- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04296045
En studie for å undersøke effekten av MCE på glukose- og insulinresponser hos friske menn
17. oktober 2022 oppdatert av: Cambridge Glycoscience
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, cross-over-studie for å undersøke effekten av maiskolbeekstrakt på postprandiale glukose- og insulinresponser hos friske menn
Mais Cob Extract (MCE) er ment å brukes som bulkmiddel i mat.
Hensikten med denne studien er å bestemme den glykemiske og insulinemiske responsen til MCE konsumert isolert sammenlignet med glukose; den glykemiske og insulinemiske responsen vil også bli bestemt for MCE alene og i kombinasjon med glukose.
Dette er en randomisert, dobbeltblind, enkeltsenterstudie med 10 friske mannlige deltakere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cork, Irland
- Atlantia Food Clinical Trials
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kunne gi skriftlig informert samtykke;
- Være mellom 18 og 60 år inkludert;
- Har en kroppsmasseindeks <30 kg/m2;
- Ha et fastende glukosenivå på ≤6,0 mmol/L
- Ha generelt god helse, som bestemt av etterforskeren;
- Vær villig til å faste i minst 10 timer før studiebesøket.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelsen av noen av følgende kriterier vil utelukke deltakeren fra å delta i studien:
- Er under 18 eller eldre enn 60 år;
- Nylig gastroenteritt eller matbåren sykdom som bekreftet matforgiftning i løpet av de siste 4 ukene;
- Har tatt medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke GI-aktiviteten innen 2 uker før screening;
- Har en historie med abdominal kirurgi (unntatt appendektomi);
- Har tatt anestesi i løpet av de siste 4 ukene;
- Har tatt antibiotika i løpet av de siste 12 ukene;
- Har en nylig historie med narkotika- og/eller alkoholmisbruk på tidspunktet for påmelding;
- Er en røyker (definert som >5 sigaretter/uke);
- Har gjort noen større kostholdsendringer de siste 3 månedene;
- Har planlagt store endringer i livsstil (dvs. kosthold, slanking, treningsnivå, reiser) under varigheten av studien;
- Har en aktiv gastrointestinal lidelse eller tidligere gastrointestinal kirurgi;
- Har irritabel tarm-syndrom, diagnostisert eller udiagnostisert og behandlet med kroniske medisiner;
- Har en metabolsk eller endokrin lidelse som diabetes, skjoldbrusk eller annen metabolsk lidelse;
- Har en alvorlig kronisk sykdom, det vil si kreft, nyresvikt, hepatitt, HIV, skrumplever etc., eller med en historie med slike sykdommer;
- Har en gastrointestinal sykdom, dvs. kronisk diaré, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, divertikulose, magesår eller duodenalsår, eller med en historie med slike sykdommer;
- Er alvorlig svekket immunforsvar (hiv-positiv, transplantert pasient, på antiavstøtende medisiner, på et systemisk steroid i >30 dager, eller kjemoterapi eller strålebehandling i løpet av det siste året);
- Opplever alarmfunksjoner som vekttap, rektal blødning, nylig endring i avføringsvaner (<3 måneder) eller magesmerter;
- Deltakere som, etter etterforskerens oppfatning, anses å være dårlige deltakere eller usannsynlig av en eller annen grunn å være i stand til å etterkomme rettssaken;
- Deltakeren mottar for tiden behandling som involverer eksperimentelle legemidler. Hvis deltakeren har vært i en nylig eksperimentell studie, må disse ha blitt fullført minst 30 dager før denne studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Glukose
|
Inntak av 15g glukose i vann etter min 10 timers faste
|
|
EKSPERIMENTELL: MCE
|
Svelging av 15g MCE i vann etter min 10 timers faste
|
|
EKSPERIMENTELL: MCE + Glukose
|
Inntak av 15g glukose i vann etter min 10 timers faste
Svelging av 15g MCE i vann etter min 10 timers faste
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskjell i venøs glukose fra inkrementelt område under kurven (iAUC) (T-15 til T120 minutter)
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperioder på to timer
|
Gjennom intervensjonsperioder på to timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskjell i venøst insulin fra inkrementelt område under kurven (iAUC) (T-15 til T120 minutter)
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperioder på to timer
|
Gjennom intervensjonsperioder på to timer
|
|
Maksimale konsentrasjoner for glukose og insulin (Cmax)
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperioder på to timer
|
Gjennom intervensjonsperioder på to timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Thomas Nicholson, M.Phil; M.Sc, Cambridge Glycoscience
- Hovedetterforsker: Timothy Dinan, M.D; Ph.D; D.Sc, Atlantia Food Clinical Trials
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
2. juli 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. juli 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
28. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
5. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CG1142
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .