Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av Carilizumab i kombinasjon med apatinib hos personer med uoperabel UPS og ASPS

En enarms, åpen, prospektiv, enkeltsenter, fase Ⅱ klinisk studie av Carilizumab kombinert med apatinib i behandlingen av avansert inoperabel reseksjon av udifferensiert pleomorft sarkom og alveolært bløtvevssarkom

Denne studien er en enarms, åpen, prospektiv, enkeltsenter, fase Ⅱ klinisk studie. Målgruppen er avansert inoperabel reseksjon av udifferensiert pleomorft sarkom (UPS) og alveolært bløtvevssarkom (ASPS).

Formålet med denne studien var å evaluere sikkerheten og effekten av kombinasjonen av Camrelizumab og Apatinib ved behandling av uoperabel UPS og ASPS

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien, kvalifisert subjekt til å akseptere studiebehandling. Camrelizumab kombinert med apatinib er en behandlingssyklus hver 2. uke

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Forsøkspersoner >/= 16 år på tidspunktet for informert samtykke, mann eller kvinne;
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1;
  3. Forventet levetid på minst tre måneder;
  4. Avansert udifferensiert pleomorft sarkom (UPS) bekreftet av histopatologi, pasienter som har mislyktes i førstelinjebehandlingen og har utviklet seg i 6 måneder; avansert acinar bløtvevssarkom (ASPS) bekreftet av histopatologi, pasienter som ikke har blitt behandlet eller som har mislyktes i førstelinjebehandlingen mot vaskulær medikament og utviklet seg innen 6 måneder;
  5. Deltakerne må ha målbar(e) lesjon(er) i henhold til RECIST 1.1-standarden (CT-skanningslengden på tumorlesjonen > 10 mm;
  6. Alle akutte toksiske reaksjoner forårsaket av tidligere antitumorbehandling ble lettet til 0-1 nivå før innmelding (i henhold til NCI CTCAE 5.03) Versjon) eller til nivået spesifisert i inklusjons-/eksklusjonskriteriene (bortsett fra toksisiteten som forskere mener ikke utgjøre en sikkerhetsrisiko for personer, for eksempel hårtap); hvis forsøkspersonene gjennomgår større operasjoner, må de ha kommet seg helt etter komplikasjoner før behandlingsstart;
  7. Hovedorganfunksjonen er normal. Alle baseline laboratoriekrav vil bli vurdert og bør innhentes innen -14 dager etter randomisering. Screening laboratorieverdier må oppfylle følgende kriterier.

