- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04335604
En studie av NOV140201 (JPI-547) i emne med avanserte solide svulster
En åpen, dosefinnende, fase I-studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk-farmakodynamisk profil av NOV140201 (JPI-547), en dobbel hemmer av PARP/TNK hos pasienter med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen fase 1-doseeskalerings- og utvidelsesstudie av NOV140201 (JPI-547) for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken, farmakodynamikken og antitumoreffekten til JPI-547 hos pasienter med avanserte solide svulster etter svikt i velferdstandard.
Pasienter vil bli registrert i to stadier: en dose-eskaleringsfase og en utvidelsesfase. DLT-er vil bli vurdert som det primære endepunktet i denne studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03080
- Seoul National University College of Medicine
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige pasienter i alderen 19 år eller eldre
- Pasienter som er histologisk eller cytologisk bekreftet avanserte solide svulster og er refraktære overfor eller er i stand til å motta standardbehandling
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 eller 1
- Forventet levealder ≥12 uker
- Personer som melder seg frivillig til å gi skriftlig samtykke til deltakelsen etter å ha lyttet til tilstrekkelig forklaring for denne kliniske studien
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorlig legemiddeloverfølsomhet eller overfølsomhet overfor IP eller lignende klasse
Pasienter som har bekreftet sykehistorie eller operasjons-/prosedyrehistorie som følgende:
- Anamnese med større operasjoner som krever generell anestesi eller assistert respirasjon innen 4 uker før baseline (innen 2 uker for videoassistert thorakoskopisk kirurgi (VATS) eller åpen og lukket (ONC) kirurgi)
- Alvorlig kardiovaskulær sykdom (f. hjerteinfarkt eller ustabil angina pectoris) innen 24 uker før baseline
- New York Heart Association klasse III eller IV hjertesvikt innen 24 uker før baseline
- Alvorlig cerebrovaskulær sykdom innen 24 uker før baseline
- Lungearterietrombose, dyp venetrombose eller klinisk alvorlig lungesykdom innen 24 uker før baseline
- Infeksjon som krever administrering av systemiske antibiotika, antivirale midler eller andre ukontrollerte grad ≥3 aktiv infeksjonssykdom innen 2 uker før baseline
- Symptomatisk interstitiell lungesykdom
- Dårlig utvinning fra hematologisk toksisitet i tidligere behandling mot kreft (f. >4 uker med grad 3≥ toksisitet)
- Personer som får benmargs- eller stamcelletransplantasjon med en høy dose kjemoterapi
Enkeltpersoner som er ledsaget av følgende sykdommer:
- Hematologisk malignitet annet enn lymfom
- Anamnese med myelodysplastisk syndrom (MDS) eller cytogenetiske testresultater før behandling som indikerer risikoen for MDS/akutt myelocytisk leukemi (AML)
- Pasienter med symptomatisk med klinisk signifikant eller ukontrollert sentralnervesystem (CNS) eller hjernemetastaser (annet enn pasienter som avbrøt administreringen av systematisk kortikosteroid minst 4 uker før baseline og som er radiologisk og nevrologisk stabile i ≥4 uker)
- Pasienter med klinisk signifikante abnormiteter i etterforskerens vurdering i henhold til elektrokardiogramfunn
- Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk >140 mmHg eller diastolisk blodtrykk >90 mmHg)
- Blødende diateser
- Anamnese med aktivt hepatitt B- eller C-virus (hepatittpasienter aksepteres hvis HBV-DNA og HCV-RNA er <institusjonelle nedre grenser)
- positiv kjent humant immunsviktvirus (HIV)-infeksjon
- Alvorlig nevrologisk lidelse og psykisk lidelse som kan påvirke studieresultatene etter etterforskerens oppfatning
Personer som har følgende medisinhistorie:
- Personer med medisinhistorie med PARP-hemmere eller TNK-hemmere (dette gjelder kun del 2.)
- Personer som mottar kjemoterapi, biologisk terapi, retinoidterapi, immunterapi, hormonbehandling eller terapeutisk/lindrende strålebehandling for behandling av avanserte solide svulster innen 4 uker før baseline (unntatt for individene som fikk nitrosourea eller mitomycin innen 6 uker før baseline og biologiske målantistoff innen 6 uker før baseline)
- Pasienter som trenger kontinuerlig administrering av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) med høy blødningsrisiko
- Pasienter som trenger kontinuerlig administrering av systemisk kortikosteroid tilsvarende Prednison >10 mg/dag
- Personer som mottok antitrombotika, inkludert antiplatelet og antikoagulantia innen 2 uker etter baseline, eller som forventer å trenge administrering under den kliniske studien (administrasjon av lavmolekylært heparin (LMWH) er tillatt for håndtering og forebygging av venøs trombose under den kliniske studien .)
- Personer som starter ny administrering eller doseendring av bisfosfonat innen 30 dager etter baseline blant pasienter med brystkreft og prostatakreft i en doseutvidelseskohort innen 30 dager etter baseline (bisfosfonat administrert stabilt i 30 dager før baseline er tillatt.)
- Gravide kvinner, ammende kvinner eller kvinner i fertil alder og menn som ikke er villige til å praktisere avholdenhet eller bruke passende prevensjon* under den kliniske studien og i 3 måneder etter administrering av IP
- Personer som ble administrert andre IP-er eller undersøkelsesutstyret innen 4 uker før baseline
- Individ anses ikke kvalifisert eller utilgjengelig for denne studien av andre grunner, etter etterforskerens oppfatning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: JPI-547
|
Dosenivåene vil bli eskalert etter en 3+3 dose-eskaleringsordning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT) og maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 21 dager
|
forsøkspersoner vil bli behandlet og observert for DLT gjennom slutten av den første syklusen
|
21 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven (AUC) for JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
|
å observere farmakokinetiske parametere
|
1 og 15 dager
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
|
å observere farmakokinetiske parametere
|
1 og 15 dager
|
|
Tid ved maksimal konsentrasjon (Tmax) av JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
|
å observere farmakokinetiske parametere
|
1 og 15 dager
|
|
Halveringstid for JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
|
å observere farmakokinetiske parametere
|
1 og 15 dager
|
|
Akkumuleringsforhold på JPI-547
Tidsramme: 1 og 15 dager
|
å observere farmakokinetiske parametere
|
1 og 15 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NOV140201-101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .