- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04474769
Поддержка профессиональной компетентности новой дипломированной медсестры, теоретическая модель для оптимальной ориентации
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой диссертацию, целью которой является изучение сестринской ориентации с точки зрения наставников и новых дипломированных медсестер. Цель состоит в том, чтобы разработать теоретическую модель для оптимальной ориентации.
Цель состоит в том, чтобы изучить, можно ли повлиять на развитие профессиональной компетентности новых дипломированных медсестер и их организационную приверженность путем обучения наставников. Цель также состоит в том, чтобы изучить восприятие новыми дипломированными медсестрами своей клинической учебной среды и полученной ориентации, а также поддерживающих и препятствующих факторов успешной ориентации с точки зрения наставников.
Чтобы измерить эффективность образовательного вмешательства в отношении профессиональной компетентности и приверженности новых дипломированных медсестер, участвующие сестринские подразделения рандомизированы путем простой случайной выборки в группу вмешательства и контрольную группу. Наставникам группы вмешательства предоставляется восьмичасовой образовательный курс по ориентации и наставничеству. Цель состоит в том, чтобы расширить знания и навыки наставников об ориентации и дать наставникам средства для лучшего обучения новых дипломированных медсестер. Сестринские отделения в контрольной группе продолжают дежурить по-прежнему. Руководители подразделений набирают участников (наставников по образовательному вмешательству и новых дипломированных медсестер в обеих группах) для исследования. Ослепление не производилось.
Независимыми переменными являются наставники, рабочее сообщество, руководители и новые социально-демографические характеристики медсестер. Зависимыми переменными являются профессиональная компетентность и приверженность новых дипломированных медицинских сестер.
Данные будут собираться с помощью электронных анкет. Шкала компетентности медсестер (NCS©) будет использоваться для изучения профессиональной компетентности новых дипломированных медсестер на исходном уровне, через три месяца и девять месяцев, модифицированная шкала клинической среды обучения (CLES+T©) будет использоваться для изучения профессиональных компетенций новых дипломированных медсестер. Среда клинического обучения и их ознакомительный период через три месяца, а также «Обзор вовлеченности медсестер©» будут использоваться для изучения приверженности новых дипломированных медсестер через девять месяцев. В обеих группах будут проводиться одинаковые оценки. Восприятие наставниками факторов, способствующих и препятствующих успешной ориентации, измеряется с помощью открытого вопросника в начале образовательного вмешательства.
Результаты исследования будут опубликованы в международных журналах по сестринскому делу, а теоретическая модель оптимальной ориентации будет опубликована в докторской диссертации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Меньше года после выпуска, готовность участвовать
Критерий исключения:
- Уже дипломированная медсестра, более одного года после выпуска
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Образовательное вмешательство
Наставникам группы вмешательства предоставляется восьмичасовой образовательный курс по ориентации и наставничеству.
Цель состоит в том, чтобы расширить знания и навыки наставников об ориентации и дать наставникам средства для лучшего обучения новых дипломированных медсестер.
|
|
NO_INTERVENTION: Без вмешательства
Сестринские отделения в контрольной группе продолжают дежурить по-прежнему.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Профессиональная компетентность, оценивается изменение профессиональной компетентности
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Шкала компетентности медсестры, от минимум 0 до максимум 100.
Более высокие баллы означают лучший результат
|
Базовый уровень
|
Профессиональная компетентность, оценивается изменение профессиональной компетентности
Временное ограничение: Три месяца
|
Шкала компетентности медсестры, от минимум 0 до максимум 100.
Более высокие баллы означают лучший результат
|
Три месяца
|
Профессиональная компетентность, оценивается изменение профессиональной компетентности
Временное ограничение: Девять месяцев
|
Шкала компетентности медсестры, от минимум 0 до максимум 100.
Более высокие баллы означают лучший результат
|
Девять месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Наставление опыт
Временное ограничение: Три месяца
|
Шкала клинической среды обучения, от минимум 1 до максимум 10.
Более высокие баллы означают лучший результат
|
Три месяца
|
Организационная приверженность
Временное ограничение: Девять месяцев
|
Опрос вовлеченности медсестер, от минимум 1 до максимум 5. Чем выше балл, тем лучше результат.
|
Девять месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PreceptOR2014
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Образовательное вмешательство для наставников
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonHamilton Academic Health Sciences OrganizationЗавершенныйРак легкого, немелкоклеточныйКанада
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Завершенный