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Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von MCE auf Glukose- und Insulinreaktionen bei gesunden Männern

17. Oktober 2022 aktualisiert von: Cambridge Glycoscience

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie zur Untersuchung der Wirkung von Maiskolbenextrakt auf postprandiale Glukose- und Insulinreaktionen bei gesunden Männern

Maiskolbenextrakt (MCE) soll als Füllstoff in Lebensmitteln verwendet werden. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die glykämische und insulinämische Reaktion von isoliert konsumiertem MCE im Vergleich zu Glucose zu bestimmen; die glykämische und insulinämische Reaktion wird auch für MCE allein und in Kombination mit Glukose bestimmt. Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, monozentrische Studie mit 10 gesunden männlichen Teilnehmern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cork, Irland
        • Atlantia Food Clinical Trials

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben;
  • zwischen 18 und 60 Jahre alt sein;
  • einen Body-Mass-Index <30 kg/m2 haben;
  • Haben Sie einen Nüchternglukosespiegel von ≤6,0 mmol/l
  • Allgemein guter Gesundheitszustand sein, wie vom Ermittler festgestellt;
  • Seien Sie bereit, vor dem Studienbesuch mindestens 10 Stunden zu fasten.

Ausschlusskriterien:

  • Das Vorliegen eines der folgenden Kriterien schließt den Teilnehmer von der Teilnahme an der Studie aus:
  • jünger als 18 oder älter als 60 Jahre sind;
  • Kürzlich aufgetretene Gastroenteritis oder lebensmittelbedingte Erkrankung wie bestätigte Lebensmittelvergiftung innerhalb der letzten 4 Wochen;
  • innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening ein Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel eingenommen haben, das die GI-Aktivität beeinflussen kann;
  • Haben Sie eine Vorgeschichte von Bauchoperationen (außer Appendektomie);
  • innerhalb der letzten 4 Wochen eine Anästhesie erhalten haben;
  • innerhalb der letzten 12 Wochen Antibiotika eingenommen haben;
  • Zum Zeitpunkt der Einschreibung in der jüngeren Vergangenheit Drogen- und/oder Alkoholmissbrauch gehabt haben;
  • Raucher sind (definiert als >5 Zigaretten/Woche);
  • in den letzten 3 Monaten eine größere Ernährungsumstellung vorgenommen haben;
  • Große Veränderungen im Lebensstil geplant haben (d.h. Ernährung, Diät, Trainingsniveau, Reisen) während der Dauer der Studie;
  • Haben Sie eine aktive Magen-Darm-Erkrankung oder eine frühere Magen-Darm-Operation;
  • Reizdarmsyndrom haben, diagnostiziert oder nicht diagnostiziert und mit chronischen Medikamenten behandelt;
  • eine metabolische oder endokrine Störung wie Diabetes, Schilddrüsenerkrankung oder eine andere Stoffwechselstörung haben;
  • eine schwere chronische Krankheit haben, z. B. Krebs, Nierenversagen, Hepatitis, HIV, Zirrhose usw., oder mit einer Vorgeschichte solcher Krankheiten;
  • eine Magen-Darm-Erkrankung haben, d. h. chronischen Durchfall, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Divertikulose, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre oder mit einer Vorgeschichte solcher Erkrankungen;
  • stark immungeschwächt sind (HIV-positiv, Transplantationspatient, auf Antiabstoßungsmedikamenten, auf einem systemischen Steroid für > 30 Tage oder Chemotherapie oder Strahlentherapie innerhalb des letzten Jahres);
  • Erlebt Alarmmerkmale wie Gewichtsverlust, rektale Blutungen, kürzliche Änderung der Stuhlgewohnheiten (< 3 Monate) oder Bauchschmerzen;
  • Teilnehmer, die nach Ansicht des Prüfarztes als schlechte Teilnehmer gelten oder aus irgendeinem Grund wahrscheinlich nicht in der Lage sind, der Studie nachzukommen;
  • Der Teilnehmer erhält derzeit eine Behandlung mit experimentellen Medikamenten. Wenn der Teilnehmer kürzlich an einer experimentellen Studie teilgenommen hat, muss diese mindestens 30 Tage vor dieser Studie abgeschlossen worden sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Glucose
Einnahme von 15 g Glukose in Wasser nach mindestens 10 Stunden Fasten
EXPERIMENTAL: MCE
Einnahme von 15 g MCE in Wasser nach mindestens 10 Stunden Fasten
EXPERIMENTAL: MCE + Glukose
Einnahme von 15 g Glukose in Wasser nach mindestens 10 Stunden Fasten
Einnahme von 15 g MCE in Wasser nach mindestens 10 Stunden Fasten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Differenz der venösen Glukose von der inkrementellen Fläche unter der Kurve (iAUC) (T-15 bis T120 Minuten)
Zeitfenster: Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
Durch Interventionszeiten von zwei Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Differenz des venösen Insulins von der inkrementellen Fläche unter der Kurve (iAUC) (T-15 bis T120 Minuten)
Zeitfenster: Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
Maximalkonzentrationen für Glukose und Insulin (Cmax)
Zeitfenster: Durch Interventionszeiten von zwei Stunden
Durch Interventionszeiten von zwei Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Thomas Nicholson, M.Phil; M.Sc, Cambridge Glycoscience
  • Hauptermittler: Timothy Dinan, M.D; Ph.D; D.Sc, Atlantia Food Clinical Trials

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. Juli 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CG1142

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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