Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å undersøke effekten av MCE på glukose- og insulinresponser hos friske menn

17. oktober 2022 oppdatert av: Cambridge Glycoscience

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, cross-over-studie for å undersøke effekten av maiskolbeekstrakt på postprandiale glukose- og insulinresponser hos friske menn

Mais Cob Extract (MCE) er ment å brukes som bulkmiddel i mat. Hensikten med denne studien er å bestemme den glykemiske og insulinemiske responsen til MCE konsumert isolert sammenlignet med glukose; den glykemiske og insulinemiske responsen vil også bli bestemt for MCE alene og i kombinasjon med glukose. Dette er en randomisert, dobbeltblind, enkeltsenterstudie med 10 friske mannlige deltakere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cork, Irland
        • Atlantia Food Clinical Trials

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kunne gi skriftlig informert samtykke;
  • Være mellom 18 og 60 år inkludert;
  • Har en kroppsmasseindeks <30 kg/m2;
  • Ha et fastende glukosenivå på ≤6,0 mmol/L
  • Ha generelt god helse, som bestemt av etterforskeren;
  • Vær villig til å faste i minst 10 timer før studiebesøket.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen av noen av følgende kriterier vil utelukke deltakeren fra å delta i studien:
  • Er under 18 eller eldre enn 60 år;
  • Nylig gastroenteritt eller matbåren sykdom som bekreftet matforgiftning i løpet av de siste 4 ukene;
  • Har tatt medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke GI-aktiviteten innen 2 uker før screening;
  • Har en historie med abdominal kirurgi (unntatt appendektomi);
  • Har tatt anestesi i løpet av de siste 4 ukene;
  • Har tatt antibiotika i løpet av de siste 12 ukene;
  • Har en nylig historie med narkotika- og/eller alkoholmisbruk på tidspunktet for påmelding;
  • Er en røyker (definert som >5 sigaretter/uke);
  • Har gjort noen større kostholdsendringer de siste 3 månedene;
  • Har planlagt store endringer i livsstil (dvs. kosthold, slanking, treningsnivå, reiser) under varigheten av studien;
  • Har en aktiv gastrointestinal lidelse eller tidligere gastrointestinal kirurgi;
  • Har irritabel tarm-syndrom, diagnostisert eller udiagnostisert og behandlet med kroniske medisiner;
  • Har en metabolsk eller endokrin lidelse som diabetes, skjoldbrusk eller annen metabolsk lidelse;
  • Har en alvorlig kronisk sykdom, det vil si kreft, nyresvikt, hepatitt, HIV, skrumplever etc., eller med en historie med slike sykdommer;
  • Har en gastrointestinal sykdom, dvs. kronisk diaré, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, divertikulose, magesår eller duodenalsår, eller med en historie med slike sykdommer;
  • Er alvorlig svekket immunforsvar (hiv-positiv, transplantert pasient, på antiavstøtende medisiner, på et systemisk steroid i >30 dager, eller kjemoterapi eller strålebehandling i løpet av det siste året);
  • Opplever alarmfunksjoner som vekttap, rektal blødning, nylig endring i avføringsvaner (<3 måneder) eller magesmerter;
  • Deltakere som, etter etterforskerens oppfatning, anses å være dårlige deltakere eller usannsynlig av en eller annen grunn å være i stand til å etterkomme rettssaken;
  • Deltakeren mottar for tiden behandling som involverer eksperimentelle legemidler. Hvis deltakeren har vært i en nylig eksperimentell studie, må disse ha blitt fullført minst 30 dager før denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Glukose
Inntak av 15g glukose i vann etter min 10 timers faste
EKSPERIMENTELL: MCE
Svelging av 15g MCE i vann etter min 10 timers faste
EKSPERIMENTELL: MCE + Glukose
Inntak av 15g glukose i vann etter min 10 timers faste
Svelging av 15g MCE i vann etter min 10 timers faste

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjell i venøs glukose fra inkrementelt område under kurven (iAUC) (T-15 til T120 minutter)
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperioder på to timer
Gjennom intervensjonsperioder på to timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjell i venøst ​​insulin fra inkrementelt område under kurven (iAUC) (T-15 til T120 minutter)
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperioder på to timer
Gjennom intervensjonsperioder på to timer
Maksimale konsentrasjoner for glukose og insulin (Cmax)
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperioder på to timer
Gjennom intervensjonsperioder på to timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Thomas Nicholson, M.Phil; M.Sc, Cambridge Glycoscience
  • Hovedetterforsker: Timothy Dinan, M.D; Ph.D; D.Sc, Atlantia Food Clinical Trials

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. juli 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CG1142

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere