- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04447274
En studie av Carilizumab i kombinasjon med apatinib hos personer med uoperabel UPS og ASPS
En enarms, åpen, prospektiv, enkeltsenter, fase Ⅱ klinisk studie av Carilizumab kombinert med apatinib i behandlingen av avansert inoperabel reseksjon av udifferensiert pleomorft sarkom og alveolært bløtvevssarkom
Denne studien er en enarms, åpen, prospektiv, enkeltsenter, fase Ⅱ klinisk studie. Målgruppen er avansert inoperabel reseksjon av udifferensiert pleomorft sarkom (UPS) og alveolært bløtvevssarkom (ASPS).
Formålet med denne studien var å evaluere sikkerheten og effekten av kombinasjonen av Camrelizumab og Apatinib ved behandling av uoperabel UPS og ASPS
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner >/= 16 år på tidspunktet for informert samtykke, mann eller kvinne;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1;
- Forventet levetid på minst tre måneder;
- Avansert udifferensiert pleomorft sarkom (UPS) bekreftet av histopatologi, pasienter som har mislyktes i førstelinjebehandlingen og har utviklet seg i 6 måneder; avansert acinar bløtvevssarkom (ASPS) bekreftet av histopatologi, pasienter som ikke har blitt behandlet eller som har mislyktes i førstelinjebehandlingen mot vaskulær medikament og utviklet seg innen 6 måneder;
- Deltakerne må ha målbar(e) lesjon(er) i henhold til RECIST 1.1-standarden (CT-skanningslengden på tumorlesjonen > 10 mm;
- Alle akutte toksiske reaksjoner forårsaket av tidligere antitumorbehandling ble lettet til 0-1 nivå før innmelding (i henhold til NCI CTCAE 5.03) Versjon) eller til nivået spesifisert i inklusjons-/eksklusjonskriteriene (bortsett fra toksisiteten som forskere mener ikke utgjøre en sikkerhetsrisiko for personer, for eksempel hårtap); hvis forsøkspersonene gjennomgår større operasjoner, må de ha kommet seg helt etter komplikasjoner før behandlingsstart;
Hovedorganfunksjonen er normal. Alle baseline laboratoriekrav vil bli vurdert og bør innhentes innen -14 dager etter randomisering. Screening laboratorieverdier må oppfylle følgende kriterier.
- Hemoglobin ≥ 8,0 g/dL (90 g/L)
- Absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5× 109/L
- Blodplater ≥ 80× 109/L
- Total bilirubin (TBIL) < 1,5 × øvre normalgrense (ULN)
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) < 2,5 × øvre normalgrense (ULN); men < 5 uln hos pasienter med levermetastaser, alkalisk fosfatase < 5 × ULN
- Serumkreatinin ≤ 1× ULN eller kreatininclearance > 45 ml/minutt (ved bruk av Cockcroft/Gault-formel);
- Kvinner i fertil alder må ha tatt pålitelige prevensjonstiltak eller utført graviditetstest (serum eller urin) innen 7 dager før de går inn i gruppen, og resultatet er negativt, og de er villige til å bruke passende prevensjonsmetoder under testen og 60 dager etter siste administrering av testmedisiner. For menn må de godta å bruke passende prevensjonsmetoder eller ha gjennomgått kirurgisk sterilisering i løpet av prøveperioden og innen 120 dager etter siste administrering av prøvemedisinen;
- Forsøkspersoner bør frivillig delta i kliniske studier, og informert samtykke bør signeres.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent aktivt sentralnervesystem (CNS) metastaser og/eller kreftmeningitt. Forsøkspersoner som tidligere hadde mottatt hjernemetastaser kan delta så lenge de er stabile og oppfyller følgende kriterier: det er ingen bevis for bildefremgang i minst fire uker før den første dosen av prøvebehandlingen, og eventuelle nevrologiske symptomer har returnert til baseline. , er det ingen bevis for nye eller utvidede hjernemetastaser, og steroider er ikke brukt i minst syv dager før prøvebehandlingen. Dette unntaket inkluderer ikke kreftmeningitt, uavhengig av dets kliniske stabilitet;
- Immunsuppressive legemidler ble brukt innen 14 dager før første bruk av carrizumab, unntatt nesespray og inhalerte kortikosteroider eller systemiske steroider med fysiologisk dose (dvs. ikke mer enn 10 mg / dag av prednisolon eller andre kortikosteroider med fysiologisk dose av samme legemiddel); 3. Tidligere mottatt følgende terapier: anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 legemidler eller medikamenter for annen stimulering eller synergistisk hemming av T-cellereseptor (for eksempel CTLA-4, OX-40, CD137); 4. Ukontrollerbar hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥ 90 mmHg, til tross for systematisk medisinering); 5. Alvorlig kardiovaskulær sykdom: myokardiskemi eller hjerteinfarkt over grad II, dårlig kontroll av arytmi (inkludert QTc-intervall ≥ 450 ms for menn og 470 MS for kvinner); hjerteinsuffisiens av grad III-IV (i henhold til NYHA klassifisering av New York Heart Association, se vedlegg 3), eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 50 % indikert med fargedoppler ekkokardiografi; 6. Pasienter med aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom (inkludert, men ikke begrenset til: autoimmun hepatitt, interstitiell pneumoni, uveitt, enteritt, hypofysitt, vaskulitt, nefritt, hypertyreose, hypotyreose) skal ikke inkluderes; 7. Forsøkspersonene fikk systematisk behandling som bronkodilatator, og astmakontrollen var ikke tilfredsstillende og kunne ikke inkluderes (astmaen i barndommen er fullstendig lindret, og den voksne kan inkluderes uten intervensjon); 8. Rutinemessig urintest indikerte at urinprotein var ≥ 1,0 g, eller 24-timers urinprotein var ≥ 1,0 g; 9. Unormal koagulasjon (INR > 1,5 ULN eller protrombintid (PT) > ULN + 4 sekunder eller APTT > 1,5 ULN), med blødningstendens eller gjennomgår trombolyse eller antikoagulasjonsbehandling; Merk: På forutsetning av at det internasjonale standardforholdet for protrombintid (INR) er mindre enn eller lik 1,5, er det tillatt å bruke lavdose heparin (6000-12000 u daglig for voksne) eller aspirin (mindre enn eller lik 100 mg daglig) for forebyggende formål; 10. Alvorlig infeksjon (som intravenøst drypp av antibiotika, soppdrepende legemidler eller antivirale legemidler) oppstod innen 4 uker før første administrering, eller feber av ukjent årsak oppsto under screening / før første administrering > 38,5 °C; 11. Alvorlige arteriovenøse trombotiske hendelser oppstod i løpet av de første 12 månedene, slik som cerebrovaskulær ulykke (inkludert midlertidig iskemisk angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli; 12. I de første 4 ukene av gruppen hadde de gjennomgått større operasjoner eller hatt alvorlig traumatisk skade, brudd eller sår; 1. 3. Humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS), aktiv tuberkulose, aktiv hepatitt B (HBV DNA ≥ 500 IE/ml), hepatitt C (HCV antistoffpositivt og HCV-RNA høyere enn deteksjonsgrensen for analysemetode) eller samtidig infeksjon med hepatitt B og C; 14. Pasienter med en klar historie med allergi kan være potensielt allergiske eller intolerante overfor de biologiske midlene til apatinib og karrizumab; 15. Det er åpenbare faktorer som påvirker absorpsjonen av orale legemidler, som manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon. Eller det var hulromsorgansinus eller perforering innen 6 måneder; 16. De som har en historie med misbruk av psykotrope stoffer og ikke er i stand til å gi opp eller har psykiske lidelser; 17. Øke risikoen forbundet med å delta i studien eller studiemedikamentet, og andre omstendigheter som, etter etterforskerens vurdering, kan føre til at pasienten ikke er kvalifisert for inkludering i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Camrelizumab og Apatinib
Legemidler bør fortsettes til sykdomsprogresjon eller utålelig toksisitet eller pasientens samtykke trekkes tilbake
|
Pasienten vil motta SHR-1210 200 mg hver 2. uke, med intravenøst drypp Apatinib 425 mg, oralt, 5 påfølgende dager, 2 dager fri, hver 14. dag i en syklus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri rate ved 12 uker (PFR 12 uker)
Tidsramme: 12 uker
|
RECIST 1.1-standarden ble brukt til å evaluere sykdomsprogresjonen og 12 ukers progresjonsfri rate ble beregnet.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 6,5 måneder
|
Det er definert som andelen pasienter hvis svulster krymper til en forhåndsbestemt størrelse og opprettholder en minimumstid.
Det inkluderer tilfeller av CR og PR
|
6,5 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 6,5 måneder
|
Refererer til datoen fra begynnelsen av behandlingen til den første forekomsten av sykdomsprogresjon eller død forårsaket av en eller annen grunn, avhengig av hva som inntreffer først
|
6,5 måneder
|
|
Varighet av svar (DOR)
Tidsramme: 6,5 måneder
|
Tid fra første vurdering av Cr eller PR til første vurdering av PD eller død uansett årsak
|
6,5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UPS and ASPS-IIT-SHR1210
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Camrelizumab og Apatinib
-
Linhui PengRekrutteringHepatocellulært karsinom (HCC) | Kjemoterapi effektKina
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Har ikke rekruttert ennåHepatocellulært karsinom (HCC) | Ikke-opererbart hepatocellulært karsinom (HCC) | Leverkreft VoksenKina
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Har ikke rekruttert ennåImmunmodulering | Hepatocellulære karsinomer | Motstand mot immunterapi | LegemiddelgjenbrukKina
-
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRekrutteringEsophageal Cancer av AJCC V8 StageKina
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteRekruttering
-
Guohui XuRekrutteringIkke-opererbart hepatocellulært karsinom | Apatinib | Camrelizumab | Transarteriell kjemoemboliseringKina
-
Henan Cancer HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Peking UniversityJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Rekruttering
-
Hebei Medical University Fourth HospitalRekruttering