Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Understøttelse af nyuddannet sygeplejerskes faglige kompetence, en teoretisk model for optimal orientering

13. juli 2020 opdateret af: Kirsi Lindfors, Tampere University
Denne forskning er et longitudinelt kvasi-eksperimentelt interventionsstudie, som har til formål at studere uddannelsesinterventions indvirkning på nyuddannede sygeplejerskers orienteringsperiode, faglige kompetence og organisatoriske engagement. Studiehypotesen er, at nyuddannede sygeplejersker, der begynder at arbejde på sygeplejeenheden, som hører til indsatsgruppen, er mere tilfredse med modtaget orientering, deres faglige kompetence udvikles hurtigere, og de er mere engagerede i organisationen end nyuddannede sygeplejersker på enhederne i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning er en afhandling, der har til formål at studere sygeplejeorientering ud fra præceptors og nyuddannede sygeplejerskers synspunkt. Formålet er at udvikle en teoretisk model for optimal orientering.

Formålet er at undersøge, om det er muligt at påvirke nyuddannede sygeplejerskers faglige kompetenceudvikling og deres organisatoriske engagement ved at uddanne preceptorer. Formålet er også at studere nyuddannede sygeplejerskers opfattelse af deres kliniske læringsmiljø og modtagne orientering og understøttende og hæmmende faktorer for den succesrige orientering fra preceptorernes synspunkt.

For at måle effektiviteten af ​​uddannelsesinterventionen på nyuddannede sygeplejerskers faglige kompetence og engagement, randomiseres deltagende sygeplejeenheder ved simpel stikprøve i indsatsgruppen og kontrolgruppen. Interventionsgruppens preceptorer får en otte timers uddannelsesenhed om orientering og preceptorskab. Formålet er at styrke preceptorernes viden og færdigheder om orienteringen og at give preceptorerne midler til at præceptere nyuddannede sygeplejersker bedre. Sygeplejeenheder i kontrolgruppen fortsætter med at foreskrive som hidtil. Enhedslederne rekrutterer deltagere (undervisere på uddannelsesinterventionen og nyuddannede sygeplejersker i begge grupper) til undersøgelsen. Der er ikke lavet nogen blænding.

De uafhængige variabler er preceptorer, arbejdsfællesskab, vejledere og nyuddannede sygeplejersker sociodemografiske karakteristika. De afhængige variabler er nyuddannede sygeplejerskers faglige kompetence og engagement.

Dataene vil blive indsamlet ved hjælp af et elektronisk spørgeskema. Nurse Competence Scale (NCS©) vil blive brugt til at studere nyuddannede sygeplejerskers faglige kompetence ved baseline, tre måneder og ni måneder, en modificeret Clinical Learning Environment Scale (CLES+T©) vil blive brugt til at studere nyuddannede sygeplejersker' klinisk læringsmiljø og deres orienteringsperiode på tre måneder og Nurse Engagement Survey© vil blive brugt til at studere nyuddannede sygeplejerskers engagement på ni måneder. De samme evalueringer vil blive foretaget i begge grupper. Lærernes opfattelse af de forstærkende og hæmmende faktorer ved den succesfulde orientering måles ved et åbent spørgeskema i begyndelsen af ​​uddannelsesinterventionen.

Studieresultaterne vil blive publiceret på internationale sygeplejeforskningstidsskrifter, og den teoretiske model for optimal orientering vil blive publiceret på doktorafhandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

114

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindre end et år fra eksamen, villighed til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Allerede uddannet sygeplejerske, mere end et år fra eksamen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Pædagogisk intervention
Interventionsgruppens preceptorer får en otte timers uddannelsesenhed om orientering og preceptorskab. Formålet er at styrke preceptorernes viden og færdigheder om orienteringen og at give preceptorerne midler til at præceptere nyuddannede sygeplejersker bedre.
NO_INTERVENTION: Ingen indgriben
Sygeplejeenheder i kontrolgruppen fortsætter med at foreskrive som hidtil.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faglig kompetence, ændringen af ​​den faglige kompetence vurderes
Tidsramme: Baseline
Sygeplejerskekompetenceskala, min 0 til max 100. Højere score betyder bedre resultat
Baseline
Faglig kompetence, ændringen af ​​den faglige kompetence vurderes
Tidsramme: Tre måneder
Sygeplejerskekompetenceskala, min 0 til max 100. Højere score betyder bedre resultat
Tre måneder
Faglig kompetence, ændringen af ​​den faglige kompetence vurderes
Tidsramme: Ni måneder
Sygeplejerskekompetenceskala, min 0 til max 100. Højere score betyder bedre resultat
Ni måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foreskriv oplevelse
Tidsramme: Tre måneder
Klinisk læringsmiljøskala, min 1 til max 10. Højere score betyder bedre resultat
Tre måneder
Organisatorisk engagement
Tidsramme: Ni måneder
Nurse Engament Survey, min 1 til max 5. Højere score betyder bedre resultat
Ni måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. november 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

17. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PreceptOR2014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædagogisk intervention for pædagoger

Abonner