Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fed-Fast Crossover-studie for å vurdere effekten av mat med CTx-1301 hos friske personer (Fed-Fast)

18. oktober 2022 oppdatert av: Cingulate Therapeutics

En åpen, randomisert, enkeltdose, to-perioders, to-behandling (fed vs fasted), to-sekvens, crossover-studie i friske voksne individer for å vurdere effekten av mat på absorpsjon og biotilgjengelighet av CTx-1301 ( deksmetylfenidat)

Hovedformålet med denne studien er å vurdere effekten av mat på hastigheten og omfanget av absorpsjon og den totale biotilgjengeligheten av en enkeltdose CTx-1301 25 mg trimodale tabletter hos friske voksne frivillige.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En åpen, randomisert, enkeltdose, to-sekvens, to-perioders, in-clinic crossover-studie med to behandlinger (mat og fastende) hos ca. 26 friske voksne personer i alderen 18 til 50 år.

Fed arm: Etter en faste over natten på 10,5 timer, bør forsøkspersonene begynne og fullføre inntak av testmåltidet innen 30 minutter før administrering av CTx-1301 (25 mg). CTx-1301 (25 mg) bør administreres med ca. 240 ml (8 fluid ounces) vann. Ingen mat bør tillates i minst 4 timer etter dosering. Vann kan tillates etter ønske, bortsett fra minst én time før og minst én time etter medikamentadministrering. Forsøkspersoner bør motta standardiserte måltider som definert i studieplanen for den matede behandlingsarmen.

Fastende arm: Etter en nattsfaste på 10,5 timer, bør forsøkspersonene administreres CTx-1301 (25 mg) med ca. 240 ml (8 fluid ounces) vann. Ingen mat bør tillates i minst 4 timer etter dosering. Vann kan tillates etter ønske, bortsett fra minst én time før og minst én time etter medikamentadministrering. Pasienter bør motta standardiserte måltider som definert i studieplanen for den fastende behandlingsarmen.

Et måltid med høyt fettinnhold (omtrent 50 prosent av måltidets totale kaloriinnhold) og høyt kaloriinnhold (omtrent 800 til 1000 kalorier) brukes som testmåltid for mat-effekt bioanalytiske (BA) og matets bioekvivalens (BE) studier. Dette testmåltidet tillater omtrent 150, 250 og 500-600 kalorier fra henholdsvis protein, karbohydrat og fett. Testmåltidet, spist innen 30 minutter før administrering av CTx-1301, er to egg stekt i smør, to strimler bacon, to skiver toast med smør, fire gram hashbrune poteter og åtte gram helmelk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forente stater, 66212
        • Dr. Vince Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 46 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kjønn a. Mann eller kvinne
  2. Alder

    1. Alder mellom 18 og 50 år inkludert.
  3. Vekt og BMI

    1. Kroppsvekt ≥ 50 kg
    2. BMI ≥ 18 og ≤ 35
  4. Samsvar

    1. Forstår og er villig, i stand til og sannsynlig å overholde alle studieprosedyrer og restriksjoner.
    2. I stand til å innta det nødvendige måltidet innen 30 minutter uten erstatninger.
    3. Hvis de er seksuelt aktive, må mannlige forsøkspersoner bruke en akseptabel prevensjonsmetode, som inkluderer dobbeltbarrieremetoden (kondom og sæddrepende middel) eller samtykke i å holde seg avholdende fra heteroseksuelle samleie fra dag -1 (innsjekking), under studien, og for 90 dager etter siste administrering av studiemedikamentet.
    4. Hvis seksuelt aktive, kvinnelige personer i fertil alder må bruke en akseptabel prevensjonsmetode, som inkluderer hormonelle prevensjonsmidler, intrauterin enhet (IUD) med eller uten hormoner, eller dobbeltbarrieremetode (f. kondom og spermicid), eller forbli avholdende fra heteroseksuelt samleie i 30 dager før screening under studien og i 30 dager etter siste administrering av studiemedikamentet.
    5. Mannlige forsøkspersoner må samtykke i å ikke donere sæd under studien og i 90 dager etter siste administrering av studiemedikamentet.
    6. Kvinnelige forsøkspersoner må samtykke i å ikke donere egg under studien og i 30 dager etter siste administrering av studiemedikamentet.
  5. Samtykke

    en. Demonstrerer forståelse for studien og vilje til å delta som bevist av frivillig skriftlig informert samtykke (signert og datert) innhentet før noen studierelaterte aktiviteter utføres.

  6. Generell helse

    1. God generell helse (etter en etterforskers mening) uten klinisk signifikante eller relevante abnormiteter i sykehistorien eller fysisk undersøkelse som kan påvirke sikkerheten til forsøkspersonen eller integriteten til studiedata.
    2. Ingen tegn på sykdom (feber eller oppkast) innen 24 timer etter innsjekking på dag -1
    3. Forsøkspersonen har tilstrekkelig venøs tilgang på tidspunktet for screening til å tillate kanylering og/eller venepunktur for å oppnå det nødvendige volumet av blod for denne studien.
  7. Røyking/koffein/alkohol

    1. Forsøkspersonen må være en ikke-røyker (dvs. bruker ikke noen form for nikotinprodukter) som definert av eksklusjon #4 i denne protokollen.
    2. Forsøkspersonen må være i stand til å avstå fra koffein eller xantinholdige drikker eller matvarer (f.eks. te, kaffe, sjokolade, cola) i 10 timer før innsjekking på dag -1 og under varigheten av studien.
    3. Forsøkspersonen må kunne avstå fra å bruke alkohol i 48 timer. før dag -1 og for varigheten av studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Medisinsk historie

    1. Nåværende og/eller tilbakevendende sykdom eller sykdom som, etter en etterforskers mening, kan påvirke studiegjennomføringen, studieresultatet, pasientsikkerheten eller farmakokinetiske (PK) vurderinger (f.eks. leversykdommer, nyresvikt, ikke-selvbegrensende gastrointestinal lidelser, kongestiv hjertesvikt).
    2. Nåværende og/eller tidligere historie med annen alvorlig, alvorlig eller ustabil psykiatrisk sykdom som etter etterforskerens mening kan kreve behandling (f. ADD/ADHD, angst, psykose, humørforstyrrelser, motoriske tics eller suicidalitet) eller gjør det usannsynlig at forsøkspersonen vil fullføre studien, og/eller noen tilstand som utgjør en unødig risiko fra studiemedisinen eller prosedyrene.
    3. Personen kan ikke ha selvmordstanker i løpet av de siste 6 månedene som støttet av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
    4. Positive testresultater for humant immunsviktvirus (HIV)-1/HIV-2-antistoffer, hepatitt B-overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-virusantistoff (HCVAb).
    5. En familiehistorie med plutselig hjertedød eller uforklarlig død.
    6. Enhver tilstand eller unormale laboratoriefunn som kan føre til skade på forsøkspersonen, påvirke resultatet av studien eller antyde ustabil medisinsk sykdom.
    7. Enhver klinisk signifikant psykiatrisk lidelse eller funn som etterforskeren anser at forsøkspersonen er diskvalifisert fra studien.
    8. Emnet planlegger å gjennomgå valgfrie prosedyrer/kirurgi når som helst i løpet av studien.
    9. Pasienten har blitt operert i løpet av de siste 90 dagene.
    10. Den fertile personen er gravid eller planlegger å bli gravid i løpet av studiens varighet eller innen 30 dager etter slutten av studien.
    11. Forsøkspersonen ammer under studien eller innen 30 dager etter studien.
    12. Positivt resultat av COVID-19-testing på dag -1.
  2. Medisiner

    1. Forsøkspersonen har tatt noen medisiner som, etter en etterforskers mening, har vist seg å endre PK til d-MPH.
    2. Bruk av reseptbelagte medisiner innen 14 dager før dag -1 og/eller bruk av OTC-medisiner (som antacida, vitaminer, mineraler, kostholds-/urtepreparater og kosttilskudd) innen 7 dager før dag -1, med mindre det er felles godkjent av en etterforsker og sponsor. Forsøkspersoner kan ikke bruke disse medisinene gjennom hele studiens varighet.

    Jeg. Forsøkspersoner har tillatelse til å ta hormonelle prevensjonsmidler og hormonerstatningsterapi på akseptable nivåer hvis de er stabile minst 30 dager før dag -1, gjennom hele studiens varighet og i 30 dager etter at studien avsluttes.

    ii. Paracetamol (opptil 2 gram per dag) kan brukes under studien under ledelse av etterforskeren.

    iii. COVID-vaksine er tillatt hvis tatt minst 45 dager før dag -1 iv. Fra sak til sak har en etterforsker tillatelse til å tillate bruk av visse samtidige medisiner, for eksempel for å behandle en AE, så lenge en etterforsker fastslår at medisinen ikke vil påvirke forsøkspersonens sikkerhet eller studieintegritet (f.eks. , aktuelle medisiner).

  3. Alkohol/rusmisbruk

    1. Nylig historie (i løpet av det siste året) med alkohol eller annet rusmisbruk.
    2. Forsøkspersonen har positiv urinalkoholtest eller urinscreening for misbruk av rusmidler ved screening eller innsjekking.
  4. Røyking a. Forsøkspersonen er en nåværende røyker eller har nylig sluttet å røyke (dvs. regelmessig bruk av nikotinholdige produkter innen 3 måneder etter screening). Sporadisk eller sosial bruk av nikotin er akseptabelt.
  5. Allergi/intoleranse

    en. Personen har en historie med allergi mot d-MPH, mot en hvilken som helst komponent i doseringsformen, eller enhver annen allergi, som, etter en etterforskers mening, kontraindiserer deres deltakelse.

  6. Kliniske studier

    en. Mottak av et undersøkelsesmiddel innen 30 dager før undersøkelsesdagen. b. Tidligere deltagelse i en CTx-1301-studie.

  7. Personale

    en. En ansatt hos sponsoren, studiestedet eller medlemmer av deres nærmeste familie.

  8. Blod a. Forsøkspersonen har donert blod innen 56 dager før screening, plasma innen 7 dager før screening, eller opplevd betydelig blodtap (over 500 ml) innen 3 måneder før screening og i løpet av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: CTx-1301 fastet
Forsøkspersonene vil motta CTx-1301 i fastende tilstand.
Emner vil bli randomisert til en av to sekvenser. Forsøkspersoner vil bli dosert med 25 mg dose CTx-1301 under hver sekvens. Emner vil tjene som deres egen kontroll.
Aktiv komparator: CTx-1301 Fed
Forsøkspersonene vil motta CTx-1301 i matet tilstand (testmåltid med høyt fettinnhold).
Emner vil bli randomisert til en av to sekvenser. Forsøkspersoner vil bli dosert med 25 mg dose CTx-1301 under hver sekvens. Emner vil tjene som deres egen kontroll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk parameter (Cmax)
Tidsramme: Time 0 til time 28
Maksimal konsentrasjon
Time 0 til time 28
Farmakokinetisk parameter (AUC0-inf)
Tidsramme: Time 0 til time 28
Area Under the Curve fra tid 0 til uendelig
Time 0 til time 28
Farmakokinetisk parameter (AUC0-siste)
Tidsramme: Time 0 til time 28
Area Under the Curve fra tid 0 til 28 timer
Time 0 til time 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk parameter K
Tidsramme: Time 0 til time 28
Terminal Elimination Constant
Time 0 til time 28
Farmakokinetisk parameter T 1/2
Tidsramme: Time 0 til time 28
Halvt liv
Time 0 til time 28
Farmakokinetisk parameter T maks
Tidsramme: Time 0 til time 28
Tid for maksimal konsentrasjon
Time 0 til time 28
Farmakokinetisk parameter T lag
Tidsramme: Time 0 til time 28
Ventetid
Time 0 til time 28
Farmakokinetisk parameter Cl/F
Tidsramme: Time 0 til time 28
Tilsynelatende klarering
Time 0 til time 28
Farmakokinetisk parameter Vd/F
Tidsramme: Time 0 til time 28
Tilsynelatende distribusjonsvolum
Time 0 til time 28
Delvis AUC
Tidsramme: 0-3 timer
Område under kurven
0-3 timer
Delvis AUC
Tidsramme: 3-6 timer
Område under kurven
3-6 timer
Delvis AUC
Tidsramme: 3-7 timer
Område under kurven
3-7 timer
Delvis AUC
Tidsramme: 6-9 timer
Område under kurven
6-9 timer
Delvis AUC
Tidsramme: 7-12 timer
Område under kurven
7-12 timer
Delvis AUC
Tidsramme: 9-12 timer
Område under kurven
9-12 timer
Delvis AUC
Tidsramme: 12-16 timer
Område under kurven
12-16 timer
Sikkerhet - EKG
Tidsramme: Dag -1 til dag 4
Evaluering av endringer i EKG-målinger
Dag -1 til dag 4
Sikkerhet - Vitale tegn
Tidsramme: Dag -1 til dag 4
Evaluering av endringer i Vital Sign-målinger
Dag -1 til dag 4
Sikkerhet - Safety Labs
Tidsramme: Dag -1 til dag 4
Evaluering av endringer i Safety Lab-målinger
Dag -1 til dag 4
Sikkerhet - Fysisk eksamen
Tidsramme: Dag -1 til dag 4
Evaluering av endringer i Fysisk eksamen
Dag -1 til dag 4
Sikkerhet - C-SSRS
Tidsramme: Dag -1 til dag 4
Evaluering av endringer i selvmordstanker
Dag -1 til dag 4
Sikkerhet – Behandling Emergent Adverse Events (TEAEs)
Tidsramme: Dag -1 til dag 4
Evaluering av akutte behandlingsbivirkninger (TEAE)
Dag -1 til dag 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Matt Brams, MD, Cingulate Therapeutics

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

14. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

14. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere