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Unterstützung der Berufskompetenz frisch diplomierter Pflegekräfte, ein theoretisches Modell zur optimalen Orientierung

13. Juli 2020 aktualisiert von: Kirsi Lindfors, Tampere University
Diese Forschung ist eine quasi-experimentelle Längsschnitt-Interventionsstudie, deren Ziel es ist, die Auswirkungen von Bildungsinterventionen auf die Orientierungsphase, die berufliche Kompetenz und das organisatorische Engagement von Pflegekräften mit Hochschulabschluss zu untersuchen. Die Studienhypothese lautet, dass neue diplomierte Pflegekräfte, die ihre Tätigkeit auf der Pflegestation der Interventionsgruppe aufnehmen, zufriedener mit der erhaltenen Orientierung sind, sich ihre Fachkompetenz schneller entwickelt und sie sich stärker für die Organisation engagieren als neue diplomierte Pflegekräfte auf den Stationen der Interventionsgruppe die Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Forschungsarbeit handelt es sich um eine Dissertation, deren Ziel es ist, die Pflegeorientierung aus der Sicht von Ausbildern und frisch diplomierten Pflegekräften zu untersuchen. Ziel ist es, ein theoretisches Modell zur optimalen Orientierung zu entwickeln.

Ziel ist es zu untersuchen, ob es möglich ist, die berufliche Kompetenzentwicklung und das organisatorische Engagement von frischgebackenen Pflegekräften durch die Ausbildung von Lehrkräften zu beeinflussen. Ziel ist es auch, die Wahrnehmungen frisch diplomierter Pflegefachkräfte von ihrer klinischen Lernumgebung und erhaltenen Orientierung sowie unterstützende und hemmende Faktoren einer erfolgreichen Orientierung aus Sicht der Lehrenden zu untersuchen.

Um die Wirksamkeit der Bildungsintervention auf die berufliche Kompetenz und das Engagement von Pflegefachkräften zu messen, werden die teilnehmenden Pflegeeinheiten durch einfache Zufallsstichproben in die Interventionsgruppe und die Kontrollgruppe randomisiert. Die Lehrkräfte der Interventionsgruppe erhalten eine achtstündige Schulungseinheit über Orientierung und Lehrtätigkeit. Das Ziel besteht darin, das Wissen und die Fähigkeiten der Ausbilder in Bezug auf die Orientierung zu verbessern und den Ausbildern Mittel an die Hand zu geben, um neue diplomierte Krankenschwestern besser auszubilden. Pflegeeinheiten in der Kontrollgruppe praktizieren weiterhin wie bisher. Die Abteilungsleiter rekrutieren Teilnehmer (Lehrer der Bildungsintervention und neue diplomierte Krankenpfleger in beiden Gruppen) für die Studie. Es wurde keine Verblindung vorgenommen.

Die unabhängigen Variablen sind die soziodemografischen Merkmale der Ausbilder, der Arbeitsgemeinschaft, der Vorgesetzten und der neuen diplomierten Krankenschwestern. Die abhängigen Variablen sind die fachliche Kompetenz und das Engagement der frischgebackenen Krankenpfleger.

Die Datenerhebung erfolgt über einen elektronischen Fragebogen. Die Nurse Competence Scale (NCS©) wird verwendet, um die berufliche Kompetenz neuer Absolventen von Krankenschwestern zu Beginn, nach drei Monaten und neun Monaten zu untersuchen, eine modifizierte Clinical Learning Environment Scale (CLES+T©) wird verwendet, um die neuen Absolventen von Krankenschwestern zu untersuchen klinische Lernumgebung und ihre Orientierungsphase nach drei Monaten und Nurse Engagement Survey© werden verwendet, um das Engagement neuer Absolventen von Krankenschwestern nach neun Monaten zu untersuchen. In beiden Gruppen werden die gleichen Auswertungen vorgenommen. Die Wahrnehmung der Lehrkräfte hinsichtlich der fördernden und behindernden Faktoren einer erfolgreichen Orientierung wird durch einen offenen Fragebogen zu Beginn der Bildungsintervention gemessen.

Die Studienergebnisse werden in internationalen Pflegeforschungsjournalen veröffentlicht und das theoretische Modell zur optimalen Orientierung wird in einer Doktorarbeit veröffentlicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

114

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weniger als ein Jahr nach dem Abschluss, Bereitschaft zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Bereits staatlich geprüfte Krankenschwester, mehr als ein Jahr nach dem Abschluss

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Pädagogische Intervention
Die Lehrkräfte der Interventionsgruppe erhalten eine achtstündige Schulungseinheit über Orientierung und Lehrtätigkeit. Das Ziel besteht darin, das Wissen und die Fähigkeiten der Ausbilder in Bezug auf die Orientierung zu verbessern und den Ausbildern Mittel an die Hand zu geben, um neue diplomierte Krankenschwestern besser auszubilden.
KEIN_EINGRIFF: Kein Eingriff
Pflegeeinheiten in der Kontrollgruppe praktizieren weiterhin wie bisher.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fachkompetenz, die Veränderung der Fachkompetenz wird beurteilt
Zeitfenster: Grundlinie
Pflegekompetenzskala, min. 0 bis max. 100. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis
Grundlinie
Fachkompetenz, die Veränderung der Fachkompetenz wird beurteilt
Zeitfenster: Drei Monate
Pflegekompetenzskala, min. 0 bis max. 100. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis
Drei Monate
Fachkompetenz, die Veränderung der Fachkompetenz wird beurteilt
Zeitfenster: Neun Monate
Pflegekompetenzskala, min. 0 bis max. 100. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis
Neun Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrung lehren
Zeitfenster: Drei Monate
Skala für klinische Lernumgebung, min. 1 bis max. 10. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis
Drei Monate
Organisatorische Verpflichtung
Zeitfenster: Neun Monate
Nurse Engament Survey, min. 1 bis max. 5. Höhere Punktzahlen bedeuten bessere Ergebnisse
Neun Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. November 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PreceptOR2014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pädagogische Intervention für Lehrer

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