Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stödja nyutexaminerad sjuksköterskas yrkeskompetens, en teoretisk modell för optimal orientering

13 juli 2020 uppdaterad av: Kirsi Lindfors, Tampere University
Denna forskning är en longitudinell kvasi-experimentell interventionsstudie som syftar till att studera utbildningsinterventionens inverkan på nyutexaminerade sjuksköterskors orienteringstid, professionella kompetens och organisatoriska engagemang. Studiehypotesen är att nyutexaminerade sjuksköterskor som börjar arbeta på omvårdnadsenheten som tillhör insatsgruppen är mer nöjda med mottagen orientering, deras yrkeskompetens utvecklas snabbare och de är mer engagerade i organisationen än nyutexaminerade sjuksköterskor vid enheterna i kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna forskning är en avhandling som syftar till att studera omvårdnadsinriktning ur läkarnas och nyutexaminerade sjuksköterskors synvinkel. Syftet är att utveckla en teoretisk modell för optimal orientering.

Syftet är att studera om det är möjligt att påverka nyutexaminerade sjuksköterskors professionella kompetensutveckling och deras organisatoriska engagemang genom att utbilda lärare. Syftet är också att studera nyutexaminerade sjuksköterskors uppfattningar om sin kliniska lärandemiljö och mottagna orientering samt stödjande och försvårande faktorer för den framgångsrika orienteringen ur läkarnas synvinkel.

För att mäta effektiviteten av utbildningsinsatsen på nyutexaminerade sjuksköterskors yrkeskompetens och engagemang randomiseras deltagande vårdenheter genom ett enkelt stickprov till interventionsgruppen och kontrollgruppen. Interventionsgruppens pedagoger ges en åtta timmar lång utbildningshelhet om orientering och pedagogskap. Syftet är att stärka läkarnas kunskaper och färdigheter om inriktningen och att ge pedagogerna möjligheter att föreskriva nyutexaminerade sjuksköterskor bättre. Omvårdnadsenheter i kontrollgruppen fortsätter att föreskriva som tidigare. Enhetscheferna rekryterar deltagare (föreståndare till utbildningsinsatsen och nyutexaminerade sjuksköterskor i båda grupperna) till studien. Ingen bländning har gjorts.

De oberoende variablerna är lärare, arbetsgemenskap, handledare och nyutexaminerade sjuksköterskor sociodemografiska egenskaper. De beroende variablerna är nyutexaminerade sjuksköterskors yrkeskompetens och engagemang.

Uppgifterna kommer att samlas in med hjälp av ett elektroniskt frågeformulär. Nurse Competence Scale (NCS©) kommer att användas för att studera nyutexaminerade sjuksköterskors yrkeskompetens vid baslinjen, tre månader och nio månader, en modifierad Clinical Learning Environment Scale (CLES+T©) kommer att användas för att studera nyutexaminerade sjuksköterskors klinisk lärmiljö och deras orienteringsperiod vid tre månader och Nurse Engagement Survey© kommer att användas för att studera nyutexaminerade sjuksköterskors engagemang vid nio månader. Samma utvärderingar kommer att göras i båda grupperna. Lärares uppfattning om de förstärkande och hindrande faktorerna för den framgångsrika orienteringen mäts med ett öppet frågeformulär i början av utbildningsinsatsen.

Studieresultaten kommer att publiceras i internationella omvårdnadsforskningstidskrifter och den teoretiska modellen för optimal orientering kommer att publiceras på en doktorsavhandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

114

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mindre än ett år från examen, vilja att delta

Exklusions kriterier:

  • Redan legitimerad sjuksköterska, mer än ett år efter examen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Pedagogisk intervention
Interventionsgruppens pedagoger ges en åtta timmar lång utbildningshelhet om orientering och pedagogskap. Syftet är att stärka läkarnas kunskaper och färdigheter om inriktningen och att ge pedagogerna möjligheter att föreskriva nyutexaminerade sjuksköterskor bättre.
NO_INTERVENTION: Inget ingripande
Omvårdnadsenheter i kontrollgruppen fortsätter att föreskriva som tidigare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Yrkeskompetens, förändringen av yrkeskompetensen bedöms
Tidsram: Baslinje
Sjuksköterskekompetensskala, min 0 till max 100. Högre poäng betyder bättre resultat
Baslinje
Yrkeskompetens, förändringen av yrkeskompetensen bedöms
Tidsram: Tre månader
Sjuksköterskekompetensskala, min 0 till max 100. Högre poäng betyder bättre resultat
Tre månader
Yrkeskompetens, förändringen av yrkeskompetensen bedöms
Tidsram: Nio månader
Sjuksköterskekompetensskala, min 0 till max 100. Högre poäng betyder bättre resultat
Nio månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preceptera erfarenhet
Tidsram: Tre månader
Skala för klinisk inlärningsmiljö, min 1 till max 10. Högre poäng betyder bättre resultat
Tre månader
Organisatoriskt åtagande
Tidsram: Nio månader
Sjuksköterskeengagemangsundersökning, min 1 till max 5. Högre poäng betyder bättre resultat
Nio månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

30 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

17 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PreceptOR2014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pedagogisk intervention för lärare

3
Prenumerera