- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04296045
Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von MCE auf Glukose- und Insulinreaktionen bei gesunden Männern
17. Oktober 2022 aktualisiert von: Cambridge Glycoscience
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie zur Untersuchung der Wirkung von Maiskolbenextrakt auf postprandiale Glukose- und Insulinreaktionen bei gesunden Männern
Maiskolbenextrakt (MCE) soll als Füllstoff in Lebensmitteln verwendet werden.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die glykämische und insulinämische Reaktion von isoliert konsumiertem MCE im Vergleich zu Glucose zu bestimmen; die glykämische und insulinämische Reaktion wird auch für MCE allein und in Kombination mit Glukose bestimmt.
Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, monozentrische Studie mit 10 gesunden männlichen Teilnehmern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cork, Irland
- Atlantia Food Clinical Trials
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben;
- zwischen 18 und 60 Jahre alt sein;
- einen Body-Mass-Index <30 kg/m2 haben;
- Haben Sie einen Nüchternglukosespiegel von ≤6,0 mmol/l
- Allgemein guter Gesundheitszustand sein, wie vom Ermittler festgestellt;
- Seien Sie bereit, vor dem Studienbesuch mindestens 10 Stunden zu fasten.
Ausschlusskriterien:
- Das Vorliegen eines der folgenden Kriterien schließt den Teilnehmer von der Teilnahme an der Studie aus:
- jünger als 18 oder älter als 60 Jahre sind;
- Kürzlich aufgetretene Gastroenteritis oder lebensmittelbedingte Erkrankung wie bestätigte Lebensmittelvergiftung innerhalb der letzten 4 Wochen;
- innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening ein Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel eingenommen haben, das die GI-Aktivität beeinflussen kann;
- Haben Sie eine Vorgeschichte von Bauchoperationen (außer Appendektomie);
- innerhalb der letzten 4 Wochen eine Anästhesie erhalten haben;
- innerhalb der letzten 12 Wochen Antibiotika eingenommen haben;
- Zum Zeitpunkt der Einschreibung in der jüngeren Vergangenheit Drogen- und/oder Alkoholmissbrauch gehabt haben;
- Raucher sind (definiert als >5 Zigaretten/Woche);
- in den letzten 3 Monaten eine größere Ernährungsumstellung vorgenommen haben;
- Große Veränderungen im Lebensstil geplant haben (d.h. Ernährung, Diät, Trainingsniveau, Reisen) während der Dauer der Studie;
- Haben Sie eine aktive Magen-Darm-Erkrankung oder eine frühere Magen-Darm-Operation;
- Reizdarmsyndrom haben, diagnostiziert oder nicht diagnostiziert und mit chronischen Medikamenten behandelt;
- eine metabolische oder endokrine Störung wie Diabetes, Schilddrüsenerkrankung oder eine andere Stoffwechselstörung haben;
- eine schwere chronische Krankheit haben, z. B. Krebs, Nierenversagen, Hepatitis, HIV, Zirrhose usw., oder mit einer Vorgeschichte solcher Krankheiten;
- eine Magen-Darm-Erkrankung haben, d. h. chronischen Durchfall, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Divertikulose, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre oder mit einer Vorgeschichte solcher Erkrankungen;
- stark immungeschwächt sind (HIV-positiv, Transplantationspatient, auf Antiabstoßungsmedikamenten, auf einem systemischen Steroid für > 30 Tage oder Chemotherapie oder Strahlentherapie innerhalb des letzten Jahres);
- Erlebt Alarmmerkmale wie Gewichtsverlust, rektale Blutungen, kürzliche Änderung der Stuhlgewohnheiten (< 3 Monate) oder Bauchschmerzen;
- Teilnehmer, die nach Ansicht des Prüfarztes als schlechte Teilnehmer gelten oder aus irgendeinem Grund wahrscheinlich nicht in der Lage sind, der Studie nachzukommen;
- Der Teilnehmer erhält derzeit eine Behandlung mit experimentellen Medikamenten. Wenn der Teilnehmer kürzlich an einer experimentellen Studie teilgenommen hat, muss diese mindestens 30 Tage vor dieser Studie abgeschlossen worden sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Glucose
|
Einnahme von 15 g Glukose in Wasser nach mindestens 10 Stunden Fasten
|
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EXPERIMENTAL: MCE
|
Einnahme von 15 g MCE in Wasser nach mindestens 10 Stunden Fasten
|
|
EXPERIMENTAL: MCE + Glukose
|
Einnahme von 15 g Glukose in Wasser nach mindestens 10 Stunden Fasten
Einnahme von 15 g MCE in Wasser nach mindestens 10 Stunden Fasten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Differenz der venösen Glukose von der inkrementellen Fläche unter der Kurve (iAUC) (T-15 bis T120 Minuten)
Zeitfenster: Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
|
Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Differenz des venösen Insulins von der inkrementellen Fläche unter der Kurve (iAUC) (T-15 bis T120 Minuten)
Zeitfenster: Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
|
Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
|
|
Maximalkonzentrationen für Glukose und Insulin (Cmax)
Zeitfenster: Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
|
Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Thomas Nicholson, M.Phil; M.Sc, Cambridge Glycoscience
- Hauptermittler: Timothy Dinan, M.D; Ph.D; D.Sc, Atlantia Food Clinical Trials
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
2. Juli 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Juli 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
28. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
5. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CG1142
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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