Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Belantamabu Mafodotin u pacjentów ze szpiczakiem mnogim z prawidłową i zaburzoną czynnością wątroby (DREAMM 13)

27 listopada 2025 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Badanie I fazy mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania belantamabu mafodotyny w monoterapii u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim, u których występują zaburzenia czynności wątroby w normalnym i różnym stopniu (DREAMM 13)

Celem tego badania jest ocena farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji belantamabu mafodotin w monoterapii u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (RRMM) z zaburzeniami czynności wątroby oraz u dobranych uczestników RRMM z prawidłową czynnością wątroby.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Rozszerzony dostęp

Do dyspozycji poza badaniem klinicznym. Zobacz rozwinięty rekord dostępu.

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Athens, Grecja, 10676
        • GSK Investigational Site
      • Daegu, Korea Południowa, 41944
        • GSK Investigational Site
      • Hwasun, Korea Południowa, 58128
        • GSK Investigational Site
      • Incheon, Korea Południowa, 405-760
        • GSK Investigational Site
      • Jeonju, Korea Południowa, 561-172
        • GSK Investigational Site
      • Pusan, Korea Południowa, 49241
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Korea Południowa, 03080
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Korea Południowa, 06591
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Korea Południowa, 120-752
        • GSK Investigational Site
      • Suwon Kyunggi-do, Korea Południowa, 16499
        • GSK Investigational Site
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85724
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Beverly Hills, California, Stany Zjednoczone, 90211
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Plantation, Florida, Stany Zjednoczone, 33322
        • GSK Investigational Site
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201-1595
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15146
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • The Woodlands, Texas, Stany Zjednoczone, 77380
        • GSK Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53233
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy są w stanie wyrazić świadomą, podpisaną zgodę, która obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w Formularzu świadomej zgody.
  • Mężczyzna i/lub kobieta muszą mieć co najmniej 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group 0-2.
  • Uczestnicy z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym rozpoznaniem szpiczaka mnogiego, zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka: 1. Przeszli autologiczny przeszczep komórek macierzystych (SCT) lub zostali uznani za niekwalifikujących się do przeszczepu; 2. Nie powiodły się co najmniej 2 wcześniejsze linie leczenia przeciw szpiczakowi, w tym leki immunomodulujące (np. lenalidomid lub pomalidomid) i inhibitor proteasomu (np. bortezomib, iksazomib lub karfilzomib).
  • U uczestników występuje mierzalna choroba z co najmniej jednym z następujących parametrów: białko M w surowicy większe lub równe (>=)0,5 grama na decylitr (g/dl) >=5 gramów na litr [g/l]); Białko M w moczu >=200 miligramów na 24 godziny (mg/24 h); oraz Test wolnego łańcucha lekkiego w surowicy: poziom wolnego łańcucha lekkiego >=10 miligramów na decylitr (mg/dl) (>=100 miligramów na litr [mg/l]) i nieprawidłowy stosunek wolnych łańcuchów lekkich w surowicy (<0,26 lub >1,65 ).
  • Uczestnicy z historią autologicznego SCT kwalifikują się do udziału w badaniu pod warunkiem spełnienia następujących kryteriów kwalifikacyjnych: 1. Przeszczep miał miejsce >100 dni przed włączeniem do badania, 2. Brak aktywnych infekcji oraz 3. Uczestnik spełnia pozostałe kryteria kwalifikowalności określone w niniejszym protokole.
  • Uczestnicy z odpowiednimi funkcjami układu narządów, jak zdefiniowano poniżej: Bezwzględna liczba neutrofili >=1,0 razy 10^9/litr (L); Hemoglobina >=8,0 g/dl (lub 4,9 milimoli na litr); płytki krwi >= 75 razy 10^9/L; Stężenie bilirubiny i aminotransferazy asparaginianowej w surowicy: Grupa 1 (prawidłowa) stężenie bilirubiny i aminotransferazy asparaginianowej w surowicy <= górna granica normy (GGN); Grupa 2 (umiarkowana) bilirubina w surowicy >1,5-3 razy GGN i dowolna aminotransferaza asparaginianowa; aminotransferaza alaninowa <=5 GGN; Szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego >=60 mililitrów na minutę na 1,73 metra kwadratowego (ml/min/m^2); Test paskowy do oznaczania białka lub stosunku albumina/kreatynina (z moczu punktowego) negatywny/ śladowy (jeśli >=1+ kwalifikuje się tylko wtedy, gdy zostanie potwierdzony <=500 mg/g (56 mg/mmol) na podstawie stosunku albumina/kreatynina (punktowy mocz z pierwszej mikcji i frakcja wyrzutowa lewej komory na podstawie echokardiogramów >=45 procent (%).
  • Główne dodatkowe kryteria włączenia do grupy 1 (dopasowani uczestnicy kontrolni): Dopasowanie do co najmniej jednego uczestnika z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby na podstawie wyjściowych poziomów albumin (+/-10%) i wyjściowej masy ciała (+/-20%).
  • Uczestniczki: Antykoncepcja stosowana przez kobiety powinna być zgodna z lokalnymi przepisami dotyczącymi metod antykoncepcji dla osób uczestniczących w badaniach klinicznych. Uczestniczka jest uprawniona do udziału, jeśli nie jest w ciąży ani nie karmi piersią, nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) lub jest WOCBP i stosuje wysoce skuteczną metodę antykoncepcji (wskaźnik niepowodzeń <1% rocznie) .
  • Mężczyźni uczestniczący: Antykoncepcja stosowana przez mężczyzn powinna być zgodna z lokalnymi przepisami dotyczącymi metod antykoncepcji dla osób uczestniczących w badaniach klinicznych. Uczestnicy płci męskiej kwalifikują się do udziału, jeśli wyrażą zgodę na następujące warunki od czasu przyjęcia pierwszej dawki badanego leku do 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Uczestnicy z historią kontaktu z wirusem zapalenia wątroby typu B i/lub wirusem zapalenia wątroby typu C kwalifikują się pod określonymi warunkami.

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywna białaczka z komórek plazmatycznych w czasie badania przesiewowego. Objawowa amyloidoza, czynna polineuropatia, organomegalia, endokrynopatia, białko szpiczaka i zmiany skórne, makroglobulinemia Waldenstroema.
  • Uczestnicy mieli wcześniej allogeniczny SCT.
  • Wcześniejsza terapia belantamabem mafodotin
  • Ogólnoustrojowa aktywna infekcja wymagająca leczenia
  • Jakakolwiek nierozwiązana toksyczność >=stopień 2 z poprzedniego leczenia, z wyjątkiem łysienia lub neuropatii obwodowej do stopnia 2.
  • Jakiekolwiek poważne i/lub niestabilne istniejące wcześniej zaburzenia medyczne, psychiatryczne lub inne stany (w tym nieprawidłowości laboratoryjne z wyjątkiem zaburzeń czynności wątroby), które mogłyby wpływać na bezpieczeństwo uczestnika, uzyskanie świadomej zgody lub przestrzeganie procedur badania.
  • Obecna niestabilna choroba wątroby lub dróg żółciowych, według oceny badacza, zdefiniowana jako nagłe wystąpienie lub istotne klinicznie zmiany: wodobrzusze, encefalopatia, koagulopatia, hipoalbuminemia, żylaki przełyku lub żołądka, utrzymująca się żółtaczka w ciągu ostatnich 14 dni przed podaniem pierwszej dawki. Uczestnicy z marskością wątroby są wykluczeni. Wykluczeni są uczestnicy ze zmianami ogniskowymi spowodowanymi innymi przyczynami niż szpiczak mnogi.
  • Wykluczeni są uczestnicy z ostrym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B. Uczestnicy z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (aktywnym lub z pozytywnym wynikiem na przeciwciała rdzeniowe) są dopuszczeni tylko wtedy, gdy spełnione są kryteria funkcji narządów i jeśli odpowiednie leczenie przeciwwirusowe zgodnie z lokalnymi wytycznymi (np. tenofowir lub entekawir) należy rozpocząć przed rozpoczęciem leczenia belantamabem mafodotin, kontynuować aż do zakończenia leczenia belantamabem mafodotin i nie należy go przerywać, chyba że zaleci to miejscowy hepatolog lub wirusolog.
  • Uczestnicy z potwierdzonym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C, zdefiniowanym jako dodatni wynik testu na obecność wirusa zapalenia wątroby typu C - kwasu rybonukleinowego podczas badania przesiewowego lub w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, są wykluczeni, chyba że przed włączeniem do badania zostaną skutecznie leczeni lekiem przeciwwirusowym o działaniu leczniczym trwającym 8-12 tygodni przebiegu leczenia i ujemnego statusu w kierunku wirusa zapalenia wątroby typu C - kwasu rybonukleinowego potwierdzono po co najmniej 4 tygodniach odstawienia leczenia przeciwwirusowego.
  • Uczestnicy z zespołem Gilberta.
  • Dowody ryzyka sercowo-naczyniowego, w tym którekolwiek z poniższych: Dowody na obecne klinicznie istotne nieleczone zaburzenia rytmu, w tym istotne klinicznie nieprawidłowości elektrokardiogramu, w tym blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia (Mobitz typu II) lub trzeciego stopnia; Historia zawału mięśnia sercowego, ostrych zespołów wieńcowych (w tym niestabilnej dławicy piersiowej), angioplastyki wieńcowej lub stentowania lub wszczepienia bajpasów w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego; Niewydolność serca klasy III lub IV zgodnie z systemem klasyfikacji funkcjonalnej New York Heart Association; Historia ciężkiej kardiomiopatii innej niż niedokrwienna; i niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
  • Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności.
  • Obecna choroba nabłonka rogówki, z wyjątkiem łagodnej punktowej keratopatii.
  • Uczestnikiem jest kobieta w ciąży lub karmiąca piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Część 1, Grupa 1: Uczestnicy z prawidłową czynnością wątroby
Pacjentom z prawidłową czynnością wątroby (bilirubina w surowicy i aminotransferaza asparaginianowa [AST] mniejsza lub równa [<=] górna granica normy [GGN]) będzie podawany belantamab mafodotin
Zostanie podany belantamab mafodotin
Eksperymentalny: Część 1, Grupa 2: Uczestnicy z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby
Uczestnikom z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (bilirubina w surowicy większa niż >1,5 – 3-krotność GGN i dowolna wartość AspAT) będzie podawany Belantamab mafodotin
Zostanie podany belantamab mafodotin
Eksperymentalny: Część 2, Grupa 3: Uczestnicy z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
Uczestnikom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (bilirubina w surowicy >3 razy GGN i dowolna wartość AspAT) będzie podany Belantamab mafodotin
Zostanie podany belantamab mafodotin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Część 1 i Część 2: Stężenie na końcu infuzji (C-EOI)
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (od zera do końca przerwy w dawkowaniu)
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Cmax całkowitego przeciwciała monoklonalnego (mAb)
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Tmax całkowitego mAb
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: C-EOI całkowitego mAB
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Cmin całkowitego mAb
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Pole pod krzywą zależności stężenia mAb w osoczu od czasu (od zera do końca przerwy w dawkowaniu) całkowitego mAb
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Tlast całkowitego mAb
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i część 2: Cmax Cys Monometylo-aurystatyny F (cys-mcMMAF)
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Tmax cys-mcMMAF
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: C-EOI cys-mcMMAF
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: AUC (0-168 godzin) cys-mcMMAF
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i część 2: ostatnia część cys-mcMMAF
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Maksymalne obserwowane stężenie belantamabu mafodotin w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Czas do Cmax (Tmax) belantamabu mafodotin
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Stężenie wstępne w osoczu (Cmin) belantamabu mafodotin
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy
Część 1 i Część 2: Ostatni moment, w którym stężenie przekracza granicę oznaczalności (Tlast) belantamabu mafodotin
Ramy czasowe: Do 48 miesięcy
Do 48 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Część 1 i Część 2: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów życiowych — rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) i skurczowe ciśnienie krwi (SBP) (milimetry słupa rtęci [mmHg])
Ramy czasowe: Linia bazowa i do 4 lat
Linia bazowa i do 4 lat
Część 1 i Część 2: Zmiana w stosunku do linii bazowej funkcji życiowych — tętno (uderzenia na minutę)
Ramy czasowe: Linia bazowa i do 4 lat
Linia bazowa i do 4 lat
Część 1 i Część 2: Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
Ramy czasowe: Do 4 lat
Do 4 lat
Część 1 i Część 2: Liczba uczestników z oceną toksyczności dla parametrów hematologicznych
Ramy czasowe: Do 4 lat
Do 4 lat
Część 1 i Część 2: Liczba uczestników z oceną toksyczności dla parametrów chemii klinicznej
Ramy czasowe: Do 4 lat
Do 4 lat
Część 1 i Część 2: Liczba uczestników z oceną toksyczności dla parametrów moczu
Ramy czasowe: Do 4 lat
Do 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

4 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

4 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IChP dla tego badania zostanie udostępniona za pośrednictwem witryny Clinical Study Data Request.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IChP zostanie udostępniona w ciągu 6 miesięcy od opublikowania wyników pierwszorzędowych punktów końcowych, kluczowych drugorzędowych punktów końcowych oraz danych dotyczących bezpieczeństwa badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp jest udzielany po złożeniu wniosku badawczego i uzyskaniu zatwierdzenia przez niezależny panel kontrolny oraz po zawarciu umowy o udostępnianiu danych. Dostęp jest udzielany na początkowy okres 12 miesięcy, ale w uzasadnionych przypadkach może zostać przedłużony o kolejne 12 miesięcy.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szpiczak mnogi

Badania kliniczne na Belantamab mafodotin

Subskrybuj