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Apoyando la Competencia Profesional del Enfermero Recién Graduado, un Modelo Teórico para una Orientación Óptima

13 de julio de 2020 actualizado por: Kirsi Lindfors, Tampere University
Esta investigación es un estudio de intervención cuasi-experimental longitudinal cuyo objetivo es estudiar el impacto de la intervención educativa en el período de orientación, competencia profesional y compromiso organizacional de las enfermeras recién graduadas. La hipótesis del estudio es que los enfermeros recién graduados que ingresan a la unidad de enfermería pertenecientes al grupo de intervención están más satisfechos con la orientación recibida, su competencia profesional se desarrolla más rápido y están más comprometidos con la organización que los enfermeros recién graduados de las unidades de el grupo de control

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Esta investigación es una disertación cuyo objetivo es estudiar la orientación de enfermería desde el punto de vista de las enfermeras preceptoras y recién graduadas. El propósito es desarrollar un modelo teórico para una orientación óptima.

El objetivo es estudiar si es posible incidir en el desarrollo de competencias profesionales de los recién graduados en enfermería y en su compromiso organizacional a través de la formación de preceptores. El objetivo también es estudiar las percepciones de las enfermeras recién graduadas sobre su entorno de aprendizaje clínico y la orientación recibida y los factores de apoyo e impedimento de la orientación exitosa desde el punto de vista de los preceptores.

Para medir la eficacia de la intervención educativa sobre la competencia y el compromiso profesional de las enfermeras recién graduadas, las unidades de enfermería participantes se aleatorizan mediante muestreo aleatorio simple en el grupo de intervención y el grupo de control. A los preceptores del grupo de intervención se les da una entidad educativa de ocho horas sobre orientación y preceptoría. El objetivo es mejorar el conocimiento y las habilidades de los preceptores acerca de la orientación y proporcionar a los preceptores los medios para preceptar mejor a las nuevas enfermeras graduadas. Las unidades de enfermería del grupo control siguen preceptuando como antes. Los jefes de unidad reclutan participantes (preceptores de la intervención educativa y enfermeros recién graduados en ambos grupos) para el estudio. No se ha realizado ningún cegamiento.

Las variables independientes son las características sociodemográficas de los preceptores, la comunidad de trabajo, los supervisores y las enfermeras recién graduadas. Las variables dependientes son la competencia profesional y el compromiso de las enfermeras recién graduadas.

Los datos se recogerán mediante cuestionarios electrónicos. La Escala de Competencia de Enfermería (NCS©) se utilizará para estudiar la competencia profesional de las enfermeras recién graduadas en la línea de base, tres meses y nueve meses, se utilizará una Escala de Entorno de Aprendizaje Clínico modificada (CLES+T©) para estudiar la competencia profesional de las enfermeras recién graduadas. el entorno de aprendizaje clínico y su período de orientación a los tres meses y la Encuesta de participación de enfermeras© se utilizarán para estudiar el compromiso de las enfermeras recién graduadas a los nueve meses. En ambos grupos se realizarán las mismas valoraciones. Las percepciones de los preceptores sobre los factores que mejoran y obstaculizan la orientación exitosa se miden mediante un cuestionario abierto al comienzo de la intervención educativa.

Los resultados del estudio se publicarán en revistas internacionales de investigación en enfermería y el modelo teórico para una orientación óptima se publicará en una tesis doctoral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

114

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Menos de un año de la graduación, disposición a participar

Criterio de exclusión:

  • Ya es una enfermera registrada, más de un año después de la graduación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Intervención educativa
A los preceptores del grupo de intervención se les da una entidad educativa de ocho horas sobre orientación y preceptoría. El objetivo es mejorar el conocimiento y las habilidades de los preceptores acerca de la orientación y proporcionar a los preceptores los medios para preceptar mejor a las nuevas enfermeras graduadas.
SIN INTERVENCIÓN: Sin intervención
Las unidades de enfermería del grupo control siguen preceptuando como antes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia profesional, se está evaluando el cambio de la competencia profesional
Periodo de tiempo: Base
Escala de Competencias de Enfermería, mín 0 a máx 100. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado
Base
Competencia profesional, se está evaluando el cambio de la competencia profesional
Periodo de tiempo: Tres meses
Escala de Competencias de Enfermería, mín 0 a máx 100. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado
Tres meses
Competencia profesional, se está evaluando el cambio de la competencia profesional
Periodo de tiempo: Nueve meses
Escala de Competencias de Enfermería, mín 0 a máx 100. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado
Nueve meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencia de precepto
Periodo de tiempo: Tres meses
Escala de Ambiente de Aprendizaje Clínico, min 1 a max 10. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado
Tres meses
Compromiso organizacional
Periodo de tiempo: Nueve meses
Encuesta de participación de enfermeras, mínimo 1 a máximo 5. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado
Nueve meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PreceptOR2014

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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