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Soutenir la compétence professionnelle des nouveaux diplômés infirmiers, un modèle théorique d'orientation optimale

13 juillet 2020 mis à jour par: Kirsi Lindfors, Tampere University
Cette recherche est une étude d'intervention longitudinale quasi-expérimentale qui vise à étudier l'impact de l'intervention en éducation sur la période d'orientation, la compétence professionnelle et l'engagement organisationnel des nouvelles infirmières diplômées. L'hypothèse de l'étude est que les nouvelles infirmières diplômées qui commencent à travailler à l'unité de soins infirmiers qui appartiennent au groupe d'intervention sont plus satisfaites de l'orientation reçue, leur compétence professionnelle se développe plus rapidement et elles sont plus engagées dans l'organisation que les nouvelles infirmières diplômées des unités de soins infirmiers. le groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette recherche est un mémoire dont le but est d'étudier l'orientation infirmière du point de vue des préceptrices et des infirmières nouvellement diplômées. L'objectif est de développer un modèle théorique d'orientation optimale.

L'objectif est d'étudier s'il est possible d'influencer le développement des compétences professionnelles des nouvelles infirmières diplômées et leur engagement organisationnel par la formation des préceptrices. L'objectif est également d'étudier les perceptions des nouvelles infirmières diplômées de leur environnement d'apprentissage clinique et de l'orientation reçue ainsi que les facteurs de soutien et d'entrave à la réussite de l'orientation du point de vue des préceptrices.

Afin de mesurer l'efficacité de l'intervention d'éducation sur la compétence professionnelle et l'engagement des infirmières nouvellement diplômées, les unités de soins infirmiers participantes sont randomisées par échantillonnage aléatoire simple dans le groupe d'intervention et le groupe témoin. Les précepteurs du groupe d'intervention reçoivent une formation de huit heures sur l'orientation et le préceptorat. L'objectif est d'améliorer les connaissances et les compétences des préceptrices sur l'orientation et de donner aux préceptrices les moyens de mieux précepter les nouvelles infirmières diplômées. Les unités de soins infirmiers du groupe témoin continuent de précepter comme avant. Les gestionnaires d'unités recrutent des participants (précepteurs à l'intervention éducative et infirmières nouvellement diplômées dans les deux groupes) à l'étude. Aucun aveuglement n'a été effectué.

Les variables indépendantes sont les préceptrices, la communauté de travail, les superviseurs et les caractéristiques sociodémographiques des infirmières nouvellement diplômées. Les variables dépendantes sont la compétence professionnelle et l'engagement des infirmières nouvellement diplômées.

Les données seront collectées à l'aide d'un questionnaire électronique. L'échelle de compétence infirmière (NCS©) sera utilisée pour étudier la compétence professionnelle des nouvelles infirmières diplômées au départ, trois mois et neuf mois, une échelle modifiée de l'environnement d'apprentissage clinique (CLES+T©) sera utilisée pour étudier les nouvelles infirmières diplômées. l'environnement d'apprentissage clinique et leur période d'orientation à trois mois et le Nurse Engagement Survey© seront utilisés pour étudier l'engagement des nouvelles infirmières diplômées à neuf mois. Les mêmes évaluations seront faites dans les deux groupes. Les perceptions des précepteurs des facteurs favorables et défavorables à la réussite de l'orientation sont mesurées par un questionnaire ouvert au début de l'intervention éducative.

Les résultats de l'étude seront publiés dans des revues internationales de recherche infirmière et le modèle théorique d'orientation optimale sera publié dans une thèse de doctorat.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

114

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Moins d'un an après l'obtention du diplôme, volonté de participer

Critère d'exclusion:

  • Déjà infirmière autorisée, plus d'un an après l'obtention du diplôme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention éducative
Les précepteurs du groupe d'intervention reçoivent une formation de huit heures sur l'orientation et le préceptorat. L'objectif est d'améliorer les connaissances et les compétences des préceptrices sur l'orientation et de donner aux préceptrices les moyens de mieux précepter les nouvelles infirmières diplômées.
AUCUNE_INTERVENTION: Aucune intervention
Les unités de soins infirmiers du groupe témoin continuent de précepter comme avant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétence professionnelle, le changement de compétence professionnelle est en cours d'évaluation
Délai: Ligne de base
Échelle de compétence infirmière, min 0 à max 100. Des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats
Ligne de base
Compétence professionnelle, le changement de compétence professionnelle est en cours d'évaluation
Délai: Trois mois
Échelle de compétence infirmière, min 0 à max 100. Des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats
Trois mois
Compétence professionnelle, le changement de compétence professionnelle est en cours d'évaluation
Délai: Neuf mois
Échelle de compétence infirmière, min 0 à max 100. Des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats
Neuf mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience de précepte
Délai: Trois mois
Échelle de l'environnement d'apprentissage clinique, min 1 à max 10. Des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats
Trois mois
L'engagement organisationnel
Délai: Neuf mois
Enquête sur l'engagement des infirmières, min 1 à max 5. Des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats
Neuf mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

30 novembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2020

Première publication (RÉEL)

17 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PreceptOR2014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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