Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elastisk-explosiv styrketräning kombinerat med aktiva ledmobiliseringar hos basketspelare

1 september 2021 uppdaterad av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten av en sjukgymnastikintervention genom en elastisk-explosiv styrketräning i kombination med aktiva ledmobiliseringar, på förbättring av effektiviteten av upprepade vertikala hopp hos basketspelare

Den specifika träningen av den elastisk-explosiva kraften hos musklerna som är involverade i vertikala hopp och aktiva mobiliseringar används för att förbättra hoppets kvalitet. Det är också avsett att minska förlusten av centimeter, återhämtningstider och trötthet som uppstår under en serie vertikala hopp.

Syftet med studien är att bedöma effektiviteten av aktiva mobiliseringar tillsammans med specifik träning i nedre extremiteter, i fotledsrörlighet, uppfattningen av ansträngning och höjden och motståndet av vertikala hopp hos amatörbasketspelare.

Randomiserad klinisk studie. 50 basketspelare från 20 till 35 år kommer att randomiseras till studiegrupperna: kontrollgrupp (motståndsstyrkeövningar, elastisk-explosiv kraft) och experimentgrupp (motståndsstyrkeövningar, elastisk-explosiv kraft tillsammans med aktiva mobiliseringar). De beroende variablerna kommer att vara: upprepat hopp (15 sekunders hopptest, mitt hopp 2), maximalt vertikalt hopp (CMJ fria armar, mitt hopp 2), subjektiv uppfattning om ansträngning (Borg-skalan) och ankeldorsalflexion (goniometer). Provfördelningen kommer att beräknas med en Kolmogorov-Smmirnof-analys. Förändringarna efter varje utvärdering kommer att analyseras med t-studenttestet och med en ANOVA av upprepade mätningar kommer intra- och intersubjekteffekten att observeras. Effektstorleken kommer att beräknas med Cohens formel.

Det förväntas observera en förbättring av motståndet för vertikala hopp, med en minskning av förlusten av centimeter vid repetitioner av hopp.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Basketspelare i regionen Madrid
  • Manlig
  • Med ett åldersintervall på 18 till 35 år
  • Federerat

Exklusions kriterier:

  • Idrottare som uppvisar en skada vid tidpunkten för studien
  • Som får någon parallell sjukgymnastikintervention
  • Har en skada under experiment- eller uppföljningsfasen
  • Har inte undertecknat dokumentet för informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Varje session av interventionen kommer att ha en varaktighet på 15 minuter av specifik träning som äger rum två sessioner i veckan, under en period av 5 veckor. Övningarna kommer att utföras under de första 15 minuterna av träningspasset. Interventionen kommer att innehålla specifika övningar av elastisk-explosiv styrka och motståndsstyrka

Motståndsövningarna är: löpning (3 minuter), 2 bönder som bär marsch, 3 ankelhopp från sida till sida, 4 plyo-utfallshopp, 5 laterala hopp över barriär, 2 monopodala hopp med bollpass, 3 brädkast med halvplanssprint, 4 lateral shuffle spegel och 5 combo finisher 4x4.

Plyometriska övningar är: fotledsrotationer, knäförlängning, knäböj, höftböjningsförlängning, knä och fotled, ankelmobiliseringar, knäböj med stigning, bäcken ante/retroversion, global mobilisering, steglängd

Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Varje session av interventionen kommer att ha en varaktighet på 10 minuter av specifik träning som äger rum två sessioner i veckan, under en period av 5 veckor. Övningarna kommer att utföras under de första 15 minuterna av träningspasset. Interventionen kommer att innefatta specifika övningar av elastisk-explosiv styrka
Plyometriska övningar är: fotledsrotationer, knäförlängning, knäböj, höftböjningsförlängning, knä och fotled, ankelmobiliseringar, knäböj med stigning, bäcken ante/retroversion, global mobilisering, steglängd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjens maximala vertikala hopp efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Applikationen My Jump 2 kommer att användas. Med videon kan vi se ögonblicket när fötterna inte nuddar marken och med dessa data beräknar applikationen automatiskt höjden i centimeter. Från en knäböjsposition måste spelaren utföra ett vertikalt hopp och landa i samma startposition.
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjemotståndet för den explosiva kraften efter behandling och vid månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Det upprepade hopptestet på 15 sekunder kommer att bedöma motståndet hos den explosiva kraften. Med My Jump 2-applikationen kommer vi att beräkna höjden i upprepade hopp på 15 sekunder. För att göra detta kommer vi att be idrottaren att, från en knäböj, utföra 15 upprepade vertikala hopp och återgå till startpositionen varje gång.
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Förändring från baslinjens subjektiva uppfattning om ansträngning efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Vi kommer att använda den modifierade Borg-skalan med ett poängintervall på 1 till 10 poäng (ju högre poäng, desto större uppfattning om ansträngning). Begreppet upplevd ansträngning är en subjektiv bedömning som anger personens åsikt om intensiteten i det utförda arbetet. 1 indikerar liten trötthet, 10 är den maximala ansträngningen som idrottaren uppfattar
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Ändring från baslinjen dorsal fotledsflexion efter behandling och vid månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Denna variabel kommer att mätas med hjälp av en goniometer. Med idrottaren stående, från en stegposition, med det första fingret placerat 10 cm från väggen, kommer vi att be honom göra en knäböjning mot väggen, med hälen alltid vilande på golvet. Vi kommer att placera goniometeraxeln i mitten av den yttre malleolen. Den fasta armen kommer att vara parallell med marken, medan den rörliga armen kommer att rikta in fibula. Måttenheten är graderna.
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2020

Första postat (Faktisk)

28 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Jump

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera