Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av Belantamab Mafodotin hos deltakere med myelomatose med normal og nedsatt leverfunksjon (DREAMM 13)

27. november 2025 oppdatert av: GlaxoSmithKline

En fase I-studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten til Belantamab Mafodotin monoterapi hos deltakere med residiverende eller refraktært myelomatose som har normal og varierende grad av nedsatt leverfunksjon (DREAMM 13)

Hensikten med denne studien er å vurdere farmakokinetikken (PK), sikkerheten og toleransen til monoterapi med belantamab mafodotin hos deltakere med residiverende/refraktært multippelt myelom (RRMM) med nedsatt leverfunksjon og hos matchede RRMM-deltakere med normal leverfunksjon.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Utvidet tilgang

Tilgjengelig utenfor den kliniske utprøvingen. Se utvidet tilgangspost.

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forente stater, 85724
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Beverly Hills, California, Forente stater, 90211
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Plantation, Florida, Forente stater, 33322
        • GSK Investigational Site
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67214
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201-1595
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Forente stater, 15146
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • The Woodlands, Texas, Forente stater, 77380
        • GSK Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53233
        • GSK Investigational Site
      • Athens, Hellas, 10676
        • GSK Investigational Site
      • Daegu, Sør -Korea, 41944
        • GSK Investigational Site
      • Hwasun, Sør -Korea, 58128
        • GSK Investigational Site
      • Incheon, Sør -Korea, 405-760
        • GSK Investigational Site
      • Jeonju, Sør -Korea, 561-172
        • GSK Investigational Site
      • Pusan, Sør -Korea, 49241
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Sør -Korea, 03080
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Sør -Korea, 06591
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Sør -Korea, 120-752
        • GSK Investigational Site
      • Suwon Kyunggi-do, Sør -Korea, 16499
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere er i stand til å gi signert informert samtykke som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i skjemaet for informert samtykke.
  • Mann og/eller kvinne må være 18 år eller eldre på tidspunktet for undertegning av det informerte samtykket.
  • Eastern Cooperative Oncology Group resultatstatus 0-2.
  • Deltakere med histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av multippelt myelom, som definert i International Myeloma Working Groups kriterier: 1. Har gjennomgått autolog stamcelletransplantasjon (SCT) eller anses som ikke-kvalifisert for transplantasjon; 2. Har mislyktes i minst 2 tidligere linjer med antimyelombehandlinger, inkludert et immunmodulerende medikament (eksempel [f.eks.], lenalidomid eller pomalidomid) og en proteasomhemmer (f.eks. bortezomib, ixazomib eller carfilzomib).
  • Deltakerne har målbar sykdom med minst ett av følgende: Serum M-protein større enn eller lik (>=)0,5 gram per desiliter (g/dL) >=5 gram per liter [g/L]); Urin M-protein >=200 milligram per 24 timer (mg/24 timer); og serumfri lettkjedeanalyse: Involvert fri lettkjedenivå >=10 milligram per desiliter (mg/dL) (>=100 milligram per liter [mg/L]) og et unormalt serumfritt lettkjedeforhold (<0,26 eller >1,65 ).
  • Deltakere med en historie med autolog SCT er kvalifisert for studiedeltakelse forutsatt at følgende kvalifikasjonskriterier er oppfylt: 1. Transplantasjon var >100 dager før studieregistrering, 2. Ingen aktiv(e) infeksjon(er), og 3. Deltaker oppfyller resten av kvalifikasjonskriterier skissert i denne protokollen.
  • Deltakere med tilstrekkelig organsystemfunksjoner som definert som følger: Absolutt nøytrofiltall >=1,0 ganger 10^9/liter (L); Hemoglobin >=8,0 g/dL (eller 4,9 millimol per liter); Blodplater >= 75 ganger 10^9/L; Serumbilirubin og aspartataminotransferase: Gruppe 1 (normal) serumbilirubin og aspartataminotransferase <=øvre normalgrense (ULN); Gruppe 2 (moderat) serumbilirubin >1,5-3 ganger ULN og eventuell aspartataminotransferase; alaninaminotransferase <=5 ULN; Estimert glomerulær filtrasjonshastighet >=60 milliliter per minutt per 1,73 kvadratmeter (mL/min/m^2); Urinpeilepinne for protein eller Albumin/kreatinin-forhold (fra flekkurin) negativ/spor (hvis >=1+ kun kvalifisert hvis bekreftet <=500 mg/g (56 mg/mmol) av albumin/kreatinin-forhold (flekkurin fra første tomrom) og venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ved ekkokardiogram >=45 prosent (%).
  • Hovedinkluderingskriterier i gruppe 1 (matchede kontrolldeltakere): Matchet med minst én moderat nedsatt leverfunksjon etter baseline albuminnivåer (+/-10%) og baseline vekt (+/-20%).
  • Kvinnelige deltakere: Prevensjonsbruk av kvinner bør være i samsvar med lokale forskrifter angående prevensjonsmetoder for de som deltar i kliniske studier. En kvinnelig deltaker er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er gravid eller ammer, og ikke en kvinne i fertil alder (WOCBP) eller er en WOCBP og bruker en prevensjonsmetode som er svært effektiv (med en feilrate på <1 % per år) .
  • Mannlige deltakere: Prevensjonsbruk av menn bør være i samsvar med lokale forskrifter angående prevensjonsmetoder for de som deltar i kliniske studier. Mannlige deltakere er kvalifisert til å delta hvis de samtykker i følgende fra tidspunktet for første dose av studien til 6 måneder etter siste dose av studiebehandlingen.
  • Deltakere med en historie med hepatitt B-virus og/eller hepatitt C-viruseksponering er kvalifisert under spesifikke forhold.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv plasmacelleleukemi på tidspunktet for screening. Symptomatisk amyloidose, aktiv polynevropati, organomegali, endokrinopati, myelomprotein og hudforandringer, Waldenstroem Makroglobulinemi.
  • Deltakerne hadde en tidligere allogen SCT.
  • Tidligere belantamab-mafodotinbehandling
  • Systemisk aktiv infeksjon som krever behandling
  • Eventuell uavklart toksisitet >=grad 2 fra tidligere behandling bortsett fra alopecia eller perifer nevropati opp til grad 2.
  • Enhver alvorlig og/eller ustabil eksisterende medisinsk, psykiatrisk lidelse eller andre tilstander (inkludert laboratorieavvik unntatt nedsatt leverfunksjon) som kan forstyrre deltakerens sikkerhet, innhenting av informert samtykke eller overholdelse av studieprosedyrene.
  • Gjeldende ustabil lever- eller gallesykdom per etterforskers vurdering definert av plutselig oppstart av, eller klinisk relevante endringer i: ascites, encefalopati, koagulopati, hypoalbuminemi, esophageal eller gastrisk varicer, vedvarende gulsott, i løpet av de siste 14 dagene før første dose. Deltakere med skrumplever er ekskludert. Deltakere med fokale lesjoner på grunn av andre årsaker enn underliggende myelomatose er ekskludert.
  • Deltakere med akutt hepatitt B-virusinfeksjon er ekskludert. Deltakere med kronisk hepatitt B-infeksjon (aktivt eller positiv med kjerneantistoff) er kun tillatt dersom kriteriene fra Organsystemfunksjon er oppfylt og dersom det er hensiktsmessig antiviral behandling i henhold til lokal veiledning (f.eks. tenofovir eller entecavir) startes før oppstart av belantamab mafodotin, fortsetter til fullføring av belantamab mafodotinbehandling og skal ikke stoppes med mindre det er anbefalt av lokal hepatologi eller virologi.
  • Deltakere med tegn på hepatitt C-virusinfeksjon, definert som positivt hepatitt C-virus - ribonukleinsyretestresultat ved screening eller innen 3 måneder før første dose av studiebehandlingen, ekskluderes med mindre de er vellykket behandlet før registrering med et kurativt 8-12 ukers antiviralt middel. behandlingsforløp og hepatitt C-viruset - ribonukleinsyrenegativ status er bekreftet etter minst 4 ukers utvasking av den antivirale behandlingen.
  • Deltakere med Gilberts syndrom.
  • Bevis på kardiovaskulær risiko, inkludert noen av følgende: Bevis på gjeldende klinisk signifikante ubehandlede arytmier, inkludert klinisk signifikante elektrokardiogramavvik inkludert andre grads (Mobitz Type II) eller tredje grads atrioventrikulær blokkering; Anamnese med hjerteinfarkt, akutte koronare syndromer (inkludert ustabil angina), koronar angioplastikk eller stenting eller bypass-transplantasjon innen 3 måneder etter screening; Klasse III eller IV hjertesvikt som definert av New York Heart Associations funksjonelle klassifiseringssystem; Anamnese med alvorlig ikke-iskemisk kardiomyopati; og ukontrollert hypertensjon.
  • Kjent humant immunsviktvirusinfeksjon.
  • Nåværende epitelsykdom i hornhinnen bortsett fra mild punctuate keratopati.
  • Deltaker er en kvinne som er gravid eller ammer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Del 1, gruppe 1: Deltakere med normal leverfunksjon
Deltakere med normal leverfunksjon (serumbilirubin og aspartataminotransferase [AST] mindre enn eller lik [<=] øvre normalgrense [ULN]) vil bli administrert med Belantamab mafodotin
Belantamab mafodotin vil bli administrert
Eksperimentell: Del 1, gruppe 2: Deltakere med moderat nedsatt leverfunksjon
Deltakere med moderat nedsatt leverfunksjon (serumbilirubin større enn >1,5 - 3 ganger ULN og eventuell ASAT) vil bli administrert med Belantamab mafodotin
Belantamab mafodotin vil bli administrert
Eksperimentell: Del 2, Gruppe 3: Deltakere med alvorlig nedsatt leverfunksjon
Deltakere med alvorlig nedsatt leverfunksjon (serumbilirubin >3 ganger ULN og eventuell ASAT) vil bli administrert med Belantamab mafodotin
Belantamab mafodotin vil bli administrert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Del 1 og Del 2: Konsentrasjon ved slutten av infusjon (C-EOI)
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og del 2: Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (fra null til slutten av doseringsintervallet)
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og Del 2: Cmax for totalt monoklonalt antistoff (mAb)
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og Del 2: Tmax av total mAb
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og Del 2: C-EOI av total mAB
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og Del 2: Gjennomsnitt av total mAb
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og del 2: Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (fra null til slutten av doseringsintervallet) av totalt mAb
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og Del 2: Tlast av total mAb
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og del 2: Cmax for Cys Monomethyl Auristatin F (cys-mcMMAF)
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og del 2: Tmax for cys-mcMMAF
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og del 2: C-EOI av cys-mcMMAF
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og Del 2: AUC(0-168 timer) av cys-mcMMAF
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og del 2: tlast av cys-mcMMAF
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og Del 2: Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) av Belantamab Mafodotin
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og del 2: Tid til Cmax (Tmax) av Belantamab Mafodotin
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og del 2: Plasmakonsentrasjon før dose (Ctrough) av Belantamab Mafodotin
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder
Del 1 og Del 2: Siste tidspunkt hvor konsentrasjonen er over grensen for kvantifisering (Tlast) av Belantamab Mafodotin
Tidsramme: Inntil 48 måneder
Inntil 48 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Del 1 og del 2: Endring fra baseline i vitale tegn - diastolisk blodtrykk (DBP) og systolisk blodtrykk (SBP) (millimeter kvikksølv [mmHg])
Tidsramme: Baseline og opptil 4 år
Baseline og opptil 4 år
Del 1 og Del 2: Endring fra baseline i vitale tegn - Hjertefrekvens (slag per minutt)
Tidsramme: Baseline og opptil 4 år
Baseline og opptil 4 år
Del 1 og del 2: Antall deltakere med uønskede hendelser (AE) og alvorlige uønskede hendelser (SAE)
Tidsramme: Inntil 4 år
Inntil 4 år
Del 1 og del 2: Antall deltakere med toksisitetsgradering for hematologiske parametere
Tidsramme: Inntil 4 år
Inntil 4 år
Del 1 og Del 2: Antall deltakere med toksisitetsgradering for klinisk kjemiparametere
Tidsramme: Inntil 4 år
Inntil 4 år
Del 1 og Del 2: Antall deltakere med toksisitetsgradering for urinparametre
Tidsramme: Inntil 4 år
Inntil 4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2021

Primær fullføring (Antatt)

4. november 2025

Studiet fullført (Antatt)

4. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD for denne studien vil bli gjort tilgjengelig via nettstedet for forespørsel om kliniske studier.

IPD-delingstidsramme

IPD vil bli gjort tilgjengelig innen 6 måneder etter publisering av resultatene av de primære endepunktene, sentrale sekundære endepunkter og sikkerhetsdata for studien.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang gis etter at et forskningsforslag er sendt inn og har mottatt godkjenning fra det uavhengige granskingspanelet og etter at en datadelingsavtale er på plass. Tilgang gis for en innledende periode på 12 måneder, men en forlengelse kan gis, når det er berettiget, i inntil ytterligere 12 måneder.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere