Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Covid-19 Rapid Diagnostic Tests on Blood Drop (COVID-TEST)

9. november 2020 oppdatert av: CMC Ambroise Paré

Evaluation of Covid-19 Rapid Diagnostic Tests on Blood Drop

This study will evaluate the diagnostic reliability of the Biosynex rapid blood test for Covid-19 infection.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The Covid-19 pandemic requires a reliable diagnosis of affected patients in order to manage them in an appropriate manner, in the appropriate departments. Furthermore, the diagnostic reference at the time of this study is based on reverse transcription by reaction in polymerase chain reaction (RT-PCR) on a nasopharyngeal swab taken. This method has may yield false negatives (up to 30% depending on the series) and its lead time is several hours.

Alternatives are therefore being developed, in particular rapid blood tests. The rapid diagnostic test distributed by Biosynex has been evaluated by the National Reference Center for Respiratory Infections Viruses as very specific for the detection of IgG + IgM (93%).

As part of the evaluation of this test, it was used in patients with severe Covid-19 disease, requiring hospitalization in critical care in order to be able to establish their reliability in a clinical context where many confounding factors may occur, such as lymphopenia or systemic inflammation. However, the early diagnosis of this patient population remains critical in order to be able to refer them to the appropriate services.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

113

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Neuilly-sur-Seine, Frankrike, 92200
        • CMC Ambroise Paré

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with confirmed COVID-19 pneumonia (using RT-PCR) who required hospitalization in intensive care unit.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Confirmed COVID-19 diagnosis with at least one positive RT-PCR

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
One group of patients

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Positivity of the rapid diagnostic test
Tidsramme: Immediate, up to 1 day.
Positivity of the rapid diagnostic test, assessed by the presence of either IgM or IgG
Immediate, up to 1 day.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lee Nguyen, MD, CMC Ambroise Paré

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

3
Abonnere