支持新毕业护士专业能力的优化导向理论模型
2020年7月13日 更新者:Kirsi Lindfors、Tampere University
本研究为纵向准实验干预研究,旨在研究教育干预对新毕业护士定向期、专业能力和组织承诺的影响。
研究假设:在干预组的护理单位开始工作的新毕业护士比在干预组单位的新毕业护士对接受的导向更满意,专业能力发展更快,对组织的忠诚度更高。对照组。
研究概览
详细说明
本研究是一篇论文,旨在从导师和新毕业护士的角度研究护理方向。 目的是开发最佳定向的理论模型。
目的是研究是否有可能通过对导师进行教育来影响新毕业护士的专业能力发展和他们的组织承诺。 目的还在于从导师的角度研究新毕业护士对其临床学习环境的看法,以及接受的定向和成功定向的支持和阻碍因素。
为衡量教育干预对新毕业护士专业能力和承诺的有效性,采用简单随机抽样的方法将参与护理单位随机分为干预组和对照组。 干预组的导师接受了一个关于方向和导师的八小时教育实体。 目的是提高导师对入职培训的知识和技能,并为导师提供更好地指导新毕业护士的方法。 对照组的护理单位继续像以前一样进行指导。 单位经理招募参与者(教育干预的导师和两组新毕业护士)参加研究。 没有进行致盲。
自变量是导师、工作社区、主管和新毕业护士的社会人口特征。 因变量是新毕业护士的专业能力和承诺。
将使用电子问卷收集数据。 护士能力量表(NCS©)将用于研究新毕业护士在基线、三个月和九个月的专业能力,修改后的临床学习环境量表(CLES+T©)将用于研究新毕业护士的专业能力。三个月的临床学习环境及其入职培训期和护士参与调查©将用于研究新毕业护士在九个月时的承诺。 两组将进行相同的评估。 在教育干预开始时,通过开放式问卷调查指导者对成功定向的增强和阻碍因素的看法。
研究成果将发表在国际护理研究期刊上,最佳定向理论模型将发表在博士论文上。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
114
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 毕业不到一年,愿意参加
排除标准:
- 已经是注册护士,距离毕业一年多
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:教育干预
干预组的导师接受了一个关于方向和导师的八小时教育实体。
目的是提高导师对入职培训的知识和技能,并为导师提供更好地指导新毕业护士的方法。
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|
NO_INTERVENTION:无干预
对照组的护理单位继续像以前一样进行指导。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
专业能力,正在评估专业能力的变化
大体时间:基线
|
护士能力量表,最小 0 到最大 100。
更高的分数意味着更好的结果
|
基线
|
专业能力,正在评估专业能力的变化
大体时间:三个月
|
护士能力量表,最小 0 到最大 100。
更高的分数意味着更好的结果
|
三个月
|
专业能力,正在评估专业能力的变化
大体时间:九个月
|
护士能力量表,最小 0 到最大 100。
更高的分数意味着更好的结果
|
九个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
执教经历
大体时间:三个月
|
临床学习环境量表,最小 1 到最大 10。
更高的分数意味着更好的结果
|
三个月
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组织承诺
大体时间:九个月
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护士参与度调查,最少 1 到最多 5。分数越高意味着结果越好
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九个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Eija Paavilainen, PhD、Tampere University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年11月30日
研究完成 (实际的)
2017年11月30日
研究注册日期
首次提交
2020年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月13日
首次发布 (实际的)
2020年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月13日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PreceptOR2014
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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