Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по изучению влияния MCE на реакцию глюкозы и инсулина у здоровых мужчин

17 октября 2022 г. обновлено: Cambridge Glycoscience

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, перекрестное исследование для изучения влияния экстракта початков кукурузы на постпрандиальную реакцию глюкозы и инсулина у здоровых мужчин.

Экстракт початков кукурузы (MCE) предназначен для использования в качестве наполнителя в пищевых продуктах. Целью данного исследования является определение гликемического и инсулинемического ответа МСЕ, потребляемого отдельно, по сравнению с глюкозой; гликемический и инсулинемический ответ также будет определяться только для MCE и в сочетании с глюкозой. Это рандомизированное двойное слепое одноцентровое исследование с участием 10 здоровых мужчин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • быть в состоянии дать письменное информированное согласие;
  • Быть в возрасте от 18 до 60 лет включительно;
  • Иметь индекс массы тела <30 кг/м2;
  • Иметь уровень глюкозы натощак ≤6,0 ммоль/л
  • Быть в целом крепким здоровьем, как установлено следователем;
  • Будьте готовы голодать не менее 10 часов перед исследовательским визитом.

Критерий исключения:

  • Наличие любого из следующих критериев исключает участника из участия в исследовании:
  • Вам меньше 18 или больше 60 лет;
  • Недавний гастроэнтерит или заболевание пищевого происхождения, например подтвержденное пищевое отравление в течение последних 4 недель;
  • Принимали лекарства или пищевые добавки, которые могут повлиять на активность желудочно-кишечного тракта, в течение 2 недель до скрининга;
  • Наличие в анамнезе абдоминальной хирургии (за исключением аппендэктомии);
  • Принимали анестезию в течение последних 4 недель;
  • Принимали антибиотики в течение последних 12 недель;
  • Недавняя история злоупотребления наркотиками и/или алкоголем на момент зачисления;
  • Являетесь курильщиком (определяется как > 5 сигарет в неделю);
  • Внесли какие-либо существенные изменения в рацион питания за последние 3 месяца;
  • Запланировали серьезные изменения в образе жизни (т. диета, соблюдение диеты, уровень физической активности, путешествия) в течение всего периода исследования;
  • Имейте активное желудочно-кишечное расстройство или предыдущую операцию на желудочно-кишечном тракте;
  • Имеют синдром раздраженного кишечника, диагностированный или не диагностированный и лечащийся хроническими лекарствами;
  • Имеют метаболические или эндокринные нарушения, такие как диабет, тиреоидизм или другие нарушения обмена веществ;
  • Иметь тяжелое хроническое заболевание, т. е. рак, почечную недостаточность, гепатит, ВИЧ, цирроз печени и т. д., или такие заболевания в анамнезе;
  • Имеют желудочно-кишечные заболевания, т. е. хроническую диарею, болезнь Крона, язвенный колит, дивертикулез, язву желудка или двенадцатиперстной кишки, или с такими заболеваниями в анамнезе;
  • Обладают тяжелым иммунодефицитом (ВИЧ-положительные пациенты, перенесшие трансплантацию, принимающие лекарства, препятствующие отторжению, системные стероиды в течение > 30 дней или химиотерапия или лучевая терапия в течение последнего года);
  • Испытывает признаки тревоги, такие как потеря веса, ректальное кровотечение, недавнее изменение характера стула (<3 месяцев) или боль в животе;
  • Участники, которые, по мнению исследователя, считаются плохо посещаемыми или вряд ли по какой-либо причине смогут соблюдать требования испытания;
  • В настоящее время участник проходит курс лечения экспериментальными препаратами. Если участник недавно участвовал в экспериментальном испытании, оно должно быть завершено не менее чем за 30 дней до этого исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Глюкоза
Прием внутрь 15 г глюкозы в воде после минимум 10 часов голодания.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: МСЕ
Прием внутрь 15 г МХЭ в воде после не менее 10 часов голодания.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: МКЭ + глюкоза
Прием внутрь 15 г глюкозы в воде после минимум 10 часов голодания.
Прием внутрь 15 г МХЭ в воде после не менее 10 часов голодания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница венозной глюкозы от прироста площади под кривой (iAUC) (от T-15 до T120 минут)
Временное ограничение: Через периоды вмешательства в два часа
Через периоды вмешательства в два часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в венозном инсулине от прироста площади под кривой (iAUC) (от T-15 до T120 минут)
Временное ограничение: Через периоды вмешательства в два часа
Через периоды вмешательства в два часа
Максимальные концентрации глюкозы и инсулина (Cmax)
Временное ограничение: Через периоды вмешательства в два часа
Через периоды вмешательства в два часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Thomas Nicholson, M.Phil; M.Sc, Cambridge Glycoscience
  • Главный следователь: Timothy Dinan, M.D; Ph.D; D.Sc, Atlantia Food Clinical Trials

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 июля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CG1142

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться