Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elastisk-eksplosiv styrketræning kombineret med aktive ledmobiliseringer hos basketballspillere

1. september 2021 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​en fysioterapiintervention gennem en elastisk-eksplosiv styrketræning kombineret med aktive ledmobiliseringer, på forbedring af effektiviteten af ​​gentagne lodrette hop hos basketballspillere

Den specifikke træning af den elastisk-eksplosive kraft af de muskler, der er involveret i lodret spring og aktive mobiliseringer, bruges til at forbedre kvaliteten af ​​springet. Det er også beregnet til at reducere tabet af centimeter, restitutionstider og træthed produceret under en række lodrette spring.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten af ​​aktive mobiliseringer sammen med specifik træning i underekstremiteterne, i ankelmobilitet, opfattelsen af ​​anstrengelse og højden og modstanden af ​​lodret spring hos amatørbasketballspillere.

Randomiseret klinisk undersøgelse. 50 basketballspillere fra 20 til 35 år vil blive randomiseret til undersøgelsesgrupperne: kontrolgruppe (modstandsstyrkeøvelser, elastisk-eksplosiv kraft) og eksperimentel gruppe (modstandsstyrkeøvelser, elastisk-eksplosiv kraft sammen med aktive mobiliseringer). De afhængige variabler vil være: gentaget hop (15 sekunders hoptest, mit hop 2), maksimalt lodret hop (CMJ frie arme, mit hop 2), subjektiv opfattelse af indsats (Borg-skala) og ankeldorsalfleksion (goniometer). Prøvefordelingen vil blive beregnet ved hjælp af en Kolmogorov-Smmirnof-analyse. Ændringerne efter hver evaluering vil blive analyseret med t-student testen og med en ANOVA af gentagne målinger vil intra- og intersubjekteffekten blive observeret. Effektstørrelsen vil blive beregnet ved hjælp af Cohens formel.

Det forventes at observere en forbedring i modstanden af ​​lodrette spring, med et fald i tabet af centimeter i gentagelser af spring.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Basketballspillere i regionen Madrid
  • Han
  • Med en aldersgruppe på 18 til 35 år
  • Forbundet

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter, der udviser en skade på tidspunktet for undersøgelsen
  • Som modtager en parallel fysioterapiintervention
  • Har en skade under forsøgs- eller opfølgningsfasen
  • Har ikke underskrevet det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Hver session af interventionen vil have en varighed på 15 minutters specifik træning, der finder sted to sessioner om ugen i en periode på 5 uger. Øvelserne udføres i de første 15 minutter af træningssessionen. Interventionen vil omfatte specifikke øvelser af elastisk-eksplosiv styrke og modstandsstyrke

Modstandsøvelserne er: løb (3 minutter), 2 landmænd, der bærer march, 3 side til side ankelhop, 4 plyo-lungespring, 5 sidespring over barriere, 2 monopodale spring med boldpas, 3 brætkast med halvbanesprint, 4 lateral shuffle spejl, og 5 combo finisher 4x4.

Plyometriske øvelser er: ankelrotationer, knæforlængelse, squat, hoftefleksion-ekstension, knæ og ankel, ankelmobiliseringer, squat med stigning, bækken ante/retroversion, global mobilisering, skridtlængde

Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Hver session af interventionen vil have en varighed på 10 minutters specifik træning, der finder sted to sessioner om ugen i en periode på 5 uger. Øvelserne udføres i de første 15 minutter af træningssessionen. Interventionen vil omfatte specifikke øvelser af elastisk-eksplosiv styrke
Plyometriske øvelser er: ankelrotationer, knæforlængelse, squat, hoftefleksion-ekstension, knæ og ankel, ankelmobiliseringer, squat med stigning, bækken ante/retroversion, global mobilisering, skridtlængde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline maksimalt lodret spring efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
My Jump 2-applikationen vil blive brugt. Med videoen kan vi se det øjeblik, hvor fødderne ikke rører jorden, og med disse data beregner applikationen automatisk højden i centimeter. Fra en squat-position skal spilleren udføre et lodret hop, der lander i samme startposition.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline modstand af eksplosiv kraft efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Den 15 sekunder lange gentagne spring test vil vurdere modstanden af ​​den eksplosive kraft. Med My Jump 2-applikationen beregner vi højden i gentagne hop på 15 sekunder. For at gøre dette vil vi bede atleten om, fra en squat-position, at udføre 15 gentagne lodrette hop, og vende tilbage til startpositionen hver gang.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline subjektiv opfattelse af indsats efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vi vil bruge den modificerede Borg-skala med et scoreområde på 1 til 10 point (jo højere score, jo større er opfattelsen af ​​indsats). Begrebet oplevet indsats er en subjektiv vurdering, der angiver personens mening om intensiteten af ​​det udførte arbejde. 1 indikerer lidt træthed, 10 er den maksimale indsats, som atleten opfatter
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline dorsal ankelfleksion efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Denne variabel vil blive målt ved hjælp af et goniometer. Med atleten stående, fra en skridtposition, med den første finger placeret 10 cm fra væggen, vil vi bede ham om at lave en knæfleksion mod væggen, med hælen altid hvilende på gulvet. Vi vil placere goniometeraksen i midten af ​​den ydre malleolus. Den faste arm vil være parallel med jorden, mens den mobile arm vil justere fibula. Måleenheden er graderne.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Jump

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Elastisk-eksplosiv og modstandsdygtighed

3
Abonner