    1. Hemoglobin ≥ 8,0 g/dL (90 g/L)
    2. Absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5× 109/L
    3. Blodplater ≥ 80× 109/L
    4. Total bilirubin (TBIL) < 1,5 × øvre normalgrense (ULN)
    5. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) < 2,5 × øvre normalgrense (ULN); men < 5 uln hos pasienter med levermetastaser, alkalisk fosfatase < 5 × ULN
    6. Serumkreatinin ≤ 1× ULN eller kreatininclearance > 45 ml/minutt (ved bruk av Cockcroft/Gault-formel);
  8. Kvinner i fertil alder må ha tatt pålitelige prevensjonstiltak eller utført graviditetstest (serum eller urin) innen 7 dager før de går inn i gruppen, og resultatet er negativt, og de er villige til å bruke passende prevensjonsmetoder under testen og 60 dager etter siste administrering av testmedisiner. For menn må de godta å bruke passende prevensjonsmetoder eller ha gjennomgått kirurgisk sterilisering i løpet av prøveperioden og innen 120 dager etter siste administrering av prøvemedisinen;
  9. Forsøkspersoner bør frivillig delta i kliniske studier, og informert samtykke bør signeres.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjent aktivt sentralnervesystem (CNS) metastaser og/eller kreftmeningitt. Forsøkspersoner som tidligere hadde mottatt hjernemetastaser kan delta så lenge de er stabile og oppfyller følgende kriterier: det er ingen bevis for bildefremgang i minst fire uker før den første dosen av prøvebehandlingen, og eventuelle nevrologiske symptomer har returnert til baseline. , er det ingen bevis for nye eller utvidede hjernemetastaser, og steroider er ikke brukt i minst syv dager før prøvebehandlingen. Dette unntaket inkluderer ikke kreftmeningitt, uavhengig av dets kliniske stabilitet;
  2. Immunsuppressive legemidler ble brukt innen 14 dager før første bruk av carrizumab, unntatt nesespray og inhalerte kortikosteroider eller systemiske steroider med fysiologisk dose (dvs. ikke mer enn 10 mg / dag av prednisolon eller andre kortikosteroider med fysiologisk dose av samme legemiddel); 3. Tidligere mottatt følgende terapier: anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 legemidler eller medikamenter for annen stimulering eller synergistisk hemming av T-cellereseptor (for eksempel CTLA-4, OX-40, CD137); 4. Ukontrollerbar hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥ 90 mmHg, til tross for systematisk medisinering); 5. Alvorlig kardiovaskulær sykdom: myokardiskemi eller hjerteinfarkt over grad II, dårlig kontroll av arytmi (inkludert QTc-intervall ≥ 450 ms for menn og 470 MS for kvinner); hjerteinsuffisiens av grad III-IV (i henhold til NYHA klassifisering av New York Heart Association, se vedlegg 3), eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 50 % indikert med fargedoppler ekkokardiografi; 6. Pasienter med aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom (inkludert, men ikke begrenset til: autoimmun hepatitt, interstitiell pneumoni, uveitt, enteritt, hypofysitt, vaskulitt, nefritt, hypertyreose, hypotyreose) skal ikke inkluderes; 7. Forsøkspersonene fikk systematisk behandling som bronkodilatator, og astmakontrollen var ikke tilfredsstillende og kunne ikke inkluderes (astmaen i barndommen er fullstendig lindret, og den voksne kan inkluderes uten intervensjon); 8. Rutinemessig urintest indikerte at urinprotein var ≥ 1,0 g, eller 24-timers urinprotein var ≥ 1,0 g; 9. Unormal koagulasjon (INR > 1,5 ULN eller protrombintid (PT) > ULN + 4 sekunder eller APTT > 1,5 ULN), med blødningstendens eller gjennomgår trombolyse eller antikoagulasjonsbehandling; Merk: På forutsetning av at det internasjonale standardforholdet for protrombintid (INR) er mindre enn eller lik 1,5, er det tillatt å bruke lavdose heparin (6000-12000 u daglig for voksne) eller aspirin (mindre enn eller lik 100 mg daglig) for forebyggende formål; 10. Alvorlig infeksjon (som intravenøst ​​drypp av antibiotika, soppdrepende legemidler eller antivirale legemidler) oppstod innen 4 uker før første administrering, eller feber av ukjent årsak oppsto under screening / før første administrering > 38,5 °C; 11. Alvorlige arteriovenøse trombotiske hendelser oppstod i løpet av de første 12 månedene, slik som cerebrovaskulær ulykke (inkludert midlertidig iskemisk angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli; 12. I de første 4 ukene av gruppen hadde de gjennomgått større operasjoner eller hatt alvorlig traumatisk skade, brudd eller sår; 1. 3. Humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS), aktiv tuberkulose, aktiv hepatitt B (HBV DNA ≥ 500 IE/ml), hepatitt C (HCV antistoffpositivt og HCV-RNA høyere enn deteksjonsgrensen for analysemetode) eller samtidig infeksjon med hepatitt B og C; 14. Pasienter med en klar historie med allergi kan være potensielt allergiske eller intolerante overfor de biologiske midlene til apatinib og karrizumab; 15. Det er åpenbare faktorer som påvirker absorpsjonen av orale legemidler, som manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon. Eller det var hulromsorgansinus eller perforering innen 6 måneder; 16. De som har en historie med misbruk av psykotrope stoffer og ikke er i stand til å gi opp eller har psykiske lidelser; 17. Øke risikoen forbundet med å delta i studien eller studiemedikamentet, og andre omstendigheter som, etter etterforskerens vurdering, kan føre til at pasienten ikke er kvalifisert for inkludering i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Camrelizumab og Apatinib
Legemidler bør fortsettes til sykdomsprogresjon eller utålelig toksisitet eller pasientens samtykke trekkes tilbake
Pasienten vil motta SHR-1210 200 mg hver 2. uke, med intravenøst ​​drypp Apatinib 425 mg, oralt, 5 påfølgende dager, 2 dager fri, hver 14. dag i en syklus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri rate ved 12 uker (PFR 12 uker)
Tidsramme: 12 uker
RECIST 1.1-standarden ble brukt til å evaluere sykdomsprogresjonen og 12 ukers progresjonsfri rate ble beregnet.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 6,5 måneder
Det er definert som andelen pasienter hvis svulster krymper til en forhåndsbestemt størrelse og opprettholder en minimumstid. Det inkluderer tilfeller av CR og PR
6,5 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 6,5 måneder
Refererer til datoen fra begynnelsen av behandlingen til den første forekomsten av sykdomsprogresjon eller død forårsaket av en eller annen grunn, avhengig av hva som inntreffer først
6,5 måneder
Varighet av svar (DOR)
Tidsramme: 6,5 måneder
Tid fra første vurdering av Cr eller PR til første vurdering av PD eller død uansett årsak
6,5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

25. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Camrelizumab og Apatinib

Abonnere