Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av NOV140201 (JPI-547) i emne med avanserte solide svulster

1. juni 2022 oppdatert av: Onconic Therapeutics Inc.

En åpen, dosefinnende, fase I-studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk-farmakodynamisk profil av NOV140201 (JPI-547), en dobbel hemmer av PARP/TNK hos pasienter med avanserte solide svulster

For å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk-farmakodynamisk profil og effekt av JPI-547 hos pasienter med avansert solid tumor.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen fase 1-doseeskalerings- og utvidelsesstudie av NOV140201 (JPI-547) for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken, farmakodynamikken og antitumoreffekten til JPI-547 hos pasienter med avanserte solide svulster etter svikt i velferdstandard.

Pasienter vil bli registrert i to stadier: en dose-eskaleringsfase og en utvidelsesfase. DLT-er vil bli vurdert som det primære endepunktet i denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 03080
        • Seoul National University College of Medicine
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige pasienter i alderen 19 år eller eldre
  • Pasienter som er histologisk eller cytologisk bekreftet avanserte solide svulster og er refraktære overfor eller er i stand til å motta standardbehandling
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 eller 1
  • Forventet levealder ≥12 uker
  • Personer som melder seg frivillig til å gi skriftlig samtykke til deltakelsen etter å ha lyttet til tilstrekkelig forklaring for denne kliniske studien

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med alvorlig legemiddeloverfølsomhet eller overfølsomhet overfor IP eller lignende klasse
  • Pasienter som har bekreftet sykehistorie eller operasjons-/prosedyrehistorie som følgende:

    1. Anamnese med større operasjoner som krever generell anestesi eller assistert respirasjon innen 4 uker før baseline (innen 2 uker for videoassistert thorakoskopisk kirurgi (VATS) eller åpen og lukket (ONC) kirurgi)
    2. Alvorlig kardiovaskulær sykdom (f. hjerteinfarkt eller ustabil angina pectoris) innen 24 uker før baseline
    3. New York Heart Association klasse III eller IV hjertesvikt innen 24 uker før baseline
    4. Alvorlig cerebrovaskulær sykdom innen 24 uker før baseline
    5. Lungearterietrombose, dyp venetrombose eller klinisk alvorlig lungesykdom innen 24 uker før baseline
    6. Infeksjon som krever administrering av systemiske antibiotika, antivirale midler eller andre ukontrollerte grad ≥3 aktiv infeksjonssykdom innen 2 uker før baseline
    7. Symptomatisk interstitiell lungesykdom
    8. Dårlig utvinning fra hematologisk toksisitet i tidligere behandling mot kreft (f. >4 uker med grad 3≥ toksisitet)
    9. Personer som får benmargs- eller stamcelletransplantasjon med en høy dose kjemoterapi
  • Enkeltpersoner som er ledsaget av følgende sykdommer:

    1. Hematologisk malignitet annet enn lymfom
    2. Anamnese med myelodysplastisk syndrom (MDS) eller cytogenetiske testresultater før behandling som indikerer risikoen for MDS/akutt myelocytisk leukemi (AML)
    3. Pasienter med symptomatisk med klinisk signifikant eller ukontrollert sentralnervesystem (CNS) eller hjernemetastaser (annet enn pasienter som avbrøt administreringen av systematisk kortikosteroid minst 4 uker før baseline og som er radiologisk og nevrologisk stabile i ≥4 uker)
    4. Pasienter med klinisk signifikante abnormiteter i etterforskerens vurdering i henhold til elektrokardiogramfunn
    5. Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk >140 mmHg eller diastolisk blodtrykk >90 mmHg)
    6. Blødende diateser
    7. Anamnese med aktivt hepatitt B- eller C-virus (hepatittpasienter aksepteres hvis HBV-DNA og HCV-RNA er <institusjonelle nedre grenser)
    8. positiv kjent humant immunsviktvirus (HIV)-infeksjon
    9. Alvorlig nevrologisk lidelse og psykisk lidelse som kan påvirke studieresultatene etter etterforskerens oppfatning
  • Personer som har følgende medisinhistorie:

    1. Personer med medisinhistorie med PARP-hemmere eller TNK-hemmere (dette gjelder kun del 2.)
    2. Personer som mottar kjemoterapi, biologisk terapi, retinoidterapi, immunterapi, hormonbehandling eller terapeutisk/lindrende strålebehandling for behandling av avanserte solide svulster innen 4 uker før baseline (unntatt for individene som fikk nitrosourea eller mitomycin innen 6 uker før baseline og biologiske målantistoff innen 6 uker før baseline)
    3. Pasienter som trenger kontinuerlig administrering av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) med høy blødningsrisiko
    4. Pasienter som trenger kontinuerlig administrering av systemisk kortikosteroid tilsvarende Prednison >10 mg/dag
    5. Personer som mottok antitrombotika, inkludert antiplatelet og antikoagulantia innen 2 uker etter baseline, eller som forventer å trenge administrering under den kliniske studien (administrasjon av lavmolekylært heparin (LMWH) er tillatt for håndtering og forebygging av venøs trombose under den kliniske studien .)
    6. Personer som starter ny administrering eller doseendring av bisfosfonat innen 30 dager etter baseline blant pasienter med brystkreft og prostatakreft i en doseutvidelseskohort innen 30 dager etter baseline (bisfosfonat administrert stabilt i 30 dager før baseline er tillatt.)
  • Gravide kvinner, ammende kvinner eller kvinner i fertil alder og menn som ikke er villige til å praktisere avholdenhet eller bruke passende prevensjon* under den kliniske studien og i 3 måneder etter administrering av IP
  • Personer som ble administrert andre IP-er eller undersøkelsesutstyret innen 4 uker før baseline
  • Individ anses ikke kvalifisert eller utilgjengelig for denne studien av andre grunner, etter etterforskerens oppfatning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: JPI-547
Dosenivåene vil bli eskalert etter en 3+3 dose-eskaleringsordning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisitet (DLT) og maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 21 dager
forsøkspersoner vil bli behandlet og observert for DLT gjennom slutten av den første syklusen
21 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven (AUC) for JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
å observere farmakokinetiske parametere
1 og 15 dager
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
å observere farmakokinetiske parametere
1 og 15 dager
Tid ved maksimal konsentrasjon (Tmax) av JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
å observere farmakokinetiske parametere
1 og 15 dager
Halveringstid for JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
å observere farmakokinetiske parametere
1 og 15 dager
Akkumuleringsforhold på JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
å observere farmakokinetiske parametere
1 og 15 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

14. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

14. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NOV140201-101

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere