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Treinamento de força elástica-explosiva combinado com mobilizações articulares ativas em jogadores de basquete

1 de setembro de 2021 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Eficácia de uma intervenção fisioterapêutica através de um treino de força elástico-explosiva combinado com mobilizações articulares ativas, na melhoria da eficiência de saltos verticais repetidos em jogadores de basquetebol

O treino específico da força elástica-explosiva dos músculos envolvidos no salto vertical e nas mobilizações ativas é utilizado para melhorar a qualidade do salto. Também se destina a reduzir a perda de centímetros, os tempos de recuperação e a fadiga produzida durante uma série de saltos verticais.

O objetivo do estudo é avaliar a eficácia das mobilizações ativas aliadas ao treinamento específico de membros inferiores, na mobilidade do tornozelo, na percepção de esforço e na altura e resistência do salto vertical em basquetebolistas amadores.

Estudo clínico randomizado. 50 jogadores de basquete de 20 a 35 anos serão randomizados para os grupos de estudo: grupo controle (exercícios de força resistida, força elástica-explosiva) e grupo experimental (exercícios de força resistida, força elástica-explosiva juntamente com mobilizações ativas). As variáveis ​​dependentes serão: salto repetido (teste de salto de 15 segundos, meu salto 2), salto vertical máximo (braços livres CMJ, meu salto 2), percepção subjetiva de esforço (escala de Borg) e dorsiflexão do tornozelo (goniômetro). A distribuição da amostra será calculada usando uma análise de Kolmogorov-Smmirnof. As mudanças após cada avaliação serão analisadas com o teste t-student e com uma ANOVA de medidas repetidas será observado o efeito intra e intersujeitos. O tamanho do efeito será calculado usando a fórmula de Cohen.

Espera-se observar melhora na resistência dos saltos verticais, com diminuição da perda de centímetros nas repetições dos saltos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanha, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Basquetebolistas da Comunidade de Madrid
  • Macho
  • Com faixa etária de 18 a 35 anos
  • Federado

Critério de exclusão:

  • Atletas que apresentem lesão no momento do estudo
  • Quem está recebendo alguma intervenção de fisioterapia paralela
  • Ter uma lesão durante a fase experimental ou de acompanhamento
  • Não assinou o documento de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Cada sessão da intervenção terá a duração de 15 minutos de treino específico a decorrer duas sessões por semana, durante um período de 5 semanas. Os exercícios serão realizados nos primeiros 15 minutos da sessão de treinamento. A intervenção incluirá exercícios específicos de força elástica-explosiva e força de resistência

Os exercícios de resistência são: corrida (3 minutos), 2 agricultores carregando marcha, 3 saltos de tornozelo lado a lado, 4 plyo lunge jump, 5 salto lateral sobre barreira, 2 salto monopodálico com passe de bola, 3 lançamento de prancha com meia quadra sprint, 4 espelho lateral shuffle e 5 combo finalizador 4x4.

Os exercícios pliométricos são: rotações de tornozelo, extensão de joelho, agachamento, flexo-extensão de quadril, joelho e tornozelo, mobilizações de tornozelo, agachamento com elevação, ante/retroversão de pelve, mobilização global, passada

Comparador Ativo: Grupo de controle
Cada sessão da intervenção terá a duração de 10 minutos de treino específico a decorrer duas sessões por semana, durante um período de 5 semanas. Os exercícios serão realizados nos primeiros 15 minutos da sessão de treinamento. A intervenção incluirá exercícios específicos de força elástica-explosiva
Os exercícios pliométricos são: rotações de tornozelo, extensão de joelho, agachamento, flexo-extensão de quadril, joelho e tornozelo, mobilizações de tornozelo, agachamento com elevação, ante/retroversão de pelve, mobilização global, passada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do salto vertical máximo da linha de base após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
O aplicativo My Jump 2 será usado. Com o vídeo podemos ver o momento em que os pés não tocam o chão e com esses dados o aplicativo calcula automaticamente a altura em centímetros. A partir da posição de agachamento, o jogador deverá realizar um salto vertical, aterrissando na mesma posição inicial.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da resistência inicial da força explosiva após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
O teste de salto repetido de 15 segundos avaliará a resistência da força explosiva. Com o aplicativo My Jump 2 calcularemos a altura em saltos repetidos em 15 segundos. Para isso, pediremos ao atleta que, a partir da posição de agachamento, execute 15 saltos verticais repetidos, retornando à posição inicial todas as vezes.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Mudança da percepção subjetiva de esforço basal após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Utilizaremos a escala modificada de Borg com pontuação de 1 a 10 pontos (quanto maior a pontuação, maior a percepção de esforço). O conceito de esforço percebido é uma avaliação subjetiva que indica a opinião da pessoa sobre a intensidade do trabalho realizado. 1 indica pouco cansaço, 10 é o esforço máximo percebido pelo atleta
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Alteração da flexão dorsal do tornozelo basal após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Essa variável será mensurada com o uso de um goniômetro. Com o atleta em pé, em posição de passada, com o primeiro dedo colocado a 10 cm da parede, pediremos que ele faça uma flexão de joelho em direção à parede, com o calcanhar sempre apoiado no chão. Colocaremos o eixo do goniômetro no centro do maléolo externo. O braço fixo ficará paralelo ao solo, enquanto o braço móvel estará alinhando a fíbula. A unidade de medida são os graus.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Jump

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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