Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elastisch-explosieve krachttraining gecombineerd met actieve gewrichtsmobilisaties bij basketbalspelers

1 september 2021 bijgewerkt door: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effectiviteit van een fysiotherapie-interventie door een elastisch-explosieve krachttraining gecombineerd met actieve gewrichtsmobilisaties, ter verbetering van de efficiëntie van herhaald verticaal springen bij basketbalspelers

De specifieke training van de elastisch-explosieve kracht van de spieren die betrokken zijn bij verticale sprong en actieve mobilisaties wordt gebruikt om de kwaliteit van de sprong te verbeteren. Het is ook bedoeld om het verlies van centimeters, hersteltijden en vermoeidheid tijdens een reeks verticale sprongen te verminderen.

Het doel van de studie is om de effectiviteit van actieve mobilisaties te beoordelen, samen met specifieke training in de onderste ledematen, in enkelmobiliteit, de perceptie van inspanning en de hoogte en weerstand van verticaal springen bij amateurbasketbalspelers.

Gerandomiseerde klinische studie. 50 basketballers van 20 tot 35 jaar worden gerandomiseerd verdeeld over de onderzoeksgroepen: controlegroep (weerstandskrachtoefeningen, elastisch-explosieve kracht) en experimentele groep (weerstandskrachtoefeningen, elastisch-explosieve kracht samen met actieve mobilisaties). De afhankelijke variabelen zijn: herhaalde sprong (15 seconden sprongtest, mijn sprong 2), maximale verticale sprong (CMJ vrije armen, mijn sprong 2), subjectieve perceptie van inspanning (Borg-schaal) en dorsiflexie van de enkel (goniometer). De steekproefverdeling wordt berekend met behulp van een Kolmogorov-Smmirnof-analyse. De veranderingen na elke evaluatie zullen worden geanalyseerd met de t-student-test en met een ANOVA van herhaalde metingen zal het intra- en intersubjecteffect worden waargenomen. De effectgrootte wordt berekend met de formule van Cohen.

Men verwacht een verbetering van de weerstand van verticale sprongen waar te nemen, met een afname van het verlies van centimeters in de herhalingen van sprongen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanje, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Basketbalspelers in de Gemeenschap van Madrid
  • Mannelijk
  • Met een leeftijdscategorie van 18 tot 35 jaar
  • Gefedereerd

Uitsluitingscriteria:

  • Atleten die op het moment van het onderzoek een blessure vertonen
  • Die een parallelle fysiotherapie-interventie krijgen
  • Een blessure hebben tijdens de experimentele of vervolgfase
  • Het document voor geïnformeerde toestemming niet hebben ondertekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Elke sessie van de interventie heeft een duur van 15 minuten specifieke training die twee sessies per week plaatsvindt, gedurende een periode van 5 weken. De oefeningen worden uitgevoerd in de eerste 15 minuten van de trainingssessie. De interventie omvat specifieke oefeningen van elastische-explosieve kracht en weerstandskracht

De weerstandsoefeningen zijn: hardlopen (3 minuten), 2 boeren die marcheren, 3 enkelsprongen van links naar rechts, 4 plyo lunge jump, 5 laterale sprong over barrière, 2 monopodalische sprong met balpass, 3 board throw met half court sprint, 4 laterale schuifspiegel en 5 combo finisher 4x4.

Plyometrische oefeningen zijn: enkelrotaties, knie-extensie, squat, heupflexie-extensie, knie en enkel, enkelmobilisaties, squat with rise, bekken ante/retroversie, globale mobilisatie, stride

Actieve vergelijker: Controlegroep
Elke sessie van de interventie heeft een duur van 10 minuten specifieke training die twee sessies per week plaatsvindt, gedurende een periode van 5 weken. De oefeningen worden uitgevoerd in de eerste 15 minuten van de trainingssessie. De interventie omvat specifieke oefeningen van elastische-explosieve kracht
Plyometrische oefeningen zijn: enkelrotaties, knie-extensie, squat, heupflexie-extensie, knie en enkel, enkelmobilisaties, squat with rise, bekken ante/retroversie, globale mobilisatie, stride

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline maximale verticale sprong na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
De applicatie My Jump 2 wordt gebruikt. Met de video kunnen we het moment zien waarop de voeten de grond niet raken en met deze gegevens berekent de applicatie automatisch de hoogte in centimeters. Vanuit een gehurkte positie moet de speler een verticale sprong maken en in dezelfde startpositie landen.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van basislijnweerstand van de explosieve kracht na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
De herhaalde springtest van 15 seconden beoordeelt de weerstand van de explosieve kracht. Met de applicatie My Jump 2 berekenen we de hoogte in herhaalde sprongen in 15 seconden. Om dit te doen, vragen we de atleet om vanuit een gehurkte positie 15 herhaalde verticale sprongen uit te voeren, waarbij hij elke keer terugkeert naar de startpositie.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Verandering ten opzichte van baseline subjectieve perceptie van inspanning na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
We gebruiken de aangepaste Borg-schaal met een scorebereik van 1 tot 10 punten (hoe hoger de score, hoe groter de perceptie van inspanning). Het concept van waargenomen inspanning is een subjectieve beoordeling die de mening van de persoon aangeeft over de intensiteit van het uitgevoerde werk. 1 geeft weinig vermoeidheid aan, 10 is de maximale inspanning die de sporter ervaart
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Verandering ten opzichte van baseline dorsale enkelflexie na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Deze variabele wordt gemeten met behulp van een goniometer. Terwijl de atleet staat, vanuit een paspositie, met de wijsvinger op 10 cm van de muur, zullen we hem vragen een knieflexie naar de muur toe te doen, waarbij de hiel altijd op de grond rust. We plaatsen de as van de goniometer in het midden van de buitenste malleolus. De vaste arm zal evenwijdig aan de grond zijn, terwijl de mobiele arm de fibula zal uitlijnen. De maateenheid is de graden.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Elastisch-explosieve en weerstandssterkte

3
Abonneren