- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04419389
APR-246 i kombinasjon med Acalabrutinib eller Venetoclax-basert terapi hos personer med R/R Non Hodgkin-lymfom (NHL) (R/R)
Fase 1 og doseutvidelsesstudie av APR-246 i kombinasjon med Acalabrutinib eller Venetoclax-basert terapi hos personer med R/R NHL, inkludert kronisk lymfatisk leukemi (KLL) og mantelcellelymfom (MCL)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: APR-246 (eprenetapopt) + Acalabrutinib i KLL
- Legemiddel: APR-246 (eprenetapopt) 4,5 g/d + Venetoclax + Rituximab ved KLL
- Legemiddel: APR-246 (eprenetapopt) 4,5 g/d + (Acalabrutinib, OR, (Venetoclax +Rituximab)), i CLL og/eller MCL og/eller RT
- Legemiddel: APR-246 (eprenetapopt) 4,5 g/d + Venetoclax + Rituximab i RT
Detaljert beskrivelse
Fase 1, åpen, dosefinnende og kohortutvidelsesstudie for å bestemme den foreløpige sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetiske (PK) profilen til APR-246 (eprenetapopt) i kombinasjon med enten acalabrutinib eller venetoclax + rituximab-behandling hos personer med NHL, inkludert residiverende og/eller refraktær (R/R) CLL og R/R MCL.
Studien inkluderer en sikkerhetsinnføringsdel etterfulgt av en utvidelsesdel hos personer med R/R CLL, Richter Transformation (RT) og R/R MCL.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Er i stand til å forstå og er villig og i stand til å etterkomme studiekravene og gi skriftlig informert samtykke.
- Dokumentert histologisk diagnose av R/R CLL, RT eller R/R MCL
- Safety Lead-In Cohort 1: Pasienter hvis siste regime ikke inkluderte BTK-hemmerbehandling.
- Safety Lead-In Cohort 2: Pasienter hvis siste regime ikke inkluderte Bcl-2-hemmerbehandling.
- Safety Lead-In Cohort 3: APR-246 + venetoclax + rituximab hos pasienter med RT
- Protrombintid (eller internasjonalt normalisert forhold) og delvis tromboplastintid skal ikke overstige 1,2 × institusjonens normalområde.
Tilstrekkelig BM-funksjon uavhengig av vekstfaktor eller transfusjonsstøtte, per lokalt laboratoriereferanseområde ved screening som følger:
- antall blodplater ≥ 75 000/mm3;
- absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1000/mm3 med mindre cytopeni tydeligvis skyldes marginvolvering fra CLL eller MCL
- total hemoglobin ≥ 9 g/dL (uten transfusjonsstøtte innen 2 uker etter screening);
Tilstrekkelig organfunksjon som definert av følgende laboratorieverdier:
- Kreatininclearance ≥ 30 ml/min.
- Totalt serumbilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrense (ULN) med mindre det skyldes Gilberts syndrom, NHL-organpåvirkning, kontrollert immunhemolyse eller anses som en effekt av regelmessige blodoverføringer.
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN, med mindre det skyldes NHL-organpåvirkning.
- Alder ≥18 år på tidspunktet for signering av skjemaet for informert samtykke.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0, 1 eller 2.
- Forventet levetid på ≥ 12 uker.
Kvinner i fertil alder og menn med kvinnelige partnere i fertil alder må være villige til å bruke en effektiv prevensjonsform.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med kjent allergi mot xantinoksidasehemmere og/eller rasburikase.
- For pasienter som får rituximab på denne protokollen, er tidligere allergi mot rituximab forbudt.
- Ingen samtidige kreftbehandlinger, immunterapier, cellulær eller strålebehandling. Ingen større operasjon innen 3 uker før første dose av studiebehandlingen.
- Ukontrollert autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) eller immun trombocytopeni.
- Inntak av grapefrukt, grapefruktprodukter, Sevilla-appelsiner eller stjernefrukt innen 7 dager etter start av studiebehandling.
- Samtidige steroider for sykdomsrelatert smertekontroll er tillatt i alle doser, men må seponeres før en eventuell studiebehandling starter. Kronisk bruk av kortikosteroider er tillatt opp til ≤ 20 mg prednison daglig for ikke-kreftrelaterte tilstander på tidspunktet for studiestart.
- Anamnese med allogen eller autolog stamcelletransplantasjon (SCT) eller CAR-T-terapi i løpet av de siste 30 dagene eller med ett av følgende:
- Active graft versus host disease (GVHD)
- Cytopenier fra ufullstendig gjenoppretting av blodceller etter transplantasjon;
- Behov for anti-cytokinbehandling for gjenværende symptomer på nevrotoksisitet > grad 1 fra CAR-T-behandling;
- Pågående immunsuppressiv terapi.
- Kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) serumpositivitet.
- Aktiv hepatitt B/C.
- Kjent involvering av sentralnervesystemet (CNS) av lymfom. Pasienter med tidligere behandling for CNS-involvering som er nevrologisk stabile og uten tegn på sykdom kan være kvalifisert dersom en overbevisende klinisk begrunnelse er gitt til sponsor.
- Kjent nevrologisk lidelse eller gjenværende nevrologisk toksisitet som kan sette pasienter i økt risiko for nevrologisk toksisitet etter etterforskerens mening.
- Hjerteabnormiteter.
- Samtidig malignitet eller tidligere malignitet med mindre enn 1 års sykdomsfri intervall på tidspunktet for signering av samtykke.
- En kvinnelig pasient som er gravid eller ammer.
- Aktiv ukontrollert systemisk infeksjon.
- Mottok et undersøkelsesmiddel innen 30 dager eller innen 5 T1/2, avhengig av hva som er kortest før den første dosen av studiebehandlingen.
- Klinisk signifikant aktivt malabsorpsjonssyndrom eller annen tilstand som sannsynligvis vil påvirke gastrointestinal (GI) absorpsjon av ibrutinib eller venetoclax.
- Nåværende behandling med visse sterke cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) hemmere eller induktorer og/eller sterke P-gp hemmere.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sikkerhetsinnføringskohort 1
APR-246 4,5 g/d + Acalabrutinib hos pasienter med R/R CLL (APR 246 Monotherapy Lead-in; 4,5 g/d x 2)
|
APR-246 D1, 8 og 15 av hver syklus Acalabrutinib vil bli gitt med en standard dose og tidsplan (APR 246 Monotherapy Lead-in; 4,5 g/d x 2)
|
|
Eksperimentell: Safety Lead-In Cohort 2
APR-246 4,5 g/d + Venetoclax + Rituximab hos pasienter med R/R CLL (APR 246 Monotherapy Lead-in; 4,5 g/d x 2).
|
APR-246 D1, 8 og 15 av hver syklus Venetoclax + Rituximab vil bli gitt med en standard dose og tidsplan (APR 246 Monotherapy Lead-in; 4,5 g/d x 2)
|
|
Eksperimentell: Ekspansjonskohorter
APR-246 4,5 g/d + (Acalabrutinib, OR, (Ven+R)) hos pasienter med R/R TP53-mutant CLL og/eller MCL og/eller RT
|
APR-246 D1, 8 og 15 av hver syklus Acalabrutinib vil bli gitt med en standard dose og tidsplan Venetoclax og Rituxiab vil bli gitt med en standard dose og tidsplan
|
|
Eksperimentell: Sikkerhetsinnføringskohort 3
APR-246 4,5 g/d + Venetoclax + Rituximab hos pasienter med RT
|
APR-246 4,5 g/d D1, 8 og 15 av hver syklus Venetoclax + Rituximab vil bli gitt med en standard dose og tidsplan
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å bestemme DLT for APR-246 i kombinasjon med Acalabrutinib eller i kombinasjon med Venetoclax + Rituximab-terapi hos pasienter med NHL, inkludert personer med R/R CLL, RT og R/R MCL.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Forekomsten av DLT, klassifisert og gradert i henhold til National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for Adverse Events.
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
|
For å vurdere hyppigheten av behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE) og alvorlige bivirkninger (SAE) relatert til APR-246 i kombinasjon med Acalabrutinib og med Venetoclax + Rituximab-terapi.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder
|
Frekvensen av TEAE og SAE relatert til APR-246 i kombinasjon med acalabrutinib og med venetoclax + rituximab terapi
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 6 måneder
|
|
For å bestemme den maksimale tolererte dosen (MTD) og den anbefalte fase 2-dosen (RP2D) hos personer med TP53-mutant NHL, inkludert personer med R/R CLL, RT og R/R MCL.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Den høyeste dosen av APR-246 med akseptabel toksisitet (RP2D av APR-246) (dosen som produserer ≤ 20 % av DLT).
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Joachim Gullbo, MD, Theradex Oncology
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Lymfesykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Leukemi, B-celle
- Leukemi
- Lymfom
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, mantelcelle
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Tyrosinkinase-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antirevmatiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Rituximab
- Acalabrutinib
- Venetoclax
Andre studie-ID-numre
- A20-11197
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .