriterier:

  • Påmelding til myHealth Rewards før e-postlanseringsdatoen for hver bølge
  • Har ikke en e-postadresse registrert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Standard e-post
Denne e-posten nevner kostnadsbesparende fordeler ved å registrere seg for deltakere som nådde 2018-målene sine. Den inkluderer også meldingen om at registreringen kan fullføres raskt (på mindre enn fem minutter). Til slutt inkluderer det også belønningsincentivinformasjon, der registrering innen en frist i mars gir kvalifiserte mottakere potensial til å vinne premier. Denne informasjonen finnes i alle andre e-poster.
E-post
Tapsramme e-post

I tillegg til innholdet i den generiske e-posten, anbefaler emnelinjen og innholdet i tapsramme-e-posten at GHP-medlemmer ikke "kaster" et presist beløp i sparepenger (over $2 000) ved å ikke delta, og at de derfor kan unngå å gå glipp av noe. på betydelige gevinster (dvs. besparelser) ved å iverksette tiltak. Denne e-posten rammer belønningen ytterligere inn som noe mottakerne vil gå glipp av hvis de ikke registrerer seg.

Denne intervensjonen rammer status quo som en stat der mottakere, via passivitet, er beregnet til å miste et betydelig og presist pengebeløp som de ellers skulle føle seg berettiget til (via tapsaversjon og begavelseseffekten). Folk har en tendens til å være risikosøkende når det gjelder tap; derfor antas denne intervensjonen å øke påmeldingen i håp om å oppnå null tap ved å møte programmålene, i motsetning til et sikkert tap via passivitet.

E-post
Andre navn:
  • Begavelseseffekt
E-post
Testimonial (medisinsk ekspert) e-post

I tillegg til innholdet i den generiske e-posten, inneholder e-posten med anbefaling (medisinsk ekspert) en anbefaling fra en lege, som bemerker de personlige fordelene med myHealth Rewards når det gjelder styring av blodtrykk, blodsukker, kolesterol, vekt og stress.

Denne intervensjonen viser bevis på at andre har lykkes med å registrere seg og dra nytte av programmet. Konkret er det en påtegning fra en antatt autoritet. Mottakere kan være mer sannsynlig å melde seg på dette programmet hvis de ser en lege - som vil bli sett på som en autoritet på helse og velvære - som snakker om de medisinske fordelene med programmet. Det er uklart i den nåværende konteksten og populasjonen om en melding fra en ekspert eller menig ansatt vil være mer effektiv.

E-post
E-post
Andre navn:
  • Autoritet
Testimonial (rang og fil) e-post

I tillegg til innholdet i den generiske e-posten, inneholder e-posten med anbefaling (rang og fil) en anbefaling fra en kundebehandlingsspesialist, som bemerker de personlige fordelene med myHealth Rewards når det gjelder styring av blodtrykk, blodsukker, kolesterol, vekt , og stress.

Denne intervensjonen viser bevis på at andre har lykkes med å registrere seg og dra nytte av programmet. Nærmere bestemt er det en påtegning fra en jevnaldrende (i forhold til de fleste Geisinger-ansatte). Mottakere kan være mer sannsynlig å melde seg på dette programmet hvis de ser en menig ansatt snakke om programmet, da denne personen ville være mer relatert (i forhold til en lege). Det er uklart i den nåværende konteksten og populasjonen om en melding fra en ekspert eller menig ansatt vil være mer effektiv.

E-post
E-post
Andre navn:
  • Sosialt bevis
Sosiale normer (prosent) e-post

I tillegg til innholdet i den generiske e-posten, vil e-posten med sosiale normer (prosentandel) inkludere kommunikasjon om prosentandelen av fordelsberettigede ansatte som allerede hadde registrert seg for myHealth Rewards.

Denne meldingen setter opp en beskrivende norm som viser at et flertall av mennesker gjør en bestemt oppførsel. Når folk ser på en atferd som normen, er det mer sannsynlig at de følger den. Bruken av prosenter gjør det klart at denne oppførselen faktisk utføres av de fleste i gruppen. Det er uklart i den nåværende konteksten og populasjonen om en melding med prosenter eller tall vil være mer effektiv.

E-post
E-post
Andre navn:
  • Sosialt bevis
Sosiale normer (antall) e-post

I tillegg til innholdet i den generiske e-posten, vil e-posten med sosiale normer (antall) inkludere kommunikasjon om antall fordelsberettigede ansatte som allerede hadde registrert seg for myHealth Rewards.

Denne meldingen setter opp en beskrivende norm som viser at et stort antall mennesker gjør en bestemt atferd. Når folk ser på en atferd som normen, er det mer sannsynlig at de følger den. Selv om bruken av tall ikke indikerer at denne oppførselen blir utført av et flertall, kan bruk av et stort antall være mer overbevisende bare ved å vise ren mengde.

E-post
E-post
Andre navn:
  • Sosialt bevis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påmeldingsfrekvens (14 dager)
Tidsramme: 14 dager
Påmelding til myHealth Rewards-programmet (ja/nei) innen 14 hele dager etter begynnelsen av intervensjonen for hver av de tre bølgene.
14 dager
Påloggingshastighet (14 dager)
Tidsramme: 14 dager
Logge inn på myHealth Rewards-programmet (ja/nei) innen 14 hele dager etter begynnelsen av intervensjonen for hver av de tre bølgene.
14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020-0218

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data uten personlig identifiserbar informasjon vil bli gjort tilgjengelig for andre forskere på Open Science Framework for åpenhet. Dette vil inkludere de essensielle dataene og koden som trengs for å gjenskape analysen som ga rapporterte funn. PI undersøkte eller analyserte ingen data fra denne studien før denne registreringen.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli tilgjengelige etter publisering av studieresultater i et vitenskapelig tidsskrift og vil være tilgjengelig så lenge Open Science Framework er vert for dataene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene i Open Science Framework vil være åpne for alle som ber om den informasjonen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere