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Apoiando a Competência Profissional do Enfermeiro Recém-Graduado, um Modelo Teórico para Orientação Ideal

13 de julho de 2020 atualizado por: Kirsi Lindfors, Tampere University
Esta investigação é um estudo de intervenção quase-experimental longitudinal que tem como objetivo estudar o impacto da intervenção educativa no período de orientação, na competência profissional e no compromisso organizacional dos recém-licenciados enfermeiros. A hipótese do estudo é que os enfermeiros recém-formados que ingressam na unidade de enfermagem pertencente ao grupo intervenção estão mais satisfeitos com as orientações recebidas, sua competência profissional se desenvolve mais rapidamente e estão mais comprometidos com a organização do que os enfermeiros recém-formados nas unidades de o grupo de controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Esta pesquisa é uma dissertação que tem como objetivo estudar a orientação de enfermagem do ponto de vista dos preceptores e enfermeiros recém-formados. O objetivo é desenvolver um modelo teórico para orientação ótima.

O objetivo é estudar se é possível afetar o desenvolvimento da competência profissional dos enfermeiros recém-formados e seu comprometimento organizacional por meio da educação dos preceptores. Pretende-se também estudar a percepção dos recém-graduados enfermeiros sobre o ambiente de aprendizagem clínica e a orientação recebida e os fatores de suporte e impedimento da orientação bem-sucedida do ponto de vista dos preceptores.

A fim de medir a eficácia da intervenção educativa sobre a competência profissional e comprometimento dos recém-formados enfermeiros, as unidades de enfermagem participantes são randomizadas por amostragem aleatória simples no grupo de intervenção e no grupo de controle. Os preceptores do grupo de intervenção recebem uma carga horária de oito horas sobre orientação e preceptoria. O objetivo é aprimorar o conhecimento e as habilidades dos preceptores sobre a orientação e dotá-los de meios para melhor precepcionar os recém-formados. As unidades de enfermagem do grupo de controle continuam a prescrever como antes. Os gerentes da unidade recrutam participantes (preceptores para a intervenção educativa e enfermeiros recém-formados em ambos os grupos) para o estudo. Nenhuma blindagem foi feita.

As variáveis ​​independentes são as características sociodemográficas dos preceptores, comunidade de trabalho, supervisores e enfermeiros recém-formados. As variáveis ​​dependentes são a competência profissional e o comprometimento dos enfermeiros recém-formados.

Os dados serão coletados por meio de questionários eletrônicos. A Nurse Competence Scale (NCS©) será usada para estudar a competência profissional de novos enfermeiros graduados na linha de base, três meses e nove meses, uma Escala de Ambiente de Aprendizagem Clínica modificada (CLES+T©) será usada para estudar novos enfermeiros graduados ambiente de aprendizagem clínica e seu período de orientação em três meses e Nurse Engagement Survey© será usado para estudar o compromisso dos novos enfermeiros graduados em nove meses. As mesmas avaliações serão feitas em ambos os grupos. A percepção dos preceptores sobre os fatores facilitadores e impeditivos da orientação bem-sucedida é medida por um questionário aberto no início da intervenção educativa.

Os resultados do estudo serão publicados em revistas internacionais de pesquisa em enfermagem e o modelo teórico para orientação ideal será publicado na dissertação de doutorado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

114

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Menos de um ano da formatura, vontade de participar

Critério de exclusão:

  • Já enfermeira registrada, há mais de um ano da graduação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção educativa
Os preceptores do grupo de intervenção recebem uma carga horária de oito horas sobre orientação e preceptoria. O objetivo é aprimorar o conhecimento e as habilidades dos preceptores sobre a orientação e dotá-los de meios para melhor precepcionar os recém-formados.
SEM_INTERVENÇÃO: Sem intervenção
As unidades de enfermagem do grupo de controle continuam a prescrever como antes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência profissional, a mudança da competência profissional está sendo avaliada
Prazo: Linha de base
Escala de Competência de Enfermeira, min 0 a max 100. Pontuações mais altas significam melhor resultado
Linha de base
Competência profissional, a mudança da competência profissional está sendo avaliada
Prazo: Três meses
Escala de Competência de Enfermeira, min 0 a max 100. Pontuações mais altas significam melhor resultado
Três meses
Competência profissional, a mudança da competência profissional está sendo avaliada
Prazo: Nove meses
Escala de Competência de Enfermeira, min 0 a max 100. Pontuações mais altas significam melhor resultado
Nove meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência de preceito
Prazo: Três meses
Escala de Ambiente de Aprendizagem Clínica, min 1 a max 10. Pontuações mais altas significam melhor resultado
Três meses
Compromisso organizacional
Prazo: Nove meses
Pesquisa de Engajamento de Enfermeiras, mínimo de 1 a máximo de 5. Pontuações mais altas significam melhores resultados
Nove meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

30 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

30 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

17 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PreceptOR2014

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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