Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Støtte nyutdannet sykepleiers faglige kompetanse, en teoretisk modell for optimal orientering

13. juli 2020 oppdatert av: Kirsi Lindfors, Tampere University
Denne forskningen er en longitudinell kvasi-eksperimentell intervensjonsstudie som har som mål å studere utdanningsintervensjons innvirkning på nyutdannede sykepleieres orienteringsperiode, faglige kompetanse og organisatoriske engasjement. Studiehypotesen er at nyutdannede sykepleiere som begynner å jobbe ved sykepleieenheten som tilhører intervensjonsgruppen er mer fornøyd med mottatt orientering, deres faglige kompetanse utvikler seg raskere og de er mer engasjerte i organisasjonen enn nyutdannede sykepleiere ved enhetene i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen er en avhandling som tar sikte på å studere sykepleieorientering fra reseptorenes og nyutdannede sykepleieres ståsted. Hensikten er å utvikle en teoretisk modell for optimal orientering.

Målet er å undersøke om det er mulig å påvirke nyutdannede sykepleieres faglige kompetanseutvikling og deres organisatoriske engasjement ved å utdanne reseptorer. Målet er også å studere nyutdannede sykepleieres oppfatning av sitt kliniske læringsmiljø og mottatt orientering og støttende og hindrende faktorer for vellykket orientering fra reseptorenes ståsted.

For å måle effektiviteten av utdanningsintervensjonen på nyutdannede sykepleieres faglige kompetanse og engasjement, randomiseres deltakende sykepleieenheter ved enkle stikkprøver inn i intervensjonsgruppen og kontrollgruppen. Intervensjonsgruppens forelesere gis en åtte timers utdanningsenhet om orientering og veilederskap. Målet er å styrke lærernes kunnskap og ferdigheter om orienteringen og å gi preseptorene midler til å prege nyutdannede sykepleiere bedre. Sykepleieenheter ved kontrollgruppen fortsetter å foreskrive som før. Enhetslederne rekrutterer deltakere (foretakere til utdanningsintervensjonen og nyutdannede sykepleiere i begge grupper) til studiet. Det er ikke gjort noen blending.

De uavhengige variablene er reseptorer, arbeidsfellesskap, veiledere og nyutdannede sykepleiere sosiodemografiske egenskaper. De avhengige variablene er nyutdannede sykepleieres faglige kompetanse og engasjement.

Dataene vil bli samlet inn ved hjelp av elektroniske spørreskjemaer. Sykepleierkompetanseskalaen (NCS©) vil bli brukt til å studere nyutdannede sykepleieres faglige kompetanse ved baseline, tre måneder og ni måneder, en modifisert Clinical Learning Environment Scale (CLES+T©) vil bli brukt til å studere nyutdannede sykepleiere. klinisk læringsmiljø og deres orienteringsperiode på tre måneder og Nurse Engagement Survey© vil bli brukt til å studere nyutdannede sykepleieres engasjement på ni måneder. De samme evalueringene vil bli gjort i begge gruppene. Læreres oppfatning av de forsterkende og hindrende faktorene ved vellykket orientering måles ved hjelp av et åpent spørreskjema i begynnelsen av utdanningsintervensjonen.

Studieresultatene vil bli publisert i internasjonale sykepleieforskningstidsskrifter og den teoretiske modellen for optimal orientering publiseres på doktorgradsavhandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

114

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mindre enn ett år fra eksamen, vilje til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Allerede registrert sykepleier, mer enn ett år fra eksamen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Pedagogisk intervensjon
Intervensjonsgruppens forelesere gis en åtte timers utdanningsenhet om orientering og veilederskap. Målet er å styrke lærernes kunnskap og ferdigheter om orienteringen og å gi preseptorene midler til å prege nyutdannede sykepleiere bedre.
INGEN_INTERVENSJON: Ingen inngrep
Sykepleieenheter ved kontrollgruppen fortsetter å foreskrive som før.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Faglig kompetanse, endring av faglig kompetanse vurderes
Tidsramme: Grunnlinje
Sykepleierkompetanseskala, min 0 til maks 100. Høyere score betyr bedre resultat
Grunnlinje
Faglig kompetanse, endring av faglig kompetanse vurderes
Tidsramme: Tre måneder
Sykepleierkompetanseskala, min 0 til maks 100. Høyere score betyr bedre resultat
Tre måneder
Faglig kompetanse, endring av faglig kompetanse vurderes
Tidsramme: Ni måneder
Sykepleierkompetanseskala, min 0 til maks 100. Høyere score betyr bedre resultat
Ni måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forutsigende erfaring
Tidsramme: Tre måneder
Skala for klinisk læringsmiljø, min 1 til maks 10. Høyere score betyr bedre resultat
Tre måneder
Organisatorisk engasjement
Tidsramme: Ni måneder
Nurse Engament Survey, min 1 til maks 5. Høyere score betyr bedre resultat
Ni måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PreceptOR2014

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere