Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elastisk-eksplosiv styrketrening kombinert med aktive leddmobiliseringer hos basketballspillere

1. september 2021 oppdatert av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten av en fysioterapiintervensjon gjennom en elastisk-eksplosiv styrketrening kombinert med aktive leddmobiliseringer, på forbedring av effektiviteten av gjentatt vertikal hopping hos basketballspillere

Den spesifikke treningen av den elastisk-eksplosive kraften til musklene involvert i vertikalt hopp og aktive mobiliseringer brukes til å forbedre hoppets kvalitet. Det er også ment å redusere tap av centimeter, restitusjonstider og tretthet produsert under en serie vertikale hopp.

Målet med studien er å vurdere effektiviteten av aktive mobiliseringer sammen med spesifikk trening i underekstremitetene, i ankelmobilitet, oppfatningen av innsats og høyden og motstanden til vertikal hopp hos amatørbasketspillere.

Randomisert klinisk studie. 50 basketballspillere fra 20 til 35 år vil bli randomisert til studiegruppene: kontrollgruppe (motstandsstyrkeøvelser, elastisk-eksplosiv kraft) og eksperimentell gruppe (motstandsstyrkeøvelser, elastisk-eksplosiv kraft sammen med aktive mobiliseringer). De avhengige variablene vil være: gjentatt hopp (15 sekunders hopptest, mitt hopp 2), maksimalt vertikalt hopp (CMJ frie armer, mitt hopp 2), subjektiv oppfatning av innsats (Borg-skala) og ankeldorsalfleksjon (goniometer). Prøvefordelingen vil bli beregnet ved hjelp av en Kolmogorov-Smmirnof-analyse. Endringene etter hver evaluering vil bli analysert med t-studenttesten og med en ANOVA av gjentatte mål vil intra- og intersubjekteffekten bli observert. Effektstørrelsen vil bli beregnet ved hjelp av Cohens formel.

Det forventes å observere en forbedring i motstanden til vertikale hopp, med en nedgang i tapet av centimeter ved repetisjoner av hopp.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spania, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Basketballspillere i regionen Madrid
  • Mann
  • Med en aldersgruppe på 18 til 35 år
  • Forbundet

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere som presenterer en skade på tidspunktet for studien
  • Som mottar noen parallelle fysioterapiintervensjoner
  • Har en skade under forsøks- eller oppfølgingsfasen
  • Har ikke signert dokumentet om informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Hver økt av intervensjonen vil ha en varighet på 15 minutter med spesifikk trening som foregår to økter i uken, i løpet av en periode på 5 uker. Øvelsene vil bli utført i løpet av de første 15 minuttene av treningsøkten. Intervensjonen vil inkludere spesifikke øvelser av elastisk-eksplosiv styrke og motstandsstyrke

Motstandsøvelsene er: løping (3 minutter), 2 bønder som bærer marsjering, 3 side-til-side ankelhopp, 4 plyo-utfallshopp, 5 sidehopp over barriere, 2 monopodale hopp med ballpasning, 3 brettkast med halvbanesprint, 4 lateral shuffle speil, og 5 combo finisher 4x4.

Plyometriske øvelser er: ankelrotasjoner, kneekstensjon, knebøy, hoftefleksjon-ekstensjon, kne og ankel, ankelmobiliseringer, knebøy med stigning, bekken ante/retroversjon, global mobilisering, skritt.

Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Hver økt av intervensjonen vil ha en varighet på 10 minutter med spesifikk trening som foregår to økter i uken, i løpet av en periode på 5 uker. Øvelsene vil bli utført i løpet av de første 15 minuttene av treningsøkten. Intervensjonen vil inkludere spesifikke øvelser av elastisk-eksplosiv styrke
Plyometriske øvelser er: ankelrotasjoner, kneekstensjon, knebøy, hoftefleksjon-ekstensjon, kne og ankel, ankelmobiliseringer, knebøy med stigning, bekken ante/retroversjon, global mobilisering, skritt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline maksimalt vertikalt hopp etter behandling og måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
My Jump 2-applikasjonen vil bli brukt. Med videoen kan vi se øyeblikket når føttene ikke berører bakken, og med disse dataene beregner applikasjonen automatisk høyden i centimeter. Fra en knebøy-posisjon må spilleren utføre et vertikalt hopp, og lande i samme startposisjon.
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline motstand av eksplosiv kraft etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
Den 15 sek gjentatte hopptesten vil vurdere motstanden til den eksplosive kraften. Med My Jump 2-applikasjonen vil vi beregne høyden i gjentatte hopp på 15 sekunder. For å gjøre dette vil vi be utøveren om å, fra en knebøy, utføre 15 gjentatte vertikale hopp, og gå tilbake til startposisjonen hver gang.
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
Endring fra baseline subjektiv oppfatning av innsats etter behandling og måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
Vi vil bruke den modifiserte Borg-skalaen med et poengområde på 1 til 10 poeng (jo høyere poengsum, desto større oppfatning av innsats). Begrepet opplevd innsats er en subjektiv vurdering som indikerer personens mening om intensiteten i arbeidet som utføres. 1 indikerer lite tretthet, 10 er den maksimale innsatsen som utøveren opplever
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
Endring fra baseline dorsal ankelfleksjon etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
Denne variabelen vil bli målt ved bruk av et goniometer. Med utøveren stående, fra en skrittposisjon, med den første fingeren plassert 10 cm fra veggen, vil vi be ham om å gjøre en knefleksjon mot veggen, med hælen alltid hvilende på gulvet. Vi vil plassere goniometeraksen i midten av den ytre malleolen. Den faste armen vil være parallell med bakken, mens den mobile armen vil justere fibula. Måleenheten er gradene.
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Jump

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere